Semana 11 marzo, Control de entrada laboratorio sobre clase teórica.

3 abril primera solemne, martes 16 abril primera prueba practica (desarrollo basado en imágenes)
describir y dar diagnostico luego de la descripción). Y posibles diagnósticos.

- Respiratorio
- Cardiovascular
- Renal

Solemne alternativas.(15%)

Practicas desarrollo. (15%)

Controles 10% dividido en 2.

Informa de necropsia 5%

Proyecto final 10%

8 mayo solemne II teo. / 4 junio segunda prueba practica.

- Digestivo i y II
- Sistema nervioso

29 mayo patología forense con Carlos gonzalez

19 junio tercera solemne y entrega de proyecto (video con tema a elección)

Buscar informes de necropsia.

TODOS LOS PRACTICOS TIENEN QUIZ.

Inicio: Frente a una muestra hay que llegar a definir que tejido es, que está pasando y que
proceso patológico está sucediendo, por ende, hay que procesar, transportar y el análisis del
diagnóstico sea correcto. Analizar los puntos críticos preanalítico, analítico y post analítico.

Preanalítico: conlleva a la toma de muestra y el transporte, o sea, como cargan esa muestra,
que fijación o preservante tiene y su cantidad, como la tomaron de la lesión, por ejemplo, en el
centro donde el tejido está muerto, parte sana (para evitar tomar mal la muestra) o en un punto
medio de lo sano y lo enfermo.

Analítico: procesamientos y análisis de la muestra, que se realice los procedimientos adecuados

y el análisis especializado del patólogo (puede haber margen de error en diagnostico)

Post analítico: redacción del informe que entrega el patólogo al escribir, el especialista dice
ciertas cosas, pero no da el diagnostico final. El clínico interpreta y da el veredicto, los exámenes
son complementarios no decidores.
 • Células rojas que en la parte
Eosinofilos= citoplasma se tiñe de rojo./ marca central está más oscuras son
proteinas. eosinófilos (detalle de la tinción
permite el tipo de células) son
Basofilos = mas violaceos.
células inflamatorias
Neutrofilos = granulos no se tiñen, citoplasma palido, • Lo blancos es vaso sanguíneo,
solo se tiñe el nucleo. endotelio capilar y con eritrocitos
en el centro

Citología/ citopatologia/ muetras

citológicas: estudia las células, examen
morfológico de células aisladas o en
grupos.

Definición tumor: cualquier aumento de

volumen.

Citología

TVT: tumos venéreo transmisible, se transmiten muy fácilmente en perros callejeros. Se transmite
mediante tacto, muy fácil.

Mastocitomas: se ven con distintos tamaños y con muchos gránulos, no es común verlos en un
tejido normal. Salvo en neoplasias malignas.

Recordar: Siempre tener a la mano un microscopio, para exámenes rápidos.

1. Impronta: para neoplasias exacerbadas.
2. Raspado se utiliza muestras cutáneas, superficiales.
3. Punción con aguja fina: fijar tumor y puncionarlo, al ingresar al tejido, las células se meten
dentro de la aguja. Se puncionan varias veces. Se utilizan con una jeringa (5ml o 10ml) y
aguja 21G o 23G, lo que se busca es obtener celular, no se requiere de una aguja de gran
calibre, ya que, puede haber causar la lisis de las células a estudiar.

PAF se trabaja con la aguja sola,
ya que, al entrar quedan celular
dentro de la aguja, se punciona
desde dentro en distintas
direcciones
PaAF se punciona con la jeringa, lo que
se hace es aspirar. Lo negativo que
muchas de las células pueden quedar en
la jeringa y otras en la aguja, además,
uno cuando va a un tejido sólido, dará
presión negativa causando que el embolo
se puede devolver (aguja de 25g no sirve)

1. Observar
2. Punción
3. Muestra en portaobjetos.
4. Se extiende muestra.
5. Técnica squash/aplastamiento.
4. Aguja gruesa: se utiliza para sacar parte del tejido./ truecut es mas profundo.
5. Biopsia con sacabocados/punch/trocar: Se perfora el tejido, se puede tener muestra
representativa de todas las capas de la piel hasta hipodermis. Dependiendo del tamaño
biopunch, es probable que haya que suturar con puntos. Sirven mas para piel o masa
superficial.
6. Biopsia incisional vs encisional: se quiere ver cómo se comportan las células alteradas
en tejido. Se toma la desicicion de donde hago el corte.
 Mastocitos (morados grandes),
eritrocitos (morados oscuros).

