INMUNIDAD INNATA:

- Primera línea de defensa contra los antígenos

- Activa la inmunidad adquirida
- Es menos especifica
- No tiene memoria
- No reacciona contra células propias

Componentes
- Barreras físicas y químicas como epitelios y enzimas
- C. polimorfo (neutro, eosi, basofi) macrófago, mastocito, detrítica, NK
- sistema de complemento
- receptores toll
- citoquinas

EPITELIOS: Los epitelios impiden el ingreso a patógenos, constituyendo una barrera

física y química

SISTEMA DE COMPLEMENTO: Sintetizado por hígado y timo. dirige la lisis y la

opsonización. Vía clásica, alterna y de lectinas
- Lisis: componente de c5 a c9
- Opsonización: componente C3b y Cb4
- Inflamación: Componente c3a, C4a,C5a
- Solubilización de complejos inmunes: Complejo C3b C4b
- Activación de linfocitos: complejo C3d C4d se unen a linfocitos B
CELULAS POLIMORFONUCLEARES: hacen fagocitosis y lisis de microorganismos
CELULAS NATURAL KILLER: destruyen células infectadas (clase de linfocito). Controlan
infecciones virales y tienen citotoxicidad
MACROFAGOS: como monocitos, hacen la fagocitosis, se muestra como CPAs en MHC,
secreta citocinas, da conexión entre la innata y adquirida
CITOQUINAS: proteína secretada por el innato y adquirido, estimula crecimiento y
diferenciación de linfocitos y monocitos. Hay tipos de citoquinas que son las
interleuquinas.

RECEPTORES TOLL: reconocen estructuras que se encuentran en los patógenos, que

son los patrones moleculares de agentes microbianos (PMM o PAMs) que estimulan la
respuesta inmune. Están en células inmunes. Induce la secreción de citoquinas,
mediada por células dentriticas

INMUNIDAD ADAPTATIVA:
- Surge como respuesta a una infección (invasión y multiplicación de antígenos)
- Es muy especifica
- Tiene memoria frente a una repetida exposición
- Puede causar las enfermedades autoinmunes
- Tiene 2 tipos humoral y celular

Componentes
- Linfocitos B: generan anticuerpos (IgM IgG IgA IgE IgD) son de memoria
(HUMORAL) únicas que producen anticuerpos. Los linfocitos B no necesitan de
una célula presentadora de antígeno
- Linfocitos T: según la activación (naive, efectores, memoria) según la función.
(CD4 helper, CD8 citotóxico, REG r reguladores)(CELULAR) no reconocen solos a
un antígeno, necesitan que una célula infectada o presentadora se lo presente
por el MHC
RECEPTORES: Los linfocitos tienen 3 tipos de receptores:
- Moléculas de histocompatibilidad (HLA)
- Receptores de linfocitos (TCR)
- Receptores de linfocitos B(BCR)

RESPUESTA INMUNE CELULAR:

Mediada por los linfocitos T y principalmente en defensa con microorganismos
intracelulares, eliminando células infectadas o activando a los macrófagos. Se dividen:

- Linfocitos TCD4 helper, que secreta citoquinas, ayudan a macrófagos e inducen

al linfocito B a secretar anticuerpos
- Linfocitos TCD8 citotoxico, que eliminan a las células infectadas, se activan
también por la citoquinas de TCD4, matan a las células infectadas
- Linfocitos reguladores y de memoria

Antígeno es captado por una APC (dendrítica o macrófago), va hacia el linfonodo donde
los péptidos están expresados en la membrana de la célula.
Los linfocitos T naive reconocen el antígeno por el TCR y se activa volviéndose linfocito
efector o de memoria
Los linfocitos T migran al sitio afectado y buscan el antígeno según su especificidad.

Células presentadoras de antígenos (APC): linfocitos B, macrófagos, células detríticas.

