GRUPO 1

1.- ¿Cómo mejorar la fluidez de los polvos? Seleccione la excepción.

a) Cambiar el tamaño de partícula
b) realizar una mezcla homogénea
c) Modificar la forma de partícula
d) Cambiar la textura de la partícula

2.- ¿Qué factores modifican la fluidez del polvo?

a) Humedad
b) Temperatura
c) Presión
d) Todas las anteriores
3.- Selecciona la/las respuestas correctas ¿Para mejorar la fluidez de los polvos que
deberías realizar?
a. Alteración de las fuerzas de superficie
b. Cambio en el tamaño de partícula
c. Aumentar cargas electrostaticas
d. A y B son verdaderos
e. Todas son correctas
4.- ¿Qué factores intervienen en la calidad de los productos farmacéuticos durante
su fabricación y almacenamiento?
a) Humedad absoluta y relativa
b) Temperatura, humedad relativa y ventilación
c) Presión, temperatura relativa y temperatura
d) Tiempo, Luz, ventilación.
5. Mención cuales de las siguientes procesos no es valido para mejorar la fluidez de
los polvos
a. Adición de activadores de flujo
b. Reducción cargas electrostáticas
c. Reducción el volumen
d. Alteración condiciones proceso
e. Vibración
f. Alimentación forzada
g. g)Pulverización y tamización de materias primas

6. De acuerdo con el índice Carr los polvos que presentan un índice con un valor
mayor a 40 tienen un flujo excelente.
Verdadero
Falso
7. Según el gráfico de distribución de tamaño de partículas, colocó la letra del
gráfico que corresponda junto a cada afirmación
 a) Distribución de tamaño de partículas para formas farmacéuticas sólidas (__a__)
b) Mezcla con altas probabilidades de desmezclarse por exceso de tiempo (__c__)
de mezcla
c) Mezcla con un alto porcentaje de finos (__b__)
8. Cuál es el rango según el índice de Carr (%) para tener un flujo de polvo
excelente
a) 33-38
b) 23-38
c) 5-10
d) 12-16
9. Seleccione la respuesta correcta
a. El tamaño de partícula influye la producción de f.f. sólidas, especialmente tabletas y
cápsulas, pues se producen en equipos que controlan la masa por llenado volumétrico.
b. El tamaño de partícula no influye la producción de f.f. sólidas, especialmente tabletas
y cápsulas, pues se producen en equipos que controlan la masa por llenado volumétrico.
c. El tamaño y forma del diluyente influye la producción de f.f. sólidas, especialmente
tabletas y cápsulas, pues se producen en equipos que controlan la masa por llenado
volumétrico.
d. El tamaño de partícula no influye la producción de f.f. sólidas, especialmente tabletas
y cápsulas, pues se producen problemas de uniformidad de masa en todos los casos.
10. El número de partículas en la escala de escrutinio dependerá de:
a. peso de la muestra, tamaño de la partícula, densidad de la partícula
b. peso únicamente de excipientes, densidad del API, tamaño de partícula
c. peso de la muestra, tamaño de la partícula, índice de humedad de la muestra
d. Ninguna de las anteriores

GRUPO 2
1. Para mejorar la fluidez de un polvo ¿Se utiliza almidón o talco?
a) Reducen las cargas electrostáticas, también se puede utilizar magnesio estearato
b) Reducción del volumen
c) Si, ya que aumentan las cargas electrostáticas
d) Aumentan el volumen
2. Si el resultado de la fluidez de tu polvo según el cálculo del índice de Carr es de
33,5% ¿Como clasificarías la fluidez de tu polvo?
 a) Pobre
b) Muy pobre
c) Buena
d) Excelente
3. En el proceso de mezclado, los tipos de mezclas positivas:

a) Tienen componentes que tienden a separarse rápida o lentamente.

b) Se difunden de manera espontánea e irreversible.
c) Tienden a un comportamiento estático.
d) Son las más fáciles de formar y mantener.
4. Señale lo correcto con respecto al proceso de desmezclado.

