Histología: Es el estudio de las estructuras microscópicas de la célula, los tejidos y órganos del

cuerpo en relación con su función.

Célula Tejido Órgano Sistema

Citología: Ciencia que según su etimología estudia la célula y todo lo relacionado con su estructura.

Histología Especializada: Anatomía: Estudios de la forma y

Estudio de las estructuras de los la estructura de los organismos vivos
órganos

Descubrimiento y desarrollo
Marcello Malpighi: Fundador de la histología.

Zacharias Janssen en 1590: Invento el microscopio como un tubo óptico, pero las primeras
investigaciones de histología se hicieron luego del año 1600 cuando el microscopio simple se incorporó.
Hooke: Observó en el tejido vegetal células.

Antoni Van Leeuwenhoek en 1676: Fabricó sus propios microscopios simples, describiendo glóbulos
rojos, bacterias y esperma.
 Preparan a los tejidos para que
mantengan su perseveración
morfológica

1. Toma de muestra: Se toma una muestra para poder ver de mejor forma un tejido y
poder dar un diagnóstico. Debe ser una muestra de un tamaño adecuado (piel 0,5cm- 1cm),
depende de la accesibilidad del tejido

Biopsias incisionales: Un segmento de ese órgano (hígado).

Biopsia esicional: Todo el órgano.

Biopsias por aguja: Usa aguja, jeringuilla para absorber el líquido como muestra.

Biopsia por endoscopia: Órganos huecos

Obtención de un tejido de un cadáver (cadáver fresco o putrefacto): Cuando un paciente se muere

empieza una colonización bacteriana que empieza a podrir al cadáver.

Lo primero que se destruyen son las vísceras (tejidos mucosos) en cuestiones de hora, tarda más los
huesos, pelos, uñas, colágeno.

2. Fijación: Se refiere al tratamiento del tejido con sustancias químicas que retardan las
alteraciones hísticas posteriores a la muerte y también conservan su configuración normal.
Agente más utilizado FORMOL 10%
 3. Deshidratación: Después de la fijación de la muestra se lava y se deshidrata en una serie
de soluciones alcohólicas de concentración creciente hasta alcanzar el 100%, esto es para
eliminar el agua del tejido
4. Aclaramiento: El tejido se trata con xileno o tolueno, sustancias químicas que son
miscibles tanto en alcohol como en parafinas, para extraer el alcohol antes de la infiltración de
la muestra con la parafina.
5. Inclusión: El medio habitual de inclusión sólido es la parafina. Se coloca el tejido en un
recipiente adecuado con parafina fundida hasta que se infiltra por completo.
6. Corte: Este bloque se coloca en una máquina cortadora especial, el micrótomo que lo corta
en rebanadas finas con una cuchilla de acero. Los cortes obtenidos se montan sobre
portaobjetos de vidrio utilizando un medio de montaje. El grosor del corte fluctúa entre 5 y 10
µm
7. Montaje y Tinción: Los cortes de parafina se montan en portaobjetos de vidrio y en
seguida se tiñen mediante colorantes hidrosolubles. Para teñir los cortes histológicos, la
parafina debe disolverse y extraerse, con xileno o tolueno y los tejidos deben rehidratarse
mediante el uso de una serie de soluciones de alcohol de concentración decreciente.

Hematoxilina / Eosina

Coloración
Basofilia: Se define como basofilia, a la afinidad de ciertas estructuras celulares y tisulares de
naturaleza acida por colorantes básicos.

Por ejemplo: El núcleo celular en donde se encuentran los ácidos nucleicos ADN y ARN y el citoplasma
rico en ARN ribosomal de las células plasmáticas y otras células secretoras de proteínas, son
considerados basófilos.

Acidofilia o eosinofilia: Por el contrario, la acidofilia se define como la afinidad que poseen
ciertas estructuras celulares y tisulares, por lo general de naturaleza básica por colorantes ácidos.
Por ejemplo: Algunos gránulos secretorios y las proteínas citoplasmáticas se comportan como bases al
pH en el que se realiza la coloración, por lo que son afines al colorante ácido y por lo tanto considerados
acidófilos.

En el siguiente cuadro se resumen los conceptos previamente expuestos aplicados a la técnica de

coloración de rutina con hematoxilina y eosina:

 Intravitales: La coloración consiste en inyectar una sustancia inocua

para el animal pero que es fagocitada, por ciertas células, como por ejemplo los macrófagos o
fagocitos.
 Supravitales: Es la que colorea a los tejidos vivos pero separados del organismo. Ejemplo:
verde Jano para las mitocondrias
 Reacción De Pas (ácido peryódico – reactivo de Schiff): Tinción rojo violeta. Tiñe
hidratos de carbono y macromoléculas con abundancia de ellos. Se utiliza para demostrar
glucógeno en las células, moco en diversas células y tejidos, la membrana basal.
 Azul Alciano: Tinción azul. Diversos componentes con carga eléctrica negativa (poli
aniones). Por ejemplo: moco sulfatado, glucosaminoglucanos, hialuronano.
 Tinciones Para Lípidos (Sudán III, Sudán Negro, Aceite Rojo 0): Según el
colorante, por ejemplo: naranja – rojo o pardo. Lípidos, por ejemplo: los de las vainas de
mielina.
 Tinción De Feulgen Para ADN: Tinción púrpura. El HCl forma grupos aldehído en la
desoxirribosa, la pentosa del ADN. Estos grupos reaccionan con el reactivo de Schiff, el cual tiñe
selectivamente de púrpura la cromatina.
 Azul De Toluidina (Basofilia Selectiva): Tinción azul. Se une selectivamente a los
grupos fosfatos de carga negativa del ADN y del ARN. Se tiñe la cromatina (ADN); el nucléolo y
ribosomas (ARN)

Artefactos

Son de causa técnica y surgen por mala fijación o fijación demorada,

soluciones colorantes viejas, mellas en la cuchilla del micrótomo o una
deshidratación agresiva.

Consecuencias: grietas pequeñas o grandes en el límite entre tejidos de

consistencia diferente (ej. cartílago y pericondrio), hendiduras de
retracción entre tejidos de estructuras diferentes (ej. epitelio).

Preparados Histológicos

a) Extendido: Es una dispersión homogénea (la sangre), sobre un

portaobjetos, con otro portaobjetos deslizado a 45º. Luego se
fija y se colorea.
b) Frotis: Es una dispersión de un material heterogéneo, grumoso,
sobre un portaobjetos con un asa o espátula. Por ej. en estudio
de células epiteliales de la mucosa bucal. Técnica de Papanicolau.
c) Impronta: “Sellado” sobre un portaobjetos de material, cuyos
tejidos desprendan fácilmente células, como la médula ósea o un
ganglio linfático.