UD 3 DETECCIÓN DE AUTOANTICUERPO

Docente: Patricia Moreno

 Índice

• Autoanticuerpo
• Tipos de autoanticuerpo
• Enfermedades autoinmunes Sistemáticas
• Enfermedades autoinmunes Organoespecificas
• Determinaciones de autoanticuerpo
 Autoanticuerpo

Autoanticuerpo : son
Esto provoca inflamación, Da lugar a signos y síntomas
anticuerpos que por
daño y disfunción de órganos de enfermedades
algún motivo atacan al
o sistemas autoinmunes
propio organismo

Factores que predisponen:

Genética
Hormonales
Ambientales
 Autoanticuerpo. Tipos

Autoanticuerpos

No
Organoespecíficos ( organoespecificos o
afectan a un solo sistémicos ( afectan
órgano) varios órganos y
tejidos )

Distintas
enfermedades como
Factor Reumatoide
endocrinas, renales, ANA (antinucleares) Anti-ADN nativo Anti- Hstonas Anti-Fosfolípidos Anti- CCP
(FR)
cutáneas, digestivas
o neuromusculares

Anticardiolipinas Anticoagulante
(ACL) lupico ( AL)
 Enfermedades Autoinmunes
Sistemáticas. Lupus Eritematoso

Genéticos ( HLA-DRB1, Gen

Lupus enfermedad interferón IRF5) ¿Cómo se diagnostica ?
autoinmune de causa Difícil de diagnosticar
desconocida pero hay Analítica de sangre el numero
diversos factores: de leucocitos, linfocitos
plaquetas es más bajo
El 100% de los pacientes
Ambientales: exposición presentan anticuerpos
solar, virus (citomegalovirus y antinucleares
Hormonales Epstein. Barr)
Alteraciones en la Presencia de anticuerpos Anti-
Fármacos (sulfamidas) DNA y anti- Sm (más
células B, T
Alteración del específicos)
mecanismo de
apoptosis
 Enfermedades Autoinmunes
Sistemáticas. Lupus Eritematoso

Síntomas Generales

Corazón y pulmón Piel

Cerebro Riñón

Infecciones

Síndrome antifosfolípido
 Enfermedades Autoinmunes
Sistemáticas. Artritis reumatoide

Genéticos ( HLA-DR1 y HLA

–DR4)
Artritis reumatoide,
inflamación de la ¿Cómo se diagnostica ?
articulaciones Combinación de criterios clínicos,
análisis de sangre y estudios de
Factores de riesgo: imágenes
Mujeres más que hombres Análisis de sangre se busca el
En edad adulta media factor reumatoide y lo
Antecedentes familiares anticuerpos anti-péptidos cíclicos
Ambientales:
Tabaquismo citrulinados ( anti-CCP)
exposición virus y
bacterias Sobrepeso
 Enfermedades Autoinmunes
Sistemáticas. Artritis reumatoide

Síntomas más habituales:

Inflamación de articulaciones
Rigidez matutina
Deformidad progresiva de articulaciones
Reducción de la movilidad articular

Síntomas menos frecuentes:

Fiebre inexplicable
Cansancio,
Dolor de cuello
Hormigueo en manos o pies
Dolor en el pecho o en los costados
Sequedad de la boca
Enrojecimiento o sensación de arenilla en los ojos
Manchas o bultos en la piel
 Enfermedades Autoinmunes
Sistemáticas. Esclerodermia
Genéticos ¿Cómo se diagnostica ?
Complejo mayor de Combinación de criterios clínicos,
histocompatibilidad de clase II análisis de sangre y estudios de
Esclerodermia: Mecanismos epigenéticos imágenes
Endureciendo de la piel Microquimerismo de células
por el deposito excesivo fetales
de colágeno

Cambios en el sistema
Ambientales: Exposición a inmunitario
sílice, cloruro de vinilo, Hormonales
resinas y solventes orgánicos
Infecciones por
citomegalovirus y parvovirus
Enfermedades Autoinmunes Sistemáticas.
Esclerodermia

