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UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
FACULTAD MULTIDISCIPLINARIA DE OCCIDENTE
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA
ESTADOS DE LA ENERGÍA:
• Potencial: es la energía almacenada. Puede estar en los enlaces químicos, en un gradiente
de concentración, en un potencial eléctrico, etc.
• Cinética: es la energía en movimiento, puede existir en forma de calor, luz, etc.
La energía es transformada de una forma a otra en 3 grandes procesos durante su flujo a través
del mundo biológico:
• El primer proceso es la FOTOSÍNTESIS, la captura de la energía solar por el pigmento
clorofila en las células de las plantas verdes y su transformación en Energía Química, que se
usa para construir carbohidratos y otras moléculas de alimentos a partir del CO2 y H2O.
• El segundo proceso, es la RESPIRACIÓN en el que la Energía Química de las moléculas de
alimentos se transforma en una clase de energía más útil durante la oxidación en las células
de animales.
• En el tercer proceso, la Energía Química generada, la utilizan las células para realizar
TRABAJO CELULAR que puede ser: contracción muscular, contracción del miocardio,
digestión, secreción glandular, reparación de tejidos, crecimiento, circulación, transmisión
nerviosa, transporte de materiales a través de la membrana etcétera. Conforme se realizan
estas funciones, la energía fluye finalmente al medio en una forma desordenada, no útil
como CALOR.
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DOS LEYES DE LA TERMODINAMICA RIGEN LAS TRANSFORMACIONES DE LA ENERGIA EN LOS
SERES VIVOS:
• Primera: establece que la energía no se crea ni se destruye solo se transforma. Dado que
los organismos no pueden crear ni destruir energía deben contar con adaptaciones que
les permita captarla de su ambiente, convertirla en otras formas y utilizarla según sus
necesidades. Esto significa que los seres vivos tienen sistemas eficientes para la
transformación de un tipo de energía a otro.
• Segunda: Establece que, en cada transformación de energía, una parte de la energía útil
(energía disponible para realizar trabajo) se pierde en forma de calor, este no es una
manera útil de trasferir o almacenar energía en los sistemas bióticos.
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EL ATP COMPUESTO TRANSMISOR DE ENERGIA (mediante un grupo fosfato)
La energía luminosa, puede penetrar a la célula con demasiada rapidez como para que la célula
logre almacenarla toda en la glucosa mediante la fotosíntesis. Por otra parte, en la respiración,
la energía puede liberarse demasiado rápido como para que la célula la utilice por completo.
Debe existir entonces, una forma de captar la energía adicional y liberarla en cantidades
controladas para satisfacer las necesidades de la célula: ATP (adenosíntrifosfato).
El ATP es sintetizado en las mitocondrias. Su estructura química puede modificarse rápidamente
para almacenar o liberar energía. La gran energía de enlace del último grupo fosfato es la clave
para el almacenamiento, transferencia y liberación de energía por parte del ATP. El tercer grupo
fosfato puede separarse con rapidez para que el ATP se convierta en ADP y unirse nuevamente
para que el ADP vuelva a ser ATP (la energía que interviene en esas transformaciones es lo
importante).
Se calcula que cada segundo en todas las células se produce 10 millones de moléculas de ATP y
que igual número de moléculas de ATP transfieren sus grupos fosfato junto con su energía a
cualquier reacción química que los necesite.
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LAS CELULAS TAMBIEN TRANSFIEREN ENERGIA MEDIANTE REACCIONES REDOX.
El procesamiento celular de energía implica la transferencia de ésta a través del flujo de
electrones y protones. Por regla general hay una secuencia de reacciones de óxido reducción
que ocurren mientras el hidrogeno o sus electrones se transfieren de un compuesto a otro.
Estas reacciones ocurren simultáneamente ya que debe haber una sustancia que acepte los
electrones que están saliendo de la otra.
La energía transferida da por resultado, la formación del ATP. Cuando un electrón (e-) se extrae
de un compuesto orgánico lleva consigo parte de la energía almacenada en el enlace químico
del que era parte. Un electrón pierde energía libre de manera progresiva cuando se transfiere
de un aceptor a otro.
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ENZIMAS, REGULADORES QUIMICOS
• Las enzimas controlan las reacciones metabólicas (anabolismo y catabolismo).
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• Los nombres de la mayor parte de las enzimas terminan con el sufijo –asa.
Ejemplos: piruvatoferredoxinaoxidorreductasa, betahidroxibutiratodeshidrogenasa, sacarasa y
lactasa.
Algunas aún conservan nombres tradicionales sin la terminación –asa, tiene el sufijo –zima:
la lisozima (lisis: disolver) presente en lágrimas y saliva degrada la pared celular de bacterias,
o como la pepsina y tripsina que rompen enlaces peptídicos en proteínas.
• ¿Cómo se clasifican las enzimas?
Los enzimas se clasifican en seis clases principales, según el tipo general de reacción en la
que participan:
A. Oxidorreductasas: Aceleran o catalizan una amplia variedad de reacciones de oxidación
y reducción, empleando coenzimas como NAD+ y NADP+ como aceptores de hidrógeno.
