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QUÌMICA FARMACÈUTICA
TECNOLOGÌA FARMACEUTICA II
Profesor: Danilo Duarte
a. Cristalización
b. Polimorfismo
c. Solvatos
d. Estado amorfo
e. Habito cristalino
2. Por qué es aconsejable fabricar una forma farmacéutica con el estado polimorfo más
estable, cuando este fenómeno se da en el principio activo a utilizar?
4. Puede una forma amorfa llegar a tener más agua asociada que su forma hidrato? En
qué casos? Como podría esto influir en el proceso de formulación y fabricación de una
forma farmacéutica?
7. Explique cada uno de los métodos de análisis de tamaño de partículas presentando sus
ventajas y desventajas en cada caso:
a. Método de cribado
b. Método del microscopio
c. Método del Contador Coulter
d. Método de dispersión de luz
e. Método de sedimentación
9. Como influye la reducción del tamaño de partícula en la distribución del tamaño de las
Partículas
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UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES
QUÌMICA FARMACÈUTICA
TECNOLOGÌA FARMACEUTICA II
Profesor: Danilo Duarte
a. Método de corte
b. Método de compresión
c. Método de impacto
d. Método de impacto y fricción combinados
11.De los métodos presentados anteriormente, elija uno como el mejor y argumente su
decisión.
a. Por cribado
b. Por sedimentación
c. Por decantación
d. Por ciclones
17.Cuáles son los tres mecanismos por medio de los cuales se puede producir un proceso
de mezcla en polvos.
a. Tamaño de partícula
b. Densidad de las partículas
c. Forma de las partículas
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QUÌMICA FARMACÈUTICA
TECNOLOGÌA FARMACEUTICA II
Profesor: Danilo Duarte
FLUJO DE POLVOS
a. Adherencia y cohesión
b. Tamaño de las partículas
c. Forma de las partículas
d. Densidad de las partículas
26.A qué alternativas tecnológicas recurriría para mejorar las características de flujo de un
polvo o granulado.