FARMACOLOGIA

UNIDAD 3 – TAREA 4 - DESARROLLO

PRESENTADO A:
CARLOS ENRIQUE OSORIO
TUTOR

ENTREGADO POR:
ASTRID JOHANA MUÑOZ GUERRERO
CC: 1.059.908.110

GRUPO: 152003_11

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD (ECISA)
EL BORDO CAUCA
2021
 Introducción

En el presente trabajo se pueden observar cinco fichas de información para el uso seguros de
medicamentos, entre los cuales se encuentran el Captopril, la Furosemida, la Enoxaparina
Sódica, la metformina Clorhidrato y el Probenecid, en estas fichas se puede evidenciar el
nombre del principio activo en su denominación común internacional, Clasificación
anatómica, química y terapéutica, Clasificación del riesgo en el embarazo (código asignado)
y descripción de la clasificación de riesgo en el embarazo, Indicación terapéutica principal,
dosificación; discriminada por rango de edad, cantidad o dosis, frecuencia, vía de
administración, contraindicaciones, precauciones y advertencias, Condiciones de estabilidad
y de almacenamiento, reacciones adversas, interacciones, y relación de las alertas sanitarias
relacionadas con el fármaco.
 FICHA DE INFORMACIÓN PARA EL USO SEGURO DE MEDICAMENTOS.

Nombre del principio activo en Antihipertensivos.

su denominación común
internacional Inhibidores de la enzima de angiotensina (ECA).

CAPTOPRIL.

Clasificación anatómica, química C09AA01

y terapéutica
Clasificación del riesgo en el
embarazo (código asignado) y
descripción de la clasificación de
riesgo en el embarazo
Estos medicamentos deben ser administrados
solamente si el posible beneficio deseado justifica el
riesgo potencial en el feto.
Categoría FDA: C.

Indicación terapéutica principal Se emplea en pacientes con hipertensión arterial,

(debe ser verificada del registro insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio y
sanitario vigente) nefropatía diabética.

Dosificación; discriminada por El fármaco se presenta en tabletas de 25 y 50mg.

rango de edad, cantidad o dosis, La dosis que se administra es de25 a 50mg en 2 a 3
frecuencia, vía de veces al día.
administración.

Contraindicaciones Esta contraindicado durante el segundo y el tercer

trimestre del embarazo porque causan lesión y muerte
fetal.

Precauciones y advertencias Angioedema, reacciones anafilactoides durante la

diálisis de alto flujo y la aféresis de lipoproteínas,
neutropenia y agranulocitosis, proteinuria,
hipotensión. Insuficiencia renal e hiperpotasemia.

Condiciones de estabilidad y de 3 años a partir de la fecha de fabricación.

almacenamiento
Almacénese a temperatura inferior a 30°C en su envase
y empaque original

Reacciones adversas. • Cardiovasculares. Hipotensión: Se han

observado taquicardia, dolor torácico y
palpitaciones en un 1% de los pacientes.
 • Hematológicas. Neutropenia/agranulocitosis:
Se han presentado casos de anemia,
trombocitopenia y pancitopenia.

• Inmunológicas. Angioedema: se ha detectado

en 0,1% de los pacientes.

• Respiratorias. Tos: se observo en el 0,5-2% de

los pacientes.

• Renales. Se han visto raramente (<0,2%)

insuficiencia renal síndrome nefrótico,
poliuria, oliguria, polaquiuria y proteinuria.

Interacciones. • Diuréticos: en personas que están en diálisis,

pueden presentar una caída brusca de presión
sanguínea, generalmente en primera hora tras
recibir la dosis inicial de captopril.

• Antiácidos: pueden reducir la absorción

gastrointestinal del captopril.

• Antidiabéticos: el captopril y otros inhibidores

de la ECA, pueden incrementar la actividad de
los antidiabéticos orales con el riesgo
correspondiente de hipoglucemia.

• Azatioprina: el uso de inhibidores de la ECA en

pacientes hipertensos tratados con azatioprina
ha demostrado inducir anemia y leucopenia
severa. Cuando es necesario un tratamiento con
Azatioprina y Ramipril, el paciente deberá ser
vigilado cuidadosamente para detectar la
posible aparición de la mielosupresión.