a) Las partículas esféricas pueden mezclarse más fácilmente, ya que tienen mayor
fluidez.
b) Las partículas iregulares o alargadas tienden a segregarse fácilmente.
c) Las partículas no esféricas tienen menor superficie respecto al peso.
d) las partículas no esféricas pueden desmezclarse más fácilmente que las
partículas esféricas.
5. Señale cuál de las afirmaciones corresponde a una vía de solución para corregir
la segregación.
a. Controlar la cristalización durante la producción del principio activo o excipientes.
b. Seleccionar excipientes con un volumen similar al del principio activo.
c. Disminuir el tamaño de partícula, de manera que un gran número de partículas
diferentes se distribuyen en cada granulo.
d. Disolver los componentes para aumentar el rango de tamaño de partícula.
6. Indique qué tipo de mezcla es más difícil de formar
a. Positiva
b. Negativa
c. Neutra
d. Ninguna de las anteriores
7. ¿Cuál es la proporción que debería tener una mezcla perfecta?
a. 1:5
b. 25:75
c. 40:60
d. 50:50
8. Para que la forma farmacéutica de la gran mayoría de productos farmacéuticos
funcione cuantos componentes debe tener?
a. Un componente
b. Varios componentes
c. Únicamente dos

GRUPO 3
Integrantes:
 Gallegos Sophia
 González Bryan
 Guallichico José
 Guamán Brythany
 Guerra Segundo
 Herrera Grace

Subraye el o los literales que corresponda

1.- Entre los requerimientos básicos de las BPM tenemos:
1. Todos los procesos de manufactura estén claramente definidos.
2. Los operadores estén entrenados para aplicar los procedimientos.
3. La calidad del producto solamente debe evaluarse al final de la manufactura
4. Los productos son adecuados para el uso previsto.
5. Todas las anteriores
2.-En cuanto al manejo adecuado de la documentación en un ambiente de BPM:
 Se permite el uso de “post it” en lugar de hojas sueltas.
 Se puede usar corrector, siempre que no se note a primera vista.
 Está permitido el uso de borrador siempre que no quede rastro visible de su uso
 Las correcciones deben realizarse trazando una línea sobre el error, que permita
visualizar el texto corregido; colocar las iniciales y la fecha de la corrección.
Incluir la razón de la corrección si es necesario.
 La escritura con lápiz se acepta, siempre que esta sea clara y legible.
 Todas las anteriores
 Ninguna de las anteriores
3.- El desmezclado se genera porque las partículas tienen diferente:
a) Formulación, estructura y tamaño
b) Tamaño, forma y densidad
c) Fluidez, tamaño y textura
d) Forma, peso y formulación
4.- Una mezcla positiva tiene las siguientes características:
a) Formada por gases o líquidos miscibles.
b) Sus componentes no se mezclan de manera espontánea
c) Forma suspensiones y emulsiones
d) Ninguna de las anteriores
5.- Con respecto al llenado de cápsulas: Subraye la respuesta correcta.
a) La gelatina es relativamente inerte pero los materiales no deben tener sustancias que
causen cross-linking
b) La gelatina es relativamente inerte pero los materiales pueden deben tener sustancias
que causen cross-linking
c) La gelatina no es inerte pero los materiales no deben tener sustancias que causen
cross-linking
6.- Con respecto al proceso de mezclado se define como mezclado aleatorio:
a) La probabilidad de seleccionar un tipo específico de partícula es la misma en todas
las porciones de la mezcla y es igual a la proporción de tales partículas en la mezcla
total.
b) La probabilidad de seleccionar un tipo específico de partícula es la misma en todas
las porciones es escasa.
c) Tienen comportamiento estático.
7. En cuanto al tamaño de partículas
a) Un tamaño pequeño mejora la biodisponibilidad, pero no conduce a problemas de
flujo y segregación
b) La forma y la densidad de las partículas no pueden conducir a la segregación
c) Un tamaño pequeño mejora la biodisponibilidad, pero conduce a problemas de flujo
y segregación.
d) La segregación no es un problema en la mezcla
8. A medida que se reduce el tamaño de las partículas
a) Disminuye el área superficial
b) Aumenta el área superficial lo cual afecta a muchos procesos farmacéuticos
c) La absorción, la velocidad de disolución del fármaco no se ven afectadas por el
tamaño de las partículas.
d) La vibración no causa segregación
9. Una mezcla negativa que característica tiene
a) Los componentes tienden no a separarse
b) Los componentes tienden a separarse
c) No se requiere incorporar Energía al sistema
d) Se difunden de manera espontánea e irreversible

