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(NEOPLASIAS)
Proliferaciones celulares
procesos reactivos procesos defensivos procesos adaptativos
Alteraciones celulares
Membrana Antignicas Bioqumicas
Ncleo
Membrana nuclear Cromatina Nucleolo Tamao nuclear relacin n/c Mitosis ADN
Citoplasma
Cantidad Diferenciacin Organelos
CICLO CELULAR
CONTENIDO DE ADN
FRACCION DE CRECIMIENTO
FASE S
FACTORES DE CRECIMIENTO
EGF
Tumores
Benignos
Limtrofes
Malignos
MALIGNOS
MODERADA ESCASA IMPORTANTE VARIABLE ATIPICAS MODERADA INTENSA
COMPLICACIONES
BENIGNOS
OCASIONAL RARA OCASIONAL OCASIONAL RARA OCASIONAL INFRECUENTE NUNCA
MALIGNOS
FRECUENTE FRECUENTE FRECUENTE FRECUENTE FRECUENTE FRECUENTE FRECUENTE FRECUENTE
INVASION LOCAL
Mecanismos
Genticos:
Los cnceres heredables por mutaciones en uno o ambos alelos de las clulas germinales Mutaciones, translocaciones o deleciones
Epigenticos
Los cnceres espordicos, donde las alteraciones genticas dependen de los mutgenos ambientales ( virus, radiaciones o substancias qumicas) hipometilacin
Lesiones Preneoplsicas
Tumores Benignos
Nombre del tejido, seguido del sufijo OMA Independiente si es de origen epitelial o no epitelial
Excepciones Linfoma Melanoma
carcinoma uterino
Sarcoma uterino
Tumores Malignos
Origen epitelial Carcinoma de Epitelial glandular Adenocarcinoma de
Origen no epitelial: tejido + sarcoma
TUMORES EPITELIALES
Epitelio pluriestratificado Benigno: Papiloma Maligno: Carcinoma epidermoide Epitelio cilindrico y /o glandular Benigno: Adenoma Maligno: Adenocarcinoma
TUMORES NO EPITELIALES
Tumores del tejido conjuntivo
Fibroma-fibrosarcoma Lipoma-liposarcoma
Tumores nerviosos
Schwannoma Neurofibroma Sarcomas neurogenicos
Cistoadenoma
CARCINOMA EPIDERMOIDE
CARCINOMA EPIDERMOIDE
Carcinoma epidermoide
ADENOCARCINOMA
ADENOCARCINOMA
PATRONES HISTOLOGICOS
clasificacin de Broders grado 1: 25% de clulas indiferenciadas grado 2: 50% de clulas indiferenciadas grado 3: 75% de clulas indiferenciadas grado 4: 100% de clulas indiferenciadas
Tumores no epiteliales
Tumores mesenquimticos a) Partes blandas: msculo tejido adiposo tejido conectivo vasos nervios b) Esqueleto: cartlago hueso c) Tejidos linfoides y hematopoyticos d) Melanocitos e) Clulas germinales
Tumores no epiteliales
a) Partes blandas
Tumores del tejido conjuntivo y adiposo Fibroma fibromatosis - fibrosarcoma Lipoma - liposarcoma Tumores nerviosos Schwannoma Neurofibroma Sarcomas neurognicos Sanguneos: Hemangioma hemangiosarcoma - sarcoma de Kaposi Linfticos: Linfangioma - linfangiosarcoma
Tumores vasculares
Tumores no epiteliales
b) Tumores esquelticos Condroma - condrosarcoma Osteoma - osteosarcoma
Tumores no epiteliales
f) Tumores del Sistema Nervioso Central Tumores neuroepiteliales (Gliomas)
Indiferenciados: Meduloblastomas Glioma: Astrocitoma Oligodendroglioma Ependimomas Glioblastoma multiforme Tu de clulas ganglionares: Gangliocitoma
Tumores mesodrmicos
Meningioma
Fibromatosis
Fibrosarcoma
Lipoma
Liposarcoma
Liposarcoma
Schwanoma
Schwanoma
Neurofibroma
Neurofibroma
Neurofibromatosis
Leiomioma
Leiomiosarcoma
Tumores vasculares
Hemangioma
Tumores vasculares
Hemangiosarcoma (angiosarcoma)
Tumores vasculares
Sarcoma de Kaposi
Tumores seos
Condroma
Tumores seos
Condrosarcoma
Tumores seos
Osteosarcoma
Sarcomas
Macroscopa: Borde: poco delimitado, infiltrantes. Tamao: varios centmetros Consistencia: variable. Al corte: Necrosis y hemorragia Metstasis va sangunea. Microscopa: Grado de malignidad a) Diferenciacin tumoral: 1= similar a tejido adulto 2= intermedios 3= indiferenciados b) Mitosis: 1= 0-9 mitosis en 10 campos mayores 2= 10-19 mitosis en 10 campos mayores 3= >20 mitosis en 10 campos mayores c) Necrosis: 0= No hay necrosis 1= < 50% de necrosis 2= > 50% de necrosis Grado de malignidad 1= suma 2 o 3 2= suma 4 o 5 3= suma 6, 7 u 8.
Tumores Especiales
Tumores de colisin Tumores que modifican el estroma Tumores que presentan metaplasia Adenoacantomas Adenoescamosos Tumores con desdiferenciacin extrema Teratomas Tumores mixtos