FARMACOLOGÍA

Fármacos que actúan sobre el sistema cardiorrespiratorio y otros

Tutor:

MARÍA CONSUELO BERNAL

JAIME ORLANDO CANCINO LARROTTA

CODIGO 80497054

Grupo: 152003_5

Universidad Nacional Abierta y a distancia - UNAD

CEAD José Acevedo y Gómez
Bogotá, Abril 12 de 2020
Contenido

INTRODUCCION........................................................................................................................3
OBJETIVOS..................................................................................................................................4
SISTEMA CARDIOVASCULAR.............................................................................................5
VALSARTAN.............................................................................................................................5
SISTEMA RESPIRATORIO....................................................................................................7
FLUTICASONA........................................................................................................................7
SISTEMA DIGESTIVO.............................................................................................................9
SUCRALFATO..........................................................................................................................9
SISTEMA ENDOCRINO.........................................................................................................11
GLIBENCLAMIDA................................................................................................................11
SISTEMA GENITOURINARIO...........................................................................................13
FENAZOPIRIDINA..............................................................................................................13
SISTEMA INMUNOLOGICO................................................................................................15
AZATIOPRINA......................................................................................................................15
SISTEMA HEMATOPOYETICO..........................................................................................18
HEPARINA..............................................................................................................................18
CONCLUSIONES......................................................................................................................20
REFERENCIAS..........................................................................................................................20
 INTRODUCCION

El estudio de los fármacos nos permite dispensar los medicamentos

correctos, dependiendo del sistema a tratar y las afecciones que
sufren los pacientes, hay muchos fármacos en presentaciones
variadas para aliviar los distintos males que aquejan a la sociedad.

Debemos tener en cuenta la forma farmacéutica, así como también a

que sistema va dirigido y el correcto uso de los medicamentos para
asegurar un tratamiento confiable y efectivo, teniendo en cuenta sus
reacciones, efectos adversos, complicaciones que se pueden
presentar, la toxicidad que pueden causar y la adherencia a la terapia
para garantizar la efectividad de los distintos tratamientos.

Para los distintos sistemas del cuerpo existen líneas de

medicamentos en específico, cada uno con sus funciones en
particular, presentaciones, vías de administración, etc.

Teniendo en cuenta el conocimiento adquirido, podemos

desempeñarnos en nuestro trabajo de una manera mas responsable,
sabiendo que manejamos un mercado delicado que pone su salud en
nuestras manos, razón que nos lleva a tener un excelente
conocimiento sobre los sistemas que componen el cuerpo humano,
así como el conocimiento sobre el uso responsable de los
medicamentos y las buenas prácticas de atención y dispensación
correcta.
 OBJETIVOS

Reconocer los distintos sistemas que conforman el cuerpo humano,

desarrollar competencias de conocimiento en cuanto a los
medicamentos que actúan en cada sistema, teniendo en cuenta sus
formas farmacéuticas, las buenas prácticas en el uso responsable de
medicamentos, conocer la acción que generan, sus efectos adversos
y características, al igual que las diferentes reacciones adversas y
advertencias, algunas leves, otras mas complicadas, pero en estas
situaciones debemos evaluar el beneficio contra el perjuicio.

Todos los medicamentos poseen un prospecto informativo, donde nos

aclara el tipo de medicamento, la presentación, su forma
farmacéutica, el listado de indicaciones, contraindicaciones,
recomendaciones, efectos adversos y toxicidad.
 SISTEMA CARDIOVASCULAR

