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Results - QualityAssessmentDiagnosticPerformance - MartinoEtAl2009.en - Es
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Título: “Prueba de detección de deglución a pie de cama de Toronto (TOR-BSST): desarrollo y validación de
una herramienta de detección de disfagia para pacientes con accidente cerebrovascular”
Prueba de índice de descripción breve: - Prueba de detección de deglución junto a la cama de Toronto (TOR-BSST)
- evaluación de la deglución
Artículo Descripción + - ?
1. ¿Se interpretaron la prueba de referencia y la prueba índice de forma independiente +
(ciega)?
2. ¿Se aplicó la prueba índice independientemente de la información relevante sobre +
los datos clínicos del paciente con respecto a la condición objetivo?
3. ¿Se aplicó la prueba de referencia a todos los pacientes que recibieron la prueba +
índice?
4. ¿Fue el período entre la prueba de referencia y la prueba índice lo suficientemente corto +
como para estar razonablemente seguro de que la condición objetivo no cambió entre
las dos pruebas? (dentro de las 24 horas en caso de ictus agudo y de 7 días en otras
enfermedades neurológicas)
5. ¿Fue válida la selección de la población de estudio? +
6. ¿Se presentan los datos con suficiente detalle para calcular las características +
apropiadas de la prueba?
7. ¿La población de estudio fue apropiada para evaluar el uso propuesto de la +
prueba índice?
8. ¿Se describió detalladamente la prueba índice para poder reproducirla? +
9. ¿Se utilizaron definiciones satisfactorias para los resultados de las pruebas de referencia normales/ +
anormales y los resultados de las pruebas índice normales/anormales?
1
10. RESULTADOS
Relación entre los resultados de la prueba índice y los resultados de la prueba de referencia: N = 59
(todos los pacientes)
Prueba de referencia Total
Enfermedad + Enfermedad -
Relación entre los resultados de la prueba índice y los resultados de la prueba de referencia: N =
35 (pacientes en rehabilitación)
Prueba de referencia Total
Enfermedad + Enfermedad -
2
Parámetros para la prueba de índice:
Parámetro Valor
Sensibilidad 0,8→80,0%
Especificidad 0,68→68,0%
Prevalencia (oportunidad previa) 0,457→45,7%
Valor predictivo test positivo (VW+) 0,5→50,0%
Prueba negativa de valor predictivo (VW-) 0,895→89,5%
Prueba positiva de razón de verosimilitud (LR+) 2.5
Prueba negativa de razón de verosimilitud (LR-) 0,294
11. ¿Se pueden aplicar los resultados a la situación holandesa? (por ejemplo,
disponibilidad de instalaciones de diagnóstico)
[X] Sí
[] No
[] Información insuficiente en el artículo para responder a esta pregunta.
CONCLUSIÓN