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GLOMEURONEFRITIS De acuerdo al mecanismo Complemento Causas Clínica Histología Tratamiento

TIPO patógeno bajo


GMN Rápidamente Tipo 1 y 2: GMN con depósito de La tipo 2: ↓ C3, Perdida de la función renal en días Semilunas Bolos de esteroides IV
progresiva complejos formados en el C4 Vasculitis con necrosis Si no funciona ciclofosfamida
glomérulo Síndrome nefrítico segmentaria Si es tipo 1 plasmaféresis
Tipo 3 o pause inmune: GMN Sin agregada
depósitos inmunes
Enf. De cambios GMN Sin depósitos inmunes ------------ Idiopática es la principal Es la más común en niños Fusión de procesos podocita 8 semanas de esteroides
mínimos Secundaria: infección ríos que solo se ve en la Refractarios: ciclofosfamida,
vías respiratoria, linfoma Buen pronostico microscopia electrónica ciclosporina
de Hodking, sales de oro, Síndrome NEFRÓTICO Recidiva 50%
AINES, veneno de abejas Mayor susceptibilidad de infecciones
y trombosis

Membranosa GMN con deposito de complejos ----------- -Primaria: anti PLA2R Es la principal causa de síndrome Deposito de IgG y c3 40% Resuelven espontanea
formados en el glomérulo tipo IgG >70% NEFRÓTICO en adultos granulares, forma espículas Puedes esperar 6 meses, si
y C3 -Secundaria: LES, no resuelve ciclofosfamida y
Tiroiditis, EMTC, cáncer Hombre 40 años ARA II, esteroides o
(mama, CaCu, pulmón, rituximab
próstata), virus Mayor incidencia de
trombosis vena renal
Focal y segmentaria GMN Sin depósitos inmunes (en ----------- VIH Es la 2° causa de síndrome NEFOTICO Esclerosis en glomérulos Es la que mayor reincidencia
ocasiones) Embarazo es adultos afectados, fibrosis intersticial, tiene en el trasplante 40%
Reflujo renoureteral HTA, IR, micro hematuria daño a podocitos, IgM y c3
Envejecimiento La colapsarte de VIH tiene nefrítico. La de mejor pronostico es la Esteroides
DM de lesión del polo urinario. Ciclosporina
Consumo de heroína IECA ARAII
Celular – embarazo
VIH- Colapsante
Por IgA o enfermedad Con deposito de IC circulantes ----------- Asociado a vasculitis, Es la causa más común de hematuria Deposito de IgA en mesangio IECA/ARA
de Berger purpura de Hecnoch- glomerular (eritrocitos dismórficos, con patrón granular Ácidos grasos omega 3,6,9
Schoniden acantocitos, cilindros eritrocitarios)
Sx. NEFRÓTICO y rápidamente Si hay deterior de función
progresivo renal, proteinuria nefrótica
usar esteroides,
La cínica inicia 2 días después de inmusupresores
infección de vías aéreas superiores

50% desarrollan IR crónica terminal


Membrana proliferativa Con depósito de IC circulantes ↓ C3, C4 Idiopática Es la única que no tiene predominio Tipo 1: TX. De causa subyacente
Infecciones crónicas por sobre hombres Proliferación difusa de células Esteroides
VIH, tumores, leucemias, mesangiales (imagen en doble Inmunosupresión
linfomas Síndrome NEFRÓTICO+ NEFRITICO riel o vía del tren)
superpuesto, sedimento activo Tipo 2: depósitos densos en
espacio subendotelial
60% desarrollan IR
Post estreptococo Con depósito de IC circulantes ↓ C3, C4 Infección de vías aéreas 1 a 2 semanas Cielo estrellado o guirnalda Soporte
antes, infección en piel 2-4 semanas Deposito en forma de Jorobas
Reacción de hipersensibilidad tipo 3 sub epiteliales
El complemento baja por 8 semanas IgG y fibrina
Sindrome NEFRITICO
Lesión renal aguda hipertensión,
edema, oliguria

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