VALSARTAN

MEDICAMENTO VALSARTAN
INDICACIONES, FORMA Actúa solo o en combinación con diferentes
FARMACEUTICA Y DOSIS antihipertensivos, para aliviar la hipertensión arterial
esencial tipo II a IV, funciona posterior al infarto de
miocardio, en pacientes con disfunción ventricular
izquierda o insuficiencia cardiaca.
En Colombia se consigue presentación en tableta de
40, 80, 160 o 320mg.
Hipertensión esencial, 80mg/día, si no hay control
aumentar a 160mg/día, o hasta un máximo de
320mg/día
Insuficiencia cardiaca, inicia con 40mg/día, pudiendo
incrementarse a 80, 160 o 320mg/día en varias
tomas.
VIA DE ADMINISTRACION Y Se administra vía oral, independiente de los
MECANISMO DE ACCION alimentos, con suficiente agua.
Suprime el efecto de angiotensina II sobre la
presión, exudación de aldosterona y flujo renal
 sanguíneo.
REACCIONES ADVERSAS Y Reacciones adversas: hipotensión, deterioro renal,
CONTRAINDICACIONES mareo e hipotensión ortostática.
Contraindicaciones: hipersensibilidad, segundo y
tercer trimestre de embarazo, cirrosis biliar,
colestasis y uso conjunto con aliskireno en pacientes
con diabetes mellitus.
ADVERTENCIAS Y Diálisis, estenosis aortica o mitral, miocardiopatía
PRECAUCIONES hipertrófica obstructiva, estenosis de las arterias
renales, riesgo de hipotensión sintomática en
pacientes con disminución de sodio, no se
recomienda para pacientes con trasplante renal,
riesgo de hiperpotasemia, no usar en conjunto con
suplementos o sales de potasio, monitores séricos o
diuréticos ahorradores de potasio, no recomendado
en conjunto (IECA*, β-bloqueantes y valsartan), no
recomendado en niños, ni pacientes dializados,
riesgo de angioedema (incluye inflamación de labios,
cara, labios, lengua y/o faringe).
TOXICIDAD No se evidenciaron defectos congénitos, al
administrar valsartan en ratas preñadas y en dosis
de hasta 600mg/kg/día, al igual que en conejas
gestantes en dosis de 10mg/kg/día, no obstante,
hubo una disminución significativa en el peso de los
fetos y las crías al nacer, el retraso en su
crecimiento, al igual que el índice de supervivencia.

SISTEMA RESPIRATORIO

FLUTICASONA
 MEDICAMENTO FLUTICASONA
INDICACIONES, FORMA Tratamiento para el asma de leve a grave, iniciando
FARMACEUTICA Y DOSIS en dosis leve de 100 a 250mcg, moderada de 250 a
500mcg o grave de 500 a 1000mcg, estas repartidas
en 2 dosis al día, en niños ajustar la dosis mínima y
si es necesario, usar dispositivo espaciador.
Tratamiento EPOC, usar 500mcg, 2 veces al día,
esperando beneficio de 3 a 6 meses, si no hay
mejoría, reevaluar.
Susp. Para nebulizar, usar en exacerbación de
moderada a grave de asma, en pacientes de 4 a 16
años, usarlo 2 veces al día, por 7 días en una
concentración de 1.000mcg
Esta viene en suspensión para inhalar en frasco a
presión, también viene en polvo para nebulizar.

VIA DE ADMINISTRACION Y
MECANISMO DE ACCION Vía inhalatoria, es un glucocorticoide antiinflamatorio
de potente acción a nivel pulmonar, reduce los
síntomas de EPOC y asma, al igual que mejora toda
la función pulmonar.
REACCIONES ADVERSAS Y Reacciones adversas: Algunas reacciones
CONTRAINDICACIONES adversas son cefalea, irritación en la garganta,
ronquera, candidiasis orofaríngea.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al
componente
ADVERTENCIAS Y Diabetes mellitus, tuberculosis larvada o activa,
PRECAUCIONES riesgo de aumento en glicemia, control de la función
corticosuprarrenal en cambio graduado de corticoide
oral a inhalado, riesgo de neumonía y bronquitis en
EPOC (factores de tabaquismo y edad avanzada,
hacer reevaluación en paciente EPOC que sufra de
neumonía, suspender si hay broncoespasmo, evitar
en conjunto con ritonavir, no usar en ataque de
asma agudo.

