FACULTAD DE MEDICINA

ESCUELA PRE MEDICINA

ASIGNACIN:
FRAGMENTOS DE OKAZAKI
INTRN Y EXN

PROFESORA:
SANDRA ARCE

INTEGRANTE:
MEJA CALDERN CYNTHIA
FECHA

: 03/10/2012

FRAGMENTOS DE OKAZAKI

GENERALIDADES
Durante la replicacin de ADN, se le conoce como fragmentos de Okazaki a los
fragmentos o cadenas cortas de ADN, que es el resultado de la sntesis de ADN en la
hebra discontinua.
Estos son sintetizados en direccin 5 3 pero discontinuamente, dichos fragmentos
se unen entre s mediante la ADN Ligasa. En el momento de la replicacin de ADN, la
doble hlice debe abrirse, trabajo que es realizado por el enzima HELICASA, que
rompe los puentes de hidrgeno que unen la hebra de ADN formando la horquilla de
replicacin, a medida que la helicasa va rompiendo la cadena, se deben ir replicando
las nuevas cadenas, para esto debe empezar con un fragmento de ARN, llamado ARN
cebador para iniciar luego la nueva secuencia de ADN, en la cadena continua, los
nuevos desoxirribonucleotidos se sintetizan en direccin 5' 3', pero la otra cadena,
cadena discontinua, se encuentra en sentido contrario, por la condicin de
antiparalelismo que el ADN posee.
Luego la sntesis de los nuevos nucletidos no puede llevar a cabo de forma continua,
debido a que los nucletidos deben sintetizarse en sentido 5' 3' y la cadena
discontinua est en sentido 3' 5', luego a medida que la helicasa va rompindola
cadena original, debe agregarse un cebador en el extremo 3' de la cadena discontinua,
luego sintetizar ADN hasta el ARN cebador anterior. Estos fragmentos de ARN
cebador, luego deben ser reemplazados por secuencias de ADN, los cebadores son
retirados o degradados por la ADN polimerasa I, siendo sustituidos por un proceso
llamado desplazamiento de la mella.

Posteriormente, una vez han sido retirados los cebadores de ARN, la ADN ligasa une
los extremos de los fragmentos de Okazaki y da lugar a una cadena continua de
ADN.Okazaki.

Durante la fase de elongacin de la replicacin del ADN, la enzima primasa sintetiza

un cebador de ARN y la enzima ADN polimerasa III se une al cebador de ARN y va
incorporando desoxirribonucletidos en el extremo 3' libre. La ADN polimerasa III
recorre las hebras de ADN del extremo 3' hacia el 5'; es por ello que al abrirse la
horquilla de replicacin una de las hebras se duplica continuamente (hebra conductora
o lder) mientras que la sntesis de la hebra retardada se debe realizar a trozos. Estos
trozos se llaman fragmentos de Okazaki en honor a su descubridor - Reiji Okazaki,
bioqumico japons.
Una vez finalizada la sntesis de un fragmento de Okazaki, su cebador es eliminado y
reemplazado con ADN por la ADN polimerasa I, que posee actividad exonucleasa y
polimerasa. La unin entre fragmentos contiguos se realiza por una enzima ADN
ligasa.

INTRN

Los intrones fueron descubiertos por Phillip Allen Sharp y Richard J. Roberts, lo que
les supuso ganar el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 1993. El trmino intrn
fue introducido por el bioqumico estadounidense Walter Gilbert en 1978. Pueden
representar un sitio alternativo de splicing, pudiendo dar diferentes tipos de protenas;
informacin antigua, es decir, fragmentos de genes que probablemente se
expresaban pero que actualmente no se expresan.
Posteriormente
se
definen
como
fragmentos
de ADN carentes
de
informacin, contienen varias secuencias pequeas que son importantes para
un ajuste eficiente. Es una regin del ADN que debe ser eliminada del transcrito
primario de ARN; son comunes en todos los tipos de ARN eucariota, especialmente en
los ARN
mensajeros (ARNm),
adems
pueden
encontrarse
en
algunos ARNt y ARNr de procariotas.

El nmero y longitud de los intrones vara enormemente entre especies, as como

entre los genes de una misma especie. Por ejemplo, el pez globo, Takifugu rubripees,
tiene
pocos
intrones
en
su genoma;
mientras
que
los mamferos y
las angiospermas (plantas con flores) suelen presentar numerosos intrones.

EXN
Los exones son las regiones de un gen que no son separadas durante el proceso
de splicing y, por tanto, se mantienen en el ARN mensajero maduro. En los genes que
codifican una protena, son los exones los que contienen la informacin para producir
la protena codificada en el gen. En estos casos, cada exn codifica una porcin
especfica de la protena completa, de manera que el conjunto de exones forma
la regin codificante del gen. En eucariotas los exones de un gen estn separados
por regiones largas de ADN (llamadas intrones) que no codifican.

Si bien se consider en un primer momento que los exones (en comparacin con los
intrones) son los que llevan la "informacin" dentro de un gen, se ha demostrado que
no siempre es as. As por ejemplo existen pseudogenes que poseen la estructura de
un gen activo (incluido sus exones) y sin embargo no se transcriben.

En la imagen se puede observar un diagrama mostrando como los exones y los

intrones se localizan de manera intercalada en un gen. A cada extremo de un gen
existe una regin no traducida del mismo (UTR: Un Traslated Region). La transcripcin
de un gen a ADN, genera un ARN mensajero inmaduro. Este ARN mensajero lleva a
cabo el proceso desplicing, en el que se escinden los intrones y las regiones no
traducidas. Una vez que el ARN mensajero ha madurado, puede ser traducido a una
protena.

SPLICING ALTERNATIVO
Es importante mencionar que un mismo gen puede producir diferentes protenas
gracias a un splicing alternativo. Mediante este proceso, algunos exones pueden ser
eliminados junto con los intrones que los flanquean. De esa manera se crean
diferentes versiones de ARN mensajeros que son traducidas a su vez en diferentes
protenas. Cabe notar que este splicing alternativo, no es de ninguna manera un

proceso aleatorio sino que ha evolucionado de manera que las diferentes protenas as
creadas sean todas funcionales.