REPLICACION EN PROCARIONTAS

Hasta el día de hoy sabemos que:

● El ADN se puede replicar para formar moléculas de ADN

● Se puede transcribir para formar ARN
● A partir de arn se puede obtener ADN mediante el proceso de
Transcripción reversa
● Ese ARN puede duplicarse por si mismo → Existen virus que tienen ARN
como molécula primordial que puede ser duplicada para formar
nuevamente ARN y al mismo tiempo ese ARN sirve de base para traducirlo
(proceso de Traducción) y convertirlo en una proteína.
● Características del ADN procariota:

● El ADN en la mayoría de los organismos procariotas es circular, no hay

extremos → Molécula de ADN continúa
● Es un ADN relativamente pequeño si se compara con el ADN eucariota
 ● Siempre va a estar supra- o superenrollado, formando lo que se conoce
como Suprahélice
● Para poder replicar este ADN, debe pasar a una forma relajada del
ADN.

Pregunta: Lo anterior (pasar al ADN a una forma relajada) sólo se puede

lograr mediante el uso de enzimas. ¿Por qué?
→ La razón es que el ADN cuando se supraenrolla no sólo lo hace con la
finalidad de condensarse y poder localizarse o ubicarse en un sitio específico
de la célula sino que las cargas de los grupos que conforman el ADN como tal se
complementan y eso hace que ese supraenrollamiento sea energéticamente
favorecedor para la molécula. Quiere decir que para que no se desenrolle, algo
debe mantener a esa estructura unida y la única manera de hacerlo es utilizando
las propias moléculas que conforman los nucleótidos que conforman los ácidos
nucleicos. Es decir que es una serie de cargas que se complementan
permitiendo que cada vez que el ADN se enrolle, permanezca de esa manera.

Para poder desenrollar el adn no sirve únicamente hacer un cambio en el pH

o calentar la solución porque la unión entre cargas complementarias no se va a
desunir con eso, se necesita mucha más fuerza para romper esos enlaces. Es
por eso que se requiere el uso de enzimas ya que ellas sí pueden realizar ese
tipo de trabajo.

Minuto 11:10

Si tenemos una molécula de adn completamente enrollada (Suprahelice), para

que se pueda dar el proceso de replicación es necesario que se de un
desenrollamiento de una sección de la molécula que a su vez va a generar un
supraenrollamiento en el sentido contrario al lugar en el que se desenrrolló la
hebra. Para que se pueda desenrrollar debe estar cortada primero.

En conclusión:

Paso inicial de la replicación:

● Desenrrollar la suprahelice o estructura terciaria del ADN. Lo hacen las

topoisomerasas, ellas cambian o varían la estructura, superficie de las
moléculas de ADN.

Existen muchas topoisomerasas pero en la replicación sólo actúan dos:

1. Topoisomerasas tipo 1: Cortan una de las dos hebras de ADN

2. Topoisomerasas tipo 2 (Girasas): Cortan ambas hebras de ADN
Ambas topoisomerasas actúan SIEMPRE sobre el enlace Fosfodiéster (enlace
que le da la estructura a la hebra) cortándolo. “Destruyen la estructura que
tiene el ADN”.

Recordar que al cortar se libera la tensión pero la tensión se ve dirigida hacia el

extremo contrario enrrollandose aún más ese otro extremo, las topoisomerasas
deben evitar que pase este fenómeno.

¿Cómo lo hacen?

Topoisomerasas 1:
Son enzimas que actúan al azar, se mueven sobre la suprahelice y cada cierto
tiempo cortan una de las hebras en el punto donde se detengan sin importar
qué secuencia este en ese punto (no es una secuencia específica de corte).
Liberan la tensión (sólo en la zona donde se hizo el corte, lo demás sigue
supraenrrollado) Para evitar que la molécula se supraenrolle al cortar, la
topoisomerasa “agarra” a la hebra en el extremo donde cortó. Lo hace
utilizando un residuo de tirosina (de la topoisomerasa) con el cual logra pegarse
al nucleótido que está en el extremo 5´ de donde hizo el corte. La otra hebra
queda libre y se desenrolla. Luego la topoisomerasa vuelve y sella el corte que
acaba de hacer generando una ligera relajación de la molécula en la zona
donde hizo el corte.

