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Introducción
**La longevidad en Latinoamérica se estima se prolongará pero también lo harán las ECNT por el
envejecimiento de la población. Representarán factores de riesgo para desarrollar enfermedades
infecciosas.
El anciano
● Hospitalizaciones más largas.
● Alta mortalidad.
● Costos más altos.
● 40% de adultos mayores viven en asilos.
○ Durante la hospitalización se coloniza con la flora del hospital y luego regresa a
compartir esta flora en el asilo, propiciando la diseminación de patógenos
multirresistentes.
● Más infecciones.
● Enfermedades y alteraciones basales.
● Respuestas fisiológicas alteradas.
○ Temperatura (fiebre, hipotermia).
■ Un paciente con hipotermia está más enfermo que el que tiene fiebre, no es
capaz de montar el mecanismo de respuesta que constituye la fiebre.
■ No intentar bajarle la fiebre al paciente porque es un mecanismo de defensa a
menos de que sea un paciente pediátrico (convulsión febril), hipertensión
endocraneana o enfermedad coronaria importante (evitar eventos isquémicos
coronarios). Según él hay que decirle al paciente que tolere la fiebre porque es
buena y ayuda al antibiótico a resolver la infección de forma adecuada. Pd: No
sé qué tan de acuerdo estoy con esto pero ok, él es el infectólogo, no yo.
○ Leucocitos (altos o bajos).
■ El paciente está más grave en un panorama de leucopenia, el mecanismo es el
mismo que expliqué en la fiebre.
○ Signos y síntomas atenuados.
■ Están atenuados o ya se acostumbraron a estos síntomas (tos, expectoración) por
ello estar atentos a cambios en el patrón de estos.
○ Inmunosenescencia → Envejecimiento del sistema inmunológico.
● Cambios farmacológicos.
○ Absorción oral.
■ Se prefiere administración IV que IM, porque IV se garantiza una
biodisponibilidad del 100% y tiene menos complicaciones que IM.
■ VO no se garantiza tan buena absorción especialmente en AB lo que puede
llevar a fracaso terapéutico y resistencia.
○ Hipoclorhidria.
○ Vaciamiento gástrico lento.
○ Bajo flujo sanguíneo intestinal por aterosclerosis.
○ Divertículos duodenales.
○ Función renal- Falla cardíaca- DM-HTA→ Enfermedad Renal Crónica.
■ Antes de administrar un antibiótico debemos conocer al menos la creatinina del
paciente para ajustar las dosis del antibiótico a los requerimientos que pueda
tener el paciente de acuerdo a sus niveles de creatinina.
○ Desnutrición y baja masa muscular con creatinina normal.
■ Una creatinina de 1 en un paciente anciano podría indicar un grado de ERC, es
desproporcionadamente muy alta de acuerdo a la masa muscular, la talla y el
peso. El paciente anciano tiene menos masa muscular y por ello menor
creatinina.
■ Evitar aminoglucósidos por sensibilidad a medicamentos nefrotóxicos.
○ Interacciones medicamentosas.
■ Anticoagulantes.
■ Anticonvulsivantes.
■ Antidepresivos.
■ Anti-HTA.
■ Promedio de 5-10 medicamentos por paciente.
■ Es fácil que confunda los medicamentos que ya toma.
● Se propicia el temor a las interacciones.
● Blanco fácil para efectos secundarios.
● Abandono al sentirse bien.
● No pueden abrir los frascos.
● Medicamentos costosos y no POS.
● No ven bien.
● Se les olvida tomar o no entienden instrucciones.
Excepciones
Los siguientes medicamentos nunca los veremos en infusión.
● Ceftriaxona t/2 larga (c/12-24h).
● Ampicilina e Imipenem son inactivados por la temperatura ambiente (c4-6/h).
● Meropenem y Pip/Tazo c/8h pero en infusión de 3-4 horas y se obtienen concentraciones
cercanas al 100% sobre la MIC del germen.
NAC
● 10 a 50 veces más frecuente en > 60 años.
○ Por patologías de base o exposición previa a biomasa o tóxicos (lana, asbesto,
químicos).
● Virus.
○ VRS.
○ Metapneumovirus.
**Se creía que era sólo de niños pero cuando los adultos mayores tienen contacto con ellos se los
transmiten por sus diversos factores de riesgo.
● Bacterias.
○ S. pneumoniae→Es absurdo porque hay vacuna, si vacunáramos a la población adulta
dejaría de ser una de las principales causas de NAC y también de enfermedad
neumocócica invasiva (bacteriemia y meningitis neumocócica).
○ H. influenza→ Sobretodo en población fumadora.
○ BGN→ Klebsiella en fumadores, Pseudomonas en bronquiectasias y EPOC severo.
○ C. pneumoniae→ Principal patógeno atípico.