Para biopsia.

Si obtengo la muestra hasta

(narrow), no se sabe si
neoplasia puede seguir
creciendo o no. Lo mas ideal
es sacar de márgenes
amplios. Eso indicara si la
muestra es buena o hay que
tomar una nueva.

3 bordes para considerar para tomar una

muestra

• Dirty: sucio, donde está el tumor

y no tiene tanto tejido
comprometido
• Narrow, al borde del tumor y
mejor visión para saber qué es lo
que ocurre alrededor del tumor
• Wide: se toma todo el tumo y
tejido sano adyacente, es mejor
para evitar que siga proliferando
y cause metástasis
 Flujograma pregunta solemne

Microtomo

Ideal enviar muestra enseguida en un fijador.

Pasos de la toma de muestras:

1. Se toma la muestra.
2. Fijación con formalina.
3. Procesamiento (deshidratación con alcoholes)
4. Inlusion con parafina (muestra se encapsula en parafina para poder cortarla con
micromero)
5. Corte y posterior se aloja en Casette histologico.
6. Rehidratacion
7. Coloración
8. Montaje en placa Petri.

Al menos la muestra debe estar 24hrs en formalina, ideal hasta 2 dias y cambiando formalina.

Se corta un trozo del tejido y se aloja en cassette histologico. Antes de ingresar el tejido al
casette histológicos debo cortar el tejido.

Se procesa la muestra haciendo incubaciones en los distintos componentes nombrados en la

tabla.

- El alcohol deshidrata la muestra

- Xilol logra aclarar el tejido.
- Se impregna la muestra con parafina,

Hrs para el procesamiento de las muestras 12 hrs app.

La idea de la fijación es ocupar frascos de boca ancha.

Importante cantidad de fijador sea proporcional al tejido 10:1. El objetivo es que el fijador penetre
al tejido de forma adecuada.
Frasco limpio, bien rotulado.

Importante rotular que órgano es. Siempre que se envie muestra en la orden indicar signos clínicos
principales y diagnósticos presuntivos. Para cada paciente fichas con todos los datos.

Se debe tamponar la formalina por que es muy fuerte.

Al menos la muestra debe estar 24hrs en formalina, ideal hasta 2 dias y cambiando formalina.

Se corta un trozo del tejido y se aloja en cassette histologico. Antes de ingresar el tejido al
casette histológicos debo cortar el tejido.

Se procesa la muestra haciendo incubaciones en los distintos componentes nombrados en la

tabla.

- El alcohol deshidrata la muestra

- Xilol logra aclarar el tejido.
- Se impregna la muestra con parafina,
Hrs para el procesamiento de las muestras 12 hrs app.
Bacterias.

Hongos.

Para fibras colagenas

Muestra de cerebro vaca por encefalopatía espongiforme bovina. color rojo RS6 proteína que genera la
enfermedad en algunos canceres se puede teñir moléculas que dan las características de que tipo es.
PARA VER INTERIOR DE LAS CELULAS: MICROSCOPIO ELECTRONICO DE TRANSICION.

Si se quieren ver fibras colágenas destacasas:Meisson/ Van geison.

Primero se desparafina y se vuelve a hidratar con alcoholes con graduación descendente. Cuando
muestra esta hidratada se tiñe.

Con eosina teñimos esencialmente proteínas y particularmente el que esta en citoplasma.

Hematoxilina teñimos el núcleo y se ve mas violaceo de lo que es la célula.

Luego de la tinción se monta.

 • ISQ: anticuerpos marcados que generan un
color
• ISH corte histológico o histopatológico, donde
se hace una hibridación de moléculas como ADN
• IHF se utiliza un anticuerpo, al ser específicos se
une a una molécula para generar una reacción
colorimétrica o fluoreciencia.

Para determinar marcadores, con un anticuerpo.