BIOLOGIA DIFERENCIADO

CUARTO MEDIO
BIOL. CELULAR Y MOLECULAR
2023

Unidad 3:
Relación entre expresión y
regulación génica

Prof.: Morelia Monje

Biología y Cs
Clase 1: Expresión Génica y Código Genético
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Propósito de la unidad

Profundizar en los procesos que permiten la expresión genética

para que los alumnos puedan relacionar los genes con el ADN, la
síntesis de ARN y producción de proteínas, así como la influencia
ambiental en el proceso.
Asimismo, en esta unidad se analiza causas y consecuencias de
mutaciones génicas, y también los mecanismos que permiten la
reparación del ADN. De esta manera, se busca que los estudiantes
comprendan y analicen el rol de la expresión genética durante el
desarrollo del organismo, la generación del cáncer, la muerte
celular, el comportamiento de los seres humanos y la generación
de enfermedades. Para este propósito, puede guiarse por
preguntas como las siguientes: ¿cómo se almacena el material
genético?, ¿qué relación existe entre el ADN, el ARN y las
proteínas?, ¿cómo se regula la expresión genética en eucariontes y
procariontes?, ¿cómo se codifica la información genética?,
¿mediante qué mecanismos se expresa la información genética?
Objetivos de Aprendizaje

OA 3. Analizar críticamente el significado biológico del

dogma central de la biología molecular en relación al flujo
de la información genética en células desde el ADN al ARN y
a las proteínas.

OA 4. Describir, sobre la base de evidencia, los mecanismos

de regulación génica y explicar su relación con los procesos
de diferenciación y proliferación celular en respuesta a
estímulos ambientales, el envejecimiento y las
enfermedades como el cáncer.
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 Ácido Desoxirribonucleico(ADN)

Es un tipo de ácido nucleico, una

macromolécula que forma parte de todas las
células.
Macromolécula que codifica los genes de las
células, bacterias y algunos virus. Esta información
genética del ADN se usa para fabricar las proteínas
necesarias para el desarrollo y funcionamiento del
organismo.

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 El ADN formado por nucleótidos.
Cada nucleótido consta de tres
elementos:
•Un azúcar: desoxirribosa
•Un grupo fosfato
•Una base nitrogenada

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 Nucleótido: Monómero del ADN

Base
Ácido
fosfórico
ADN nitrogenada
Adenina, Guanina,
Citosina,Timina

Pentosa
DESOXIRRIBOSA

Desoxirribunucleótido
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 Pentosa del ADN: Desoxirribosa

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 1865 1953 - Watson & Crick
• Estructura semejante a una
escalera
•Los fosfatos y las azucares se
ubican hacia afuera
•Las bases están hacia adentro
y se unen por enlaces de
Hidrogeno
• Hebras antiparalelas y com
• Sugirieron un modo semi-
conservativo de replicación
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 DUPLICACIÓN DEL ADN
Watson y Crick propusieron la hipótesis SEMICONSERVATIVA
(posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), según
la cual, las nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra
antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva

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 REPLICACIÓN DEL DNA

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 ¿CÓMO EXPLICAN LA REPLICACIÓN DEL DNA?

1. Por acción enzimática se rompen los puentes de

hidrógeno.
2. La doble cadena se abre a manera de un ziper, que-
dando las bases nitrogenadas expuestas al medio
celular.
3. Las bases expuestas
se aparean con los nucleótidos complementarios que
se encuentran libres en el medio celular.
4. Los nucleótidos se unen entre sí por los puentes de
hidrógeno y con los enlaces 3’ – 5’.
5. Al finalizar el proceso se observan
dos moléculas de DNA idénticas.

