Demostración de Ecuaciones para diferentes tipos de diseño de reactores

𝑑𝑁𝑗
Fj0 − Fj + ∫ rj dV =
𝑑𝑡
A partir de esta ecuación general de balance de modelos podemos desarrollar las ecuaciones
de diseño para los diversos tipos de reactores industriales: por lotes, CSTR, PFR y PBR.

PARA REACTORES POR LOTES

Un reactor por lotes no tiene flujo de entrada de reactivos ni flujo de salida de productos
mientras la reacción se está efectuando: Fj0 = Fj = 0. El balance general de moles de la
especie j es entonces.
𝑑𝑁𝑗
Fj0 − Fj + ∫ rj dV =
𝑑𝑡

𝑑𝑁𝑗
= ∫ rj dV
𝑑𝑡
𝑑𝑁𝑗
= rj 𝑉
𝑑𝑡
PARA REACTORES DE TANQUE CON AGITACIÓN CONTINUA (CSTR)
El CSTR generalmente se modela sin variaciones espaciales de concentración, temperatura o
velocidad de reacción en todos los puntos del recipiente. Puesto que la temperatura y la
concentración en el flujo de salida se modelan como iguales a las que imperan en el interior
del reactor.
Si aplicamos la ecuación general del balance de moles

𝑑𝑁𝑗
Fj0 − Fj + ∫ rj dV =
𝑑𝑡
Un CSTR que se opera en estado estacionario (es decir, las condiciones no cambian con el
tiempo),
𝑑𝑁𝑗
=0
𝑑𝑡
En el que no hay variaciones espaciales en la velocidad de reacción

∫ rj dV = rj𝑉
Reemplazando en la ecuación general

Fj0 − Fj + rj 𝑉 = 0
Fj0 − Fj
𝑉=
−rj

PARA REACTORES TUBULARES(PFR)

Para obtener la ecuación de diseño del PFR dividiremos el reactor en varios subvolúmenes de
modo que dentro de cada subvolumen ΔV la velocidad de reacción se puede considerar
espacialmente uniforme. Ahora dirigimos nuestra atención al subvolumen situado a una
distancia y de la entrada del reactor. Representamos con F j(y) la velocidad del flujo molar de
la especie j hacia el volumen ΔV en y, y con Fj (y+ Δy), el flujo molar de la especie j desde el
volumen que está en (y + Δy). En un subvolumen espacialmente uniforme en ΔV.

Para un reactor tubular que opera en estado estacionario:

𝑑𝑁𝑗
=0
𝑑𝑡
Reemplazamos en la ecuación general

Fj(y) − Fj (y + Δy) + rj𝛥𝑉 = 0 … … . (1)

El volumen ΔV es el producto de área de sección transversal del reactor, A, y la longitud del

reactor, Δy.
𝛥𝑉 = 𝐴𝛥𝑦 … . (2)
Ahora reemplazamos la ecuación (2) en (1) y lo dividimos entre 𝛥𝑦 para obtener:
 Fj (y + Δy) − Fj(y)
−[ ] = −𝐴rj
Δy

El termino entre corchetes se parece a la definición de la derivada:

Sí tomamos en límite en el que Δy se acerca a 0, obtenemos:

𝑑𝐹𝑗
− = −𝐴rj
𝑑𝑦
𝑑𝐹𝑗
= 𝐴rj … … . (3)
𝑑𝑦
Por lo común, es más conveniente tener el volumen del reactor V como variable
independiente, en lugar de la longitud del reactor y.

𝑑𝑉 = 𝐴𝑑𝑦 … . (4)
Reemplazamos la ecuación (4) en (3)
𝑑𝐹𝑗
= rj
𝑑𝑉

PARA REACTORES DE LECHO EMPACADO (PBR)

Para la deducción de ecuación para un reactor catalítico de lecho empacado se efectuará de

forma análoga al desarrollo de la ecuación del diseño de reactor tubular. Para ello,
simplemente sustituiremos la coordenada de volumen de la ecuación (1) por la coordenada
de masa de catalizador W. Al igual que en el PFR, suponemos que el PBR no tiene gradientes
radiales de concentración, temperatura ni velocidad de reacción. El balance de moles
generalizado de la especie A sobre una masa de catalizador ΔW da la ecuación:
 𝐹𝐴 (W) − 𝐹𝐴 (W + ΔW) + rA 𝛥𝑊 = 0 … … . (1)

Las dimensiones del término de generación de la ecuación (1) son:

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴
rA 𝛥𝑊 = =
(𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜)(𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟) 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

Después de dividir entre 𝛥𝑊 y de tomar como límite cuando 𝛥𝑊 → 0 , llegamos a la forma

diferencial del balance de moles para un reactor de lecho empacado:
𝑑𝐹𝐴
= rA
𝑑𝑊
Se puede usar la forma integral de la ecuación de diseño para un lecho catalítico empacado,
para calcular la masa del catalizador.

