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Caso Clinico - Cardiopatia
Caso Clinico - Cardiopatia
UCAYALI
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA
CASO CLINICO
CARDIOPATIA CONGENITA
PUCALLPA – PERÚ
2020
CAPITULO I
CARDIOPATIA CONGENITA
I. DEFINICION
Se define como cardiopatía congénita (CC) a toda anomalía estructural del corazón
o de los grandes vasos. Las cardiopatías congénitas son consecuencia de las
alteraciones del desarrollo embrionario del corazón, aproximadamente entre la 3ª
y 10ª semana de gestación.
II. ETIOLOGÍA
A día de hoy no se conoce una causa como tal de estas afecciones, es un ámbito
que está en estudio, lo que si se ha visto son ciertos factores de riesgo de aparición
de cardiopatías congénitas:
Factores genéticos.
Antecedentes familiares.
Infecciones durante el embarazo, como rubeola.
Fármacos anticonvulsivantes y ácido retinoico ingeridos durante el embarazo.
Diabetes gestacional mal controlada.
Toma de alcohol y drogas durante la gestación.
III. FISIOPATOLOGIA
Comunicación interventricular: orificio en la pared que separa el ventrículo
derecho e izquierdo del corazón. Es la cardiopatía congénita más frecuente y
su etiología tiene cierta predisposición genética.
Comunicación interauricular: se produce al no cerrarse el foramen oval tras el
nacimiento, quedando libre la circulación entre ambas aurículas.
Tetralogía de Fallot: segundo tipo de cardiopatía congénita más frecuente al
nacimiento y la más frecuente al año de vida. Abarca cuatro anomalías:
Comunicación interventricular.
Hipertrofia del ventrículo derecho.
Estenosis pulmonar.
Cabalgamiento de la aorta sobre el orificio interventricular conectando
ambos ventrículos.
IV. CAUSAS
La CC puede describir muchos problemas diferentes que afectan al corazón.
Este es el tipo de anomalía congénita más común. La CC causa más muertes en
el primer año de vida que cualquier otro defecto de nacimiento.
Cianóticas:
Anomalía de Ebstein
Corazón izquierdo hipoplásico
Atresia pulmonar
Tetralogía de Fallot
Drenaje venoso pulmonar anómalo total
Transposición de los grandes vasos
Atresia tricúspide
Tronco arterial
No cianóticas:
Estenosis aórtica
Válvula aórtica bicúspide
Comunicación interauricular (CIA)
Canal auriculoventricular (defecto de relieve endocárdico)
Coartación de la aorta
Conducto arterial persistente (CAP)
Estenosis pulmonar
Comunicación interventricular (CIV)
Estos problemas pueden presentarse como solos o juntos. La mayoría de los niños
con CC no tienen otros tipos de defectos de nacimiento. Sin embargo, las
anomalías cardíacas también pueden ser parte de síndromes genéticos y
cromosómicos, algunos de los cuales pueden ser hereditarios.
Síndrome de DiGeorge
Síndrome de Down
Síndrome de Marfan
Síndrome de Noonan
Síndrome de Edwards
Trisomía 13
Síndrome de Turner
V. MANIFESTACIONES CLINICAS
Cianosis en labios, lengua y/o uñas.
Respiración rápida y/o dificultades para respirar.
Anorexia o dificultades para alimentarse y sudor sobre todo durante la
alimentación.
Retraso del crecimiento (pérdida de peso o no ganarlo como se debería ganar)
Cansancio
Soplo cardíaco anormal.
Pulso débil.
Taquipnea y distrés respiratorio.
Edema Intersticial.
Enfisema y atelectasias.
Infecciones pulmonares, especialmente la del VRS, que condiciona un
incremento de la estancia hospitalaria y mortalidad comparando con otros
niños.
Taquicardia y sudoración.
Los signos más específicos de IC son la taquipnea >50/m, el ritmo de galope, la
hepatomegalia y las dificultades de alimentación.
VI. COMPLICACIONES
VII. TRATAMIENTO
Tratamiento invasivo:
Corrección mediante cateterismo terapéutico.
Corrección quirúrgica.
CAPITULO II
I.FASE DE VALORACION
I.1. DATOS GENERALES:
Apellidos y nombres : Juan Gabriel Ocampo Arista
Edad : 27 d
Sexo : Masculino
Grado de instrucción : ---------------
Estado civil : ---------------
Ocupación : ----------------
Religión : -----------------
Procedencia : AA-HH luz y paz / manantay
Dirección actual : Jr. rodolfo manus
Servicio : Neonatología - UCIn
Fecha de admisión : 01-02-2021
Días de hospitalización : 3 días
Nro. De cama : 2 “a”
Signos vitales : T=37°c FC=146x´ FR=40x´ P.A=60/40´mmHg
Diagnostico medico
Cardiopatía Congénita
Ictericia Neonatal
I.2 Entrevista.
Datos subjetivos:
Madre del niño refiere “mi bebe esta amarillito todo su cuerpo, me preocupa
porque no quiere tomar pecho y duerme casi todo el día por eso es que lo traje al
hospital en la posta me dijeron para traerlo acá (Hospital).
Datos objetivos
Paciente de 27d de nacido, con signos vitales relativamente normales
T=37°c FC=146x´ FR=40x´ P.A=60/40´mmHg, irregulares en FC y SO2,
ventilando espontáneamente con escala de Glasgow 11Pts, piel ictérica
90%.
I.3 Examen físico: Cefalocaudal
Radiológicos:
EKG
Rx tórax
Madre refiere :
III.FASE DE PLANEAMIENTO
DIAGNOSTI OBJETIVOS ACCIONES FUNDAMENTO EVALUAC
CO ENFERMERO
ENFERME
RO
VIII. SOAPIE:
O Paciente de 27d de nacido, llega por emergencia con piel ictérica, le ralizan
varios exámenes complementarios, signos vitales normales a excepción de FC y
SaO2 50x´ Y 56%, ventilando espontáneamente, Escala de Glasgow 11 pts
A
Patrón respiratorio ineficaz r/c disminución de la ventilación por minuto e/v frecuencia
respiratoria.
Ictericia neonatal r/c Alteraciones de bilirrubinas en torrente sanguíneo
Disminución del gasto cardiaco r/c dificultad respiratoria.
P
Paciente mejorara la SaO2.
Paciente disminuirá la ictericia.
La frecuencia cardiaca estará dentro del parámetro normal.
I
Control de las funciones vitales.
BHE
Oxigenoterapia.
Fototerapia
Monitorear los aparatos (fototerapia y balón de oxígeno).
Cambios de postura.
Administrar LM.
Vigilar SOG.
Mantener un ambiente óptimo para el paciente.
E
Paciente Mejoro la SaO2 durante el turno.
Paciente disminuyo la coloración de la piel (ictericia) durante el turno.
Paciente se estabilizo (FC) durante el turno.
IX. Anexos
X. Bibliografías
Diagnóstico médico:………………………………………………………………………………………………………………………………Fecha:
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