TOXICIDAD No presenta potencial tumorigenos en estudios de

dosis de hasta 1000mcg/kg, no indujo mutación de
genes en células procariotas o eucariotas, al igual
que no retraso la división de eritroblastos en la
medula ósea, no advierte deterioro en la fertilidad,
realizado en estudios con ratas en dosis de hasta
50mcg/kg, estudios subcutáneos en ratas con dosis
de 45 y 100mcg/kg, mostraron la toxicidad
característica en fetos de los compuestos
glucocorticoides fuertes, tales como retraso de
crecimiento en el embrión, osificación craneal
retardada, fisura palatina y onfalocele.

https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/f041.htm

SISTEMA DIGESTIVO

SUCRALFATO
 MEDICAMENTO SUCRALFATO
INDICACIONES, FORMA Recomendado para el alivio de la ulcera gástrica
FARMACEUTICA Y DOSIS benigna, ulcera duodenal,
Previene hemorragias gastrointestinales por lesiones
en la mucosa, reflujo gástrico y unión a fosfatos en
insuficiencia renal.
La dosis regulas es de 1gr antes de las comidas y
antes de acostarse, para un total de 4 dosis diaria,
vía oral o por sonda nasogástrica.
Las presentaciones existentes son, tabletas
masticables, suspensión oral en frasco o sobres.

VIA DE ADMINISTRACION Y Se administra vía oral o por sonda nasogástrica.

MECANISMO DE ACCION Produce un gel viscoso en medios ácidos,
adhiriéndose a las proteínas de las heridas
ulcerosas, recubriéndolo para evitar la acción
corrosiva de los jugos gástricos.

REACCIONES ADVERSAS Y Reacciones adversas: En especial puede causar

CONTRAINDICACIONES estreñimiento, al igual que indigestión, náuseas,
 mareo, dolor de espalda, somnolencia, vértigo y
algunas veces se presenta sabor metálico en la
boca, cabe resaltar que el 95% de pacientes no
presentan reacciones adversas.
Contraindicaciones: hipersensibilidad, no consumir
en conjunto con fluoroquinolonas, tales como
ciprofloxacino o ofloxacino, al igual que simultaneo
con Warfarina, digoxina, fenitoína, tetraciclina o
teofilina.

ADVERTENCIAS Y No se recomienda en pacientes menores de 14 años,

PRECAUCIONES o pacientes con función renal alterada, puede causar
bezoares (en especial en enfermos en cuidados
intensivos), no suministrar vía IV, (corre riesgo de
micro embolia o intoxicación por AI, en este caso la
micro embolia se elimina con heparina, al igual que
puede ser necesario una hemodiálisis para bajar el
nivel de AI en circulación).

TOXICIDAD En estudios hechos en ratones con dosis elevadas,

no se evidencia carcinogénesis, al igual que no hay
evidencia de alteración en la fertilidad o daño fetal,
sin embargo, no existen estudios contundentes en
embarazo humano, lo que conlleva a usar sucralfato
solo si es necesario, se desconoce si se elimina a
través de la leche materna, su seguridad no está
avalada en infantes.
https://www.eurofarma.com.br/wp-
content/uploads/2018/01/secralmax-eurofarma-argentina.pdf

SISTEMA ENDOCRINO

GLIBENCLAMIDA
 MEDICAMENTO GLIBENCLAMIDA
INDICACIONES, FORMA Diabetes mellitus tipo II, si no es controlable
FARMACEUTICA Y DOSIS mediante dieta, actividad física y pérdida de peso.
Coadyuvante en tratamiento de insulina en diabetes
insulinodependiente.
La glibenclamida esta disponible solo en tabletas de
5mg.
Vía oral, con la primera comida abundante, entre 2,5
a 5mg/día con aumento gradual de 2,5mg hasta
normalizar la glucemia, sin exceder de los 15mg/día,
solo en algunas excepciones se aumenta a
20mg/día, en tercera edad, recomendable iniciar con
1,25mg/día y con una dosis máxima de 10mg/día
repartido en 2 dosis, la primera con la primera
comida abundante y la segunda con la cena.