10. La mezcla perfecta tiene las siguientes características, excepto:

a) No se consigue normalmente en la práctica
b) Frecuentemente no es necesaria
c) Puede ser indeseable
d) Se consigue de forma fácil en la práctica experimental

GRUPO 4
1. En el proceso de mezclado, ¿Cuál sería la proporción a medida que se aumenta
el número de partículas en la mezcla y cada componente se acerca a la que
podría ocurrir en la mezcla perfecta?
a) 50:50
b) 75:25
c) 90:10
2. ¿Cuál es el equipo de mezclado de polvos que depende del movimiento de la
cuchilla o paleta a través del polvo, y por tanto el principal mecanismo es la
convección?
a) Mezcladores de lecho fluido
b) Mezcladores por agitación
c) Amasadores de alta velocidad
d) Mezcladores por volteo

3. ¿Cuáles son los 3 mecanismos que puede ocurrir en una mezcla?

a) Tipo de polvos, condición de almacenamiento, viscosidad de polvos.
b) Tipo de mezclador, condiciones del proceso, fluidez de los polvos
c) Tipo de mezclador, condiciones del proceso, fluidez solamente del principio
activo.
d) Tipo de polvo, condiciones del proceso, fluidez de los polvos.

4. Subraye lo que no es correcto:

Una mezcla perfecta:
a. Es el objetivo de todo proceso de mezclado
b. Es frecuentemente innecesaria
c. Se consigue de materia rutinaria

5. Señale lo correcto, según la escala de escrutinio en el proceso de mezclado.

a. Se incrementa a medida que aumenta el peso de la muestra y que disminuye el
tamaño y la densidad de la partícula.
b. Se disminuye a medida que aumenta el peso de la muestra y que disminuye el
tamaño y la densidad de la partícula.
c. Se incrementa a medida que disminuye el peso de la muestra y que aumenta el
tamaño y la densidad de la partícula.
d. Se incrementa a medida que aumenta el peso de la muestra y que aumenta el
tamaño y la densidad de la partícula.

6. Joseph es Químico farmacéutico de la Farmacéutica Bago, Joseph evidencia

que, durante el proceso del desmezclado, existe la presencia de partículas
irregulares o alargadas que logran entrelazarse y reducir la tendencia a
segregarse, por lo que Josep debe considerar como parámetro que:
a. Partículas NO esféricas tienen menor superficie respecto del peso, con lo cual
se aumenta la segregación por incremento en las fuerzas cohesivas.
b. Partículas esféricas NO pueden mezclarse fácilmente, pero tampoco pueden
desmezclarse más fácilmente.
c. La distribución del tamaño de partícula y su forma pueden cambiar durante el
proceso de mezclado (atrición, agregación, etc.) por tanto puede cambiar la
tendencia a segregarse.
d. Ningún parámetro es correcto

7. Daniela estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia de Facultad de

Ciencias Químicas se encuentra realizando sus prácticas preprofesionales
en los laboratorios LIFE durante este tiempo de formación y aprendizaje,
un día el Jefe de Área José Herrera Q.F solicita la opinión de Daniela sobre
la adquisición de equipos para mezclado de polvos, teniendo en cuenta que,
en el laboratorio farmacéutico LIFE busca comprar equipos que cumplan
varias funciones, como: mezclar-amasar, reducir la necesidad de
transportar la mezcla y disminuir la posibilidad de segregación, a partir de
este parámetro establecido por el QF. José Herrera, Daniela debe emitir su
opinión. ¿Cuál de las siguientes alternativas será la más acertada?
a. Mezcladores por volteo: este es usado para gránulos o polvos de buena fluidez,
se debe tener en cuenta que si la velocidad es demasiado alta las fuerzas
centrífugas mantienen al polvo en las paredes del mezclador.
b. Mezcladores – amasadores de alta velocidad: es un equipo eficiente y versátil al
momento de mezclar polvos o granular en un tiempo corto y que posee una
excelente capacidad de limpieza, además de y disminuir la posibilidad de
segregación.
c. Mezcladores por agitación: son equipos que depende del movimiento de la
cuchilla o paleta a través del polvo, y por tanto el principal mecanismo es la
convección.
d. Mezcladores de lecho fluido: son equipos cuyo principal uso es secar
granulados, recubrir multipartículas o producir granulados.

