Curso 22-23

BIOLOGÍA 4 ESO
OBJETIVOS
Cuando termine esta unidad deberá ser capaces de:
Describir y reconocer la estructura y composición química de la molécula de DNA y
RNA.

Explicar el dogma central de la biología: “un gen, una proteína.

Interpretar sencillos esquemas de los procesos de replicación, transcripción y

traducción.

Resolver actividades sencillas que impliquen la replicación, transcripción y

traducción de una molécula de ADN.

Reconocer y explicar en qué consisten las mutaciones y tipos que existen, así como
su implicación en enfermedades genéticas conocidas.

Aplicar el procedimiento experimental de extracción del ADN y resolver problemas

reales de medicina forense.
 conocer y saber utilizar el vocabulario específico (señalado en el dosier con#).

Introducción
En la Unidad anterior, hemos visto que el ADN es el manual de instrucciones de las células y por
tanto, del organismo. El lenguaje químico que codifica esta información se basa en los #Ácidos
Nucleicos (ADN y ARN). Los ácidos nucleicos son las moléculas que contienen la información
necesaria para construir y hacer funcionar un organismo.

1. LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

Conocemos 2 tipos de Ácidos Nucleicos: #ADN (ácido desoxiribonucleico) y #ARN (ácido

ribonucleico), a pesar de estar formados por las mismas piezas, tienen diferencias en su
estructura y en sus funciones.

El ADN se encuentra en el núcleo, en forma de #cromatina (o #cromosoma en el momento de la

división celular). Su función es la de almacenar, duplicar y transmitir su propia información. Si
recuerdas la teoría celular, sabes que también tienen ADN propio las mitocondrias y los
cloroplastos, encargados de funciones relacionadas con la energía celular.

El genoma humano (la información genética contenida en el ADN) contiene unos 30.000 genes. En
el núcleo de cada célula encontramos una copia completa del genoma que se empaqueta en 23
parejas de cromosomas homólogos en el momento de la división celular.

El ADN (ácido desoxiribonucleico) es una molécula de forma lineal, muy larga formada por dos
cadenas enrolladas una sobre la otra en forma de una doble hélice, como si fueran dos hilos
enrollados sobre sí mismos.
Cada cadena de ADN está constituida por la unión de millones de pequeñas moléculas llamadas
NUCLEÓTIDOS.

Tal como ocurre con las 26 letras del alfabeto, que con diferentes combinaciones pueden formar
muchas palabras y así transmitir cualquier tipo de información, si se ordenan los 4 tipos de
nucleótidos de diferente forma también se puede almacenar cualquier información biológica. Por
ejemplo, la secuencia AATCGTATGTAC contiene una información diferente a la de la secuencia
GTAATGTAACC.

Ambas cadenas son complementarias, porque las bases nitrogenadas son complementarias entre
sí de dos en dos, como una llave y su cerradura. Además, el sentido de las cadenas es opuesto,
una va de 3' a 5' y la otra al revés. Esta disposición será importante en el momento de realizar las
réplicas y transcripciones del material genético. El sentido de lectura de la información es
importante para no alterar el mensaje contenido en el ADN.

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Timina es complementaria con la Adenina, y la Citosina con la Guanina (T-A y C-G). Ej.
regla mnemotécnica de emparejamiento de bases: Tamo Amb Gran Coro

Por ejemplo:
Si en una cadena se encuentra la secuencia TGA en la cadena complementaria encontraremos
ACT. Ambas cadenas se mantienen unidas gracias a los enlaces de hidrógeno que se establecen
entre las cadenas complementarias.

Aparte del ADN también encontramos otros ácidos nucleicos importantes como el ARN (ácido
ribonucleico) del que hay 3 tipos:
ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, todos ellos están implicados en la
síntesis de proteínas.

El ARN mensajes se diferencia del ADN en que está formado por una sola cadena, como
bases nitrogenadas tiene Adenina, Uracil, Citosina y Guanina y el ARN si puede salir del
núcleo.