Nota: La tirosina es un aminoácido del centro activo de la topoisomerasa y este

le permite realizar el corte y al cortar, la tirosina se queda pegada al extremo 5
´ (donde está el grupo fosfato), el 3´queda libre

La topoisomerasa vuelve a sellar ese corte porque la unica funcion de la

topoisomerasa es de cortar el enlace fosfodiéster y sellarlo.

Si en la zona del corte NO se encuentra el sitio de inicio de la replicación

(→ Ori C = Origen de replicación. La “C” viene de Cromosoma) entonces no
pasa nada y la topoisomerasa sella el lugar.

La topoisomerasa seguirá cortando y sellando HASTA que al realizar uno de los

cortes y liberar la tensión, unas enzimas se suban a los extremos 5´ y 3´ (TODAS
las enzimas que llevarán a cabo el proceso de replicación)

Si esas enzimas que son específicas para las regiones Ori (secuencias en el
ADN), estas enzimas reconocen esas secuencias y se suben a los extremos,
por lo tanto la topoisomerasa no puede volver a sellar entonces se desprende de
la molécula, se libera y se va. En este punto ya se originó el sitio donde se va a
dar INICIO a la replicación.

Las helicasas terminan de desenrollar lo que inició la topoisomerasa.

Las girasas también liberan tensión pero cortan las dos hebras. Generalmente
actúan muy espaciado durante todo el trayecto que recorre de la molécula de
ADN. Pero la que realmente permite que se inicie el proceso de síntesis de ADN
es la topoisomerasa 1.

Ori C:
● Tiene un tamaño específico (245 pares de bases)
● DNA A es una proteína que llega a una zona específica del Ori C y lo
abre, permite que se inicie el proceso de síntesis. Se mete entre las dos
hebras y por eso no se pueden volver a unir por complementariedad.
Puentes de Hidrógeno (enlaces débiles) se rompen y se abre el Ori C pero
todavía la topoisomerasa no ha sellado las dos hebras. La DNA A se sube y
logra de que se separe el Ori C, se suben las helicasas (DNA B).

Hay varias helicasas pero en la replicación actúan sólo 2, ellas tienen

orientación. Una se sube en dirección 5 - 3 y la otra en dirección contaria (3 a 5)
abriendo la cadena hacia los dos lados hasta que se encuentren en un punto
intermedio. Se forman las P.C (puntos de crecimiento) u horquillas de
replicación.

La molécula se va abriendo hasta originar dos moléculas de ADN nuevas.

● DNA C (Cargador de Helicasa): Funciona como una palanca para

“montar” a la DNA B a la hebra. Se pega en el extremo 3´ y origina un sitio
que le permite a la DNA B subirse y montarse en el ADN y al ocurrir esto
la topoisomerasa si se va, ANTES NO. → El complejo queda listo para
iniciar el proceso

● Las helicasas son ATPasas, degradan ATP y con la energía liberada se

desplazan, lo hacen rotando/girando alrededor del ADN (por eso se
denominan helicasas) y van rompiendo los puentes de hidrógeno
(recordar que las dos helicasas están haciendo esto → proceso
bidireccional). Cuando las helicasas se empiezan a desplazar se forman
hebras libres de ADN (Una sola), al encontrarse las helicasas ya hay dos
cadenas nuevas.

● A manera de defensa contra la inserción de material genético por parte de

los virus o agentes extraños. → Utilización de nucleasas para degradar
ADN de una sola hebra.