8. Si usted es jefe en el Área de producción, ¿Cuál es la posible solución ante

un problema de segregación en el proceso de desmezclado?
a) Aumentar la extensión en la que la masa del polvo está sujeta a vibración.
b) Reducir la extensión en la que la masa del polvo está sujeta a vibración.
c) Reducir la extensión en la que la masa del polvo esta sujeta a la
contaminación.
d) Producir mezclas desordenadas.
 9. Juan operador dentro del área de producción, debe lubricar una mezcla
previo al tableteo, de tal manera que, para dicha actividad designada debe
utilizar el equipo para mezclado de polvos correcto. ¿Cuál será el equipo
apropiado?
a) Mezcladores por volteo.
b) Mezcladores amasadores de alta velocidad
c) Mezcladores de lecho fluido
d) Mezcladores por agitación.

10. ¿Indique 2 parámetros establecidos durante el escalado del proceso de

mezclado?
a) El tiempo óptimo de mezclado debe ser establecido y validado a escala
industrial.
b) Las características de las partículas NO pueden cambiar durante el mezclado.
c) Se recomienda establecer tiempos mínimos y máximos de mezclado para tener
un proceso robusto.
d) La expansión en el volumen del lecho permite que se dé el mecanismo difusivo.
Grupo 5

Integrantes
 Morales Bryan
 Morocho Jeniffer
 Novikov Ninna
 Ortega Alexander
 Panamá Elizabeth
 Pancho Leydi

1. ¿Cuál de los siguientes compuestos es un pigmento?

a. Eritrosina
b. Índigo carmín
c. Dióxido de titanio
d. Amarillo quinolina

2. ¿Cuál de los siguientes compuestos no es una materia prima en la

formación de cápsulas duras?
a. Almidón
b. Plastificantes
c. Agua
d. Preservantes

3. En la elaboración de las cápsulas duras se recomienda el uso de pigmentos,

uno de ellos produce colores como el negro, rojo y amarillo, seleccione el
compuesto que genera dichos colores
a. Dióxido de titanio
b. Óxidos de hierro
c. Óxidos de cobalto
d. Óxidos de cromo

4. En relación a la liberación del API, seleccione la premisa verdadera.

a. Los aditivos hidrofóbicos siempre son perjudiciales
b. Aditivos hidrofílicos son capaces de reducir la cohesión de la masa del polvo.
c. El estearato de magnesio es un aditivo polar hidrofóbico.
d. Aditivos hidrofóbicos son capaces de reducir la cohesión de la masa del polvo.

5. ¿Señale cuál de las siguientes es una sustancia causante de Cross-linking?

a. Mesclas tixotrópicas
b. Formaldehído
c. Óxido de hierro
d. Almidón

6. Indique ¿Cómo se determina el volumen de una cápsula?

a. Se debe usar el peso y el diámetro
b. Se debe usar el peso y la longitud
c. Se debe usar el diámetro y la longitud
d. Se debe usar solamente su longitud

7. ¿A qué porcentaje se debe encontrar el agua remanente para actuar como

plastificante en la elaboración de cápsulas duras?
a. a. 5-7%
b. b. 13-16%
c. c. 10-12%
d. d. 9-13%

8. ¿Qué se alcanza si la cápsula se llena totalmente?

a) Uniformidad de peso
b) Volumen completo
c) Deformación de la cápsula
d) Cápsula terminada

9. ¿Qué sucede con las cápsulas vacías a temperaturas menores de 30 ºC?

a) Se disuelven rápidamente y pierden humedad
b) Son insolubles y muy suaves
c) Son insolubles, solo absorben agua y se distorsionan
d) Se disuelven rápidamente y se distorsionan

10. ¿Señale cuál de los siguiente literales no es un factor principal en la

formulación de capsulas duras
a) Buen flujo
b) No adhesión
c) Buena cohesión
 d) Baja lubricación

