UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CALLAO
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

PROYECT
O:

CURSO REACTOR
PFR
:
Ingeniería de las reacciones químicas I

DOCENT
E:
Ing. Díaz Bravo Pablo Belizario

INTEGRANTE
S:
 Atamarin Malpartida Emmanuel  Melquiades Bravo César
 Chamorro Castañeda Nataly  Méndez Tirado David
 Cruz Caro Alizon  Toledo Segura Stephany
 Damian Ramos Cristhian  Valer Cusipaucar Maria BELLAVISTA - PERÚ


Díaz Rivera Homar
Figueroa Lermo Jack
 Zacarías Rodríguez Leandro 2020
 Introducción
En nuestra carrera de ingeniería química, es indispensable conocer las bases del diseño y
construcción de reactores químicos que son parte de los procesos de producción en una
planta. Entre los más importantes está el reactor de flujo pistón, que puede llegar a cumplir
con las características necesarias para la creación de nuevos productos, no de manera pura,
pero si de un alto grado técnico.

Para ello, debemos tomar en cuenta muchos parámetros o variables, en el

dimensionamiento de un reactor flujo pistón como son: la viscosidad, densidad,
concentraciones, conversiones químicas, constantes químicas, y velocidad de reacción,
todo esto conlleva a un dimensionamiento óptimo para el estudio de un reactor de flujo
pistón.
 REACTOR Su uso se da en investigaciones de cinética a nivel laboratorio
o a nivel industrial
Reactor de flujo continuo
PFR CARACTERÍSTICAS
Para reacciones en fase
líquida y fase gaseosa
Las reacciones químicas se desarrollan
en un sistema abierto.

Todos los reactivos se introducen

Este tipo de reactor muestra perfiles de continuamente y los productos se extraen
concentración, de temperatura o de en forma continua.
velocidad de reacción con respecto a la
posición Operan en régimen estable

La temperatura, la presión y la composición

varían con relación a la longitud del reactor.
Obtención de la ecuación de diseño del reactor
𝐝𝐅𝐀
𝐫 𝐀=
𝐝𝐕
Xj(V) Xj(V+ΔV)
R P
Fj(V) Fj(V+ΔV) En un subvolumen en estado estacionario
❑
V V+ΔV
∫ r j dV =r j ∆ V
∆v
Balance de materia
En términos de concentración (volumen constante)
vo d C A
dV =
rA
Integrando
Para j = A ❑ CA
vo d C A
∫ dV = ∫ rA
V C Ao

𝐂𝐀
𝐕 𝐝 𝐂𝐀
=𝛕=− ∫
𝐯𝐨 𝐂 𝐀𝐨 (−𝐫 𝐀 )
d FA
lim r A =
∆ V →0 dV
En términos de conversión

C A =C Ao ( 1 − X A )

Reemplazando en (2)

CA
V C Ao d X A
=τ =− ∫
vo C Ao (−r A )
La ecuación de diseño permite calcular el
tamaño del reactor conociendo el caudal, la
𝐗𝐀
𝐕 𝐕 𝐝 𝐗𝐀 conversión y la cinética de reacción.
= =∫
𝐯 𝐨 𝐂𝐀𝐨 𝐅 𝐀𝐨 𝟎 (− 𝐫 𝐀 )

Si la alimentación ingresa parcialmente convertida ,

entonces.
XA
τ V d XA
= =∫
C Ao F Ao X Ao (−r A )
 P
Donde: y=
P0
Para una reacción: REACTOR
AB TUBULAR
Integrando para el caso de una temperatura
constante y una presión dada:

Balance de moles: ISOTÉRMICO

Para líquidos: caudal
constante v0  1 
dX -r v  v0 V= (1+ε)ln -εX
dV
= A
FA0 k  1-X 

C A = CA0 (1-X)
Ecuación cinética: Para gases: caudal variable Dado -rA en función de la conversión, se
puede dimensionar cualquier tipo de reactor.
-rA = kCA P T0 El volumen de un PFR se puede representar
v  v0 (1   X )
P0 T como el área sombreada en el gráfico de
Ecuación estequiométrica: Resolviendo las ecuaciones Levenspiel que se muestra a continuación.
anteriores:
FA
CA = dX -rA kCA k (1-X) P T0
v = = = (CA0 )
dv FA0 FA0 FA0 (1+εX) P0 T
FA = FA0 (1-X)
dX k (1-X) T
= ( )y 0
dv v 0 (1+εX) T
La integral para calcular el volumen PFR se puede evaluar utilizando un método como la regla de un tercio de
Simpson (pág. 925):
 EJEMPLO DE REACTOR TUBULAR
c