● Como el ADN recién sintetizado es de una hebra, debe evitarse que

sea degradado por nucleasas por lo que se utilizan las proteínas SSB:
 ● Proteínas SSB (proteínas de unión a hebras libres/solas de ADN):
● son tetrámeros
● Protegen al ADN contra las nucleasas
● Evitan que por complementariedad las hebras se vuelvan a unir por enlaces
puentes de Hidrógeno (Están entre las bases nitrogenadas
complementarias) Específicamente: Las SSB Recubren toda la hebra de
ADN para evitar la unión por complementariedad. Al ser tetrámeros
actúan como “Sandwich”. La hebra libre de ADN queda sobre dos de
las subunidades y las otras dos subunidades recubren la parte
superior.
● No se sintetizan más proteínas SSB (se tiene un número determinado) se
reutilizan las existentes, “se reciclan”.

● DNA G (Primasas) entran a actuar ahora: Sintetizan ARN

complementario al ADN pero sólo en el OriC. Son ARN polimerasas.
En el caso del Ori C, lo transcriben.
Es decir: Antes de qu
e se dé el proceso de replicación, se da un proceso de transcripción porque
el Ori C se transcribe y se forma un primer o cebador de ARN. Esto es
necesario porque las polimerasas no pueden iniciar el proceso de la nada,
por eso se crea el primer, para que tengan un punto de referencia, “algo
preexistente”.

Pregunta: La primasa genera el primer de ARN y de ahí comienza la

replicación pero el primer es de ARN, entonces, ¿se queda ahí o que pasa?
→ La ADN polimerasa 1 lo quita.

En procariotas hay
● ADN polimerasa 1

● ADN polimerasa 2
● ADN polimerasa 3
● y una sola ARN polimerasa

● Cuando se sintetiza el primer, viene la polimerasa 3 y comienza a copiar

complementario al molde, además ella tiene función exonucleasa, es decir
que a partir de los extremos, ella puede ir quitando uno por uno los
nucleótidos. Como ella sintetiza ADN, lo que hace es quitar un
ribonucleótido y colocar un nucleótido sucesivamente hasta liberar todo
el ARN (lo quita) y ahora todo es ADN.
Nota: Todas las polimerasas hacen esto: Polimerizar que significa sintetizar.
Tienen función exonucleasa que se refiere a degradar extremos/ bordes.

● ADN Polimerasa 1 actúa sólo sobre los fragmentos de Okazaki, los

cuales están solamente en la cadena retrasada (NO en la líder) quitando el
ARN y lo cambia por ADN. Es la única con función exonucleasa 5´- 3´.
La polimerasa 3 rellena los espacios entre los fragmentos de
Okazaki(sección con ADN Y ARN. La 1 y 2 trabajan de manera
cooperativa. La 3 sintetiza, la 1 quita el primer, pone ADN y luego la 3
sintetiza otro espacio, la 1 quita otro ARN, pone otro ADN y así
sucesivamente.
● En la hebra líder hay sólo un primer y en la retrasada hay muchos.

cadena líder va desde 5´ a 3´

cadena retrasada va de 3´ a 5´

● Ligasa une los espacios

PROCARIOTAS
● En procariotas hay un solo origen de replicación
● Cadena líder y cadena rezagada son propios de las cadenas hijas. No de las
parentales
SE CORTÓ LA GRABACIÓN
● Replicación es bidireccional
● Puntos de crecimiento=Horquillas de replicación. Sitios a partir de los cuales
crecerá la molécula de ADN
● Ligasa sella los extremos
● Topoisomerasa hace cortes cada cierto tiempo para desenrollarla
● Fragmentos de Okazaki ARN 5’-3’ ADN
● Fragmentos de Okazaki entre eucariotas y procariotas tienen distinto tamaño

Enzima o Proteína Función

Procariota

Rompen los puentes de hidrógeno

Helicasas (DNA B)
 Topoisomerasa I Corta una sola cadena y vuelve a unir lo que rompió
relajando la hebra