𝐹𝐴 𝑑𝐹
𝐴
𝑊=∫
𝐹𝐴0 𝐹𝐴
Ejercicios del capítulo 1
1.3 Calcule el volumen de un CSTR para las condiciones que se usaron en el cálculo del
volumen del reactor de flujo tapón en el ejemplo 1-3
𝐴 → 𝐵
Para los CSTR la ecuación de diseño es:
FA0 − FA
𝑉= … … (1)
−rA
para una reacción de primero orden:

−𝑟𝑎 = 𝑘𝐶𝑎 … … … (2)

𝐹𝑎 = 𝐶𝑎 𝑣 … … (3)
Reemplazamos las ecuaciones (2) y (3) en la ecuación (1)
𝐶𝑎0 𝑣 − 𝐶𝑎 𝑣
𝑉=
𝑘𝐶𝑎
Dado que CA= 0.1 CA0, v = 10 dm3/min y k = 0.23 min-1
𝐶𝑎0 𝑣 − 0.1𝐶𝑎 𝑣 0.9𝑣 9(10d𝑚 3 . 𝑚𝑖𝑛 −1 )
𝑉= = = = 391.3 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
𝑘0.1𝐶𝑎 0.1𝑘 0.23 𝑚𝑖𝑛 −1

1.4 Calcule el tiempo que tomaría reducir el número de moles de A a un 1% de su valor inicial
en un reactor por lotes de volumen constante, para la reacción y datos del ejemplo (1-3)

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 ∶𝐴 → 𝐵 , 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑘 = 0.23𝑚𝑖𝑛 −1

Para un volumen constante y reactor por lotes, se tiene un balance de moles:

𝑑𝑁𝑎
= 𝑟𝑎 𝑣 … … … (1)
𝑑𝑡
para una reacción de primero orden:
−𝑟𝑎 = 𝑘𝐶𝑎 … … … (2)
La concentración para el compuesto A es:
𝑁𝑎
𝐶𝑎 = … … … . (3)
𝑣
Reemplazando la ecuación (3) en la (2)
𝑁𝑎
−𝑟𝑎 = 𝑘 … … . (4)
𝑣
Reemplazando la ecuación (4) en la (1)
𝑑𝑁𝑎
= −𝑘𝑁𝑎
𝑑𝑡
𝑡 1 𝐴 𝑑𝑁𝑎
∫ 𝑑𝑡 = − ∫
0 𝑘 𝐴0 𝑁𝑎
1 𝑁𝐴 1 0.01𝑁𝐴0
𝑡 = − [𝑙𝑛 ] = − [𝑙𝑛 ]
𝑘 𝑁𝐴0 𝑘 𝑁𝐴0
1
𝑡=− [ln(0.01) ]
0.23𝑚𝑖𝑛 −1
𝑡 = 20 𝑚𝑖𝑛

1.12) La reacción en fase Gaseosa

𝐴 → 𝐵 + 𝐶
Se realiza isotérmicamente en un reactor por lotes con un volumen constante de 20
dm3.Veinte moles de A puro se colocan inicialmente en el reactor. El reactor está bien
mezclado.
a) si la reacción es de primer orden:

−𝑟𝑎 = 𝑘𝐶𝑎 … . . (2) 𝑐𝑜𝑛 𝑘 = 0.865𝑚𝑖𝑛 −1

Calcules el tiempo necesario para reducir el número de moles de A en el reactor a 0.2 mol
Para un volumen constante y reactor por lotes, se tiene un balance de moles:
𝑑𝑁𝑎
= 𝑟𝑎 𝑣 … … … (1)
𝑑𝑡
La concentración para el compuesto A es:
𝑁𝑎
𝐶𝑎 = … … … . (3)
𝑣
Reemplazando la ecuación (3) en la (2) y luego reemplazamos en la ecuación (1)
 𝑁𝑎
−𝑟𝑎 = 𝑘 … … . (4)
𝑣
𝑑𝑁𝑎
= −𝑘𝑁𝑎
𝑑𝑡
𝑡 1 𝐴 𝑑𝑁𝑎
∫ 𝑑𝑡 = − ∫
0 𝑘 𝐴0 𝑁𝑎
1 𝑁𝐴 1 0.2
𝑡 = − [𝑙𝑛 ] = − [𝑙𝑛 ]
𝑘 𝑁𝐴0 𝑘 20
1
=− [ln(0.01)]
0.865𝑚𝑖𝑛 −1
𝑡 = 5.3 𝑚𝑖𝑛

b) si la reacción es de segundo orden:

−𝑟𝑎 = 𝑘𝐶𝑎2 … . . (2) 𝑐𝑜𝑛 𝑘 = 2d𝑚 3 . 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝑚𝑖𝑛 −1

Calcule el tiempo necesario para consumir 19.0 mol de A.

