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FARMACOLOGÍA PRÁCTICA
SECCIÓN
“A”
GRUPO PRÁCTICO
“AP3”
ESTUDIANTES:
MIÑOPE GONZALES GINO GIANCARLO
PUELLES MALCA BIANCA FIORELLA
SISNIEGAS JULCAMORO MARY ESTHER
TIMANÁ SERQUÉN GRECIA NICOLE
VIGIL CARPIO BRUNO ALONSO
ZAVALETA TRIGOSO ANA PATRICIA
DOCENTE:
Dr. Wilson Becerra Llempen
V CICLO
Pimentel - Perú
2023
INTRODUCCIÓN
El error de medicación; es cualquier evento prevenible que puede causar o conducir al uso
inapropiado de una medicación, donde puede producir daño en el paciente. Pero, si bien es
cierto el tratamiento médico se debe encontrar bajo control de un profesional de la salud, es
decir, el médico tratante. Es por eso, que el proceso en error de la medicación se basa no solo
en la prescripción del medicamento por el médico, sino en su dispensación y administración.
Es así que, la seguridad del paciente es siempre prioridad del sistema de salud, pero a la vez
existen ciertos casos de negligencia por diversos factores que conlleva a comprometer la vida
del paciente. Es por ello, que la estadística con respecto a nivel global es de casi una muerte
diaria y aproximadamente 42 mil millones de dólares anuales en la pérdida cada año. Estos
errores se pueden evitar si siguen minuciosamente las pautas para un buen tratamiento u
administración de medicamento.
El proceso por el cual pasa un fármaco para llegar ser administrado al paciente es estructurado
para estudio del error en medicación, dentro de esto tenemos a la etapa del error, tipo de error
y categoría del error. Dentro de estos tenemos a personal y técnico de salud involucrado, es
decir, al médico en la prescripción del medicamento, al farmacéutico en la dispensación del
medicamento y a la enfermera u otro personal de salud en la administración del medicamento.
Toda receta médica debe tener en cuenta ciertas características que ayudan a un buen manejo
de la enfermedad, dentro de esta tenemos una letra clara y legible por el médico con la
dosificación correcta, lamentablemente no siempre suele ser el caso, debido a ello existen
casos de dispensación errónea del medicamento e incluso administración no correcta en la
dosis requerida inicialmente.
Por último, en este informe práctico se trata de interpretar casos con situaciones adversas a
la administración del medicamento, donde se especifica y detalle cada paso con error de
medicación que el personal de salud sea participe.
OBJETIVOS
➢ OBJETIVO GENERAL:
● Analizar los errores en el tratamiento farmacológico mediante el medicamento
administrado u dispensado al paciente.
➢ OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
→ En niños entre 1 y 5 años: 500µg/kg cada 6-8h (40 mg/día como máximo)
→ En niños entre 6 y 12 años: 500µg/kg cada 6-8h (75 mg/día como máximo) (i)
❖ Farmacocinética:
Por último, cabe recalcar que no se recomienda este fármaco a pacientes con Diabetes del
Tipo I, o a los con fases avanzadas de Diabetes Tipo II.
o CASO CLÍNICO 03:
A una Paciente mujer de 50 años con antecedente de alergia a sulfas; con diagnóstico de
candidiasis bulvovaginal, se le prescribe antimicótico Clotrimazol (tabletas vaginales/ 100
mg) debido a la letra poco legible en la receta el farmacéutico dispensa Cotrimoxazol
(tabletas 400 / 80 mg) ; como consecuencia se produce urticaria, angiodema severo y muerte
del paciente por parada respiratoria.
Identifique en la Ficha el error según:
❖ Etapa del proceso: Prescripción (letra ilegible o poco clara) y dispensación (principio
activo equivocado).
❖ Tipo de error: Error en la prescripción (error en la escritura, debido a una letra poco
legible y entendible), fármaco no prescrito y error por omisión (no indica la duración del
tratamiento).
▪ Análisis:
→ M: Se metabolizan en el hígado.
→ E: Terminan eliminado por vía renal, con pequeñas cantidades en vía biliar.