Grupo 6
1. ¿Cuál es una propiedad de las cápsulas vacías?
a) Se deben almacenar en ambiente de humedad controlada, en recipientes bien cerrados
para evitar que se vuelvan frágiles por pérdida de humedad, o demasiado suaves por
exceso.
b) Se deben almacenar en ambiente de humedad no controlada, en recipientes bien
cerrados para evitar que se vuelvan frágiles por pérdida de humedad, o demasiado
suaves por exceso.
c) Se deben almacenar en ambiente de humedad controlada, en recipientes bien abiertos
para evitar que se vuelvan frágiles por pérdida de humedad, o demasiado suaves por
exceso.
d) Se deben almacenar en ambiente de humedad no controlada, en recipientes bien
abiertos para evitar que se vuelvan frágiles por pérdida de humedad, o demasiado
suaves por exceso.
2. ¿A qué se debe los puntos o manchas presentes en las cápsulas?
a) Cantidad insuficiente de plastificante, baja humedad de equilibrio.
b) Viscosidad inadecuada de la formulación de gelatina.
c) Materiales extraños en la solución de gelatina o una incorrecta homogeneización
del pigmento.
d) Viscosidad inadecuada de la solución de gelatina, presencia insuficiente de
agente humectante.
3. Buen material para formar películas fuertes y flexibles, Se solubiliza
rápidamente en fluidos biológicos a temperatura corporal
a) Pigmentos
b) Colorantes
c) Preservantes
d) Gelatina
4. Una de las características de la gelatina como materia prima de las cápsulas
duras es:
A) Que sea una solución en agua o en una mezcla agua-plastificante, que
experimenta un cambio reversible de gel a solución a temperaturas de solo pocos
grados sobre la temperatura ambiente.
B) Que sea una solución en agua o en una mezcla agua-plastificante, que
experimenta un cambio irreversible de gel a solución a temperaturas de solo
pocos grados sobre la temperatura ambiente.
C) Que sea una solución en agua o en una mezcla agua-plastificante, que
experimenta un cambio reversible de gel a sólido a temperaturas de varios
grados sobre la temperatura ambiente.
 D) Que sea una solución en alcohol o en una mezcla agua-plastificante, que
experimenta un cambio irreversible de gel a solución a temperaturas de solo
pocos grados sobre la temperatura ambiente.
5. En la elaboración de cápsulas duras uno de los coadyudantes necesarios es:
a) Potasio Lauril Sulfonato al 5%
b) Sodio Lauril Sulfato 0,15%
c) Potasio Lauril Sulfato 3%
d) Sodio Lauril Sulfonato 0,35%

6. ¿Cómo se realiza la liberación del API en una capsula?

 En condiciones favorables la capsula deberá liberar el API de forma inmediata al
ingresar al organismo.
 La liberación dependerá del factor hidrofóbico y de dispersión del API en el
organismo.
 Es indispensable usar diluyentes de alta y baja solubilidad para la liberación del
API.
 La cantidad de lubricante dependerá del API, por lo cual es variable y se debe
tomar consideraciones
7. ¿Cómo se determina el tamaño de las capsulas?
a) La capacidad en peso se calcula multiplicando el volumen por la densidad
aparente
b) En el caso para capsulas liquidas se debe realizar la multiplicación por el factor
de 0.9
c) Las capsulas de tamaño elongado brindan más de un 10% de capacidad
d) Para determinar la capacidad en tamaño de una cápsula se calcula multiplicando
el volumen por la densidad apelmazada.
8. Son características de la materia prima para elaboración de cápsulas.
a) Agente suspensor y espesante, estabiliza emulsiones, absorber el agua y la
humedad, principalmente de los componentes del preparado, no del ambiente.
b) Se solubiliza rápidamente en fluidos biológicos a la temperatura corporal, buen
material para formar películas fuertes y flexibles, no tóxica
c) Debe tener buena conductividad, viscosidad, estabilidad, tamaño de gotas y
distribución de tamaños, proceso de emulsionación.
d) Material fabricado con plástico, se consigue en colores variados y está
compuesta de sales de calcio, vaselina y otros ingredientes como el aceite que le
dan esa propiedad engominada y que proporciona la facilidad de moldearse.
9. Seleccione cuál de las siguientes opciones es correcta:
a) Aspecto, color, dimensiones, control microbiológico, peso promedio
b) Valoración del contenido de API, test de disolución, control microbiológico,
Uniformidad de unidades de dosificación
c) Desintegración, control microbiológico, Uniformidad de unidades de
dosificación, variación de peso
d) Densidad, variación de peso, color, aspecto, tamaño, forma.

