SEGUNDA PARTE

Tipo IV
Linfocitos Tc causan daño directo
Linfocitos Th secretan lifoquinas que activan Tc
eclutan y activan monocitos y macrófagos los cuales
Cusan el mayor daño.
Dermatitis de contacto , tuberculosis.
Reacción de Mantoux
Artritis reumatoide
Enfermedad inflamatoria intestinal (Crohn, CUCI)
Esclerosis múltiple
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Autoinmunidad
Las enfermedades autoinmunes son causadas por reacciones
inmunológicas inadecuadas contra el propio cuerpo. El sistema
inmunológico deja de reconocer elementos del cuerpo como
propios y produce autoanticuerpos, anticuerpos que atacan
células, tejidos o órganos, causando inflamación y lesiones
características. La causa de las enfermedades autoinmunes es
desconocida, pero parece tener una disposición hereditaria en
muchos casos.
Enfermedades autoinmunes sistémicas:
 Artritis reumatoide y artritis reumatoide juvenil (articulaciones, con menor frecuencia,
pulmones y piel)
 Lupus eritematoso sistémico (piel, articulaciones, riñones, corazón, cerebro, células de la
sangre, otros)
 Esclerodermia (piel, intestino, con menor frecuencia, pulmones)
 Síndrome de Sjögren (glándulas salivares, glándulas lagrimales, articulaciones)
 Síndrome de Goodpasture (pulmones, riñones)
 Granulomatosis de Wegener (vasos sanguíneos, pulmones, riñones)
 Polimialgia reumática (grandes grupos musculares)
 Síndrome de Guillain-Barré (sistema nervioso)
 Paraclínica
• Hemograma: Anemia, leucopenia, linfopenia, eosinofilia, trombocitopenia
VES, PCR: Aumentadas
• PEF: Hipergamaglobulinemia, aumento α2
• ORINA: Sedimento patológico
 Enfermedades autoinmunes localizadas:
o Diabetes melito de tipo 1 (islotes pancreáticos)
o Tiroiditis de Hashimoto, enfermedad de Graves (tiroides)

o Enfermedad celíaca, enfermedad de Crohn, colitis ulcerativa (tracto digestivo)

o Esclerosis múltiple sistema nervioso; origen autoimune discutido

o Enfermedad de Addison (suprarrenal)

o Cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante, hepatitis autoinmune (hígado)

o Arteritis temporal, o arteritis de células gigantes (arterias de la cabeza y del cuello)

 Inmunodeficiencia

• Falla de elementos celulares, bioquímicos y moleculares del sistema

inmune que se manifiestan clínicamente. Se clasifican en dos grupos:
Primarias y secundarias
☺ID primarias: existe un defecto intrínseco en uno o mas componentes del
sistema inmune.
☺ID secundarias: se presenta como consecuencia de una u otra
enfermedad (desnutrición, cáncer, infección) el uso de terapia
inmunosupresora.
 ID primarias se clasifican de a cuerdo conla respuesta
inmune afectada con la forma de trasmisión genética

Respuesta inmune afectada Forma de trasmisión

Deficiencia humoral Trasmitido genéticamente

Deficiencia celular Ligado a X

Deficiencia combinada Autosómico recesivo

Deficiencia fagocítica Autosómico dominante

Deficiencia de complemento Esporádico

Las inmunodeficiencias secundarias: se presentan en
individuos con patologías que afectan a uno o mas de los
elementos del sistema inmune.
Causas de inmunodeficiencia secundarias
Deficiencias nutritivas
Alteraciones metabólicas
Uso de inmunosupresores
Infecciones
Tumores/enfermedad hematológica
Quirúrgicas y traumáticas
Recién nacidos prematuros
 Bibliografías
• http://www.untumbes.edu.pe/bmedicina/libros/Libros10/libro125.pdf
• https://tecreview.tec.mx/2021/03/25/ciencia/como-funciona-nuestro-sistema-inmunologico/
• https://www.rchsd.org/health-articles/sistema-inmunolgico/
• https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/hipersensibilidad
• https://www.udocz.com/mx/read/223020/12-hipersensibilidad-solo-seminario
• https://saludlts.com/analisis-clinicos/autoinmunidad/
• https://es.slideshare.net/yinivervazquez/inmunodeficiencias-primarias-68857273
• https://
www.autoinmunes.hc.edu.uy/images/stories/pdf/1_clinica_de_las_enf_autoinmunes_dr_mende
z.pdf