REPLICACIÓN DEL ADN

Video: https://www.youtube.com/watch?v=TNKWgcFPHqw

El ADN es una molécula formada por 2 hebras enrrolladas una con la otra en forma de
doble hélice. Cada hebra está formada por 4 bases nitrogenadas: A, C, G, T.
Ambas hebras son complementarias, esto significa que donde haya un T en una hebra
habrá una A en la hebra complementaria y donde haya una C habrá una G en la hebra
complementaria.
Cada hebra tiene un final 5´y uno 3´. Ambas hebras discurren en direcciones
opuestas, esto determina como es replicada cada hebra.
El PRIMER PASO en la replicación del ADN es separar ambas hebras. El
desenrrollamiento se da gracias a una enzima llamada helicasa y desemboca en la
formación de una horquilla de replicación.

Cada una de las hebras separadas implica un molde para crear una nueva hebra de
ADN.
Una enzima llamada primasa comienza el proceso.

Esta enzima sintetiza un pequeño fragmento de ARN llamado cebador.

El cebador supone el punto de comienzo para la construcción de una nueva hebra de
ADN.
Una enzima llamada ADN polimerasa se une al cebador y se sintetizará la nueva
hebra de ADN.
La ADN polimerasa solo puede añadir bases en una sola dirección, en sentido 5´ 3´.
Una de las nuevas hebras de ADN, la hebra conductora se sintetiza de forma continua,
la ADN polimerasa añade las bases una por una en dirección 5´ 3´.
La otra hebra, la hebra retardada, no puede formarse de forma continua porque tiene
el sentido opuesto. La ADN polimerasa solo puede sintetizar pequeños fragmentos de
la hebra llamados fragmentos de Okasaki.
Cada fragmento comienza con un cebador de ARN entonces la ADN polimerasa
añade un pequeño número de bases en dirección 5´ 3´.
Entonces se añade el siguiente cebador más adelante en la hebra retardada.
A continuación se forma un nuevo fragmento de Okazaki y el proceso se repite.
Una vez que el nuevo ADN ha sido sintetizado la enzima exonucleasa elimina todos
los cebadores de ambas hebras, entonces otra ADN polimerasa rellena los huecos
que quedan con ADN.
Finalmente, la enzima ADN ligasa fusiona los fragmentos separados de ADN en
ambas hebras para formar una hebra continua.
La repliación del ADN se describe como semiconservativa porque cada molécula de
ADN está formada por una antigua hebra de ADN y una nueva.
 REPLICACIÓN- BIBLIOGRAFÍA: Biología celular y molecular- De Robertis.
Replicación: duplicación.
Hay células en nuestro cuerpo que no tienen ADN y por lo tanto no se pueden dividir.
Ej: glóbulos rojos.
Requerimientos para que se pueda dar la duplicación: la célula debe estar bien
nutrida.
La replicación no sucede espontáneamente sino que los mecanismos son más
complejos. Hay señales a las que las células responden y que permiten la replicación.

El lugar donde comienza la replicación se llama  origen de replicación. Estos se

gestan al separarse localmente las dos cadenas de ADN. No surgen todos
simultáneamente y contienen tramos de ADN especiales compuestos por cientos de
nucleótidos. Son todos diferentes entre sí pero todos poseen una secuencia de 11
nucleótidos llamada ARS. El ADN de estos orígenes se halla asociado a un complejo
de 6 proteínas llamado ORC.

Horquilla de replicación  El ADN se abre parcialmente y cada una de las regiones

que se abrió actúa como molde para el ADN nuevo.
Las ADN polimerasas tienen la capacidad de corregir algo que se hizo mal, sintetizan
ADN o ARN.
Telómeros  función: tienen secuencias repetidas que lo que hacen es proteger
regiones más relevantes. En esas regiones no hay genes. En los telómeros la
replicación del ADN está dada por la telomerasa.

Al cabo de la división celular las células hijas heredan la misma info genética
contenida en la célula progenitora. Como esa info se halla en el ADN, cada una de las
moléculas de ADN debe generar otra molecula de ADN idéntica a la originaria 0para q
ambas sean repartidas en las 2 celulas hijas. Esta duplicación, merced a la cual el
ADN se propaga en las células de generación en generación, se denomina
REPLICACIÓN.
Para que puedan formarse 2 moléculas de ADN a partir de una primero tienen que
separarse las dos cadenas de doble hélice del ADN progenitor, pues se utilizan como
moldes para la construcción de sendas cadenas complementarias. Dado que las
cadenas recién sintetizadas no se separan de las cadenas molde se forman 2 nuevas
hélices dobles de ADN idénticas a la anterior.
SIMILITUDES CON LA TRANSCRIPCIÓN.
La síntesis del ADN (replicación) presenta similitudes con la síntesis del ARN
(transcripción del ADN). Igual que el ARN, el ADN se sintetiza en sentido 5´ 3´y
utiliza como molde una cadena de ADN preexistente.
Además, enzimas equivalentes a las ARN polimerasas, llamadas ADN polimerasas,
agregan los sucesivos nucleótidos (tmb de a uno por vez). En el extremo 3´de la
cadena en crecimiento.
Las ADN polimerasas catalizan las uniones fosfodiéster.
Las diferencias entre una y la otra es que el ADN es una molécula doble y el ARN
simple. En la síntesis del ARN, el ADN se transcribe solo en los sectores que
corresponden a los genes activos, mientras que en la replicación no queda ningún
sector del ADN sin duplicar.
Además, durante la síntesis del ARN las 2 cadenas del ADN se separan
transitoriamente en la zona donde se produce la transcripción. En cambio, en la
replicación, las 2 cadenas de ADN se utilizan como moldes y una vez separadas no
vuelven a juntarse porque las cadenas hijas quedan unidas a las progenitoras.
También, como diferencia, la replicación exige un número mayor de enzimas que la
transcripción.