Dos tipos de esclerodermia:

Esclerodermia localizada:
afecta a piel, articulaciones y
los huesos no a órganos

Esclerodermia sistemática ,
afecta a la piel, músculos,
articulaciones y órganos como
vasos sanguíneos , pulmones
riñones, corazón
Enfermedades Autoinmunes Sistemáticas.
Esclerodermia

Esclerodermia sistemática cutánea

limitada (Síndrome Crest )asociado a
nódulos calcificados bajo la piel
problemas del esófago y vasos
sanguíneos dilatados en la piel

Esclerodermia sistémica cutánea

difusa , se extiende de las manos a las
muñecas y afecta a los pulmones,
riñones o el tracto gastrointestinal
 Enfermedades Autoinmunes Sistemáticas Espondilitis
Anquilosante

Genéticos
Espondilitis Expresión de la molécula HLA-
¿Cómo se diagnostica ?
anquilosante: B27
Combinación de criterios clínicos,(
enfermedad inflamatoria test de Schober ) , que mide la
que afecta a la columna rigidez de la columna análisis de
sangre ( buscar el marcador HLA-
B27

Factores ambientales que

influyen sobre personas con
predisposición genética.
Componente hereditario.
 Enfermedades Autoinmunes Sistemáticas.
Espondilitis Anquilosante
Dolor sordo en la Uveitis ( inflamación
zona lumbar o zona del interior del ojo
de sacro ( provocando
sacroileitis ) fotofobia y lagrimeo

Inflamación del Bloqueos cardiacos,

colon o recto insuficiencia aortica
Problemas urinarios , insuficiencia
respiratoria
Función sexual.

Síntomas :
Fiebre, cansancio, perdida de apetito (
anorexia) perdida de peso, sudoración Osteoporosis
 Enfermedades Autoinmunes Organoespecíficas .
Enfermedades endocrinas
Afectan a los órganos responsables de las respuestas
endocrinas que provocan problemas hormonales.

Síntomas :Poliuria (
Diabetes Mellitus Tipo 1: Déficit
excreción muy
de la insulina, no secreta insulina
abundante de orina)
por destrucción de las células beta
Polidipsia( necesidad
insulares ( anticuerpos específicos
exagerada y urgente de
que las destruyen )
beber )
Polifagia ( sensación de
hambre )
Enfermedades Autoinmunes Organoespecíficas .
Enfermedades endocrinas
Enfermedad de Graves-Basedow:
se relaciona con anticuerpos
estimuladores del tiroides. (
hormonas T4 y T3)

Síntomas habituales:
Nerviosismo
Insomnio
Palpitaciones
Sudoración
Temblor de manos
Ojos saltones
Cualquier tipo de hipertiroidismo puede dar lugar a una crisis
tireotoxoica, que se caracteriza por deshidratación, taquicardia o
arritmia severa, insuficiencia cardiaca, obnubilación
Enfermedades Autoinmunes Organoespecíficas .
Enfermedades endocrinas
Tiroiditis de Hashimoto reducción de la actividad de la
glándula tiroides
Disminución de las hormonas T4 y T3 que se regulan por
TSH
Provoca disminución global de la actividad orgánica y afecta
a funciones metabólicas, neuronales , cardiocirculatorios,
digestivas.

