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Biología

2023-1

PRÁCTICA LABORATORIO 10: OBSERVACIÓN DE CÉLULAS


EUCARIÓTICAS ANIMALES.

Helen Marzan, Marcos Álvarez, Salome Morales, Saray Angulo.

1. Estudiantes Programa Biotecnología. Institución Universitaria Colegio Mayor de Antioquia,


Carrera 78 # 65 - 46, Medellín - Colombia
helensofiamarzan06@gmail.com
alvarezmarcosjavier219@gmail.com
salomemd2006@gmail.com
sarayangulo19@gmail.com

Resumen. Las células animales son células eucariotas, con núcleo, las
cuales pueden tener diferentes estructuras y formas. De acuerdo a
esto, se realizó una práctica en el laboratorio con el objetivo de
identificar estas estructuras y formas que podían presentar los tejidos
celulares animales. Para ello, se observaron diferentes muestras de
células sanguíneas, células espermatozoides y células de mucosa
bucal. Algunas en fresco y otras en seco bajo el microscopio, donde en
algunas células se emplearon colorantes para la tinción de algunas
estructuras de interés. Como resultado, se identificaron estructuras
como el núcleo, además se observó que las células animales presentan
diferentes formas, ya sea con cabeza y flagelo o redonda.

Palabras clave: células animales, leucocito, eritrocitos, espermatozoide, núcleo.

1. INTRODUCCIÓN

La célula eucariota animal se caracteriza por poseer células sexuales como los espermatozoides que
un núcleo que contiene la información genética, una cuentan con un flagelo que les da movilidad, a
membrana plasmática que separa la célula del diferencia de las anteriores. [1]
exterior y un citoplasma en el que se encuentran los
demás organelos celulares; su tipo de reproducción es Los objetivos de la práctica fueron: Identificar las
sexual a diferencia de la vegetal que es asexual. principales estructuras celulares, formas y su función,
Existen diferentes tipos de celulas animal las identificar mediante el montaje de placas los diversos
observadas fueron: las células epiteliales que en este tipos celulares que definen los diferentes tipos de
caso recubren el interior de la boca, las células organismos, identificar la forma y estructura de los
sanguíneas que pueden ser glóbulos rojos (no poseen diferentes tipos de células al microscopio de luz,
núcleo) o glóbulos blancos (poseen núcleo); y las conocer la metodología y el material necesario para el

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estudio y reconocimiento de los diferentes tipos de 2. Con una lanceta estéril tomar la muestra de
organismos según el tipo de células. sangre.
3. Depositar una gota de sangre en uno de los
extremos del portaobjetos.
2. METODOLOGÍA 4. Desplazar un portaobjetos por la muestra
para obtener una fina película de sangre.
[2]Los materiales empleados fueron: 5. Teñir con el colorante de Wright
la muestra.
● Microscopio. 6. Añadir unas cuantas gotas de buffer, soplar
● Algodón. suavemente hasta que se mezclen y aparezca
● lancetas. un color verde metálico, dejar actuar durante
● pipeta pasteur. 5 minutos.
● Bajalenguas o hisopos- 7. Lavar hasta que no queden restos de
● Solución salina. colorante y secar.
● Coloración de Wright. 8. Observar al microscopio una vez esté
● Azul de metileno. completamente seco.
● Prepodine.
● Muestra de semen. Observación de células hematíes:
● Aceite de inmersión.
● Mechero Bunsen. 1. Con una lanceta estéril extraer una muestra
● Palillos de dientes. de sangre, sobre un portaobjetos y colocar
● Guantes. un cubreobjetos.
2. Llevar la preparación al microscopio y
Observación de células epiteliales de la boca: observar en los objetivos de 4x, 10x y 40x.

