19/3/2021 EXAMEN PRÁCTICO DE UNIDAD II: Revisión del intento

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Área personal - Mis cursos - 02053T0521 - SEMANA 10: EVALUACIÓN UNIDAD II Y RETROALIMENTACIÓN - EXAMEN PRÁCTICO DE UNIDAD II

Comenzado el Tuesday, 26 de January de 2021, 09:00

Estado Finalizado

Finalizado en Tuesday, 26 de January de 2021, 09:30

Tiempo
29 minutos 51 segundos
empleado

Cali cación 12,67 de 20,00 (63%)

Pregunta 1

Correcta

Puntúa 1,00 sobre 1,00

El árbol genealógico muestra a 5 miembros de una familia con un miembro afectado con una enfermedad autosómica recesiva. Se ha genotipado
un marcador tipo RFLP intragénico. ¿Cómo será el individuo representado con el número 5?

Seleccione una:
A. Homocigoto enfermo

B. Heterocigoto sano 

C. Homocigoto sano

D. No se puede concluir el estado del probando

E. No se puede determinar el genotipo

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Heterocigoto sano

Pregunta 2

Correcta

Puntúa 1,00 sobre 1,00

Identi que a que par cromosómico corresponde los cromosomas señalados con la flecha

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Seleccione una:
a. PAR 2

b. PAR X

c. PAR 3

d. PAR 1 

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: PAR 1

Pregunta 3

Correcta

Puntúa 1,00 sobre 1,00

Analice, detenidamente el cariotipo mostrado en la gura, y marque lo correspondiente a la alteración identi cada:

Seleccione una:
A.
Fenotipo: S. de Down

B.
Cariotipo: 47,XX,+18 

C.

Fenotipo: S. de Edward

D.

Fenotipo: S. de Patau

E.
Es una aneuploidía

Respuesta correcta

La respuesta correcta es:

Cariotipo: 47,XX,+18

Pregunta 4

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Correcta

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Puntúa 1,00 sobre 1,00

Analice la placa cromosómica que se le muestra y marque la nomenclatura correspondiente:

Seleccione una:
A. 45,X0

B. 46, XX 

C. 47,XXy

D. 47,XXX

E. 46,XY

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: 46, XX

Pregunta 5

Correcta

Puntúa 1,00 sobre 1,00

De acuerdo a la siguiente nomenclatura cromosómica, Mos 47, XY, +21 [12] / 46,XY, [18], la interpretación correspondiente será:

Seleccione una:
A. Varón quimerico con dos líneas celulares, una línea celular, una con trisomía 21 y una con línea normal.

B. Varón mosaico con dos líneas celulares, una línea celular, una con trisomía 21 y una con línea normal.

C. Varón quimera con dos líneas celulares, una línea celular, representada por 12 células con trisomía 21 y una línea de células masculina
normales, representada por 18 células.

D. Varón mosaico con dos líneas celulares, una línea celular, representada por 12 células con trisomía 21 y una línea de células masculina
normales, representada por 18 células. 

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Varón mosaico con dos líneas celulares, una línea celular, representada por 12 células con trisomía 21 y una línea de células masculina
normales, representada por 18 células.

Pregunta 6

Incorrecta

Puntúa 0,00 sobre 1,00

Analice las siguientes nomenclaturas e indique ¿cuál corresponde a monosomía una gonosómica y trisomía simple autosómica?

Seleccione una:
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A. 47,XY/45,X0
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B. 46,XX/45,X0/ 47,XX,+21

C. 48,XX,+18+21

D. 48,X0,+18+21

E. 46,X0,+21

Respuesta incorrecta.

La respuesta correcta es: 46,X0,+21

Pregunta 7

Correcta

Puntúa 1,00 sobre 1,00

Se creó un panel de líneas celulares a partir de la fusión de células somáticas humanas y de ratón. Se examinó cada línea a n de detectar la
presencia de cromosomas humanos y la producción de haptoglobina humana. Se obtuvo los siguientes resultados:

Determine ¿Cuál es el cromosoma humano que contiene el gen para la haptoglobina?