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 EL ADN es la molécula que permite perpetuar la vida:
REPLICACIÓN DEL ADN
Hebra molde

Hebra líder

Hebra retardada

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 Proteínas principales replicación
• Topoisomerasa o Girasa. Está encargada de
desempaquetar o desenrollar el DNA.
• Proteínas SSB Proteinas de unión a la hebra sencilla del
ADN : se unen la hebra discontínua de ADN,
impidiendo que ésta se una consigo misma.
• Helicasa. Encargada de separar la doble hebra.
Rompe los puentes de hidrógeno de la doble
hélice.
• ARN Primasas. en cargada de la síntesis de los
ARN partidores o cebador. Esta inicia los
fragmentos de Okazaki.
• ADN Ligasas. Unir los fragmentos de Okasaki
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 ADN polimerasas:
Encargadas de la replicación
• DNA POLIMERASA I: Síntesis en dirección
5’3’.
• Remoción de nucleótidos erróneos
• DNA POLIMERASA II: involucrada en
procesos de reparación de DNA.
• DNA POLIMERASA III: realiza el proceso
replicativo, su función es la síntesis de DNA

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 Expresión de los Genes
Y Código Genético

Célula

Ribosomas
Citoplasma
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 Transcripción

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 Maduración: El ARNm precursor contiene tanto exones como
intrones.
En el proceso de maduración un sistema enzimático reconoce, corta y
retira los intrones y las ARN‑ligasas unen los exones, formándose el
ARNm maduro.
en el extremo 3’  se añade una secuencia de ribonucleótidos de
adenina  cola poli-A.
Extremo 5’  se añade una caperuza(el 7-metil-guanosina).

ARNm

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 Las sucesiones de tres
bases forman los tripletes.

Cada triplete se denomina

CODÓN.

Cada triplete codifica para

un solo tipo de
aminoácido.

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 Ribosoma

Un ribosoma tiene tres sitios de unión para ARTt

El Sitio A(aminoacil) recibe al ARTt que
transporta el aminoácido que ingresan al  Partes numeradas:
 
ribosoma para añadir a la cadena 1 = subunidad grande
2 = subunidad pequeña
El Sitio P(peptidil tranferasa enzima que une los 3 = sitio A (para el aminoacil-ARNt)
aa) mantiene al ARTt es el sitio donde crece la 4 = zona de unión con el ARN
cadena peptídica que se está sintetizando. mensajero
5 = sitio E (del ingés exit, salida)
El Sitio E(exit) es el de salida, donde el ARTt 6 = sitio P (para el peptidil-ARNt)
descargado abandona al ribosoma.
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•Partes numeradas: • Partes numeradas:
 1 = caperuza 5’ del ARNm (propia de los ARNm
eucarióticos)   1 = región que no se traduce (5’-UTR) 
2 = extremo 3’ del ARNm  2 = caperuza 5’ del ARNm 
3 = subunidad ribosómica menor (40 S)  3 = ARNt libre o saliente, situado en el sitio E
4 = sitio E (exit)  (exit) 
5 = subunidad ribosómica mayor (60 S)  4 = subunidad ribosómica mayor
6 = primer aminoácido (metionina )  (translocada) 
7 = siguiente aminoácido  5 = primer aminoácido (metionina) 
8 = enlace covalente, tipo éster  6 = segundo aminoácido 
9 = sitio P, ocupado por el aminoacil-ARNt 7 = enlace peptídico 
iniciador: ARNtMet  8 = enlace éster 
10 = sitio A, ocupado por el siguiente aminoacil- 9 = zona del sitio A en la subunidad mayor 
ARNt  10 = dipeptidil-ARNt 
11 = extremo 3’ del ARNm 
• Partes marcadas con letras:

A = ARNt saliente (estaba unido al aminoácido nº 3) 

B = sitio E (exit) 
C = enlace peptídico 
D = enlace éster 
E = peptidil-ARNt (en el sitio P) 
F = aminoacil-ARNt (en el sitio A) 
G = subunidad ribosómica menor 
H = extremo 3’ del ARN mensajero 
 Traducción
Proceso mediante el cual se produce la síntesis de
proteínas. Este proceso ocurre en el citoplasma
(Ribosomas)

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 ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DEL RNAt?

Su función es llevar a los amino-ácidos desde el

citoplasma hasta el interior del ribosoma,
durante la síntesis de proteínas .
 CÓDIGO GENÉTICO
El código genético, es el mecanismo mediante el cual la información genética
contenida en el ácido desoxirribonucleico (ADN) de los cromosomas se transcribe a
otro ácido nucleico llamado ácido ribonucleico (ARN) y a continuación a las proteínas.
En otras palabras, son las instrucciones contenidas en un gen que le dicen a la célula
cómo hacer una proteína específica.