ISOTÉRMICO
3R + S
Se desea evaluar el dimensionamiento del reactor a distintitas conversión en un reactor adiabático. Para una
alimentación que contiene 20% molar de A y 50% molar de B y el resto es gas inertes, a 227 ºC y 10 atm, con un
caudal de 1.5 L/min. Determine el volumen y temperatura de salida de un reactor PFR ISOTERMICO Y
ADIABÁTICO en función de la conversión:
Se dispone de los siguientes datos:
La reacción es de segundo orden con: L/mol min-1

Las capacidades caloríficas de los gasees se suponen constantes en el rango de temperaturas utilizadas y los calores
de formación a 25°C son:

Componentes A B R S Inertes

CP (J/mol K) 7 8 5 10 12
Δ -3200 -4500 -5000 -7000
SOLUCIÓN
Ecuación de diseño
Para un sistema en fase gaseosa
Balance estequiométrico:
A +2 B k 3 R + S
→

t =0 n Ao n B o Reemplazando en la ecuación de diseño

t > 0 n Ao X 2n Ao X 3 n Ao X n Ao X
t =t n A nB n R n S

n A = n Ao (1 − X )
n B= n A o (θ B − 2 X )

 Ecuación cinética:

Y su constante
Resolviendo x F(x)
integral por 0 0,4
Simpson 0,2 0,69428571
0,4 1,31921569
0,6 2,95692308 X vs. V
0,8 9,68 1600

Graficamos la curva con diferentes 1400

concentraciones y vemos el incremento de

volumen 1200

x V 1000

0,1 1,8414
800
0,2 4,2675

V
0,3 7,5275
600
0,4 12,0232
0,5 18,4458 400
0,6 28,0977
0,7 43,7941 200
0,8 73,24332
0,9 151,5102 0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
0,95 292,34 x
0,99 1353,0603
 Esta ecuación puede resolverse simultáneamente con el balance de
materia del reactor tubular:
REACTOR
TUBULAR NO
ISOTÉRMICO
ECUACIONES DE DISEÑO
Resultando más conveniente transformar la ecuación (i) en
ecuación diferencial para de esta forma integrar
El balance de energía para un reactor de flujo simultáneamente la ecuación diferencial resultando con la
continuo está dado por la ecuación ecuación (i). Diferenciando la ecuación, respecto al volumen
V.

En estado estacionario …(ii)

…(i) De la ecuación
Diferenciando ahora la ecuación

Se obtiene

Reemplazando en la ecuación (ii)

Despejando el término
 EJEMPLO DE REACTOR TUBULAR c NO
ISOTÉRMICO
El butano normal C H se puede isomerizar a isobutano en un reactor tubular. El isobutano es
4 10
un producto valioso que se usa en la fabricación de aditivos para gasolina. La reacción se
efectuara adiabáticamente en fase liquida a alta presión utilizando cantidades prácticamente
traza de un catalizador liquido que produce una velocidad de reacción especifica de 31,1 h-1 a
360 K. Calcule el volumen del reactor tubular necesario para procesar 165 kmol/h de una
mezcla que contiene 90% en moles de n-butano y 10% de moles de i-pentano que se considera
inerte. La alimentación ingresa a 330 K. Se dispone de la siguiente información

COMPONENTE Cp (J/mol*K)
n-butano 141
i-butano 141
i-pentano 161
ΔHR= −6900J/mol
Kc = 3,03 a 60 ºC 
Ea = 65,7 kJ/mol 
CAo = 9,3 Kmol/m3
SOLUCIÓN Además,
Reacción en fase líquida:
n C 4 H 10 ↔ i C 4 H 10
K = K 0 × exp −
[ ( )]
Ea 1
−
R T2 T1
1

A↔B K C 2 = K C 1 ×exp −
[ ( )] Ea 1
−
R T2 T1
1

Ecuación estequiométrica
Ecuación de Diseño
C A =C A 0 ( 1− X A ) C B =C A 0 XA
FA0d XA
V =∫
Ecuación cinética 0
−r A
−r A 1= K 1 × C A r A 2=K 2 ×C B Balance de energía (Estado estacionario)