○ Anaerobios (Broncoaspiración con contenido de mucosa oral)→ Abscesos pulmonares
por presencia de anaerobios de la boca en TRI.
Manifestaciones clínicas
● Normo o hipotermia.
● Poca tos y seca.
● Cefalea.
● Alteración del sensorio→ Delirium.
● Pérdida del apetito.
● Dolor abdominal.
Diagnóstico
● Clínica.
● Rx tórax.
● Gram y cultivo de esputo para identificar el patógeno.
Manejo empírico
● 10 días.
● Amoxicilina.
● Ampi/Sulba en broncoaspiración.
● Ceftriaxona→ Ya NO es de elección en NAC por ser cefalosporina de 3era generación
potente selector de betalactamasas de espectro extendido, se usa únicamente en
meningitis adquirida en la comunidad.
● Claritromicina.
● Si el paciente no mejora con el tratamiento, ajustar según cultivo y evitar uso
indiscriminado de antibióticos.
Neumonía nosocomial
● Lleva más de 48 horas en el hospital.
● Se debe tener en cuenta la flora del hospital.
● Tener en cuenta si puede tener un germen multirresistente en caso de:
○ Ha recibido antibióticos en los meses previos.
○ Ha estado hospitalizado últimamente.
○ Está ventilado mecánicamente.
■ Estafilococo meticilino resistente.
■ Pseudomonas como acinetobacter.
Diagnóstico
● Directo y gram de esputo.
● Fibrobroncoscopia con lavado broncoalveolar.
Manejo empírico
● Puede hacerse de 8 a 10 días-14 días.
● MRSA Vancomicina.
● P. aeruginosa→ Quinolonas o Pip/Tazo + Aminoglucósido- Carbapenems.
Tuberculosis
● 23% de todas las TB ocurren en > 60 años.
● Significan un doble de incidencia que en la población general.
● Cuatro veces más común si vive en asilo, alto riesgo de hacinamiento.
● La mayoría de TBC ocurren por reactivación.
○ Por fenómenos de inmunosenescencia y algunos medicamentos (quimioterapia,
esteroides, terapia biológica, etc.) se facilita la reactivación de la tuberculosis.
● PPD con booster.
○ Tanto la tuberculina como los IGRA (interferón gamma) son pruebas que ayudan a
determinar quién está infectado más no quién está enfermo de TBC, el tamaño del habón
no nos determina la infección vs la enfermedad.
○ Una prueba de tuberculina vigorosa significa un sistema inmune competente que se
defiende adecuadamente de la TBC.
○ Cuando la tuberculina inicial en un anciano es negativa se debe repetir a los 8 días
( booster) para ver qué pacientes están infectados.
● Manifestaciones atípicas.
○ El 50% de TBC en ancianos son extrapulmonares (ganglionar, renal, meníngea, mal de
Pott, vertebral).
**Tener alto índice de sospecha en los ancianos durante el interrogatorio y EF para TBC.
Infección urinaria
● Es ⅓ parte de consultas a infectología por la población adulta mayor.
● Bacteriuria asintomática aumenta 1% por cada década que envejece el paciente.
● Incidencia anual 7-8% en > 70 años.
● Prevalencia.
○ 10% hombres (HPB).
○ 20% en mujeres (Postmenopáusicas, cambios anatómicos).
● No requiere tratamiento excepto cuando:
○ Sintomática.
○ Se debe hacer un gram del citoquímico de orina y de acuerdo a la epidemiología local
tomar una conducta.
● Agentes:
○ En la comunidad → E. coli y E. faecalis.
○ Asilos→ K. pneumoniae y P. aeruginosa.
○ Asilos el 25% de infecciones son polimicrobianas (sondas vesicales permanentes).
● En infecciones altas se debe descartar.
○ Uropatía obstructiva.
○ Absceso perinefrítico (en pacientes tóxicos y febriles).
○ Sonda vesical.
**Siempre descartar que el paciente no tenga cálculos renales.
● Tratamiento.
○ Cistitis (Nitrofurantoína 5 días- Fosfomicina DU).
○ Pielonefritis 10-14 días.
○ Prostatitis 1 mes con quinolonas, carbapenems o trimetroprim sulfa.
Infección de tejidos blandos
● Escaras por reposo (Incidencia 17-35%).
○ Especialmente a nivel del trocantéreo y sacro.
● Celulitis y pie diabético.
○ Los pacientes diabéticos ancianos no deben cortarse las uñas ellos mismos.
○ Deben evitar el desarrollo de callosidades, si ya las tiene un podólogo experto debe
retirarlas.
○ No deben usar chanclas o sandalias dejando los pies descubiertos.
● Osteomielitis crónica.
○ Consecuencia directa de pie diabético o UPP, hay invasión del hueso y requieren
intervención extensa y manejo AB prolongado.