Células efectoras: linfocitos T activados
LINFOCITOS CD4:
- TH1: para bacterias, virus y parásitos. Diferenciado por IL12 (macrófago secreto
IL12), INF gamma (estimula linfocito B para anticuerpos), Necrosis tumoral.

- TH2: por alergenos y helmintos. Diferenciado por IL4 y IL13, induce producción
de IgE, maduración de eosinófilos.

- TH17: efectos inflamatorios y neutrófilos, autoinmunidad. diferenciado por IL17

y 23
RESPUESTA INMUNE HUMORAL
Mediada por los linfocitos B que secretan inmunoglobulinas(anticuerpos)
Hay diferentes tipos de anticuerpos y son:

- IgM: Inmunoglobulina primaria, la primera infección o contagio

- IgG: actúa en una reinfección y protege al recién nacido
- IgA: anticuerpo en los fluidos corporales, protege superficies epiteliales
- IgE: Protege contra parásitos y actúa en reacciones alérgicas
- IgD: función desconocida, papel en diferenciación de linfocitos B

En si su función es reconocer y neutralizar.

Las células b se une a su antígeno por el receptor y se activa, cuando eso pasa empieza
a producir anticuerpos.
La célula B funciona como una APC para el linfocito T helper que secretara citocinas.
El linfocito CD4 helper -TH2 secreta IL4 que induce secreción de anticuerpos por las
células B
ANATOMIA DEL SISTEMA INMUNE

CELULAS: Todas las células sanguíneas maduras surgen a partir de un solo tipo de
célula, la célula madre o pluripotenciales. Estas se van a diferenciar en 2 familias:

- Línea mieloide: basófilos, neutrófilos, eosinófilo, mastocitos,

- Línea linfoide: Células NK, Linfocitos B (que se diferencian en células
plasmáticas que generaran anticuerpos), Linfocitos T (CD4 CD8 REG NK)

En la medula ósea están las células HSC que se ven a diferenciar en

- Linaje mieloide, que da pie a las células de la inmunidad innata
(polimorfonucleares, monocitos (macrófagos y CD) eritrocitos, meganoriocitos y
plaquetas) están las APC
- Linaje linfoide, da pie a las células de la inmunidad adaptativa (linfocitos T y B),
también hacen CD y NK pero esas van a la inmunidad adaptativa
ORGANOS:
Primarios:
- Medula ósea
- Timo, maduración de linfocitos T
Secundarios:
- Bazo
- Ganglios
- MALT

SISTEMA DE TRANSPORTE: sistema circulatorio y sistema linfático

DOCUMENTO RESUMEN

PERIODO PREPATOGENICO:
Antes de la enfermedad y consiste en mantener la triada de la enfermedad

Agente causal
Medio ambiente Huésped

Cuando el microorganismo entra al huésped comienza un periodo de latencia, que es

donde el microorganismo se adapta al huésped.

PERIODO PATOGENICO:
- Cambios tisulares
- Signos y síntomas
- Defecto o daño
- Estado crónico y/o muerte

1. Lesión de la piel
2. Enrojecimiento, piquiña, aumento de temperatura
3. Inmunidad innata: fagocitosis (macrófago come, genera péptidos que aparecen
en la pared celular y me genera opsonización (bandera y localiza lo que se vaya
a atacar) complemento (línea ente innata y adaptativa. Hay manera clásica,
alternativa y lectinas), inflamación (activado por el sistema de complemento)
4. El innato activa al adquirido, el adquirido activa los mecanismos efectores para
eliminar el microrganismo
5. Adaptativa, actúan linfocitos B y linfocitos T (CD4 (TH1 con interleucina 12-TH2
con interleucina 4) diferenciados por interleucinas
6. Los linfocitos T se pegan a los péptidos que los macrófagos secretaron
7. Llegan los linfocitos B, escanea, identifica la estructura, genera
inmunoglobulinas que se adhieren al antígeno y controla a este.