❖ Farmacodinamia:
Como se ha mencionado anteriormente este fármaco impide el crecimiento
fúngico, ya que actúa inhibiendo la síntesis del ergosterol. Por lo tanto, esto
provoca alteración estructural y funcional de la membrana, llegando así a lisis
celular.
Los valores de la concentración mínima adecuada fluctúan entre 0.062 y 8
ug/ml(e). Este fármaco puede actuar como fungistático a concentraciones similares
que, de la concentración mínima inhibitoria, pero si los valores aumentan puede
llegar actuar como fungicida.
● Medicamento dispensado: Cotrimoxazol (tabletas 400 / 80 mg).
❖ Cotrimoxazol: Es un fármaco que está compuesto por una combinación de dos
antibióticos con efecto sinérgico bactericida (en relación 5:1), estos son
Trimetoprim + Sulfametoxazol. Complejo de medicamentos prescritos para tratar
infecciones, ya sean respiratorias (neumonía), intestinal y urinario.
❖ Mecanismo de acción: El sulfametoxazol va a inhibir de forma competitiva la
utilización del PABA, en la síntesis de dihidrofolato, de igual manera la
trimetoprima inhibe de forma reversible la DHFR, que es esencial para convertir
dihidrofolato en tetrahidrofolato. Por ello, se considera de efecto bactericida
debido a que termina bloqueando estas dos etapas que se dan a nivel de la
biosíntesis de purinas y ácidos nucleicos, relevante para las bacterias.
● Cuadro de reacción: Urticaria, angiodema severo y muerte del paciente por parada
respiratoria.
● Antecedente: Alergia a Sulfas (son bacteriostáticos).
Paciente varón de 70 años, antecedente de HTA con tratamiento, con diagnóstico de fractura
de cadera, médico anestesiólogo decide dormirlo, administrándole Midazolam EV (frasco
ámbar y letras azules), la enfermera le alcanza dopamina (frasco ámbar y letras azules) y el
médico se la administra, el paciente presenta crisis hipertensiva con edema agudo de pulmón
y signos de hemiplejia izquierda, por lo que es derivado a la UCI.
Identifique en la Ficha el error según:
❖ Categoría del error: Error con daño al paciente, categoría “H”. Error ocurrido, que
resultó en un evento cercano a la muerte.
▪ Análisis:
→ Absorción:
- La administración puede ser por manera EV e IM, en tejido intramuscular su
absorción es rápida y compleja, alcanzando concentraciones máximas en 30
minutos.
→ Distribución:
- El 96-98% de midazolam se une a proteínas plasmáticas; existe un paso lento y
mínimo de midazolam al LCR y se ha demostrado que puede pasar la barrera
placentaria con lentitud.
→ Metabolismo:
- Se elimina casi completo por biotransformación, hidroxilado por la isoenzima 3A4
del citocromo P450 y el principal metabolito urinario y plasmático es el alfa-
hidroximidazolam.
→ Eliminación:
- Se elimina principalmente por vía renal, presentando una semivida de 1.5 a 2.5
horas.
❖ Farmacocinética:
→ Absorción:
- Aparece aproximadamente a los 5 minutos del comienzo de la perfusión y tiene
una duración de acción inferior a los 10 minutos.
→ Distribución:
- Se distribuye a todo el organismo, pero no atraviesa la barrera hematoencefálica
de manera significativa; aunque se desconoce si esta puede atravesar la placenta.
→ Metabolismo:
- Se metaboliza en el hígado, riñones y plasma mediante la monoaminooxidasa
(MAO).
→ Eliminación:
- La dopamina se excreta en la orina principalmente en forma de HVA, y sus
conjugados sulfatos y glucurónido, y como ácido 3,4-dihidroxifenilacético.
CONCLUSIONES:
- Bolaños D. Etilefrina vs. Fenilefrina en hipotensión por anestesia espinal para cesárea:
ensayo clínico multicéntrico, controlado, aleatorizado y doble ciego. Revista
Colombiana de Anestesiología. [Internet] 2016 [citado el 20 de abril del 2023] 44(2) p.
89-96. Disponible en:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0120334716300077 .
- Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman & Gilman. Las bases
farmacológicas de la Terapéutica”. 13° Edición. McGraw Hill. 2012. pp: 1099.