Para un volumen constante y reactor por lotes, se tiene un balance de moles:

𝑑𝐶𝑎
= 𝑟𝑎 … … … (1)
𝑑𝑡
Reemplazando la ecuación (2) en la (1)

𝑑𝐶𝑎
= −𝑘𝐶𝑎2
𝑑𝑡
𝑡 1 𝐶𝑎 𝑑𝐶𝑎
∫ 𝑑𝑡 = − ∫
0 𝑘 𝐶𝑎0 𝐶𝑎 ²
1 1 1 2d𝑚 3 0.05𝑚𝑜𝑙 −1 1𝑚𝑜𝑙 −1
𝑡 = − [− + ]=− [( ) + ( )
𝑘 𝐶𝑎 𝐶𝑎0 𝑚𝑜𝑙. 𝑚𝑖𝑛 d𝑚 3 d𝑚 3
𝑡 = 9.5 𝑚𝑖𝑛

C) Si la temperatura es de 127 ° C, calcule la presión total inicial. Calcule la presión final que
en la reacción se consume totalmente A.

* se Asume que es un gas ideal

Temperatura = 127°C = 400 k (constante ya que es isotérmico)

d𝑚3 .𝑎𝑡𝑚
Volumen = 20 dm 3, moles iniciales = 20 y finales 40, R = 0.082 .
𝑚𝑜𝑙.𝑘

Presión inicial:
 d𝑚 3 . 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑅𝑇 20 𝑚𝑜𝑙𝑥0.082 𝑥400𝑘
𝑃𝑖 = = 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 = 32.8𝑎𝑡𝑚
𝑉 20d𝑚 3
Presión final:

d𝑚 3 . 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑅𝑇 40 𝑚𝑜𝑙𝑥0.082 𝑥400𝑘
𝑃𝑓 = = 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 = 65.6𝑎𝑡𝑚
𝑉 20d𝑚 3

1.13) a. ¿Cuántos pies cúbicos (a TPE) entran a cada segundo en el reactor de lecho empacado que
se describió en el ejemplo 1-5? ¿Cuánto tiempo pasa una molécula, en promedio, dentro del
reactor?

Para el PBR El caudal volumétrico se da como v01= 30000 m3/hr en T1= 513K y P1= 27 atm. El gas
ideal se utiliza para determinar el caudal volumétrico de vo2

𝑉01 𝑃1 𝑉02 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
Resolviendo para V02

𝑚3 3
𝑉01 𝑃1 𝑇2 30000
ℎ𝑟
𝑥298𝑘𝑥27 𝑎𝑡𝑚 1𝑓𝑡 1ℎ𝑟 𝑓𝑡3
𝑉02 = = 𝑥[ ] 𝑥 = 4616
𝑃2 𝑇1 513𝑘𝑥 1𝑎𝑡𝑚 0.3048𝑚 3600𝑠 𝑠
Para encontrar el tiempo de residencia de cada molécula, primero calcularemos la velocidad del
gas(u) , en cada tubo ( donde N es el número total de tubos y AC es el área de la sección transversal
de cada tubo).

𝑚3
𝑉01 30000 𝑚 𝑚
𝑢= = ℎ𝑟 = 24,846 = 6.9
−4
𝑁𝐴𝑐 2050𝑥 5.89 𝑥10 𝑚² ℎ𝑟 𝑠
El tiempo de residencia ahora se puede calcular usando la velocidad del gas y la longitud, L , de cada
tubo.
𝐿 12𝑚
𝑡= = = 1.75 𝑠
𝑢 6.9 𝑚
𝑠

b) Estime el tiempo que una partícula de catalizador y una molécula de la fase gaseosa pasa en el
reactor de transporte a través STTR de Sasol. ¿Qué densidad volumétrica tiene el catalizador (kg
cat/m3) en el STTR?
Para el STTR, se calcula la velocidad del gas:
 𝑚3
𝑉01 300000
𝑢= = ℎ𝑟 = 31,914 𝑚 = 8.66 𝑚
𝐴𝑐 9.62 𝑚² ℎ𝑟 𝑠

El tiempo de residencia ahora se puede calcular usando la velocidad del gas y la longitud, L , de cada
tubo.

𝐿 38𝑚
𝑡= = = 4.4 𝑠
𝑢 8.66 𝑚
𝑠
La densidad volumétrica:
𝑚 𝑚 150000𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝜌 𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 = = = 2
= 410.3 3
𝑣 𝐴𝑐 𝑥𝐿 9.62𝑚 𝑥38𝑚 𝑚