Topoisomerasa II o Corta ambas cadenas y vuelve a unir lo que rompió,

Girasa desenrollando el ADN súper enrollado

SSB Estabilizan ADN monocatenario formado por ruptura

de puentes de hidrógeno

Primasa (DNA G) Sintetiza el cebador

DNA A Promotor de la replicación que relaja al ADN

DNA C Funciona como palanca para montar a la helicasa

(DNA B)

ADN Polimerasa I Quita el cebador y lo cambia por ADN

ADN Polimerasa II Repara daños físicos

ADN Polimerasa III Rellena espacio entre cebadores

Ligasa Une los fragmentos de Okazaki y los espacios

después de quitar al cebador
● El ADN no se sintetiza a partir de 0 (necesita un cebador) porque la enzima va
verificando a medida que avanza que no haya errores y no puede verificar si no
hay nada
● Se sintetiza en dirección 5’-3’. Siempre crece el 3’
● Cadenas crecen en el sentido de la replicación
● Todas las polimerasas (ADN y ARN) sintetizan en dirección 5’-3’

Transcripción del ADN

● La transcripción es un proceso enzimático. Las enzimas se encargan de copiar la

información, que está en forma de ADN, y la van a transcribir en forma de ARN.
● Es el proceso más regulado. La célula decide cuales son los genes que se deben
expresar y cuales no se deben expresar.
● Teniendo como molde una molécula de ADN, se sintetiza una molécula de ARN.

● Es el proceso intermedio en el flujo de la información genética.

● Para el proceso de transcripción, van a funcionar unas enzimas llamadas ARN
polimerasas ADN dependientes, o simplemente, ARN polimerasas.
● Las plantas tienen ARN polimerasas IV y V.

● Los factores que participan en la transcripción son proteínas. Los factores de

transcripción ayudan a la enzima a realizar el proceso de transcripción. Son los
reguladores del proceso.
● La síntesis de ARN mensajero la hace la ARN polimerasa II.

Transcripción en Bacterias

● Las bacterias solo tienen una enzima para la transcripción. Se llama ARN polimerasa.

● En las bacterias, la ARN polimerasa es una enzima que tiene 5 subunidades. Por esta
razón, la ARN polimerasa de las bacterias es la más sencilla.
● Tiene 2 subunidades idénticas α , una subunidad β , una subunidad β ’ y una subunidad
ω.
● Las subunidades β y β ’ se encargan de hidrolizar ATP y permitir el movimiento de la
enzima por la hebra de ADN.
● Las otras se encargan de acoplar el proceso para sintetizar las nuevas moléculas.

● Tienen 4 factores de transcripción, que son proteínas. El sigma es el encargado de

regular el inicio de la transcripción. El rho es el encargado de regular la finalización del
proceso.

Transcripción en Procariotas

Genes

● En el proceso de transcripción se transcriben genes. Un gen debe tener mínimo 1000 pb.

● Existen solamente 2 tipos de genes, y son los únicos que se pueden transcribir.

● Los genes pueden codificar para ARN (genes ribosomales) o pueden codificar para proteínas.
No existe ningún gen que codifique para otra cosa.
● La transcripción de los genes que codifican para proteínas da como resultado la producción de
un ARN mensajero.
● La transcripción de los genes ribosomales dan origen al ARN ribosomal. Los ARN de
transferencia están incluidos dentro de los ribosomales.
● Los ARN de transferencia se encuentran en clusters, y algunos de ellos están unidos a ARN
ribosomal.
● Para que se lleve a cabo el proceso de transcripción, deben ser identificados los genes que se
van a utilizar en el proceso.
● Para poder localizar un gen, hay que tener en cuenta 2 regiones:

1. Zona Promotora

● Es una secuencia de ADN que no se transcribe, solo regula la expresión del gen.

● Ningún ARN tiene la secuencia promotora.