( )
−r A 2= K 1 × C A − K 2 ×C B T

( ) =Q̇ − F
n
𝜕E
Reemplazando las concentraciones 𝜕t A0 ∑ θi C^ pi ( T −T 0 ) − ∆ Ḣ R (T R )+∫ v i C^ p i ( T − T R ) FA0 XA
sis i=1 TR
−r A 2= K 1 × C A 0 ( 1− X A ) − K 2 × C A 0 X A

( )
n T

Q̇ − F A 0 ∑ θ i C^ p i ( T − T 0 ) − ∆ Ḣ R ( T R ) +∫ v i C
^ pi ( T −T R ) F A 0 X A =0
(
¿ K 1 ×C A 0 1 − X A −
XA
KC )
−rA2 i=1 TR

( (
¿ K 1 × C A 0 1 − 1+
1
KC) )
XA Q̇ − F A 0 ∑ θ i C^ p i ( T − T 0 ) − ( ∆ Ḣ R ( T R ) +∆ C^ pi ( T − T R ) ) F A 0 X A =0
i=1
 Además En el equilibrio –rA=0, luego

Q=0, 
W=0, ˆ = Cp
ΔCp ˆ -Cpˆ =141-141= 0, θ = 0.1 KC
B A i xA =
0.9 K C +1
Luego X A  -Δ°H R (TR ) 
T = T0 + n
Usando la regla de Simpson
ˆ
 θ Cp
i=0
i i
Para xA=0

ˆ =141+ 0.1 161=159

n

 θ i
ˆ = Cp
Cp i
ˆ + θ Cp
A i i
T = 330+ 43.4x A = 330
i=0 0.9
 T -360 
Reemplazando 7902 
 360 x 330 
K = 31.1e = 4.23
6900X A
T = 330 + = 330 + 43.4X A
159  330-333 
-830 
 333x 330 
Entonces
K C2 = 3.30e = 3.1
65.7  1 1   T -360 
-  -  7902 
K = 31.1e 8.314  360 T 
= 31.1e  360T  En el equilibrio
K C2 3.1
6900  1 1   T -333  xA = = = 0.756
-  - 
8.314  T 333 
-830
 333T 
 K 4.23
K C2 = 3.03e = 3.30e
   1 
-rA = 4.23(9.5) 1- 1+   = 40.815
  3.1  
FA0 150
= = 3.73
-rA 40.185

Para diversas conversiones

XA T(K) K Kc Xe -rA FA0/-rA V(m3)

0 330 4.23 3.1 0.756 40.185 3.73 0
0.1 334.3 5.75 3 0.75 47.3416667 3.17  
0.2 338.7 7.82 2.9 0.744 54.3085517 2.76 0.639
0.3 343 10.48 2.8 0.737 59.0248571 2.54 0.90225
0.4 347.4 14.03 2.7 0.73 60.2250741 2.49 1.15266667
0.5 351.7 18.53 2.7 0.73 55.4184259 2.71 1.40925
0.6 356 24.3 2.6 0.722 39.0669231 3.84 1.725
0.7 360.4 31.87 2.5 0.714 6.0553 24.77 2.83725
 GRÁFICO DE V(m3) vs T(K)
370
T(K) V(m3)
330 0
360
334.3  
350
338.7 0.639
340 343 0.90225
T(K)

330
347.4 1.15266667
351.7 1.40925
320
356 1.725
310
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
360.4 2.83725
V(m^3)
GRÁFICO DE V(m3) vs –rA
70
-rA V(m3)
60
40.185 0
50
47.3416667  
40
54.3085517 0.639

-rA
30
59.0248571 0.90225
20
60.2250741 1.15266667
10
55.4184259 1.40925
0
39.0669231 1.725 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3

6.0553 2.83725 V(m^3)

