19/3/2021 CUESTIONARIO 6: Revisión del intento

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Área personal - Mis cursos - 02053T0521 - UNIDAD II: CITOGENÉTICA Y CÁNCER - CUESTIONARIO 6

Comenzado el Tuesday, 5 de January de 2021, 07:02

Estado Finalizado

Finalizado en Tuesday, 5 de January de 2021, 07:32

Tiempo
30 minutos
empleado

Cali cación 19,00 de 20,00 (95%)

Pregunta 1

Finalizado

Puntúa 4,00 sobre 4,00

A partir de la siguiente formula cromosómica 47,XY,+13 :

a) Realice su interpretación

b) Señale el tipo de alteración

c) Describa el fenotipo asociado debido a la alteración que porta el individuo

a) Cariotipo de un individuo hombre con trisomía 13.

b) Aneuploidía/Trisomía

c) Es un síndrome de Patau, en su fenotipo presenta múltiples anomalías, no alcanzan el mes de vida, bajo peso, retraso mental, sordera, defectos
cardíacos, labio leporino, microcefalia, polidactilia postazial, holoprosencefalia.

Comentario:

Pregunta 2

Finalizado

Puntúa 4,00 sobre 4,00

Explique grá camente el origen de una persona con cariotipo 47, XYY y señale su fenotipo asociado

Grá co de origen:

https://drive.google.com/drive/u/1/folders/1vkQxAtreOlziZ-aS-lWXyhEpSL2TaY7c

En su fenotipo tenemos que es un individuo con de cit en el habla y lenguale, tono muscular debil, inestabilidad emocional, acné grave en la
adolescencia, personalidad infantil, trastornos de coordinación motora na y temblor intencional, venas varicosas, y retraso mental.
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Comentario:

Pregunta 3

Finalizado

Puntúa 4,00 sobre 4,00

En relación al estudio de cromosomas:

a) Describa las características de los cromosomas del grupo D

b) Que indicadores se deben tener en cuenta para el estudio cromosómico prenatal.

a) En el grupo D son cromosomas grandes con centrómero subterminal y con satélite, son acrocéntricos que van de los pares 13 al 15.

b) En los indicadores para el estudio cromosómico prenatal obtenidos del líquido amniótico/vellosidad corial :

1. Gestante mayor de 36 años de edad.

2. Polihandranios

3. Gestante con prueba triple (alfa feto, estriol, hCG - B positivo)

4. Deteccion ecográ ca de pliegue nucal engrosado, malformación fetal y retardo severo de creciemiento intratuterino, e hidrops.

Comentario:

Pregunta 4

Finalizado

Puntúa 4,00 sobre 4,00

Explique el mecanismo que origina a un organismo triploide y escriba la fórmula cromosómica.

1. El mecanismo es de una madre de 46, XX y un padre 46, XY, ocurre una no disyunción en la meiosis I (reduccional) anafase I en el cromosoma de la
madre, donde resulta dos células hijas diploides 46, XX (2n), estas células u ovocitos (2n) son fecundadas por un espermatozoide haploide (n), por lo
tanto unen sus números cromosómicos y forman un organismo triploide (3n).

2. Puede ser del padre la no disyunción en meiosis I, donde origina 2 espermatozoides diploides (2n) 46, XY, que al fecundar un ovocito haploide forma
un cigoto triploide.

3. También sucede por dispermia donde dos espermatozoides haploides fecundan un ovocito haploide como dos espermatozoide Y y un ovocito X.

La fórmula cromosómica del primero sería 69, XXX y 69, XXY (también en el segundo) en el caso de la dispermia se originaría un 69, XYY.

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Comentario:

Pregunta 5

Finalizado

Puntúa 3,00 sobre 4,00

En relación a las proposiciones siguientes, responda:

a) Explique cómo se forma un mosaico

b) Describa la formula cromosómica siguiente: Mos 47, XY, +21 [12] / 46,XY, [18]

El mosaicsimo se forma después de la fecundación donde el cigoto sufre una mitosis, en dos líneas germinales se realiza una mitosis normal, pero en la
otra línea germinal después de la mitosis se produce una no disyunción por lo que resulta una alteración que puede ser que el síndrome de Edwards se
realice por ello u otros, ambos son XY o XX, NO SON DIFERENTES ( XX y XY)

Cariotipo de un individuo hombre mosaico con trisomia 21 y juego cromosomico normal.

Comentario:

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 GUÍA DE APRENDIZAJE SEMAN… Ir a... CARIOTIPO - BANDEO CROMOS… 

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