1. Tomar un baja lenguas y con uno de los Observación de espermatozoides:


extremos frotar con suavidad la cara interna
de la mejilla. 1. Utilizando una pipeta Pasteur, tome una
2. Colocar una gota de solución salina sobre el pequeña cantidad de semen.
portaobjetos. 2. Deposite una gota sobre un portaobjetos,
3. Depositar el material obtenido sobre la gota cubra con un cubreobjetos.
de solución, hasta formar una masa 3. Observe en el microscopio.
uniforme.
4. Distribuir la masa, revolviendo con un
palillo hasta que se haya obtenido una capa 3. RESULTADOS
delgada y homogénea del material.
5. Desecar la muestra con el mechero. Figura 1. (Espermatozoides)
6. Agregar una gota del azul de metileno.
7. Después de dos minutos lavar con agua para
eliminar el colorante sobrante.
8. Colocar un cubreobjetos sin formar
burbujas.
9. Observar la preparación al microscopio
moviéndola para visualizarla correctamente
y
utilizando diferentes aumentos.

Observación de células sanguíneas:

1. Desinfectar la zona con solución de


Prepodine. Se observó la muestra de espermatozoides en los
objetivos 4x, 10x y 40x tal cuál se observa en la
figura 1. Durante la práctica se podían observar los

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movimientos de los espermatozoides, algunos con objetivos 4x, 10x, 40x y 100x cómo se evidencia en
dos cabezas y un flagelo. Su forma era ovalada, la figura 3.
cuerpo pequeño y larga cola. También se notó la
numerosa cantidad de espermatozoides en una
muestra. Figura 4. (Sangre)

Figura 2. (Epitelio Bucal)

Estás células sanguíneas se observaron en todos los


objetivos (4x, 10x, 40x y 100x) cómo se muestra en
Se observó que las células de epitelio bucal tienen la figura 4. Se identificó que estás células están muy
forma circular deforme, en la imagen se logra unidas entre ellas en el objetivo 4x, en los demás ya
observar un color azúl y este es por el azul de se logran ver más separadas. Tiene una forma
metileno, también se usó la técnica de tinción circular.
húmeda. Las células se observaron en los objetivos
de 4x, 10x y 40, cómo se observa en la figura 2. 4. ANÁLISIS DE RESULTADOS
Las células animales se diferencian de las células
vegetales por su morfología. Al no tener pared
Figura 3. (Sangre sin tinción) celular rígida, las células animales pueden
desarrollar una gran diversidad de tipos
celulares, tejidos y órganos, que son imposibles
para las plantas de desarrollar debido a la
dinámica de estos (Davidson, 2015).
En la práctica, para poder observar las células
blancas se empleó la tinción de Wright. Este
colorante contiene dos componentes que
permiten la diferenciación de las células
sanguíneas, uno es el azul de metileno y el otro
es la eosina Y. Estos dos colorantes, el primero
de carácter básico y el último de carácter ácido,
se fijan a las estructuras de la célula dependiendo
de la naturaleza de estas. Así, el azul de metileno
se fija a estructuras ácidas como los ácidos
nucleicos, las proteínas nucleares y el citoplasma
causando un color azul o violeta, por el
contrario, la eosina Y se fija a las estructuras
básicas tales como la hemoglobina causando una
coloración rojiza-anaranjada (Ayala, 2020). Por
Se pudo observar qué estás células son muy esto, las células blancas son marcadas por un
pequeñas unidas entre ellas, tienen forma circular, color azulado y los glóbulos rojos por un color
también en la práctica se notaron movimientos de las rojizo (MSD, 2004).
células, estás células sanguíneas se observaron en los

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5. CONCLUSIONES

● Las células animales eucariotas tienen


diferentes morfologías.

● El orgánulo con mayor visible y una gran


importancia en las células es el núcleo.

6. REFERENCIAS
[1] Davidson, M. (2015, 13 de noviembre). Animal
Cell Structure. Molecular Expressions.
https://micro.magnet.fsu.edu/cells/animalcell.html.
[2] Ayala, D. (2020, n.d.). Fundamentos de la tinción
de Wright. Studocu.
https://www.studocu.com/pe/document/universidad-n
acional-de-san-cristobal-de-huamanga/semiologia-me
dica/fundamento-de-la-tincion-de-wright/34035050.
[3] MSD. (2004, n.d.). Tinción de Wright-Giemsa de
frotis de sangre periférica.
https://www.msdmanuals.com/es-co/professional/mul
timedia/image/tinci%C3%B3n-de-wright-giemsa-de-f
rotis-de-sangre-perif%C3%A9rica.

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