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SISTEMA ENDÓCRINO

SESIÓN 5

Presenta
Dr. JOMO KENYATA MORE CHANG

Tepic, Nayarit
5Y6 DE FEBRERO DE1 2022
SISTEMA ENDÓCRINO
FUNCIÓN:

HEMOSTASIS:

EQUILIBRIO (CRECIMIENTO, MADURACIÓN, REPRODUCCIÓN, METABOLÍSMO, CONDUCTA HUMANA)

SISTEMA NERVIOSO/SISTEMA ENDÓCRINO

HIPOTÁLAMO/HIPÓFISIS/GLÁNDULAS

COMUNICACIÓN INTERCELULAR:

-UNIÓN INTERCELULAR
-NEUROTRASMISORES
-SECRECIONES PARACRÍNAS(HORMONAS LOCALES)
-HORMONAS

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GLÁNDULAS ENDOCRÍNAS/GLÁNDULAS EXOCRÍNAS

FUNCIONES DE LAS HORMONAS:

HEMOSTÁSIS

RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA

CLASIFICACIÓN:

-LIPOSOLUBLES: ESTEROIDEAS Y TIRODEAS

-HIDROSOLUBLES: CATECOLAMINAS, PROTEÍCAS(GH, INSULINA), PEPTÍDICAS(ADH Y OXITOCINA)

-EICOSANOIDES: DERIVADAS DEL ÁCIDO ARAQUIDÓNICO( (PROSTAGLANDINAS Y LEUCOTRIENOS)

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HIPOTÁLAMO/HIPÓFISIS/GLÁNDULAS

HORMONAS O FACTORES LIBERADORES


HORMONAS O FACTORES INHIBIDORES

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Hormonas hipotalámicas

Hipotálamo
Nombre Sinónimo Efecto

Hormona liberadora de tirotropina


Tiroliberina Promueve secreción de tirotropina (TSH) y prolactina (PRL)
(TRH)

Hormona liberadora de la hormona del Somatoliberina


crecimiento (GHRH) Promueve secreción de hormona del crecimiento (GH)

Hormona liberadora de hormona Corticoliberina


adrenocorticotropa (CRH) Promueve la secreción de corticotropina (ACTH)
Hormona liberadora de gonadotropina
Gonadoliberina Promueve la secreción de hormona folículoestimulante
(GnRH) (FSH) y de hormona luteinizante (LH)
Inhibe la secreción de hormona del crecimiento (GH) y
Somatostatina (GHIH) tirotropina TSH)

Dopamina (PIH) Inhibe secreción de prolactina (PRL)

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HIPÓFISIS
ANTERIOR(ADENOHIPÓFISIS):

-HORMONA DEL CRECIMIENTO (GH)


-HORMONA ESTIMULANTE DEL TIROIDES (TSH)
-HORMONA LUTEINIZANTE(LH)
-HORMONA FOLÍCULOESTIMULANTE (FSH)
-PROLACTINA
-ADENOCORTICOTROPA(ACTH)

POSTERIOR (NEUROHIPÓFISIS):

-HORMONA ANTIDIURÉTICA (ADH)


-OXITOCINA
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GLÁNDULA PINEAL: MELATONINA

TIMO: TIMOPOYETINA, TIMOSINA, TIMULINA

GLÁNDULA TIROÍDES: TRIYODOTIRONINA Y TIROXINA

GLÁNDULA PARATIROÍDES: PARATHORMONA Y CALCITONINA

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GLÁNDULA SUPRARRENAL
MÉDULA: ADRENALINA (25%) Y NORADRENALINA (75%) CÉLULAS CROMAFINES

CORTEZA:

CAPA GLOMERULAR: MINERACORTICOÍDES (ALDOSTERONA)


CAPA FASCICULADA: CORTICOÍDES: ESTRÓGENOS (ESTRADIOL) Y ANDRÓGENOS
(DIHIDROEPIANDROSTERONA DHEA==TESTOSTERONA==DIHIDROTESTOSTERONA)
CAPA RETICULAR: GLUCOCORTICOÍDES (CORTISOL)

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PÁNCREAS
CÉLULAS ALFA: GLUCAGÓN
CÉLULAS BETA: INSULINA
CÉLULAS DELTA: SOMATOSTATINA
INHIBE A LA GH)
CÉLULAS F: POLIPÉPTIDO
PANCREÁTICO(INHIBE PERISTÁLSIS
VESÍCULA BILIAR E INTESTINO)
CÉLULAS G: GASTRINA

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OVARIOS: ÓVULOS (EXOCRÍNO)
TESTÍCULOS: ESPERMATOZOÍDES( EXOCRÍNO)

HORMONAS OVÁRICAS:

-ESTRADIOL Y PROGESTERONA: DESARROLLO DEL SISTEMA REPRODUCTOR, CRECIMIENTO ÓSEO, REGULACIÓN DEL
CICLO MENSTRUAL, FACILITAN EL EMBARAZO Y LACTANCIA
-INHIBINA: SUPRIME LA ACCIÓN DE LA FSH POR RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA DE LA ADENOHIPÓFISIS

HORMONAS TESTICULARES:

-TESTOSTERONA: DESARROLLO DEL SISTEMA REPRODUCTOR Y ESTIMULACIÓN DE LA LÍBIDO (CÉLULAS DE LEYDIG)


-INHIBINA: (CÉLULA DE SERTOLI) REGULA LA VELOCIDAD DE PRODUCCIÓN DE ESPERMATOZOÍDES (TÚBULOS
SEMINÍFEROS)

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Enfermedades del sistema endocrino

Glándula Enfermedad Causa

Hipófisis Enanismo Hiposecreción de GH durante los años de crecimiento

Gigantismo Hipersecreción de GH durante la niñez

Acromegalia Hipersecreción de GH durante la adultez

Defectos en los receptores de ADH o inhabilidad de secretar


Diabetes insípida ADH en la neurohipófisis
Tiroides Hiposecreción de hormonas tiroideas que está presente al
Hipotiroidismo congénito nacimiento, antes se le denominaba cretinismo

Causa más frecuente de hipertiroidismo, trastorno


Enfermedad de Graves autoinmune que produce anticuerpos similares a la TSH
Paratiroides Hipoparatiroidismo Poca secreción de PTH, provoca deficiencia de calcio

Elevada secreción de PTH, causa aumento de la resorción


Hiperparatiroidismo ósea,
Suprarrenal Enfermedad de Addison Hiposecreción de glucocorticoides y aldosterona

Tumores benignos de las células cromafines, causan


Feocromocitoma hipersecreción de adrenalina y noradrenalina.
Páncreas Diabetes mellitus Inhabilidad para producir insulina

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