República Bolivariana De Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior

Universidad Nacional Experimental ‘’ Francisco de Miranda’’

Facultad de Medicina – Núcleo Barinas

Barinas Estado Barinas

SINTESIS DE PROTEINAS Y CODIGO

GENÉTICO

Dr. Vicente Rivas Autores:

Maryenny Bazan C.I 29.522.884

Jose Otalvarez C.I 31.537.820
Maria Ramirez C.I 31.125.345
Solangel Banquera C.I 30.688.885
Gladys Hernandez C.I 30.619.995
Luisana Graterol C.I 30.838.807
Maria Perez C.I 32.000.310
Yesser Castillo C,I 30.834.535

Barinas 09 de Mayo de 2.023

 Indice

Pág

Introducción………………………………………………………………………. 1

Definición de Codón………………………………………………………………. 2

Qué es el Código Genético Humano……………………………………………… 3

Explicar las Características del Código Genético Humano………………………. 3,4

Explicar a nivel de Ribosomas libres cada una de las etapas a través de las cuales se
lleva a cabo la Síntesis de Proteínas…………………………………………….. 5,6,7

¿Qué son las modificaciones postraduccionales?................................................. 7,8,9

Citar tres inhibidores de la Síntesis Proteica en las Células Eucariotas

y Procariotas………………………………………………………………….... 9,10

Conclusión……………………………………………………………………….. 11

Bibliografía………………………………………………………………………. 12
 Introducción

Para entender los procesos que suceden de forma milimétrica en cada una de
nuestras células como si de una perfecta cadena de trabajo se tratara, hace falta
imaginación, y sobre todo, conocimiento sobre el Código Genético. Es por ello que es
común que el lector se sienta espantado al manejar ciertos temas en lo referente a la
genética: “ADN”, “ARN”, “polimerasa”, “metagenómica” y otros muchos términos
parecen escaparse del conocimiento general.

La ciencia de los procesos codificados por la genética de los organismos se

puede explicar de forma simple y sencilla. En este espacio encontrarás una
explicación resumida acerca de lo que es un codón, y cómo sin esta unidad funcional,
la vida tal y como la conocemos no sería posible.

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 Definición de Codón

| Cada una de las “palabras de tres letras” de ADN traducidas y contenidas en el

ARNm mensajero es, el codón. Podemos decir, por lo tanto, que cada uno de estos
tripletes de nucleótidos es la unidad funcional más básica del código genético.

Un codón es una secuencia de ADN o ARN de tres nucleótidos (un trinucleótido)

que forma una unidad de información genómica que codifica para un aminoácido
determinado o señaliza la terminación de una síntesis de proteína (señales de
detención). Hay 64 codones diferentes: 61 especifican aminoácidos y 3 se usan como
señales de detención.

Cada codón contiene secuencia de 3 nucleótidos en una cadena de ADN o ARN.

Cada codón corresponde a un aminoácido específico (componentes de las proteínas).

Existen un total de 64 codones, que se dividen en tres tipos: codones de inicio,

codones de paro y codones normales. El codón de inicio es el que indica dónde
comienza la traducción, que continúa leyendo cada uno de los codones que forman el
aminoácido, hasta llegar a un codón de paro.

 El codón de inicio en la mayoría de organismos es AUG, que indica el punto de

partida para formar el polipéptido. Los siguientes codones, llamados normales,
van formando aminoácidos que se añaden al extremo del polipéptido.
 Los codones de paro son UAA, UAG y UGA. Funcionan como señales de parada
que indican que un polipéptido está completo, de modo que se libera el ribosoma.

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 Qué es el Código Genético Humano
El código genético es un término que responde al conjunto de instrucciones que le
dicen a la célula cómo sintetizar una proteína específica. En el ADN, el código de
cada gen combina las cuatro letras (A,G,C y T) de diferentes maneras para formar
“palabras” de tres de letras, las cuales especifican cada uno de los aminoácidos que
forman una proteína.

Estas “palabras” codificadas en el ADN son transcritas mediante un proceso

denominado transcripción, por el cual un segmento (gen) de ADN da lugar al ARN
mensajero. Este ARN es movible, por lo tanto, puede abandonar el núcleo celular
donde se encuentra la información genética y transportar las instrucciones de la

síntesis de esa proteína a los ribosomas (localizados en el citoplasma).