 GRÁFICO DE V(m3) vs XA
0.8

XA V(m3) 0.7

0 0
0.6
0.1  
0.2 0.639 0.5

0.3 0.90225
0.4 1.15266667 0.4

Xa
0.5 1.40925
0.3
0.6 1.725
0.7 2.83725 0.2

0.1

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3

V(m^3)
 REACTOR TUBULAR La cinética de la reacción puede ser escrito como:
N M

ADIABÁTICO -r = k1 C - k 2  C
αi
i
βj
j
i=1 j=1
El tamaño óptimo de un PFR adiabático esta dado por la Donde:
ecuación
X𝐟 k1 Y k2: Constantes de Arrhenius que dependen de la
V dX
 = ∫ temperatura
F A 0 X (− r )′
𝐢 Concentraciones de las especie i y j
Donde: orden de reacción de cada especie
V: Volumen del reactor
También la concentración de cualquier especie k está
Flujo molar de alimentación (mol min-1) relacionada con la conversión X por la ecuación:
-r: Velocidad de reacción ( mol.L-1min-1 )
La ecuación de balance de energía Ck = C A0 (θk +  k X)
(X − Xi )(− ΔHr ) Donde:
𝐓 =𝐓 𝐢 +
Cp concentración de alimentación de las especies
coeficiente estequiométrico de la especie
 Para calcular Teq en reactores PFR adiabáticos se pueden
llegar a las ecuaciones descritas partiendo de Levenspiel
Grafica r-T-X
(1972)
 EJEMPLO DE REACTOR TUBULAR
c

ADIABÁTICO
3R + S
Se desea evaluar el dimensionamiento del reactor a distintitas conversión en un reactor adiabático. Para una
alimentación que contiene 20% molar de A y 50% molar de B y el resto es gas inertes, a 227 ºC y 10 atm, con un
caudal de 1.5 L/min. Determine el volumen y temperatura de salida de un reactor PFR ISOTERMICO Y
ADIABÁTICO en función de la conversión:
Se dispone de los siguientes datos:
La reacción es de segundo orden con: L/mol min-1

Las capacidades caloríficas de los gasees se suponen constantes en el rango de temperaturas utilizadas y los calores
de formación a 25°C son:

Componentes A B R S Inertes

CP (J/mol K) 7 8 5 10 12
Δ -3200 -4500 -5000 -7000
 x
SOLUCIÓN V dx
V0C A0 0

kC A0 2
1  x  2.5  2 x T0 2
Para un sistema en fase gaseosa (1   A x) 2 T 2
Balance estequiométrico: 7500

A +2 B k 3 R + S V0 x
e (1   A x) 2 T 2 dx
T

→
V 
C A 0T0 2 
0 2.5 *106 1  x  2.5  2 x 
t =0 n Ao n B o
Balance de energía
t > 0 n Ao X 2n Ao X 3 n Ao X n Ao X °
n To FAo X A Δ H R (T)
t =t n A nB n R n S F 
i=1
io T Cpi dT-
a
=0

n A = n Ao (1 − X )
n B= n A o (θ B − 2 X )

𝐄𝐜. 𝐜𝐢𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐚 :−r A =k C A C B

Ec diseño: PFR
x
V dx

FA0 0  rA
 Gráfico T vs x , PFR adiabático
800
Tabulando X vs. T
X T (K) 700
0 500
600
0,1 531,11688
0,2 560,65823 500

0,3 588,74074
400

T (K)
0,4 615,46988
300
0,5 640,94118
0,6 665,24138 200

0,7 688,44944
100
0,8 710,63736
0,9 731,87097 0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1

1 752,21053
X
 Datos:
Coefi: A 1
B 2
R 3
S 2

Caudal P= 10 atm
R= 0,082 atm.L/mol.K
X= 0,8
v A= 1,5 L/min
y A= 0,2 fm
yB= 0,5 fm
yI= 0,3 fm
T= 500 °K
Factor de freq = A 2,50E+06
Ener.Activ Ea= 7500

Cálculos:
8A= 2
E A= 0,4
tetaB= 2,5
CA0= 0,04878049 mol/L
FA= 0,07317073 mol/min
 Para conversión Para conversión Para conversión
X= 0.1 X= 0.2 X= 0.3
h= 0.025
h= 0.05 h= 0.075
x T exp fx
x T exp fx x T exp fx
0 500 3269017.4 3.27E+11
0 500 3269017.4 3.27E+11 0 500 3269017.4 3.27E+11
0.025 507.9337748 2586211.1 2.85E+11
0.05 515.7631579 2066895.4 2.51E+11 0.075 523.4901961 1667633.1 2.23E+11
0.05 515.7631579 2066895.4 2.51E+11
0.1 531.1168831 1357540.9 2.00E+11 0.15 546.0769231 922026.07 1.65E+11
0.075 523.4901961 1667633.1 2.23E+11 0.15 546.0769231 922026.07 1.65E+11 0.225 567.8113208 545039.21 1.31E+11
0.1 531.1168831 1357540.9 2.00E+11 0.2 560.6582278 645082.55 1.41E+11 0.3 588.7407407 340800.95 1.11E+11
2.04046E+11 1.68817E+11 1.45769E+11
V 10.0391 V 8.3058 V 7.1718