● La función del promotor es regular el proceso de transcripción y la expresión del gen,

indicándole a la enzima dónde debe empezar la síntesis de ARN.
● Expresar un gen implica que la información que está en el ADN sea transcrita a ARN, y
este ARN se traduzca en una proteína.
● El promotor puede permitir que se de la transcripción del gen o bloquearla.

● Esto lo logra a través de las enzimas o proteínas que se asocian con él.

● La zona promotora tiene 2 regiones consenso. Son comunes entre todos los
promotores procariotas.
● Casi todos los procariotas tienen las zonas consenso en -10 y en -35.

● Se piensa que la zona promotora se encuentra corriente arriba del gen.

● Existen hipótesis que dicen que existen promotores en regiones diferentes a la región
5’ del gen. Aún no está comprobado.
● Corriente arriba 🡪 En dirección 5’.

● Corriente abajo 🡪 En dirección 3’.

● Los promotores se representan con una flecha hacia arriba y hacia un lado. La flecha
indica hacia donde está el gen.
● En los procariotas, entre una región promotora y una región terminadora, se puede
encontrar más de un gen. Un promotor puede regular varios genes.
● El ADN en procariotas es muy pequeño para tener tantos promotores, y los genes con
un mismo promotor y terminador sirven en la misma ruta metabólica.
 ● Gastan menos energía en sintetizar enzimas porque las sintetizan al tiempo, con una
sola ARN polimerasa, que sintetiza todos los ARN mensajeros.
2. Zona Terminadora

● Ninguna de las enzimas le hace caso a la zona de terminación.

● Le indica a la enzima que se debe detener porque hasta ahí llega la información.

● Es una secuencia, pero las enzimas no terminan porque haya una señal de terminar.
Se vuelan la señal y siguen sintetizando.
● Por esta razón, se necesitan factores adicionales de terminación, que ayudan a que la
enzima se desprenda del ADN y deje de sintetizar ARN.
● Un ejemplo es el factor rho en las bacterias.
Factor de Transcripción Sigma

● Es el primer factor o la primera enzima que comienza el proceso de transcripción. Es la proteína

que realmente regula el proceso de la expresión de los genes.
● Las ARN polimerasas no reconocen nada. Solo reconocen al promotor porque la subunidad
sigma está pegada al promotor.
● Sigma localiza 2 sitios que se unen al surco menor y al surco mayor del ADN. Es la que reconoce
dónde está el pro motor.
● Como estos 2 sitios están a -10 y a -35, se encuentran corriente arriba del TSS.

● Se encuentran adentro del promotor. -10 es la caja TATA. -35 es TAGACA.

● La caja TATA es rica en adeninas y timinas.

● Estos dos sitios son los que van a ser reconocidos por Sigma.

● Los factores sigma dependen del tipo de gen que se encuentre codificado.

● Son las secuencias que se encuentran corriente arriba del gen.

● El sitio de inicio de la transcripción (TSS) está dentro del gen.

● Esta zona no se transcribe.

● UTR 🡪 Untranslated region.

ARN Polimerasa
● En procariotas hay una sola ARN polimerasa compleja.

● La ARN polimerasa tiene 2 subunidades α , que van a agarrar las hebras de ADN para que pueda
desplazarse la ARN polimerasa.
● Tiene una subunidad ϖ (omega) en la parte de atrás, que restaura la función de la ARN
polimerasa para que se forme la enzima in vitro.
● Tiene una subunidad β ' y una subunidad β , que se encargan de 2 cosas, respectivamente:

1. Hidrolizar ATP para obtener energía y desplazarse.

2. Colocar los ribonucleótidos para sintetizar la molécula de ARN.

Transcripción en Procariotas

● La transcripción es uno de los procesos más regulados a nivel de la célula.

● Los procariotas tienen una secuencia promotora, una secuencia terminadora y entre ellas uno
o varios genes.
● Cada gen debe tener una región de unión al ARN ribosomal, que se encuentra en la subunidad
menor del ribosoma, y un sitio de inicio de la transcripción (+1).
● La hebra que contiene la información recibe el nombre de cadena codificante.