VIA DE ADMINISTRACION Y Se administra vía oral, antes de la primera comida

MECANISMO DE ACCION abundante, si olvida una dosis no se puede
aumentar en la siguiente.
Genera secreción de insulina en las células β del
páncreas, disminuye la producción de glucosa
hepática e incrementa la capacidad de unión y
 respuesta de la insulina sobre los tejidos periféricos.

REACCIONES ADVERSAS Y Reacciones adversas: Inicialmente puede

CONTRAINDICACIONES presentar molestias en la vista, hipersensibilidad,
acidez gástrica, vomito, náuseas, anorexia,
estreñimiento o diarrea, dermatitis, prurito, dolor
epigástrico.
En raras ocasiones puede presentar leucopenia,
trombopenia, linfocitosis, anemia hemolítica
aplásica, porfiria, hepatosis, ictericia colestásica,
aumento en transaminasas.
Contraindicaciones: Diabetes tipo I, precoma y
coma diabético, cetoacidosis diabética,
hipersensibilidad a glibenclamida, sulfamidas,
tiazidas, sulfonilureas, embarazo, lactancia,
pacientes con hiperglucemia con intervenciones
quirúrgicas o donde aparezca infección grave o
traumatismo, simultaneidad con bosentàn.

ADVERTENCIAS Y Control recurrente de glucemia, mantener la

PRECAUCIONES regularidad de administración y dieta estricta, riesgo
de hipoglucemia en caso de no cooperación, mala
nutrición, supresión de comidas consumo de alcohol,
horarios irregulares de alimentos, desequilibrio en la
ingesta de carbohidratos y ejercicio, hipopituitarismo
(disminución anormal de hormonas segregadas por
la hipófisis), e hipotiroidismo, altas dosis de
corticoides, vasculopatía grave, riesgo de anemia
hemolítica, no recomendable en niños ni
adolescentes, aumento de riesgo de mortalidad
cardiovascular, en especial en pacientes con
enfermedad coronaria.

TOXICIDAD En dosis repetidas y estudios de genotoxicidad, no

se han evidenciado riesgos para el humano, así
como no hay evidencia de estudios de
carcinogenicidad a largo plazo, en los animales no
hay rastros de alteraciones teratógenas, aunque se
ha observado disminución fetal en animales que
recibieron dosis 25 veces más altas que las dosis
recomendadas, sin embargo, se encuentra en
estudio factores de hepatotoxicidad por intoxicación.
 SISTEMA GENITOURINARIO

FENAZOPIRIDINA

MEDICAMENTO FENAZOPIRIDINA
INDICACIONES, FORMA Analgésico para el dolor, irritación o ardor, en vías urinarias,
FARMACEUTICA Y DOSIS también actúa ante la necesidad de orinar con frecuencia o
urgencia, cubre todos los síntomas causados por infección
urinaria, lesiones, cirugías o exámenes acidificantes para
tratamiento, también alivia síntomas de disuria, polaquiuria y
ardor, efectivo en infecciones como uretritis, pielonefritis,
pielitis y uretrotrigonitis, al igual se usa como profiláctico en
procesos pre y post operatorios o exámenes urológicos.
Medicamento con presentación de tabletas orales de 100mg
Dosis, adultos 200mg c/8horas, con o después de alimentos,
niños 100mg c/8horas, aunque es de indicación médica, no
se recomienda su uso por mas de 15 días.

