Definición Proceso inflamatorio desmielinizante del nervio óptico
Epidemiologia Mujer, 20- 30 años, raza blanca, Europa
Etiología - Idiopática - Esclerosis Múltiple (20% como síntoma inicial) Cuadro clínico Síntomas Disminución de la agudeza visual (horas/días) Dolor orbitario que empeora con el movimiento ocular Disminución de la percepción de colores (discromatopsia) Signos Afección del campo visual central (escotoma cecocentral) = alteración campimétrica. Fondo de ojo: edema del disco óptico o papilitis (1/3); normal (2/3) si es retrobulbar o posterior. Diagnóstico Cuadro clínico + ss presentes o pasados relacionados con EM Tomar RMN cerebral lesiones desmielinizantes (seguimiento neurológico para D/C EM); Lesiones no D: seguimiento neurológico y oftalmológico. Sirve para pronosticar riesgo de desarrollar EM. Marcador útil: lesiones ovoideas periventriculares, dm >=3mm:
78% de desarrollar EM, cuando >2 focos
65% de desarrollar EM, cuando 1-2 focos Diagnóstico Neuropatía óptica anterior isquémica: diferencial >50 años, cc súbito, factor de riesgo cardiovascular (HTA,DM,etc). La recuperación del cc es minimo y a largo plazo. Etiología: falta de perfusión de arterias ciliares posteriores e isquemia de la cabeza del nervio óptico (relación con arteritis de células gigantes o no) Neuropatía óptico toxicometabolica: FARMACOS etambutol, ciclosporina, amiodarona, isoniazida. TOXICOS: metanol alcohol, tabaco. VITAMINA b, ácido fólico. Infecciosa: INMUNOCOMPETENTES sífilis, Lyme, arañaso de gato, VHS INMUNOSUPRIMIDOS Tbc, Toxoplasmosis, CMV Inflamatorio sistémico: LES, Sjogren Compresiva o infiltrativa: neoplasias (primarias del nervio óptico o meningiomas), sinusitis paranasales, mucocele, aneurismas. Hereditarias: Neuropatía óptica de Leber Jóvenes, bilateral, subaguda, NO dolor, severa. Tratamiento Metilprednisolona 1gr/día EV x 3 días Luego, Prednisona 1gr/kg/día VO x 11 días (con descenso de dosis cada 4 días) Agregar un inhibidor de bomba de protones (omeprazol)
NEURITIS OPTICA
Neuropatía óptica de Leber
1. Definición: neuropatía óptica de herencia materna invalidante 2. Epidemiologia: joven, varón 3. Etiología: mutaciones puntuales del ADM mitocondrial 4. Cuadro clínico: alteración visual bilateral, subaguda, no dolor. Triada pre-sintomática: microangiopatia telangiectasica, edema de fibras alrededor de la papila y ausencia de fuga de contraste de los vasos en la angiografía fluoresceinica 5. Diagnóstico: estudios moleculares de mutacion en ADN mitocondrial 6. Tratamiento: no hay terapia curativa