Se define el código genético humano como un conjunto de reglas que sirven para
traducir las secuencias de nucleótidos en el ARN a secuencias de aminoácidos en una
proteína. Es un código que se aplica a todos los seres vivos, aunque con pequeñas
variaciones en algunos casos.

El código genético está basado en tripletes de nucleótidos llamados codones que

se leen de uno en uno dentro de estructuras de proteínas y ARN llamadas ribosomas.
En una parte de este proceso se realiza la traducción, en concreto en los extremos de
la cadena de ADN y ARN.

Explicar las Características del Código Genético Humano.

a. El Código Genético es Degenerado:

Es Degenerado porque varios codones sirven para especificar un mismo

aminoácido. Cada tres bases del ARNm especifican un aminoácido: Un triplete o

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codón es una secuencia de tres nucleótidos del ARNm, secuencia que determina la
formación de un aminoácido específico.

El código genético es degenerado, lo que significa que puede haber más de un

codón codificando para un mismo aminoácido. La mayor parte de esta degeneración
se debe a variaciones en el tercer nucleótido de un codón. De los 20 aminoácidos
clásicos, sólo dos (metionina y triptófano) están codificados por un sólo codón.

b. El Código Genético es No ambiguo:

El código genético no es ambiguo ya que cada triplete tiene su propio

significado. Todos los tripletes tienen sentido, o bien codifican un aminoácido en
particular o bien indican terminación de lectura. La mayoría de los aminoácidos se
codifican por al menos dos codones.

c. El Código Genético no tiene Superposición:

La lectura del código genético durante el proceso de síntesis de proteína no

comprende superposición de codones. De este modo, el código genético no tiene
superposición. Un nucleótido pertenece a un solo triplete.

El código genético es no solapado o sin superposiciones: ya que un nucleótido

es perteneciente a un único triplete.

d. El Código Genético no tiene Puntuación:

Además, una vez que la lectura comienza en un codón específico, no hay puntuación
entre los codones, y el mensaje se lee en una secuencia continua de tripletes de
nucleótido hasta que se llega a un codón de paro (también denominado de
terminación o finalizador) de la traducción.

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 e. El Código Genético es Universal:

Hasta hace poco, se creía que el código genético era universal. Ahora se ha mostrado
que el juego de moléculas de tRNA en las mitocondrias (que contienen su propio
juego, separado y distinto de maquinaria de traducción) de eucariotas inferiores y
superiores, incluso seres humanos, lee cuatro codones de manera diferente a partir de
las moléculas de tRNA en el citoplasma de incluso las mismas células.

Explicar a nivel de Ribosomas libres cada una de las etapas a través de las cuales
se lleva a cabo la síntesis de proteínas.

La síntesis de proteínas es el proceso de construcción de las proteínas en las

células a partir de los aminoácidos. Las proteínas son importantes para el
funcionamiento de la célula, por lo que son esenciales para todos los seres vivos.

La síntesis de las proteínas consiste en la traducción del ARN mensajero (ARNm)

que se produjo a partir del ADN. De esta forma, la información genética en el ADN
se transforma en proteínas, que son las encargadas de llevar a cabo las actividades
celulares.

El organelo encargado de la síntesis de proteínas es el ribosoma. Aquí también

participan el ARNm, el ARN de transferencia (ARNt), los aminoácidos y algunas
proteínas asistentes.

La síntesis de proteínas es un proceso anabólico, es decir, se construye una

macromolécula a partir de unidades más pequeñas. Así, los aminoácidos son las
unidades que se ligan para formar la proteína. Por ejemplo, el colágeno es una
proteína con más de 4000 aminoácidos.

Este proceso se lleva a cabo en 7 etapas:

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1. Transcripción.
En esta etapa, el ADN se transforma en ARN mensajero. El proceso comienza
con la apertura de la doble hélice en una región concreta, donde una de las dos
cadenas actúa como molde para la síntesis del ARN.

2. Empalme de ARN.
En esta etapa se eliminan los intrones de la molécula mensajera, resultando en
una molécula construida exclusivamente por exones. El producto de este proceso es el
ARN mensajero maduro. Esto se lleva a cabo en el espliceosoma.