VIA DE Se absorbe vía oral, sufre una biotransformación en el

ADMINISTRACION Y hígado, aunque hay otros tejidos que la pueden metabolizar,
MECANISMO DE ACCION uno de sus metabolitos principales es el acetaminofén, su
acción anestésica y analgésica sobre el tracto urinario, alivia
el dolor, ardor, disuria, y urgencia miccional, actúa contra
bacterias gramnegativas, entre estas, mirabilis P, morganii P,
escherichia coli, vulgaris P, enterobacter, y klebsiella, aunque
existen cepas de pseudomonas que son resistentes .
REACCIONES ADVERSAS Reacciones adversas: Gastrointestinales como dolor
Y abdominal diarrea, vomito, dispepsia y nauseas, otras
CONTRAINDICACIONES alérgicas como, urticaria, prurito, rash, eosinofilia, rigidez en
las articulaciones, en algunas ocasiones, fotosensibilidad en
piel, la cual desaparece al suspender el tratamiento, en una
mínima población se ha presentado, leucopenia,
trombocitopenia, anemia hemolítica, parestesia,
posiblemente asociadas a una deficiencia en la actividad de la
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fenazopiridina o
sus metabolitos, insuficiencia renal, hepatitis o insuficiencia
hepática, pielonefritis, oliguria, glomerulonefritis, uremia,
trastornos gastrointestinales, antecedente de
metahemoglobulinemia por deficiencia enzimática, su uso en
menores requiere de estricto control médico.

ADVERTENCIAS Y Uso con precaución en pacientes con epilepsia,

PRECAUCIONES arteriosclerosis cerebral, enfermedad hepática, también se
debe evitar la exposición al sol durante el tratamiento, para
evitar la fotosensibilidad, la orina puede presentar un color
naranja o rojizo, hay que tener en cuenta la disminución en
la función renal asociada con la edad avanzada, si la piel
presenta un tinte amarillento, o aparece ictericia conjuntiva,
es necesario suspender la terapia.

TOXICIDAD Su uso en pacientes con insuficiencia renal corre el riesgo de

producir intoxicación por la acumulación del producto, en
estudios realizados en ratas y ratones, su uso prolongado ha
causado neoplasias a nivel intestinal en ratas y a nivel
hepático en ratones, en el hombre no se ha evidenciado
ninguna asociación entre el medicamento y la aparición de
alguna clase de neoplastia, sin embargo, no existen estudios
epidemiológicos de largo tiempo.
https://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/MFT.HTM?w=PRODUCTO-
P3736.HTM

SISTEMA INMUNOLOGICO
 AZATIOPRINA

MEDICAMENTO AZATIOPRINA
INDICACIONES, FORMA Es un antimetabolito inmunosupresor usado el cual
FARMACEUTICA Y DOSIS se usa solo o en combinación con algún corticoide,
con el fin de modificar una respuesta inmunitaria,
está indicado para mejorar la respuesta en cuanto a
trasplantes de órganos como corazón, hígado o
riñón, esclerosis múltiple, enfermedad intestinal
inflamatoria, actúa en formas graves de enfermedad
inmunitaria como lupus, artritis reumatoide,
hepatitis crónica autoinmune, dermatomiositis,
trombocitopenia, poliartritis nodosa, entre otras.
Se encuentra en comprimidos, los cuales deben ser
digeridos completos en compañía de comidas.
Trasplantes, 5mg/kg inicial, luego mantener 1-
4mg/kg/día, tratamiento sin número de días
definido.
Enfermedad inflamatoria intestinal, 2-3mg/kg/día,
según necesidad y tolerancia, tratamiento mínimo a
12 meses.
Esclerosis múltiple, 2,5mg/kg/día, administrado de 1
a 3 dosis diarias, si se tolera y evidencia eficacia, se
 extiende a 5 años el tratamiento, si no aparecen
brotes nuevos o aumenta la discapacidad.
Otros procesos, 2 a 2,5mg/kg/día, de acuerdo a
tolerancia y necesidad, al igual que la duración del
tratamiento.
Hepatitis crónica activa, 1-1,5mg/kg/día, duración a
consideración del médico.