● No sirven los AB tópicos → Facilitan la generación de resistencia.
● Diferenciar colonizante de infectante.
● Escaras y tejidos superficiales → Se hace un conteo de UFC /gm de tejido.
○ Lo que sea más de 105 es lo que está causando verdaderamente la infección.
○ Lo que sea menos de 105 está colonizando.
● En osteomielitis se busca cultivo directamente del hueso.
● El pie diabético y todas las escaras con tejido necrótico son polimicrobianas, incluyendo
anaerobios (se debe tener en cuenta en el esquema terapéutico cubrir contra anaerobios).
● En escaras sacras → El paciente se beneficia de colostomía para evitar que en la defecación se
contamine la escara.
● Tratamiento.
○ Piel superficial (celulitis, erisipela)→ El tratamiento puede ser de 5-7 días.
○ Osteomielitis crónica y escaras → El tratamiento puede ser entre 30-42 días.
Bacteriemia
● Es muy común en ancianos.
● No siempre están febriles.
● No siempre hay neutrofilia.
● Debilidad y alteración del sensorio.
● Se debe ajustar la dosis a función renal por el grado de choque.
● Cuando hay hemocultivos positivos se debe intentar identificar el origen de la bacteriemia para
erradicar el foco:
○ Tracto urinario.
○ Intra-abdominal.
○ Pulmones (p.ej. neumonía bacteriémica por neumococo).
○ Catéteres (incluye sonda vesical).
Endocarditis
● El 50% de las endocarditis ocurren en pacientes ancianos > 60 años.
● Factores de riesgo. (Cuándo se trata de algún cuerpo extraño, se debe retirar para tratar la
infección).
○ Enfermedad valvular cardíaca.
○ Prótesis valvular.
○ Catéteres.
○ Implantes (marcapasos).
● Cuadro clínico.
○ Malestar general.
○ Fiebre o hipotermia.
○ Debilidad.
○ Confusión.
○ Soplo nuevo o empeoramiento de uno viejo.
● Tener en cuenta si tuvieron procedimiento odontológico reciente o diarrea que haya propiciado
la translocación bacteriana.
● Ecocardiografía para hacer diagnóstico.
● Complicaciones.
○ Miocarditis y abscesos miocárdicos.
○ Falla cardíaca.
○ IAM.
○ Arritmias mortales.
○ Émbolos sépticos arteriales (se pueden ver en extremidades).
● Origen.
○ Tracto urinario (E. faecalis).
○ Piel y tejidos blandos (S. aureus).
○ Boca (S. mitis y anaerobios).
○ TGI (Estreptococos, BGN y anaerobios).
○ En asilos pensar en BGN.
Artritis séptica
● 25% ocurre en > 60 años.
● Se asocia con historia de:
○ AR.
○ Prótesis.
○ Osteoartritis.
○ DM.
○ Malignidades hematológicas.
● Se debe descartar primero la artritis gonocócica.
● Frecuencia de compromiso:
○ Rodilla.
○ Muñeca.
○ Hombro.
● Cuando se asocia a procedimientos quirúrgicos suelen aparecer S. aureus y S. epidermidis, pero
dependiendo de sus patologías de base y la forma como ingresó este patógeno se determina el
agente etiológico más probable.
Infecciones SNC
● S.pneumoniae en ancianos aumenta la mortalidad al doble a pesar de que es inmunoprevenible.
● La meningitis viral es poco común.
● Sospechar en pacientes con cambios en el comportamiento, cefalea y fiebre.
● ¿Rigidez de nuca? ¿Artrosis del cuello?
● Llenarnos de motivos para realizar PL para llegar al dx.
● Agentes.
○ S. pneumoniae.
○ L. monocytogenes.
○ BGN.
○ S. agalactiae.
● Tratamiento.
○ Ceftriaxona (albúmina).
○ Vancomicina y ampicilina.
SIDA
● El 15% son mayores de 50 años.
● Detección tardía.
● Estadios avanzados.
● Infecciones severas.
● Toleran mal los medicamentos.
● Casi siempre mortal.
● La inmunosenescencia hace que haya menos respuesta a antirretrovirales y tengan más efectos
secundarios.
Dos de las primeras 3 causas de NAC y meningitis en nuestro medio tienen vacuna.
Influenza
● Disminuye la mortalidad por enfermedad cardíaca y ACV, que son las principales causas de
muerte en ancianos con influenza.
Neumococo
● No erradica completamente la neumonía pero si disminuye casi un 45% la posibilidad de que un
anciano desarrolle complicaciones por neumonía.
● Disminuye formas invasoras (bacteriemia y meningitis).
La principal razón por la que no están vacunados, es por falta de recomendación médica.
Los pacientes no consideran que estar vacunados hace parte del estilo de vida saludable.