 CÓDIGO GENÉTICO
Asocia a cada triplete de bases del ADN, un aminoácido concreto.
A un triplete se lo conoce con el nombre de CODÓN
Se pueden formar 64 codones.
Cada codón se atribuye a uno de los 20 aminoácidos posibles.
Entonces hay algunos aminoácidos designados por varios codones. Las dos primeras
letras del codón son las dominantes
La tercera letra puede: Ser un complemento indiferente (sólo está para que se cumpla el
código de tres letras)
Designar a otro aminoácido de una familia próxima No todos los codones codifican a
un aminoácido Hay 3 (UAG, UAA y UGA) que señalan el final de la parte codificadora
Cuando el proceso “lee” alguno de ellos, se interrumpe la síntesis proteica.

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 Por ejemplo, GCA, se busca la G en las filas de la ‘primera letra’, la C bajo
las columnas de la ‘segunda letra’ y la A en las filas de la ‘tercera letra’ se
cruzan en la alanina, el aminoácido especificado por la secuencia GCA 

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 Características del Código
-Genético
El código genético tiene una serie de características:
Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos
conocidos. Solo existen algunas excepciones en unos pocos
tripletes en bacterias.
- No es ambigüo, pues cada triplete tiene su propio significado
-Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o
bien indican terminación de lectura.
-Es redundante 64 combinaciones y sólo 20 aminoácidos.
-Sólo 61 codones codifican para aminoácidos
-Cada codón corresponde exclusivamente a un aa. Distintas
combinaciones pueden llegar a un mismo resultado, por lo que un
mismo aminoácido puede presentarse para dos codones distintos.
- Está degenerado, cada aminoácido es secuenciado por más de
un codón.
- Carece de solapamiento,es decir los tripletes se ubican de
anera lineal y continua, sin espacios entre ellos y sin compartir
bases nitrogenadas.
- Es unidireccional, los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.
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-Existen 4 codones que indican: INICIO: AUG TERMINO: UAA, UGA, UAG
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 ACTIVIDAD

A partir de la siguiente hebra de ADN

C T T A C G A A C G T A C G A T T C

A. OBTENER LA HEBRA DE ARN TRANSCRITA

B. CUANTOS CODONES TIENE

C. CUANTOS NUCLEÓTIDOS CONTIENE.

D. CUANTOS AA CODIFICA

E. OBTENER LOS AA CODIFICADOS

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 Destinos para las proteínas
recién traducidas

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 HEMOGLOBINA Hb,
PROTEINA
La hemoglobina (HB) es una proteína globular, que esta presente
en altas concentraciones en lo glóbulos rojos y se encarga del
transporte de O2.

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Las cadenas polipeptídicas alfa contienen 141 aminoácidos, las no alfa 146 y
difieren en la secuencia de aminoácidos.
 INSULINA y GLUCAGÓN
La Insulina es la Hormona Peptídica encargada de regular la concentración
plasmática de glucosa y el metabolismo de los carbohidratos para la producción de
energía.

La Cadena A de 21 aminoácidos.
La Cadena B de 30 aminoácidos.

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 SOMATOTROFINA:
Hormona del crecimiento
Hormona de 191 aminoácidos que promueve la absorción
de aminoácidos por las células y regula el desarrollo del
cuerpo.

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 Hormona antidiurética o Vasopresina es
un polipéptidico cíclico que consta de 9
 aminoácidos.
Contiene un grupo amino (-NH2),
cisteína (Cys), tirosina (Tyr), fenilalanina
(Phe), glutamina (Gln), asparagina
(Asn), prolina (Pro), arginina (Arg) y un
grupo carboxilo (-COOH).

La oxitocina es un péptido de
nueve aminoácidos (un nonapéptido).
Su secuencia es cisteína - tirosina -
isoleucina - glutamina - asparagina -
cisteína - prolina - leucina - glicina
(CYIQNCPLG). Los residuos de cisteína
forman un puente disulfuro.

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 Continuará

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