La carpeta de final tiene 6 partes, una parte por cada semana (5ta a 10ma semana)

Carpeta final de inmunología:

Parte 8/10

1. Recordatorio: los pacientes con inmunodeficiencias tienen mayor incidencia de infecciones,

autoinmunidad, malignidad y en algunos casos también alergias. Toma esto en cuenta a la
hora de revisar cada patología.
2. ¿Cuáles son las categorías de inmunodeficiencias primarias? Algunas enfermedades
pueden pertenecer a más de una categoría.
3. ¿Qué porcentaje de las inmunodeficiencias combinadas severas se deben a herencia ligada
al cromosoma X? ¿Qué gen se ve afectado?
4. Tener un patrón de las infecciones recurrentes de nuestros pacientes nos puede dar una pista
hacia qué tipo de inmunodeficiencia podrían tener. Así que, como interés clínico, te
recomiendo hacer una lista de las infecciones más frecuentes en:
 Inmunodeficiencia combinada severa
 Inmunodeficiencia humoral común variable, agammaglobulinemia de Bruton, déficit de
IgA, déficit de IgG
 Síndrome de Wiskott-Aldrich, Ataxia telangiectasia, síndromes hiper IgE, síndrome de
Chediak-Higashi
5. Describa las características de las inmunodeficiencias en el contexto los siguientes síndromes:
 Síndrome de Wiskott-Aldrich
 Ataxia telangiectasia
 Síndromes hiper IgE
 Síndrome de Chediak-Higashi
6. ¿Qué es la fase acelerada del síndrome de Chediak-Higashi?
7. ¿En cuáles inmunodeficiencias primarias se recomienda tratamiento con
inmunoglobulinas endovenosas?
8. El trasplante de médula ósea (células madre hematopoyéticas) se ha planteado como
tratamiento de distintas enfermedades que causan inmunodeficiencias primarias. Haga una
lista de ellas.
9. Diga las características principales de la Fiebre Mediterránea Familiar y del síndrome
periódico asociado al receptor del TNF (TRAPS).