COMPONENTES

DEL SERVICIO
FARMACEUTICO
 INFRAESTRUCTURA FÍSICA.
Instalaciones eléctricas: en buen estado; plafones, tomas, cableado protegido.

Ventilación. Debe tener un sistema de ventilación natural y/o artificial ( las ventanas y/o puertas abiertas) que podrían permitir la
contaminación de los medicamentos y dispositivos médicos con polvo y suciedad del exterior.

Condiciones de temperatura y humedad. Los sitios donde se almacenen medicamentos deben contar con mecanismos que
garanticen las condiciones de temperatura y humedad relativa recomendadas por el fabricante.
Termohigrómetro
s

Temperatura: 15-28°C
Humedad: 67% Termometro
Cadena de frio: 2-8°C
 ESTABILIDAD: es la
capacidad que tiene un
medicamento o un
principio activo de
mantener por
determinado tiempo sus
propiedades originales
dentro de las
especificaciones de
calidad existentes.
envejecimiento o inestabilidad Alteraciones químicas. Suceden tanto en fármacos como en excipientes, pueden resultar
en degradación de los componentes, pérdida de eficacia terapéutica o la formación de
productos de degradación tóxicos.

Fisica: alteración de propiedades mecánicas( crecimiento

microbiano
Medicamento sin fecha de apertura

Sin semaforizacion

Expuesto a la luz directa Mala distribución de los

medicamentos lasa.

Bliste cortado
• Criterio: Todo prestador de servicios de
salud, deberá llevar registros con la
información de todos los medicamentos
para uso humano requeridos para la
prestación de los servicios que ofrece;
dichos registros deben incluir
• el principio activo
• forma farmacéutica
• Concentración
• lote, fecha de vencimiento
• presentación comercial
• unidad de medida
• registro sanitario vigente expedido por
el INVIMA.
• Para dispositivos médicos de uso humano requeridos
para la prestación de los servicios de salud que ofrece,
debe:
✓ contar con soporte documental que asegure la
verificación y seguimiento de la siguiente información:

• descripción
• marca del dispositivo
• serie (cuando aplique)
• presentación comercial
• registro sanitario vigente expedido por el INVIMA o
permiso de comercialización
• clasificación del riesgo (información consignada en el
registro sanitario o permiso de comercialización)
• vida útil si aplica.
 Áreas exclusivas, delimitadas, señalizadas y de circulación
restringida

3. RECEPCIÓN
1. ADMINISTRATIVA
2. RECEPCIÓN

5, MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL

6,DISPENSACIÓN 7,DISTRIBUCIÓN 8,RESIDUOS

• Recurso Humano
• Infraestructura
• Dotación
• Listados básicos
• Especificaciones técnicas para cada
proceso general y especial
• Medicamentos de Control
• Cadena de frio
• Fechas de vencimiento
• Estabilidad de los medicamentos
• Seguimiento al uso de
medicamentos y dispositivos
médicos:
Farmacovigilancia/Tecnovigilanci
a/Reactivovigilancia
• Seguimiento a condiciones
ambientales durante el
almacenamiento
• Reuso
• Buenas Prácticas de Elaboración
• Manejo de gases medicinales
• Comité de Farmacia y Terapéutica
• Procesos DOCUMENTADOS:

✓ Que se encuentren dentro del

SGC (en formato unificado y
codificados).
✓ Procesos con puntos de
control según los posibles
riesgos inherentes al
Servicio Farmacéutico.
✓ Procesos revisados y
autorizados por el Comité de
Farmacia y terapéutica con
actualización entre 2 y 5 años.
✓ Cronograma de socialización
a los integrantes del Servicio
Farmacéutico y al grupo de
salud asistencial.
✓ Adherencia a los
procesos del Servicio
Farmacéutico en los
Servicios
asistenciales de la
Institución.
• Nada de Preguntas