VIA DE ADMINISTRACION Y Se administra vía oral, se usa la IV a nivel

MECANISMO DE ACCION hospitalario, solo si es improcedente la vía oral,
Su mecanismo tiene varias hipó tesis.
1. producción de 6-MP, actúa como
antimetabolito de purinas.
2. La inhibición de vías múltiples en la biosíntesis
de ácido nucleico, previniendo la proliferación
de células involucradas en la respuesta
inmune.
3. Bloqueo de grupos -SH
4. Daño al ADN mediante la incorporación de tio-
análogos purinicos.

REACCIONES ADVERSAS Y Reacciones adversas: Infecciones virales,

CONTRAINDICACIONES micóticas o bacterianas, hipersensibilidad, alteración
en la medula ósea, anemia, trombocitopenia,
leucopenia, pancreatitis, náuseas, vomito, fiebre,
diarrea, rigidez, disfunción renal y hepática, rash,
exantema, hipotensión, mialgia, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la
azatioprina y a 6-mercaptopurina, embarazo (solo si
los riesgos superan los beneficios), lactancia,
pancreatitis, insuficiencia medular, infecciones
fuertes, uso conjunto con vacunas de virus vivos, en
especial viruela, fiebre amarilla y anti-tuberculosis.

ADVERTENCIAS Y Insuficiencias renal o hepática, infecciones agudas,

PRECAUCIONES varicela zoster, ancianos, inmunosupresión, riesgo
de trombocitopenia, leucopenia, anemia,
pancitopenia, reducir dosis de tratamiento según
monitorización, deficiencia hereditaria de TPMT,
sensible a efecto mielosupresor de azatioprina,
propensos a desarrollar aplasia medular rápida tras
el inicio del tratamiento, propenso a agravarse si se
administra en conjunto con olsalazina, sulfalazina o
mesalazina, se recomienda suspender el tratamiento
 gradualmente. Potencial mutagénico y cancerígeno,
fototoxicidad inducida por fármacos, hepatitis B,
existe riesgo de producción de linfomas u otro tipo
de tumores, especialmente cáncer en piel
(melanoma y otros), sarcoma o cáncer de cérvix in
situ, los riesgos están asociados al tiempo de
inmunosupresión de pacientes con enfermedad
autoinmune.
TOXICIDAD Mutagenicidad: hay evidencia de anomalías
cromosómicas con el uso de azatioprina, aunque
generalmente desaparecen con el tiempo.
Carcinogenicidad: el tratamiento aumenta el
riesgo de generar trastornos linfoproliferativos y
tumores, especialmente melanomas, sarcomas,
cancer de cuello uterino, estos asociados al tiempo
de inmunosupresión, así como el uso de varios
supresores al tiempo, debe ser supervisado, pues
aumentan tamabien el riesgo de trastornos
asociados al virus de Epstein-barr.
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/51003/51003_ft.pdf

SISTEMA HEMATOPOYETICO

HEPARINA
 MEDICAMENTO HEPARINA
INDICACIONES, FORMA Tratamiento anticoagulante para el tratamiento de
FARMACEUTICA Y DOSIS trombosis venosa, preventivo de trombosis en
procesos post operatorios, previene embolia
pulmonar en procesos quirúrgicos que representen
riesgos de complicación tromboembólica, fibrilación
arterial embolica, agente anticoagulante en
transfusiones sanguíneas en diálisis y en muestreo
de sangre en laboratorio.
Medicamento inyectable subcutáneo e intravenoso.
Dosis inicial de 5000UI, seguida de 10000 a
20000UI en solución concentrada, luego de 8000 a
10000UI c/8h o 15000 a 20000UI c/12h.
IV intermitente, inicial de 10000UI sin diluir o
disuelta en 50 o 100ml de NaCl al 0,9%, luego de
5000 a 10000UI disueltas de la misma forma cada 4
a 6 horas.
Uso pediátrico, inicia con 50UI/kg en venoclisis,
mantener 100UI/kg c/4h o 20000UI/m2 en
transfusión continua por 24 horas.
Cirugía cardiovascular, reciben una dosis inicial
mínima de 150UI/kg, luego depende la cirugía, si en
menor a 60 min se administra 300UI/kg o si es
mayor 400UI/kg.
Profilaxis de tromboembolismo post quirúrgico, dosis
preventiva de 5000UI 2 horas antes de la cirugía,
luego dosis de 5000UI c/8h por 7 días, o hasta que
el paciente se traslade por su propia cuenta.
Diálisis extracorpórea, seguir rigurosamente la
indicación del fabricante del equipo.
Transfusión sanguínea, 400-600UI/100ml de sangre
para evitar coagulación.
Laboratorio, 70-150UI/10 a 20 ml de sangre entera.