2. NADA Y PROTEÍNAS
Cada ser vivo presenta unos rasgos característicos que diferencian a un individuo de otro. Cada
uno de estos rasgos distintivos se llama #carácter.

Un GEN es un fragmento de ADN que contiene la información genética

para un determinado carácter.

Desde el punto de vista de la función que lleva a cabo podemos definir un

gen como un fragmento de ADN que lleva la información por
sintetizar una proteína necesaria para que se exprese un carácter
determinado de un individuo. Realmente ya se sabe ahora que cada gen está
implicado en la síntesis de varias proteínas, no de una sola.

#GENOMA: conjunto completo de genes de un organismo.

 Las proteínas son biomoléculas formadas por la unión de aminoácidos; existen 20
aminoácidos diferentes. El orden o secuencia en el que se unen los aminoácidos determina el
tipo de proteína. La síntesis de proteínas tiene lugar en los ribosomas.

3.LA REPLICACIÓN DEL ADN

Es el proceso por el que el ADN sintetiza una #copia

complementaria de sí mismo. Tiene lugar en la fase S
de la interfase del #ciclo celular en el núcleo de las
células eucariotas o en el citoplasma de las
células procariotas.

La replicación del ADN es #semiconservativa, cada nueva #hélice estará formada por una
#cadena originalque ha servido de molde y una #cadena complementaria nueva (Teoría de
Watson y Crick basada en estudios previos de muchos otros científicos). Ambas cadenas
sintetizadas constituyen cada una de las dos #cromátidas que formarán un #cromosoma.

El proceso de #replicación consta de 3 fases:

1. Apertura y desarrollo:
Unas #enzimas (es un tipo de
proteína con
una función específica) desarrollan
una pequeña
región de la doble hélice de la
molécula
de ADN creando una #horquilla de
replicación . Esta horquilla se va
trasladando a lo largo de toda la molécula
de ADN según avanza la replicación.
Cada una de las dos cadenas sirve
de molde para crear, nucleótido a nucleótido, una nueva cadena

complementaria. 2. Síntesis de las dos nuevas cadenas:

La enzima ADN polimerasa recorre cada uno de los 2 filamentos molde, reconoce las #bases
nitrogenadas, (TA,CG) y coloca las #bases complementarias (TA, CG). A medida que se van
formando las nuevas cadenas, se establecen enlaces de hidrógeno entre las bases.

3. Corrección de errores:

Una vez obtenidas las 2 #cadenas de nucleótidos otras

enzimas
se encargan de revisar que no haya habido ningún error en la
copia.

Al final del proceso de #replicación de una doble cadena

de ADN se han
obtenido dos dobles cadenas de ADN idénticas que
corresponden a las cromátidas hermanas o idénticas de los
cromosomas.

IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LA REPLICACIÓN

Asegura la conservación de la información genética de la célula madre en las células
hijas, garantiza la copia exacta de una molécula de ADN. Si se producen errores en el
proceso de copia se originan MUTACIONES (ver apartado 6 del dossier).

4. LA EXPRESIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA DEL ADN: la síntesis

de proteínas.

4.1 LA TRANSCRIPCIÓN

La #transcripción consiste en copiar la información contenida en el ADN a una molécula de ARN

mensajero (ARNm).

El #segmento de una de las dos cadenas del ADN que contiene la información sobre una
proteína, es decir, el gen que codifica esta proteína, sirve de molde para la síntesis de una
molécula de un ARN llamado ARN mensajero (ARNm).

Para facilitar la transcripción, la cadena de ADN se abre o separa de la otra cadena temporalmente.
Sólo se separa el trozo que contiene toda la información relativa a la proteína que se desea
sintetizar. Una vez finalizada la transcripción, se vuelven a unir las cadenas con los puentes de
hidrógeno.
El ARNm sale del núcleo celular a través de los poros y se dirige a los ribosomas del citoplasma.

En la transcripción el ARNm complementa los nucleótidos de Adenina (A) con nucleótidos

de Uracil (no se ponen nucleótidos de Timina (T), como ocurría en la replicación).