Seleccione una:
A. Cromosoma 3

B. Cromosoma 16 

C. Cromosoma 15

D. Cromosoma 1

E. Cromosoma 1 y 16

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Cromosoma 16

Pregunta 8

Incorrecta

Puntúa 0,00 sobre 1,00

En la LMA con cariotipo t8:22, el producto de uno de los genes implicados como el AML1-CBF B tiene como función:

Seleccione una:
A. Activa la transcripción por reclutamiento de coactivadores

B. Es un receptor catalítico con actividad intrínseca de tirosina quinasa intracelular

C. Regula la transcripción de los genes eritropoyéticos

D. Recluta complejo co - rrepresor nuclear

E. Regula la angiogénesis, la proliferación y diferenciación celular

Respuesta incorrecta.

La respuesta correcta es: Activa la transcripción por reclutamiento de coactivadores

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Pregunta 9

Correcta

Puntúa 1,00 sobre 1,00

Empareje la descripción de la alteración cromosómica a su correspondiente nomenclatura:

46,XX,del(5)(q13)
Mujer con deleción terminal del brazo largo del cromosoma 5, con punto de quiebra en la banda 3 de la región 1

46,X,fraX(q27.3)
Mujer con sitio frágil en la sub-banda 3 de la banda 7 de la región 2 del brazo largo de un cromosoma X.

46,XX,r(7)(p22q36)
Mujer con cromosoma 7 en anillo, con puntos de quiebra en banda 2 región 2 brazo corto y banda 6 región 3 del brazo largo

46,X, i(X)(q10)
Mujer con cromosoma X normal y un isocromosoma de los brazos largos de un X.

Varón con inversión pericéntrica de cromosoma 3, con puntos de quiebra en banda 3 región 1 brazo corto y banda 1 región 2 46,XY, inv(3)(p13q21)
del brazo largo


Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Mujer con deleción terminal del brazo largo del cromosoma 5, con punto de quiebra en la banda 3 de la región 1 → 46,XX,del(5)(q13), Mujer con
sitio frágil en la sub-banda 3 de la banda 7 de la región 2 del brazo largo de un cromosoma X. → 46,X,fraX(q27.3), Mujer con cromosoma 7 en anillo, con puntos de
quiebra en banda 2 región 2 brazo corto y banda 6 región 3 del brazo largo → 46,XX,r(7)(p22q36), Mujer con cromosoma X normal y un isocromosoma de los brazos
largos de un X. → 46,X, i(X)(q10), Varón con inversión pericéntrica de cromosoma 3, con puntos de quiebra en banda 3 región 1 brazo corto y banda 1 región 2 del brazo
largo → 46,XY, inv(3)(p13q21)

Pregunta 10

Correcta

Puntúa 1,00 sobre 1,00

Identi que el tipo de alteración cromosómica que corresponde a su determinada nomenclatura:

69, XXY Euploidia 

49, XYY,+21+13 Aneuplodia/doble trisomía 

47, XX, + 21/ 45, XX, -21 Aneuploidia/ mosaico 

47,XX,+18 Aneuploidia/ trisomía 

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: 69, XXY → Euploidia, 49, XYY,+21+13 → Aneuplodia/doble trisomía, 47, XX, + 21/ 45, XX, -21 → Aneuploidia/ mosaico, 47,XX,+18 →
Aneuploidia/ trisomía

Pregunta 11

Correcta

Puntúa 1,00 sobre 1,00

En el panel se muestran los resultados del análisis de huella de ADN con una sonda de locus único, para un varón y sus cuatro hijos/as. Analice y
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e pa e se ues a os esu ados de a á s s de ue a de co u a so da de ocus ú co, pa a u a ó y sus cua o jos/as. a ce y
determine en cuál de los carriles se encuentra el ADN del padre:
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Seleccione una:
A. Carril 3

B. Carril 1

C. Carril 4 

D. Carril 2

E. Carril 5

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Carril 4

Pregunta 12

Incorrecta

Puntúa 0,00 sobre 1,00

Analice el siguiente cariotipo e identi que la nomenclatura correspondiente:

Seleccione una:
A. 46,XY,t(14/21)

B. 46, XY

C. 46,XY,t(13/14)

D. 46, XX, t(13/14)

E. 46, XX,t(21/21)
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, ,( / )

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Respuesta incorrecta.

La respuesta correcta es: 46,XY,t(14/21)

Pregunta 13

Incorrecta

Puntúa 0,00 sobre 1,00

Los principales mecanismos de generación de micronucleos son:

Seleccione una o más de una:

A. Endoreplicación

B. Malfuncionamiento del aparato mitótico

C. Disyunción cromosómica

D. Alteración cromosómica 

E. Replicación

Respuesta incorrecta.