• Probenecid: el Probenecid disminuye la

secreción renal tubular del captopril, lo que
ocasiona una elevación de las concentraciones
plasmáticas del fármaco.

Relación de las alertas sanitarias No registra.

relacionadas con el fármaco
 FICHA DE INFORMACIÓN PARA EL USO SEGURO DE MEDICAMENTOS.

Nombre del principio activo en Diuréticos de asa.

su denominación común
internacional FUROSEMIDA.

Clasificación anatómica, química C03CA01

y terapéutica
Clasificación del riesgo en el
embarazo (código asignado) y
descripción de la clasificación de
riesgo en el embarazo
Estos medicamentos deben ser administrados
solamente si el posible beneficio deseado justifica el
riesgo potencial en el feto.
Categoría FDA: C.

Indicación terapéutica principal Se utiliza en pacientes con edema agudo de pulmón,

(debe ser verificada del registro insuficiencia cardiaca, síndromes edematosos, ascitis
sanitario vigente) por cirrosis hepática, insuficiencia renal aguda.
También se utiliza en caso de hipercalcemia e
hiperkalemia. En pacientes con sobredosis de
fármacos, se usa para inducir diuresis forzada con el
objeto de facilitar la eliminación renal del fármaco.

Dosificación; discriminada por El fármaco se presenta en tabletas de 20, 40 y 80mg y

rango de edad, cantidad o dosis, ampolletas de 20 y 40mg.
frecuencia, vía de
administración. Administración oral.
Adultos: 20-80mg una vez al día, administrando el
fármaco por la mañana.
Niños e infantes: 1 y 2mg/kg cada 6-12 horas. La
dosis máxima es de 6 mg/kg /días repartidos en 3 o 4
administraciones.
Neonatos: 1-4mg/kg en 1 o 2 veces al día.

Administración parenteral.
Adultos: inicialmente 20 a 40mg I.V. o I.M,
aumentando la dosis en 20mg cada 2 horas.
Niños e infantes: 1-2 mg/kg I.V. o I.M. cada 6-12
horas. La dosis máxima es de 6 mg/kg/día
Prematuros: 1-2mg/kg I.V. o I. M. cada
12-24 horas.
Contraindicaciones Esta contraindicado en pacientes con hiponatremia,
hipokalemia, hipocalcemia y anuria.

Precauciones y advertencias Insuficiencia renal o hepática, embarazo y lactancia,

hipocalemia e hiponatremia, hipertrofia prostática.
adminístrese con precaución en pacientes con diabetes
mellitus.

Condiciones de estabilidad y de Dos (2) años a partir de la fecha de fabricación.

almacenamiento
Almacénese a temperatura inferior a 30°c en su envase
y empaque original.

Reacciones adversas. • La poliuria producida por el tratamiento con

furosemida puede producir una perdida
excesiva de fluidos con la correspondiente
deshidratación y desequilibrio electrolítico.
Las dosis elevadas de furosemida y la
restricción de sodio en la dieta pueden
aumentar esta posibilidad.

• La furosemida puede ocasionalmente producir

hiperuricemia asociada a deshidratación, lo que
debe evitarse en particular en los enfermos con
gota.

• Se han comunicado algunos efectos

hematológicos durante el tratamiento con
furosemida incluyendo anemia, anemia
hemolítica, anemia aplásica, pancitopenia,
leucopenia, neutropenia, trombocitopenia
agranulocitosis.

• Las reacciones adversas de tipo neurológico

incluyen mareo, vértigo, cefaleas, visión
borrosa xantopsia y parestesias.

• La furosemida puede producir una intolerancia

a la glucosa con hiperglucemia y glucosuria. Se
han publicado casos en los que la furosemida
fue un agente precipitante de la diabetes.

Interacciones. • El uso simultaneo de metolazona con un

diurético de asa puede conducir a una grave
perdida de electrolitos, por lo que la
metolazona solo debe usarse en combinación
 con furosemida en pacientes que sean
refractarios al tratamiento con furosemida sola.

• Son posibles efectos antihipertensivos aditivos

si la furosemida se utiliza en combinación con
otros fármacos que reducen la presión arterial
incluyéndose entre estos la nitroglicerina.

