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EJES HORMONALES
Distribución celular de la
adenohipófisis
Medicina 2011
EJE LACTOTROPO
HIPOTALAMO
DOPAMINA
Hipófisis
Mama preparada
Leche
Succión del pecho
Estímulo Hipotalámico
Oxitocina
Inhibición del inhibidor de
la prolactina (dopamina)
Lactopoyesis
Secreción Prolactina
Vaciamiento mamario
Asa corta: GH
Estimula liberación de somatostatina
Receptor tirosinkinasa
Acciones metabólicas :
Antagoniza acción de insulina
Retención de P, Na y agua
Acciones de GH
Factores de crecimiento
insulinosímiles
IGF1:
estructura similar a proinsulina (70 aa)
producido en casi todas las células
Se eleva en Acromegalia y disminuye en deficit
de GH
IGF2:
Funciones de IGF
IGF1:
Funciones
mitogénica pre y postnatal.
crecimiento somático
metabólicas
IGF2:
funciones predominantemente prenatales
(mitógeno)
Mecanismo de acción de GH-IGF1
Hígado : endocrina
Otros tejidos: auto y paracrina
IGFBP
1-6
Presentes en circulación y en los tejidos
Ligan IGF con alta especificidad y afinidad
Reguladas:
proteasas específicas
fosforilación de las BP
Modulan la interacción de IGF1 y 2 con sus receptores
IGFBP 1y 4 son inhibidoras
IGFBP 2, 3 y 5 son estimuladoras
Efectos sobre proliferación celular independientes de
IGF
Regulación del sistema IGF
Tejido específica
Factores que modifican el nivel pl de IGF1: genético
Disminuyen Aumentan
Desnutrición GH
Estados catabólicos Tiroxina
Insulina ( ↓ IGF BP1)
PTH y PTH rP
Andrógenos
Estrógenos
Receptor de IGF 1
Ubicuo
receptor tirosinkinasa similar al R de
insulina
Liga con alta afinidad a IGF1 e IGF2
Liga con baja afinidad a insulina ( 100 v
menos)
Mecanismo de acción de IGF1
Tipos clínicos de alteraciones
de la GH
Gigantismo
Enanismo
Acromegalia
ENFERMEDADES DE
HORMONA DE CRECIMIENTO
EXCESO DE GH
-Acromegalia
-Gigantismo
DEFICIT DE GH
- Enanismo
Características clínicas en
Acromegalia
Crecimiento acral y facial
Artrosis
Diabetes
Hipertensión arterial
Miocardiopatía hipertrófica
Aumento del riesgo de neoplasia
Urolitiasis
Aumento de la mortalidad
Características clínicas en
Acromegalia
Crecimiento acral y facial
Artrosis
Diabetes
Hipertensión arterial
Miocardiopatía hipertrófica
Aumento del riesgo de neoplasia
Urolitiasis
Aumento de la mortalidad
Talla
baja