10. En relación con la liberación del API, Complete:

  No siempre los aditivos hidrofóbicos son perjudiciales para la liberación: pueden
en ocasiones reducir la cohesión de la masa del polvo
 El Magnesio estearato puede reducir la cohesividad de las partículas pequeñas
de manera que se dispersan con mayor rapidez en el medio de disolución.
 Se libera en un sistema de Hidroclorotiazida con Celulosa microcristalina y
varios niveles de Magnesio estearato, manteniendo la fuerza de formación del
plug constante

Grupo 7
1. ¿Qué se debe tomar en cuenta en relación a los ensayos de granulados?
a) Uniformidad de contenido del principio activo, la porosidad, friabilidad, densidad
aparente, propiedades de flujo, contenido de humedad, forma y tamaño, además la
capacidad de compresión.
b) Uniformidad de contenido de principio activo, porosidad, friabilidad, temperatura,
superficie de la mesa de trabajo, contenido de humedad, además la capacidad de
compresión.
c) Uniformidad de contenido de principio activo, forma y tamaño, contenido de
humedad, porosidad, friabilidad, temperatura, índice de refracción, además la capacidad
de compresión.
d) Uniformidad de contenido de principio activo, densidad aparente, porosidad,
friabilidad, propiedades de flujo, rotación del plano de polarización de la luz, además la
capacidad de compresión.
2. ¿Que se obtiene con la compactación?
a) Cilindros, las cuales serán fragmentadas por concuasarían de la misma manera que en
la compresión de alta presión.
b) Briquetas, las cuales serán fragmentadas por concuasarían de la misma manera que
en la compresión de alta presión.
c) Laminas, las cuales serán fragmentadas por concuasarían de la misma manera que en
la compresión de alta presión.
d) Partículas, las cuales serán fragmentadas por concuasarían de la misma manera que
en la compresión de alta presión.
3. ¿Cuál de los siguientes no es un objetivo de la granulación?
a) Obtener materiales que circulen libremente.
b) Prevenir la segregación de los componentes de la mezcla pulverulenta durante el
procesamiento.
c) Facilitar la manipulación de polvos con componentes tóxicos.
d) Incrementar la tendencia al apelmazamiento cuando el producto se coloca en
montones.
4. ¿Cuál de los siguientes corresponde a la granulación húmeda?
a) Granulación en granuladores de alta velocidad.
b) Compresión a alta presión.
c) Compactación.
d) Chilsonator.
5. ¿A qué concentraciones se deben utilizar los disgregantes?
a) Concentraciones altas (10%)
b) Concentraciones bajas (5%)
c) Concentraciones bajas (1%)
d Concentraciones altas (20%)
6. Ordene las etapas de granulado según corresponda:
1. Mezcla.
2. Pulverización y tamización de las materias primas si es necesario (opcional).
3. Adición del lubrificante.
4. Ensayos del granulado.
5. Pesada de cada uno de los componentes.
6. Envasado o compresión.
7. Granulado.
8. Molido y doble tamización.
RESPUESTA: 2, 5, 1, 7, 8, 3, 4, 6
7. En cuanto a las materias primas ¿Cuál es aquella sustancia de origen natural
preparada por hidrolisis acida del colágeno de bovinos que tiene una duracion
aproximada de 100 días?
 Gelatina
 Agua
 Pigmentos
 Colorantes
 Preservantes
 Plastificantes
8. ¿Cuáles son los mecanismos de granulación del granulo?
1. Nucleación
2. Mezclado
3. Transición
4. Comprensión
5. Crecimiento de esferas
 6. Secado
7. Aglomeración
9. ¿Cuáles son las principales acciones de los lubrificantes?
a) Deslizantes
b) Saborizantes
c) Lubricantes
d) Antiadherentes
e) Emulsificantes
f) Aglutinantes
10. ¿Qué propiedad deseable en los granulados se caracteriza por el llenado
volumétrico y homogéneo de la matriz y las cápsulas?
a) Fluidez
b) Cohesividad
c) Antiadherencia
d) Disgregación y liberación