• Las resinas hipocolesterolemiantes (como la

colestiramina y el colestipol) reducen
notablemente la absorción y, por tanto, la
eficacia de la furosemida. Se recomienda
administrar la furosemida 2 horas antes o 6
horas después de estas resinas.

• Se sabe que la indometacina reduce los efectos

diuréticos y antihipertensivos de la furosemida
tanto en los sujetos normales como en los
hipertensos.

• La furosemida aumenta los niveles plasmáticos

de metformina en un 22%, mientras que la
metformina reduce los niveles plasmáticos de
la furosemida en un 31%, lo que se deberá tener
en cuenta si ambos fármacos se administran
conjuntamente.

Relación de las alertas sanitarias No registra.

relacionadas con el fármaco
 FICHA DE INFORMACIÓN PARA EL USO SEGURO DE MEDICAMENTOS.

Nombre del principio activo en Antitrombóticos (heparinas de bajo peso molecular).

su denominación común
internacional ENOXAPARINA SÓDICA

Clasificación anatómica, química B01AB05

y terapéutica

Clasificación del riesgo en el En este grupo se incluyen los fármacos sobre los que
embarazo (código asignado) y no existe evidencia de riesgo fetal.
descripción de la clasificación de El uso de estos medicamentos se acepta, generalmente,
riesgo en el embarazo durante el embarazo.

Categoría FDA: B.

Indicación terapéutica principal • Profilaxis de enfermedad tromboembólica

(debe ser verificada del registro venosa (ETV), en particular cuando puede estar
sanitario vigente) asociada con cirugía ortopédica o general.

• Profilaxis del tromboembolismo en pacientes

médicos confinados a cama debido a una
enfermedad aguda incluyendo insuficiencia
cardiaca, falla respiratoria, infección severa y
enfermedades reumáticas.

• Tratamiento de trombosis venosa profunda

(TVP), con o sin embolismo pulmonar.

• Tratamiento de angina inestable y del infarto de

miocardio sin onda Q, administrado
concomitantemente con aspirina.

• Prevención de la formación de trombos en la

circulación extracorpórea durante la
hemodiálisis.

Dosificación; discriminada por La enoxaparina se presenta en ámpulas de 20,40, 60,80

rango de edad, cantidad o dosis, y 100mg.
frecuencia, vía de
administración. Se administra por vía intravenosa y subcutánea.
Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, a la
heparina o sus derivados incluyendo otras
Heparinas de Bajo Peso Molecular.
• Sangrado importante activo y condiciones con
un alto riesgo de hemorragia no controlable,
incluyendo accidente cerebro vascular
hemorrágico reciente.

• Endocarditis séptica.

• Antecedentes de trombocitopenia inmunitaria

inducida por heparina (HIT) durante los
últimos 100 días o en presencia de anticuerpos
circulantes.

Precauciones y advertencias No administrar por vía intramuscular.

Hemorragias: puede producirse sangrado en cualquier

parte del cuerpo.

La enoxaparina sódica, debe usarse con precaución en

condiciones que aumenten el potencial de sangrado,
como: (desordenes de la hemostasis, historia de ulcera
péptica, accidente isquémico reciente, hipertensión
arterial severa no controlada, retinopatía diabética,
neurocirugía o cirugía oftalmológica reciente.

Condiciones de estabilidad y de 24 meses a partir de la fecha de fabricación.

almacenamiento
Mantener en su envase y empaque original a una
temperatura inferior a 30°C. No congelar.

Reacciones adversas. • Hemorragia: la hemorragia puede ocurrir en

cualquier localización, principalmente en
presencia de factores de riesgo asociados:
lesiones orgánicas susceptibles de sangrar y
procedimientos invasivos.
• Trombocitopenia: se han comunicado algunos
casos de trombocitopenia moderada y
ocasionalmente grave relacionada con
trombosis venosa o arterial.
• Irritación local: Tras la inyección subcutánea
de enoxaparina puede aparecer irritación local
 moderada, dolor y hematoma. En algunos
casos, puede observarse nódulos duros en el
lugar de la inyección, estos son el resultado de
una reacción inflamatoria.