Para conversión Para conversión Para conversión

X= 0.4 X= 0.5 X= 0.6
h= 0.1 h= 0.125 h= 0.15
x T exp fx x T exp fx x T exp fx
0 500 3269017.4 3.27E+11 0 500 3269017.4 3.27E+11 0 500 3269017.4 3.27E+11
0.1 531.1168831 1357540.9 2.00E+11 0.125 538.6451613 1114396.1 1.81E+11 0.15 546.0769231 922026.07 1.65E+11
0.2 560.6582278 645082.55 1.41E+11 0.25 574.875 463385.41 1.24E+11 0.3 588.7407407 340800.95 1.11E+11
0.3 588.7407407 340800.95 1.11E+11 0.375 608.9090909 223487.24 1.00E+11 0.45 628.3571429 152647.59 9.54E+10
0.4 615.4698795 195988.57 9.79E+10 0.5 640.9411765 120757.76 9.52E+10 0.6 665.2413793 78755.489 1.03E+11
1.30162E+11 1.19616E+11 1.13004E+11
V 6.4040 V 5.8851 V 5.5598
 Para conversión Para conversión
X= 0.7 X= 0.8
h= 0.175 h= 0.2
x T exp fx x T exp fx
0 500 3269017.4 3.27E+11 0 500 3269017.4 3.27E+11
0.175 553.4140127 768534.6 1.52E+11 0.2 560.6582278 645082.55 1.41E+11
0.35 602.2682927 255997.22 1.03E+11 0.4 615.4698795 195988.57 9.79E+10
0.525 647.122807 107986.67 9.61E+10 0.6 665.2413793 78755.489 1.03E+11
0.7 688.4494382 53854.768 1.27E+11 0.8 710.6373626 38326.855 1.87E+11
1.10143E+11 1.12367E+11
V 5.4190 V 5.5284

Para conversión Para conversión

X= 0.95 X= 0.99
h= 0.2375 h= 0.2475
x T exp fx x T exp fx
0 500 3269017.4 3.27E+11 0 500 3269017.4 3.27E+11
0.2375 571.354232 502176.89 1.27E+11 0.2475 574.1726079 470840.24 1.24E+11
0.475 634.6863905 135517.99 9.50E+10 0.495 639.6961131 123539.59 9.51E+10
0.7125 691.2773109 51507.408 1.32E+11 0.7425 698 46396.796 1.45E+11
0.95 742.1489362 24484.321 8.56E+11 0.99 750.2151899 21963.376 4.63E+12
1.60545E+11 4.15263E+11
V 7.8988 V 20.4309
X vs v (adiabático PFR)
25
Graficamos
x V
0,1 10,0391 20

0,2 8,3058
0,3 7,1718 15

Volumen (litros)
0,4 6,4040
0,5 5,8851 10
0,6 5,56E+00
0,7 5,4190
0,8 5,5284 5

0,95 7,8988
0,99 20,4309 0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

x(conversion)
 Conclusiones
 Un reactor PFR que opera de forma adiabática requiere menos volumen de reactor para
alcanzar las mismas conversiones que si operara en forma isotérmica. No presentan la
misma tendencia

 Un reactor PFR que opera de forma no isotérmica,

la relación conversión-volumen es creciente en todo
su dominio
 Tanto para un reactor Tubular Adiabático como para
un reactor Tubular no isotérmico la conversión es
directamente proporcional a la Temperatura
 3

350.0000

2.5
300.0000

250.0000
2

200.0000

1.5
v

Reactor Adi-
150.0000
abático V Reactor no
isotérmico
Reactor
isotérmico
100.0000
1

50.0000

0.5
0.0000
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

x
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8