Síntomas habituales :
Cansancio
Intolerancia al frío
Apatía e indiferencia
Piel seca, cabello seco y quebradizo
Aumento de peso
Disminución globas de la actividad orgánica
Enfermedades Autoinmunes Organoespecíficas .
Enfermedades endocrinas
Enfermedad de
Enfermedad de Graves-
Hashimoto:
Basedow: Hipertiroidismo
Hipotiroidismo
 Enfermedades Autoinmunes Organoespecíficas .
Enfermedades Renales

Nefropatía por IgA ( enfermedad de
Berger)
Acumulación en los riñones de IgA ,
causando inflamación afectando la
capacidad de filtrado
Síntomas:
orina de color te
Sangre en la orina
Orina espumosa (proteinuria)
Hinchazón de las manos y pies
Presión arterial alta
Nefropatía por Lupus
Los anticuerpos del lupus afecta a las
partes de los riñones encargadas de filtrar
los desechos, lo que provoca hinchazón e
irritación de los riñones
Síntomas
Sangre en la orina
Orina con espuma
Presión arterial alta
Hinchazón de las piernas, los tobillos y los
pies Niveles alto de creatinina
Nefropatía por vasculitis diversas
Alteración renal que dificulta el flujo
sanguíneo y causa hipertensión arterial e
insuficiencia renal progresiva.
Se diferencia los siguiente tipos:
Vasculitis de gran vaso ( Arteritis de
Takayasu, arteritis de células gigantes o
arteritis de la temporal )
Vasculitis de mediano Vaso ( poliartritis
nodosa ( Pan), Enfermedad de Kawasaki
Vasculitis de pequeño vaso ( Vasculitis
asociada a ANCA, por complejo inmunes
 Enfermedades Autoinmunes Organoespecíficas .
Enfermedades Cutáneas

Psoriasis : el sistema inmunitario hace que las
células crezca a un ritmo mas rápido
Se cree que los posibles desencadenantes
pueden ser infecciones ,
el tiempo , ( frio y sequedad)
Lesiones en la piel
Fumar
Consume excesivo de alcohol
Cierros medicamentos
Pénfigo:
Provoca la aparición de ampollas en la piel y las
membranas mucosas
Pénfigo Vulgar
ampollas en la boca , cara o membranas
mucosas genitales Dolorosas y no pican
Pénfigo foliáceo, ampolla en el pecho, espaldas
pican no son dolorosas
Vitíligo perdida de color de la piel en manchas
Se produce cuando las células que producen el
pigmento mueren no producen melanina.
Puede producirse por :
Trastorno del sistema inmunitario
Antecedentes familiares
Estrés,
Quemadura por el sol o traumatismo en la piel,
contacto con una sustancia química
 Enfermedades Autoinmunes Organoespecíficas .
Enfermedades Aparato Digestivo

Celiaquía Cirrosis biliar Primaria Enfermedad inflamatoria Anemia Perniciosa

Enfermedad digestiva que daña
el intestino delgado y altera la
absorción de las vitamina,
minerales y demás nutrientes
Anticuerpos elevados contra el
gluten
Enfermedad hepática que daña
los conductos biliares en el
hígado
intestinal
Respuesta autoinmune
desencadenada por factores
ambientales y genéticos
Ocurre acumulación de
linfocitos T destruyendo las
células sanas que revisten los
conductos biliares
Cirrosis cicatrización del
tejido hepático
El cuerpo no puede absorber de
forma correcta la vitamina B12
por lo produce menor glóbulos
rojos.
Esto se produce porque el
sistema inmunitario ataca a las
células del estomago que
producen el factor intrínseco,
responsable de la absorción del
la vitamina B12
 Enfermedades Autoinmunes Organoespecíficas .
Enfermedades Neuromusculares

Miastenia de Gravis Esclerosis Múltiple ( EM), enfermedad neurológica que

Enfermedad de la unión neuromuscular, de
características autoinmune , anticuerpos
antirreceptores de acetilcolina
Se caracteriza por :
Debilidad muscular
Caída de parpados y visión doble
afecta al sistema nervoso central.
El sistema inmunitarito ataca la mielina, ( vaina protectora
de las fibras nerviosas) provocando problemas de
comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo
Rigidez muscular, espasmos
Debilidad grave o parálisis por lo general en las piernas
Problemas de vejiga, intestino o disfunción sexual
Problemas cognitivos
 Determinación de Autoanticuerpos

Inmunofluorescencia Indirecta Elisa

Dudas y preguntas
POR EL FORO