NOMBRE DEL

ESTUDIANTE

DROGA AMIODARONA

NOMBRES COMERCIALES Trangorex, amiodarona, nexterona

PRESENTACIONES Líquido parenteral 50 mg/mL

Sólido oral 200 mg

MECANISMO DE ACCION Inhibe la estimulación adrenérgica (receptores alfa y beta), lo que

afecta los canales de sodio, potasio y calcio, prolonga su potencial de
acción y la repolarización; disminuye la conducción
Auriculoventricular y la función del nodo sinusal lo que retrasa la
despolarización

FARMACOCINETICA Y Absorción: Se absorbe en el tracto digestivo, con una

FARMACODINAMIA biodisponibilidad de 35-65%, Inicio (PO): respuesta inicial de 2 días a 3
semanas; la respuesta máxima tarda de 1 semana a 5 meses, duración
ABSORCION:
hasta 50 días después de la interrupción del tratamiento
METABOLISMO:
Metabolismo: Se metaboliza en el hígado con recirculación
METABOLITOS: enterohepática; isoenzimas hepáticas CYP2C8 y CYP3A3/4

EXCRECIÓN: Metabolitos: N-desetilamiodarona (DEA) (activo)

PORCENTAJE DE UNION A Excreción: Heces; orina

PROTEINAS:
Porcentaje de union a proteinas: 96%
VIDA MEDIA:
Vida media: 26-107 días (fármaco original); 61 días (metabolito DEA)

INDICACIONES: 1) Arritmias graves (taquiarritmias asociadas con s. de Wolff-

Parkinson-White)

2) Taquicardia ventricular monomórfica o polimórfica estable

3) ACLS, fibrilación ventricular sin pulso/taquicardia ventricular

CONTRAINDICACIONES 1) Hipersensibilidad al yodo, yodina o amiodarona

2) Enfermedad del nódulo sinusal (riesgo de paro sinusal)

3) Lactancia

EFECTOS ADVERSOS 1) Bradicardia

2) Hipo o hipertiroidismo

3) Alteraciones gastrointestinales

INTERACCIONES 1) Anridepresivos, fenotiazinas: aumenta la incidencia de arritmias

MEDICAMENTOSAS cardiacas

2) Buprenorfina: Aumentan el intervalo QT

3) Warfarina: Aumenta los niveles plasmáticos, (El uso concomitante

 con anticoagulantes puede incrementar el riesgo de sangrado por lo
cual es necesario monitorizar las pruebas de coagulación)

POSOLOGIA

En adultos, la dosis de carga de amiodarona es de 200 mg cada 8 horas por 8 a 10 días, vía oral;
posteriormente la dosis de mantenimiento es 200 - 400 mg/día con 2 días de descanso a la semana
(para minimizar las reacciones adversas) y de acuerdo con la respuesta del paciente.

BIBLIOGRAFIA

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Bibliografía

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Richer, M., & Robert, S. (1995). Fatal hepatotoxicity following oral administration of
amiodarone. Annals of Pharmacotherapy, 29(6), 582-586.
https://doi.org/10.1177/106002809502900605

PRESENTACIÓN DE SUMMARY Y/O ABSTRACT DE MBE.