● La hebra complementaria recibe el nombre de cadena molde, ya que es la que se utiliza para
sintetizar la hebra de ARN.
● Cuando se transcribe el gen, se produce un ARN.

● La ARN polimerasa copia complementario a la cadena molde. Como se habla de ARN, se va a

encontrar uracilo en lugar de timina.
● La cadena molde debe estar en dirección 3’ – 5’ porque la síntesis siempre se da en dirección 5’
– 3’.
● Si la cadena que se va a copiar está en dirección 5’ – 3’, debe ser volteada.

● Teniendo en cuenta el código genético, se determinan los aminoácidos.

● La traducción va en dirección N – C. La N representa el grupo amino y la C el grupo carboxilo de

los aminoácidos.
● El triplete inicial es AUG y codifica para metionina.

● Los codones STOP o de terminación son UAA, UAG y UGA.

● Si la cadena proteica se pasa del STOP, la proteína no va a ser funcional.

● Cuando la proteína se sintetiza es una proteína lineal, y debe plegarse para formar una
estructura tridimensional. Si es muy grande o muy pequeña, no va a lograr tener esta
conformación 3D, que es lo más importante porque ayuda a encontrar los sustratos.
● Las mutaciones cambian los aminoácidos, cambiando así la forma de la proteína.

Factores o Subunidades Sigma

● Son los encargados del inicio de proceso de transcripción.

● Son subunidades, es decir, proteínas pequeñas que cumplen una función.

● Son capaces de localizar la zona promotora porque se encargan de hallar dos regiones
conocidas como zonas consenso, que se encuentran en los promotores.
● Los promotores en eucariotas y en procariotas van a tener 2 zonas promotoras.

● Las zonas promotoras en casi todos los organismos procariotas se encuentran en las regiones -
10 y -35.
● La región -10 recibe el nombre de Caja TATA.

● La región -35 tiene una secuencia, que es TAGACA.

Tipos de Subunidades Sigma

● Hay diferentes tipos de subunidades sigma y dependen de la actividad del gen.

● σ 70 🡪 Su uso es general. En -35 se encuentra TAGACA y en -10 la caja TATA. Regula los genes
que tienen que ver con las necesidades básicas diarias de las bacterias.
●

● σ 32 y σ 24 🡪 Su uso es el choque térmico. Las proteínas de choque térmico ayudan a la bacteria a

sobrevivir cambios drásticos de temperatura.
● σ 54 🡪 Su uso es la descomposición del nitrógeno.

● σ 28 🡪 Su uso es la síntesis de flagelos. El gen codifica para la flagelina. En algunas bacterias, el

flagelo solo se sintetiza bajo ciertas condiciones ambientales.
● Cada tipo de sigma reconoce una secuencia promotora diferente en -10 y en -35.

Inicio de la Transcripción
● La subunidad sigma le indica a la ARN polimerasa el sitio donde está el promotor, que es el
lugar donde se debe unir la enzima.
● La superficie de la subunidad sigma es muy afín a la ARN polimerasa.

● La ARN polimerasa, se pega a la sigma, y juntas empiezan a desplazarse por toda la cadena
molde de ADN hasta localizar el punto +1, donde empiezan a copiar el ARN.
● La molécula de ADN está supraenrollada. Cuando se desenrolla el primer giro, el proceso es
complejo. En la transcripción no existen helicasas ni topoisomerasas.
● La ARN polimerasa separa la zona donde está el punto +1 y va a empezar a copiar
complementario al molde.
● Se va a llevar a cabo una síntesis completa de ARN, pero si durante el proceso logran
desarrollar menos de un giro (menos de 10 nucleótidos) y se detiene el proceso, se llama
transcripción abortiva.
● En la mitad del giro no hay surcos, y la subunidad sigma se desprende del complejo. Al
desprenderse, desprende la ARN polimerasa y se acaba el proceso.
● El pedazo de ARN que lograron sintetizar es degradado por la célula.