Este grupo incluye las enzimas denominadas comúnmente como deshidrogenasas,
reductasas, oxidasas, oxigenasas, hidroxilasas y catalasas.
ABH2 AB + 2H
B. Transferasas: Catalizan varios tipos de transferencia de grupos de una molécula a otra
(transferencia de grupos amino, carboxilo, carbonilo, metilo, glicosilo, acilo o fosforilo),
ejemplos: la hexoquinasa y aminotransferasas (transaminasas).
AB + C A + BC
C. Hidrolasas: Catalizan reacciones que implican la ruptura hidrolítica de enlaces químicos
(rompen los enlaces añadiendo una molécula de agua), tales como: C=O, C-N, C-C.
Ejemplos: lipasa, peptidasa, amilasa, maltasa, pectinoesterasa, fosfatasa, ureasa.
También pertenecen a este grupo la pepsina, tripsina y quimiotripsina.
AB + H2O AOH + BH
D. Isomerasas: Realizan conversiones dentro de una misma molécula, transforman sus
sustratos de una forma isomérica en otra. Ejemplos: epimerasas, racemasas y mutarasas.
ABC CBA
E. Ligasas: Catalizan la formación de enlaces entre el C y O, S, N y otros átomos.
Generalmente, la energía requerida para la formación del enlace deriva de la hidrolisis
del ATP. Ejemplos: sintetasas y carboxilasas.
A+B AB
F. Liasas: Catalizan determinadas reacciones en las cuales se forman o se rompen enlaces
dobles C=C, C=S y algunos C=N, excluyendo enlaces peptídicos, sin intervención del agua
(sin hidrólisis), ejemplos: descarboxilasas, citratoliasas, deshidratasas y aldolasas.
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• Las enzimas poseen especificidad.
Casi todas son capaces de catalizar solo unas pocas reacciones relacionadas o en muchos
casos una sola reacción, por ejemplo, la sacarasa desdobla solo la sacarosa sin actuar sobre
lactosa. Unas cuantas enzimas son específicas para sustratos con determinado tipo de
enlace químico, ejemplo la lipasa, secretada por el páncreas rompe enlaces Ester que
conectan el glicerol y los ácidos grasos en una amplia variedad de grasas.
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• Las enzimas se organizan en grupos en las vías metabólicas.
Las enzimas trabajan en secuencia, de manera que el producto de una reacción sirve como
sustrato de la siguiente:
A B C D
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• Algunos agentes químicos pueden inhibir enzimas.
Determinadas sustancias pueden actuar sobre las enzimas, impidiendo su actuación o
incluso destruyéndolas.
Estas sustancias son los inhibidores. Se trata de moléculas que se unen a la enzima en un
sitio que no es el activo, modificando su forma, impidiendo que ésta actúe sobre el
substrato.
La inhibición puede ser: Competitiva, No Competitiva, Alostérica, Envenenadores.
a) Inhibición Competitiva: Cuando el inhibidor se une reversiblemente al sitio activo de la
enzima, impidiendo que el sustrato se una a él. Se trata de una inhibición que depende de la
concentración de sustrato y de inhibidor.
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c) Inhibición Alostérica: El inhibidor se une a la enzima reversiblemente en un punto diferente al
sitio activo, y modifica de tal manera a la enzima, que impide la unión de la enzima y el
substrato. Es frecuente que el inhibidor sea el propio producto de la reacción enzimática o el
producto final de una cadena de reacciones. Cuando se trata del producto final, recibe el nombre
de retro-regulación o feedback.
d) Inhibición por Envenenadores: Son moléculas que se unen irreversiblemente al sitio activo de
la enzima, impidiendo permanentemente que esta actúe como catalizador. Muchos tóxicos y
venenos tienen este modo de actuación.
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• Las enzimas pueden causar daño si funcionan incorrectamente
Las enzimas mismas, pueden actuar como venenos cuando están en su forma activa en el
compartimiento corporal incorrecto. Apenas 1 mg cristalizado de tripsina (enzima
proteolítica digestiva) inyectado por vía endovenosa puede dar muerte a una rata.
Algunas enzimas se sintetizan como precursores inactivos y son convertidos a su forma
activa después de ser transportadas al lugar en que su funcionamiento es normal y seguro.
Por ejemplo, las enzimas proteolíticas digestivas: tripsina y quimiotripsina, se sintetizan
como precursores en el páncreas, los cuales son un poco mayores que la enzima activa.
Estos compuestos se empacan en gránulos y se secretan en el conducto pancreático. Dado
que están inactivos no digieren al páncreas, posteriormente se activan por intervención de
otras enzimas que separan una porción de la molécula precursora para generar la enzima
activa. La pancreatitis aguda es una enfermedad grave e incluso letal en la que las enzimas
proteolíticas se activan mientras están en el páncreas y digieren a células y vasos
sanguíneos.
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