GRUPO 8
1. Señale lo incorrecto con respecto a Absorbentes:
a) Se usa para líquidos acuosos el almidón, oxido o carbonato magnésico
b) Se usa para líquidos oleosos: fosfato cálcico y bentonita
c) Se usa para sustancias volátiles: tierra de infuriosos.
d) Su función es absorber sustancias líquidas como extractos, aceites, esencias, etc., y
proteger sustancias activas higroscópicas o que se alteran con el vapor de agua.
e) Su función es absorber sustancias líquidas, adhesivas y cohesivas como extractos,
aceites, esencias, etc., y proteger sustancias activas higroscópicas o que se alteran con el
vapor de agua.

2. ¿Qué función cumplen los aglutinantes?:

a) Mejorar las características de adhesividad y cohesividad del material entre sí.
b)Garantizar que el granulado o el comprimido se desmorone en contacto con los
fluidos digestivos, favoreciendo la disolución del principio activo.
c) Amasar una mezcla de partículas primarias de polvo utilizando un líquido para
granulación (se utilizan disolventes volátiles e inocuos como agua, etanol, isopropanol o
mezclas de éstos).
d) Absorber sustancias líquidas como extractos, aceites, esencias, etc.
3. Señale lo correcto acerca de los mecanismos de disgregación
a) En la formación de canales acuosos las sustancias captan el agua y se hinchan.
b) Los desintegrantes deben utilizarse en concentraciones menores al 10% para no
interferir en la fluidez.
c) La inhibición consiste en que las moléculas captan el agua y aumentan de volumen
incrementando las fuerzas de tensión para romperse.
d) Para la produccion de efervescencia en medio ácido se utilizan ácidos débiles como
el ácido cítrico.

4. Con respecto a Lubrificantes señale la o las respuestas correctas:

a) Actúan por formación de una película continua de lubrificante sobre la superficie del
sólido a comprimir.
b) Tienen acciones deslizantes, lubricantes y antiadherentes.
c) Se suelen utilizar en concentraciones por debajo del 2%.
d) En la mayoría de los casos son sustancias hidrofóbicas y pueden afectar o dificultar la
cesión de la sustancia medicamentosa.
5. Con respecto a la granulación señale lo correcto:
a) Es el proceso por el cual las partículas de polvo disuelven las estructuras de
mayor tamaño que se conocen como gránulos
b) Es el proceso por el cual las partículas de polvo disuelven las estructuras de
menor tamaño y se les conoce como producto purulento.
c) Es el proceso por el cual las partículas de polvo forman estructuras de mayor
tamaño que se conocen como gránulos
d) Es el proceso por cual las partículas de polvo forman estructura de menor
tamaño que se conocen como producto purulento.
6. De los siguientes diluyentes señale el que produce comprimidos duros
a. Manitol
b. Celulosa normal
c. A y b son correctos
d. Sacarosa
7. Para la elaboración de comprimidos y cápsulas se debe tener un tamaño de
a. 0.2 y 1 mm
b. 0.2 y 1 cm
c. 2 y 4 nm
 d. 2 y 4 cm
8. ¿Cuáles son los tipos de granulación en el ámbito farmacéutico?
A) Como sistema farmacéutico intermedio y gastroresistente
B) Granulados medicamentosos y como sistema farmacéutico intermedio
C) Granulados recubiertos y granulados medicamentosos
D) Ninguna de las anteriores
9. ¿Cuál es la concentración máxima para la utilización de un lubrificante para un
comprimido?
a) 2%
b) 8%
c) 1%
d) 0,3%
10. Señale los diferentes tipos de ensayos que se realizan en el control de
granulados:
a) Uniformidad de contenido de disgregante
 Uniformidad de contenido de excipientes
 Uniformidad de contenido de principio activo
 Forma y tamaño
 Porosidad
 Densidad apelmazada
 Densidad aparente
 Friabilidad
 Ninguna de las anteriores