Las respuestas correctas son: Alteración cromosómica, Malfuncionamiento del aparato mitótico

Pregunta 14

Parcialmente correcta

Puntúa 0,17 sobre 1,00

Analice la imagen que corresponde a un individuo heterocigoto para la inversión paracéntrica, con un entrecruzamiento en la región invertida que
genera la formación de cromátidas:

Seleccione una o más de una:

A. Con dos copias de algunos genes y ninguno de otros

B. Sin centrómero 

C. Recombinantes con muchos genes

D. Con dos centrómeros 

E. Recombinantes funcionales
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 Respuesta parcialmente correcta. 

Ha seleccionado correctamente 2.
Las respuestas correctas son: Con dos copias de algunos genes y ninguno de otros, Con dos centrómeros, Sin centrómero

Pregunta 15

Parcialmente correcta

Puntúa 0,50 sobre 1,00

La gura corresponde a un portador de una translocación Robertsoniana 14/21, en la que en la segregación meiótica adyacente formarán gametos
que al ser fecundados por un gameto normal darán lugar a concepciones con:

Seleccione una o más de una:

A. Cromosomas nulisomicos del 21

B. Cromosomas normales

C. Cromosomas trisómicos del 14 

D. Cromosomas trisómicos del 21 

E. Cromosomas invertidos

Respuesta parcialmente correcta.

Ha seleccionado demasiadas opciones.

Las respuestas correctas son: Cromosomas trisómicos del 21, Cromosomas trisómicos del 14

Pregunta 16

Parcialmente correcta

Puntúa 0,50 sobre 1,00

La gura muestra a 5 miembros de una familia que ha sido tipi cada con un marcador tipo RFLP, analice y responda lo correspondiente:

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Seleccione una o más de una:

A. La pareja tendrá un hijo/a sana pero portadora del alelo patológico 

B. No se puede concluir el estado del probando

C. El marcador ligado al alelo patológico será el alelo 4 del RFLP

D. La pareja espera a un hijo/a, completamente sano

E. El marcador ligado al alelo patológico es el alelo 2 del RFLP 

Respuesta parcialmente correcta.

Ha seleccionado demasiadas opciones.

Las respuestas correctas son: El marcador ligado al alelo patológico es el alelo 2 del RFLP, La pareja tendrá un hijo/a sana pero portadora del alelo patológico

Pregunta 17

Correcta

Puntúa 1,00 sobre 1,00

En un cruce de prueba, para distinguir la fase de ligamiento entre dos genes esta se determina al observar los fenotipos que aparecen con:

Seleccione una:
A. Mayor proporción son los parentales 

B. Igual proporción y están en fase trans

C. Igual proporción y están en fase Cis

D. Mayor proporción son los recombinantes

E. Menor proporción son los parentales

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Mayor proporción son los parentales

Pregunta 18

Parcialmente correcta

Puntúa 0,50 sobre 1,00

El ADN frente a la ciclofosfamida es dañado por el derivado que produce denominado:

Seleccione una o más de una:

A. Acroleina 

B. Mostaza de fosforamida 

C. Carboxifosfamida

D. Cetociclofosfamida

E. Bis-2-cloroetil

Respuesta parcialmente correcta.

Ha seleccionado demasiadas opciones.

Las respuestas correctas son: Mostaza de fosforamida, Acroleina

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Pregunta 19

Correcta

Puntúa 1,00 sobre 1,00

Bioensayo o técnica que permite evaluar en células somáticas interfásicas las alteraciones el material genético por efecto de un mutágeno, son:

Seleccione una:
A. Intercambio de cromátidas hermanas (ICH)

B. Preparados cromosómicos

C. Alteraciones cromosómicas estructurales (ACE)

D. Test de Micronucleos 

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Test de Micronucleos

Pregunta 20

Incorrecta

Puntúa 0,00 sobre 1,00

El mecanismo de producción de puentes cromatínicos en las células de Allium cepa, son:

Seleccione una:
A. Formación de cromosomas anulares

B. Inversiones pericentricas y entrecruzamientos

C. Inversiones paracentricas y entrecruzamientos

D.
Generación de cromosoma dicentrico

E. Fragmentos acéntricos

Respuesta incorrecta.

La respuesta correcta es:

Generación de cromosoma dicentrico

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