● Normalmente, ocurren entre 9 y 10 transcripciones abortivas antes de que se de una

transcripción normal.
● Si logra pasar el primer giro de vuelta, va a terminarse el proceso. Para que se de una
transcripción exitosa, se deben colocar por lo menos 10 nucleótidos.
● Apenas pasa el primer giro de vuelta, la subunidad sigma se desprende del complejo y quedan
solamente las dos α , ϖ , la β y la β ’ de la ARN polimerasa haciendo el proceso.
● La subunidad sigma solamente trabaja durante el inicio del proceso de la transcripción.

Elongación o Alargamiento

● Es en este momento que se da el paso de elongación o alargamiento, cuando la molécula de

ARN empieza a crecer por la adición de nucleótidos por la ARN polimerasa.
● El ARN se encuentra unido a la cadena molde de ADN mediante puentes de hidrógeno,
formado el complejo híbrido ADN-ARN.
● En el caso de que la célula necesite de la proteína rho para la terminación, en esta fase, Rho se
sube en el extremo 5’ y se desplaza a lo largo del ARN que se está sintetizando, hidrolizando
ATP en el proceso.
Pasos de la Transcripción en Procariotas

Fase de Iniciación

1. La subunidad sigma localiza las zonas consenso (-10 y -35) en el promotor y le indica el sitio a
la ARN polimerasa.
2. La ARN polimerasa se pega a la subunidad sigma y juntas se desplazan hasta el sitio de inicio
de la transcripción (TSS), que se encuentra en la posición +1.
3. La ARN polimerasa separa la zona del TSS, que se encontraba enrollada, y a partir de ahí
empieza a sintetizar el ARN complementario a la cadena molde, junto con la subunidad
sigma, en dirección 5’ – 3’.
4. Si no logran colocar más de 10 nucleótidos (un giro de vuelta), el proceso se detiene y el
fragmento de ARN se degrada. Esto se conoce como transcripción abortiva.
5. Si logran colocar más de 10 nucleótidos, en el instante en que terminan de sintetizar el ARN
para el primer giro de vuelta, la subunidad sigma se desprende y queda la ARN polimerasa
sola para terminar el proceso.

Fase de Elongación

6. Por su cuenta, la ARN polimerasa continua colocando ribonucleótidos, lo que causa el

crecimiento de la molécula de ARN.
7. Si la proteína rho se va a utilizar para la terminación, se sube al extremo 5’ del ARN y empieza
a hidrolizar ATP para desplazarse a lo largo de la cadena que se está formando.

Fase de Terminación

Forma 1

8) La ARN polimerasa se encuentra con la secuencia terminadora y así finaliza el proceso de

transcripción.

Forma 2

8. La ARN polimerasa se encuentra con la secuencia terminadora.

9. A pesar de esto, la ARN polimerasa sigue copiando información, pero la información que está
copiando es una secuencia palíndroma en tándem.
10. Como es así, se forman enlaces puentes de hidrógeno entre los nucleótidos de la misma
hebra, dando lugar a estructuras secundarias de ARN, conocidas como tallos y bucles.
11. Los tallos y bucles interfieren el paso de la ARN polimerasa, causando que se detenga y se
desprenda el ARN del complejo híbrido ADN-ARN.

Forma 3

8. La ARN polimerasa se encuentra con la secuencia terminadora y frena.

1. La proteína rho se acerca mucho al complejo de transcripción y, por su gran peso, el ARN que
se está sintetizando se desprende.
2. Se acaba el proceso de síntesis de ARN al desprenderse el fragmento de ARN, la ARN
polimerasa y la proteína rho.

Traducción

Ribosomas

● Son ribonucleoproteínas porque están compuestos de ácidos ribonucleicos.

● Se localizan en el citosol celular. Tienen subunidad mayor y subunidad menor.