VIA DE ADMINISTRACION Y Administración vía subcutánea o intravenosa.

MECANISMO DE ACCION Neutraliza la trombina impidiendo la transformación
del fibrinógeno en fibrina, evita la formación de un
coagulo estable por la supresión del factor
estabilizante de la fibrina.

REACCIONES ADVERSAS Y Reacciones adversas: Irritación local, alergias,

CONTRAINDICACIONES prurito y dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la
heparina, no aplicar en zonas supurativas
 infectadas, heridas abiertas o sangrantes.

ADVERTENCIAS Y Evitar si hay eventos hemorrágicos, no hay

PRECAUCIONES evidencia que estudios de la heparina en lactancia,
es recomendable el tratamiento solo si es
estrictamente necesario
TOXICIDAD No registra estudios de toxicidad.

CONCLUSIONES

El cuerpo humano está constituido por varios sistemas que garantizan el

buen funcionamiento y la armonía para tener una excelente calidad de
vida.

No obstante, con el pasar de los años y gracias al ritmo de vida que

llevamos de jóvenes, llega el momento que en ocasiones fallan nuestros
sistemas, razón por la cual, hay que asistir donde un profesional para
que a través de la acción de los medicamentos se pueda recobrar la
calidad de vida.

En este punto es donde actuamos nosotros como regentes en

representación de la mejora de calidad humana a través de nuestros
conocimientos para brindar confort y bienestar en el desarrollo de los
tratamientos a seguir por los pacientes.

El conocimiento del funcionamiento del cuerpo humano, sus afecciones y

los fármacos que se utilizan, son nuestro principal objetivo para que en
el campo profesional podamos brindar el servicio y el conocimiento para
ayudar a aquellas personas que se puedan encontrar en condición de
enfermedad, puedan desarrollarse como personas funcionales
integradas a la sociedad, siempre y cuando utilicen los medicamentos de
forma responsable y puntual.

REFERENCIAS

©Vidal Vademécum Spain/Cochabamba,2428016 Madrid, España-

extraido-04-04-2020 https://www.vademecum.es/principios-activos-
valsartan-c09ca03

©Vidal Vademécum Spain/Cochabamba,2428016 Madrid, España-

extraido-04-04-2020 https://www.vademecum.es/principios-activos-
fluticasona-r03ba05

Extraído S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables

para farmacias y público en general, fenazopiridina, Laboratorios
Euromex, S.A. de C.V. 04-04-2020
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/80.HTM

©Vidal Vademécum Spain/Cochabamba,2428016 Madrid, España-

extraido-05-04-2020 https://www.vademecum.es/principios-activos-
glibenclamida-A10BB01
©Vidal Vademécum Spain/Cochabamba,2428016 Madrid, España-
extraido-05-04-2020 https://www.vademecum.es/principios-activos-
fenazopiridina-G04BX06

©Vidal Vademécum Spain/Cochabamba,2428016 Madrid, España-

extraido-07-04-2020 https://www.vademecum.es/principios-activos-
azatioprina-L04AX01

©Vidal Vademécum Spain/Cochabamba,2428016 Madrid, España-

extraido-07-04-2020 https://www.vademecum.es/principios-activos-
heparina-B01AB01