Interacciones. • Se recomienda, antes del tratamiento con

enoxaparina sódica, interrumpir la utilización
de aquellos fármacos que afecten a la
hemostasia, a menos que estén estrictamente
indicados.
• Sustancias que interfieren los mecanismos de
coagulación: ácido acetilsalicílico, otros
salicilatos y antiinflamatorios no esteroideos
(vía sistémica), incluido ketorolaco.
• Anticoagulantes orales y trombolíticos.
• Glucocorticoides (vía sistémica): la
administración de enoxaparina aumenta el
riesgo hemorrágico propio de la corticoterapia
a altas dosis o en tratamientos prolongados.
• Inhibidores de la agregación plaquetaria:
ticlopidina, dipiridamol, sullfinpirazona;
dextrano 40(vía parenteral).

Relación de las alertas sanitarias No registra.

relacionadas con el fármaco
 FICHA DE INFORMACIÓN PARA EL USO SEGURO DE MEDICAMENTOS.

Nombre del principio activo en Hipoglucemiantes orales.

su denominación común
internacional Biguanidas.

METFORMINA CLORHIDRATO.

Clasificación anatómica, química A10BA02

y terapéutica
Clasificación del riesgo en el
embarazo (código asignado) y
descripción de la clasificación de
riesgo en el embarazo
En este grupo se incluyen los fármacos sobre los que
no existe evidencia de riesgo fetal.
El uso de estos medicamentos se acepta, generalmente,
durante el embarazo.

Categoría FDA: B.

Indicación terapéutica principal coadyuvante en el manejo de diabetes mellitus tipo II

(debe ser verificada del registro que no ha respondido a medidas generales de dieta,
sanitario vigente) ejercicio y sulfonilureas. Coadyuvante en el manejo de
diabetes tipo I (insulino dependiente) según criterio del
especialista. Coadyuvante del síndrome de ovario
poliquístico. Y coadyuvante en el manejo de la
diabetes mellitus tipo II en pediatría que no responde a
medidas generales de dieta, ejercicio y sulfonilurea.

Dosificación; discriminada por Tabletas de 500 y 850mg.

rango de edad, cantidad o dosis,
frecuencia, vía de Diabetes tipo II
administración.
Administración oral (comprimidos estándar).

Adultos: 500mg dos veces al día. Esta dosis se puede

aumentar a 1000mg dos veces al día.

Nota: La metformina se usará exclusivamente en casos

de diabetes de madurez no complicada con cetosis,
cuando hayan fracasado los intentos de controlar la
enfermedad con dieta solo, o con dieta más
sulfonilureas

Administración oral (comprimidos de liberación

sostenida).
 Adultos: 1000mg una vez al día.

Contraindicaciones Esta contraindicada en la insuficiencia renal,

insuficiencia hepática o respiratoria avanzada,
insuficiencia cardiaca congestiva, coronariopatías o
arterioesclerosis avanzada.

Precauciones y advertencias Se debe administrar con precaución en enfermos de

edad avanzada o muy debilitados o con patologías
agudas que impliquen riesgo de alteración de la
función renal: deshidratación (diarrea, vomito), fiebre,
estados infecciosos o hipotóxicos graves (choques,
septicemias, infección urinaria y neumopatía).

Condiciones de estabilidad y de Dos (2) años a partir de la fecha de fabricación.

almacenamiento
Almacenar a temperatura menor de 30ºc en el envase y
empaque original, aprobado en el ítem de
presentaciones comerciales.

Reacciones adversas. Se han descrito algunos casos de intolerancia

digestiva: (nauseas, vómitos y diarrea) durante los
primeros días de tratamiento, de carácter leve y que no
han exigido la interrupción de la medicación.

Interacciones. • La coadministración de metformina con otros

antidiabéticos, en particular con insulina y
sulfonilureas aumenta la actividad
hipoglucémica de estos últimos en los
enfermos diabéticos.
• No se recomienda el fármaco antiarrítmico
dofetilida en pacientes tratados con fármacos
catiónico ya que la metformina puede
incrementar las concentraciones plasmáticas de
dofetilida.
• La metformina disminuye las concentraciones
máximas de furosemida en plasma y sangre en
un 31% y 12, respectivamente, siendo también
reducida la semi-vida de eliminación de la
furosemida en un 32% aunque sin ser afectado
el aclaramiento renal.
• Los pacientes bajo tratamiento antidiabético
pueden tener hipoglucemias si se administran
 concomitantemente captopril o enalapril, por lo
tanto, la administración de los inhibidores de la
ECA puede requerir una reducción de la dosis
de antidiabéticos.
• Los fármacos que inducen hiperglucemia
pueden causar una perdida temporal del control
glucémico. Entre estos fármacos se encuentra
la fenitoína. Deberán vigilarse los diabéticos
tratados con este fármaco antiepiléptico.