● La subunidad menor siempre va a contener un solo tipo de ARN ribosomal.

● Hay 2 tipos de ribosomas, de procariotas y de eucariotas. Tienen diferente ARN, coeficiente de

sedimentación y diferentes proteínas conformándolos.
● Los ribosomas se ensamblan en los nucléolos, ya que ahí se lleva a cabo la transcripción del
ARN ribosomal.

Ribosomas de Procariotas

● Subunidad Mayor 🡪 ARN ribosomal 23S y 5S y 31 proteínas (L1-L31). 50S.

● Subunidad Menor 🡪 ARN ribosomal 16S y 21 proteínas (S1-S21). 30S.

● En total, hay 52 proteínas diferentes y 3 tipos de ARNr en el ribosoma eucariota.

● Este ribosoma tiene un coeficiente de sedimentación de 70S.

Aunque la subunidad mayor tenga un coeficiente de sedimentación de 50S y la menor de 30S, la
unión de ambos da 70S porque tiene que ver con la densidad

Código Genético

● Es el “diccionario” que permite pasar del lenguaje de los ribonucleótidos al lenguaje de los
aminoácidos.
● Muestra la equivalencia entre los tripletes o codones y sus respectivos aminoácidos.

● Consta de 64 codones, pero solo 61 codifican para aminoácidos.

● Los otros 3 son codones de terminación (UAA, UAG, UGA). Recibieron el nombre de piedras
preciosas y no codifican para aminoácidos.
● Para todas las proteínas procariotas y eucariotas, el codón de inicio es AUG. Codifica para el
aminoácido metionina en eucariotas o formil-metionina en los procariotas.
● La formil-metionina de los procariotas lleva un grupo formilo.

● Ninguna proteína activa o madura conserva la metionina en el extremo N.

● Cuando se sintetiza la proteína, se encuentra en forma inmadura, inactiva o primaria.

● Debe ser procesada para generar una proteína madura, activa y funcional. Durante esta
activación, siempre se pierde la metionina.
● La hebra de ADN que contiene la información de la secuencia que se va a utilizar en el código
genético es la hebra codificante. El gen contiene la información de la proteína.
● Si se va a hacer todo el proceso de copiado para obtener el ARNm que tenga la información de
la hebra codificante, se utiliza la hebra molde.
● También hay códigos genéticos para los desoxirribonucleótidos.

Etapas de la Traducción

Etapa de Iniciación

● En los procariotas, el inicio se da por la unión de la secuencia Shine-Dalgarno del ARNm a la

secuencia complementaria en el ARN ribosomal 16S, que hace parte de la subunidad menor del
ribosoma. Se da por puentes de hidrógeno.
● Esta unión permite que haya una buena orientación del ARNm y evita que el ARNm se salga del
complejo ribosómico.
● En los eucariotas, el inicio se da por la unión entre la estructura cap del ARNm y la subunidad
menor del ribosoma.
● De esta manera, se puede llevar a cabo el proceso de síntesis de proteínas.

Elongación

● Los ARNt se cargan con el aminoácido correspondiente y lo llevan a la subunidad mayor del
ribosoma (zona A). El primero es metionina.
● Su región anticodón se une con el codón del ARNm.

● Se da el proceso de formación del enlace peptídico en la zona P.

● Los ARNt se van liberando por la zona E y se desprenden del complejo.

● Se va armando la nueva cadena polipeptídica.

● La energía para la traducción se obtiene a partir del GTP.

Terminación

● Se deben tener en cuenta los codones de terminación (UAA, UGA, UAG).

● Cuando el ribosoma encuentra estos codones, inmediatamente se detiene todo el proceso

porque no hay ARNt que tenga anticodón para estos codones.
● Culmina el proceso de la síntesis de proteínas.

● La proteína que está recién sintetizada tiene una secuencia señal que le indica dónde va a
realizar su función, dentro o fuera de la célula.