3. Traducción.
Una vez que el ARN mensajero viaja desde el núcleo hasta el citoplasma
celular, el proceso de la síntesis de proteínas puede comenzar. A nivel molecular, la
traducción se refiere al cambio de lenguaje de ARN a proteína, o sea, el cambio de
nucleótidos a aminoácidos.
La traducción se define como el proceso de traducir una molécula de ARN
mensajero a una secuencia de aminoácidos que darán lugar a una proteína específica.

4. Acoplamiento.
La detección y fusión del aminoácido correcto al ARN de transferencia es
mediado por una enzima llamada aminoacil – ARNt sintetasa. Esta enzima se encarga
de acoplar ambas moléculas por medio de un enlace covalente.

5. Decodificación.
La elongación de la cadena polipeptídica ocurre por la adición de un nuevo
residuo de aminoácido en los siguientes pasos: Unión del ARN de transferencia,
formación del enlace peptídico, translocación de las subunidades. El resultado es el
movimiento del ribosoma completo y empieza un nuevo ciclo.

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6. Elongación.
Como ocurre en la transcripción, durante la traducción de las proteínas
también se ven involucrados factores de elongación. Estos elementos aumentan la
rapidez y la eficacia del proceso.

7. Finalización.
En esta etapa, proteínas conocidas como factores de liberación se unen al
ribosoma y produce la catálisis de una molécula de agua y no de un aminoácido. Esta
reacción libera el extremo carboxilo terminal. Finalmente, la cadena de péptido es
liberada al citoplasma celular.

¿Qué son las modificaciones postraduccionales?

Las modificaciones postraduccionales (PTM) hacen referencia a los cambios

químicos que sufren las proteínas una vez han sido sintetizadas en los ribosomas.
La transcripción y traducción dan lugar a propéptidos, que deben ser modificados
para que se consiga, en última instancia, la funcionalidad real del agente proteico.
Estos cambios pueden tener lugar mediante mecanismos enzimáticos o no
enzimáticos.

Una de las modificaciones postraduccionales más comunes es la adición de un

grupo funcional. En la siguiente lista, te ponemos algunos ejemplos de este evento
bioquímico.

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● Acilación: consiste en la adición de un grupo acilo. El compuesto que dona este
grupo se conoce como “grupo acilante”. La aspirina, por ejemplo, proviene de un
proceso de acilación.

● Fosforilación: consiste en la adición de un grupo fosfato. Es la modificación

postraduccional que se asocia a la transferencia de energía a nivel celular.

● Metilación: añadir un grupo metilo. Es un proceso epigenético, ya que la

metilación del ADN permite evitar la transcripción de ciertos genes objetivo.

● Hidroxilación: adición de un grupo hidroxilo (OH). La agregación del grupo

hidroxilo a la prolina, por ejemplo, es un paso esencial para la formación del
colágeno en los seres vivos.

● Nitración: adición de un grupo nitro.

Existen muchos más mecanismos de adición de grupos funcionales, pues

también se ha registrado la nitrosilación, la glicosilación, la glicación o la
prenilación. Desde la formación de fármacos hasta la síntesis de tejidos biológicos,
todos estos procesos son esenciales para la supervivencia de nuestra especie, de un
modo u otro.

Como hemos dicho con anterioridad, el genoma del ser humano contiene
25.000 genes, pero el proteoma de nuestra especie (el total de proteínas expresadas
en una célula) ronda el millón de unidades proteicas. Además del corte (splicing)
del ARN mensajero, las modificaciones postraduccionales son la base de la
diversidad de proteínas en el ser humano, pues son capaces de adicionar pequeñas

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 moléculas mediante enlaces covalentes que cambian completamente la
funcionalidad del polipéptido.

Otro de los mecanismos postraduccionales aditivos importantes es la

ubiquitinación que, como su propio nombre indica, añade ubiquitina a la proteína
diana. Una de las múltiples funciones de este proceso es dirigir el reciclaje
proteico, pues la ubiquitina se une a los polipéptidos que deben ser destruidos.

Al día de hoy, se han detectado unas 200 modificaciones postraduccionales

distintas, las cuales afectan muchos aspectos de la funcionalidad celular, entre los
que se encuentran mecanismos como el metabolismo, la transducción de señales y
la propia estabilidad proteica. Más del 60% de las secciones proteicas producto de
modificaciones postraduccionales están asociadas a la zona de la proteína que
interactúa directamene con otras moléculas, o lo que es lo mismo, su centro activo.