En síntesis…
A partir de una molécula doble de ADN se originan 2 moléculas dobles de ADN (2
doble hélices) cada una compuesta por una cadena heredada del ADN progenitor y
una cadena recién sintetizada. Dado que las moléculas de ADN recibidas por las
células hijas contienen una cadena original preexistente y una cadena nueva recién
sintetizada, se dice que el mecanismo de replicación del ADN es
SEMICONSERVADOR.

FIG. 17-3: La replicación del ADN se produce previo desenrrollamiento de la doble

hélice, cada una de las cuales es usada como molde para sintetizar las cadenas
nuevas. Observese que la síntesis tiene lugar en dirección 5´ 3´.
FIG 17-5: Replicación semiconservadora del ADN. Se muestran las cadenas de ADN
paterno y las cadenas hijas, en 2 generaciones sucesivas.
Semiconservativa  de cada una de las dobles hélices, la mitad sirve de molde y la
otra mitad sirve para formar una nueva cadena.
LA REPLICACIÓN DEL ADN ES UN PROCESO BIDIRECCIONAL.
Cuando en un origen de replicación se abre la doble hélice del ADN se forma una
“burbuja de replicación” cuyo tamaño aumenta a medida que avanza la separación de
las cadenas en los extremos de la burbuja. Ello da lugar a una estructura llamada
horquilla en cada extremo.

Las 2 horquillas que nacen avanzan en direcciones opuestas.

El segmento de ADN que se sintetiza a partir de un origen de replicación se denomina
replicón.
La replicación concluye cuando se conectan entre sí todos los replicones.
Se dice que la replicación del ADN es bidireccional no solo porque las 2 cadenas se
sintetizan en direcciones opuestas sino también porque las 2 horquillas avanzan en
direcciones divergentes.

LA CADENA DE ADN QUE SE SINTETIZA EN FORMA CONTINUA COMIENZA A

REPLICARSE A PARTIR DE UN CEBADOR.
Para iniciar la síntesis de la cadena continua de ADN la ADN polimerasa b (beta)
necesita de una cadena de ADN 3´ 5´molde. Un extremo 3´para poder colocar el
primer desoxiribonucleico, ese extremo lo provee una pequeña pieza de ARN de unos
10 nucleótidos llamada cebador.
La formación del cebador es catalizada por una ARN específica, la ADN primada (esta
se diferencia de las ARN polimerasas porque genera un ARN corto que queda unido al
ADN copiado).
Una vez formado el cebador, la síntesis del ADN se produce por la acción de la ADN
polimerasa y la provisión de desoxiribonucleótidos. Esos se encuentran en el núcleo
como desoxiribonucleósidos trifosfato y se agregan secuencialmente en el extremo 3´
siguiendo el orden marcado por los nucleótidos de la cadena de ADN que sirve de
molde.
La ADN polimerasa agrega un desoxiribonucleotido en el extremo 3´ del cebador y
luego los sucesivos nucleótidos en el extremo 3´de la cadena en crecimiento.
Cuando la horquilla arriba al extremo del replicón, la cadena continua toma contacto
con la cadena discontinua del replicón vecino –que avanza en dirección contraria- y
otra enzima, la ADN ligasa, une el extremo 3´de la primera con el extremo 5´de la 2da.
Una característica de las ADN polimerasas es su tendencia a desprenderse del ADN
de la cadena molde.
LA CADENA DE ADN QUE SE SINTETIZA EN FORMA DISCONTINUA REQUIERE
DE MUCHOS CEBADORES.
Esta cadena discontinua requiere que la ADN primasa fabrique múltiples cebadores,
uno para cada fragmento de Okazaki.
La enzima responsable de la spintesis de los fragmentos de Ok es la ADN polimerasa
a (alfa).
Esta ADN polimerasa a coloca el 1er desoxiribonucleótido junto al extremo 3´del
cebador del fragmento de Ok, lo liga a él y agrega los sucesivos desoxiribonucleótidos
en el exteemo 3´del fragmento en crecimiento.