4.2 TRADUCCIÓN

Consiste en traducir
el
mensaje que contiene
el ARNm al
lenguaje de los aminoácidos para
formar proteínas.

El ARNm traslada la información desde el

núcleo hasta
el citoplasma donde los ribosomas leen la
información en forma de tripletes. Cada
uno
de estos tripletes se llama #codón y cada
codón
específica un #aminoácido.

*Recuerda que la unión de muchos

aminoácidos da lugar a
una proteína. Y que todas las proteínas están
formadas
por alguno o varios aminoácidos de los 20 que
existen. De nuevo es un código, en el que es como si los
aminoácidos fueran las letras y las proteínas las
palabras. ¿Te das cuenta de cuántas proteínas (palabras)
podemos construir?.

De esta manera la secuencia de bases

del ARNm establece el orden en el que se van añadiendo
los aminoácidos a la cadena polipeptídica que
formará la proteína.

El ARN de transferencia (ARNt) es la molécula que transportará a los aminoácidos que se

encuentran por el citoplasma hasta el ribosoma, donde se está sintetizando la proteína. Algunos
aminoácidos les ha sintetizado el cuerpo, y otros los obtenemos de los alimentos.

Cada molécula de ARNt lleva en uno de los extremos el aminoácido concreto que correspón
al codón o triplete de bases del ARNm.

Así, los ARNt van añadiendo

aminoácidos a la proteína en
formación, según el orden de
los codones
del ARNm.

La correspondencia entre
los
codones del ARNm y los
aminoácidos que forman
las
proteínas recibe el nombre
de#CODI
GENÉTICO.

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El código genético es UNIVERSAL; esto significa que es lo mismo para todos los seres

vivos. Aquí tienes el CÓDIGO GENÉTICO y la correspondencia con los 20 aminoácidos.

La proteína está completa cuando el proceso de ensamblaje de aminoácidos termina. Esto ocurre
cuando el ARNm se llega a un #triplete de parada STOP (UAA, UAG, o UGA), para el que no hay
ningún aminoácido que hace que todo se desensamble y libera la proteína en el citoplasma.

Ejemplo de fuentes de aminoácidos en alimentos:

Para saber más:
https://bit.ly/3EjYQa2

Existen unos aminoácidos

llamados "esenciales"
que sólo podemos obtener
de los alimentos. Es el caso del
Triptófano del ejemplo
anterior, y también de:
Valina, Lisina, Leucina
Isoleucina, Treonina,
Fenilalanina y Metionina.
 6. MUTACIONES

Las mutaciones son cambios aleatorios en el material genético de un organismo. Crean variabilidad
genética y por tanto, son la base de la evolución de las especies.
Por lo general las mutaciones se pueden clasificar:
Según su efecto: perjudiciales, neutras o beneficiosas.
Según su origen:
- Espontáneas: debidas a la misma naturaleza química del ADN
- Inducidas o provocadas por los agentes mutágenos
Según las células afectadas:
Las mutaciones tienen consecuencias diferentes según el tipo de mutación, el gen que afectan y si son
mutaciones #somáticas (afectan a las células somáticas ya sus “hijas”) o #germinales (afectan a los
gametos o células madre).
Según el material genético (ADN) afectado:
- Mutación génica: Por un error en los mecanismos moleculares de replicación, provocan cambios en la
secuencia de nucleótidos de un gen, y afectan a la forma y tamaño del cromosoma. (La replicación tiene
sistemas de corrección de estos errores). Pueden darse sustituciones, inversiones, translocaciones,
inserciones o duplicaciones y deleciones (pérdida de un fragmento de ADN).

- Mutación cromosómica: Es un error en la estructura del cromosoma. Afectan a la disposición

(ubicación) de los genes en un cromosoma.

- Mutación genómica: Altera el número de cromosomas típico de una especie (cariotipo).

Se producen por un error en el reparto de los cromosomas durante la división celular,
pueden ganarse o perderse cromosomas. Por ejemplo en el Síndrome de Down se tiene
un cromosoma más en la pareja 21.