Citar tres inhibidores de la síntesis proteica en las Células Eucariotas y

Procariotas

Un inhibidor de la síntesis de proteínas es una sustancia que detiene o

ralentiza el crecimiento o proliferación de las células al interrumpir los procesos que
conducen directamente a la generación de nuevas proteínas. Por lo general, se refiere
a sustancias, como los antimicrobianos, que actúan a nivel ribosómico. Las sustancias
aprovechan las principales diferencias entre las estructuras de ribosomas procariotas y
eucariotas que difieren en su tamaño, secuencia, estructura y la relación de proteína a
ARN. Las diferencias en la estructura permiten que algunos antibióticos maten
bacterias inhibiendo sus ribosomas, al tiempo que dejan a los ribosomas humanos
intactos.

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 Por ejemplo, los aminoglicósidos (gentamicina, amikacina y estreptomicina) y
los macrólidos (eritromicina y azitromicina) se unen a los ribosomas bacterianos,
impidiendo la síntesis de proteínas en las bacterias, causando su destrucción.

En general, los inhibidores de la síntesis de proteínas funcionan en diferentes

etapas de la traducción de ARNm procariota en proteínas como iniciación, elongación
(incluyendo entrada de ARNt de aminoacilo, corrección de pruebas, transferencia de
peptidilo y translocación ribosómica) y terminación. La siguiente es una lista de
medicamentos antibacterianos comunes y las etapas a las que se dirigen.

 Linezolid actúa en la etapa de iniciación, probablemente impidiendo la

formación del complejo de iniciación, aunque el mecanismo no se entiende
completamente.
 Las tetraciclinas y la tigeciclina (una glicilciclina relacionada con
tetraciclinas) bloquean el sitio A en el ribosoma, impidiendo la unión de los
ARNt de aminoacilo.
 Los aminoglucósidos, entre otros mecanismos potenciales de acción,
interfieren con el proceso de corrección, provocando una mayor tasa de error
en la síntesis con terminación prematura.
 El cloranfenicol bloquea la etapa de transferencia de peptidilo de elongación
en la subunidad ribosómica 50S tanto en bacterias como en mitocondrias.
 Los macrólidos, clindamicina y aminoglucósidos tienen evidencia de
inhibición de la translocación ribosómica.
 Las estreptograminas también causan liberación prematura de la cadena
peptídica.

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 Conclusión
En este informe tratamos de dejar en claro que un Codón es una forma de
organización de la información genética esencial para la síntesis de proteínas a nivel
celular en los seres vivos. Estas proteínas componen a las células, por lo tanto
también a los tejidos, lo cual permite la formación del ser viviente en cuestión.Por
ello afirmamos que sin este triplete de nucleótidos, la vida tal y como la conocemos
no sería posible.

La síntesis de proteínas es la clave fundamental para crear masa muscular en

el cuerpo. La síntesis protéica ocurre en los ribosomas( organelo encargado de la
síntesis de proteínas). Aquí también participan el ARNm, el ARN de transferencia
(ARNt), los aminoácidos y algunas proteínas asistentes.

La síntesis de proteínas es un proceso anabólico, es decir, se construye una

macromolécula a partir de unidades más pequeñas. Así, los aminoácidos son las
unidades que se ligan para formar la proteína. Por ejemplo, el colágeno es una
proteína con más de 4000 aminoácidos.

Tanto en las células eucariotas (animales, plantas, hongos y protozoarios)

como en las células procariotas (bacterias y arqueas) se sintetizan proteínas. Sin
embargo, existen algunas diferencias que han permitido crear antibióticos para
eliminar las bacterias.

El proceso de producción de proteínas es importante para la creación de nuevo tejido

o su reparación. Por lo tanto, un problema en su producción puede significar la
aparición de enfermedades.

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 Bibliografia

 https://psicologiaymente.com/salud/que-es-codon

 https://espanol.libretexts.org/Biologia/Microbiolog/13.2D: Inhibición de la
síntesis de proteínas.
 Harper Bioquímica Ilustrada.28 Edición. Robert K. Murray, ,David A.
Bender, ,Kathleen M. Botham, , Peter J. Kennelly, Victor W. Rodwell, P. Anthony
Weil. Capítulo 37.

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