Relación de las alertas sanitarias No registra.

relacionadas con el fármaco
 FICHA DE INFORMACIÓN PARA EL USO SEGURO DE MEDICAMENTOS.

Nombre del principio activo en Antigotosos.

su denominación común
internacional PROBENECID

Clasificación anatómica, química M04AB01

y terapéutica
Clasificación del riesgo en el
embarazo (código asignado) y
descripción de la clasificación de
riesgo en el embarazo
Estos medicamentos deben ser administrados
solamente si el posible beneficio deseado justifica el
riesgo potencial en el feto.
Categoría FDA: C.

Indicación terapéutica principal Gota crónica y artritis gotosa.

(debe ser verificada del registro
sanitario vigente)

Dosificación; discriminada por Tabletas de 500mg.

rango de edad, cantidad o dosis,
frecuencia, vía de La dosis recomendada es de 250mg dos veces al día
administración. durante una semana

Contraindicaciones Esta contraindicada en casos de insuficiencia renal y

hepática.

Precauciones y advertencias Se recomienda la ingestión de bastante agua en las

primeras semanas de 2 a 3 litros diarios, con el objeto
de disminuir la precipitación de uratos, se recomienda
alcalinizar ligeramente la orina, se debe tomar con los
alimentos para reducir una posible irritación gástrica.

Si durante el tratamiento con Probenecid se

desarrollase un ataque agudo de gota, se debe
continuar la administración de este fármaco.

Condiciones de estabilidad y de Almacenar a temperatura ambiente en el envase y

almacenamiento empaque original.

Reacciones adversas. Molestias gastrointestinales, polaquiuria, cefalea,

rubefacción, mareos, alopecia, anemia, anemia
hemolítica, reacciones de hipersensibilidad del tipo de
anafilaxia, dermatitis, prurito, urticaria y fiebre.
Interacciones. • Analgésicos y antiinflamatorios: el Probenecid
reduce la excreción de indometacina, el
ketoprofeno, el naproxeno y ketorolac
aumentando sus concentraciones plasmáticas.
El efecto del Probenecid es antagonizado por
ácido acetilsalicílico.
• Antibióticos: el Probenecid reduce la excreción
de meropenem, de las cefalosporinas, el
ciprofloxacino, el ácido nalidíxico, el
norfloxacino y las penicilinas con el
correspondiente aumento de las
concentraciones plasmáticas.
• Antidiabéticos: el Probenecid posiblemente
potencia el efecto hipoglucemiante de la
clorpropamida.
• Citotóxicos: el Probenecid reduce la excreción
del metotrexato con el mayor riesgo de
toxicidad.
• Inhibidores de la enzima de conversión de la
angiotensina: el Probenecid reduce la
excreción del captopril.

Relación de las alertas sanitarias No registra.

relacionadas con el fármaco
 Conclusión

En cuanto a lo abordado con anterioridad, es posible indicar que las fichas de información
para el uso seguro de medicamentos, son de gran importancia ya permiten al profesional de
la salud conocer el nombre del medicamento, la indicación terapéutica, la presentación, las
contraindicaciones, las alertas sanitarias del fármaco, las precauciones y advertencias y, de
este modo poder evitar los eventos adversos asociados al uso de medicamentos y poder
garantizar la seguridad del paciente en la atención de la salud.
 Bibliografía

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Vademecum. (14 de 12 de 2010). Furosemida . Obtenido de

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Vademecum. (02 de 04 de 2010). Probenecid . Obtenido de

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p081.htm

Vademecum. (17 de 05 de 2011). Enoxaparina . Obtenido de

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Vademecum. (02 de 06 de 2013). Metformina . Obtenido de

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m025.htm