ALFAFETOPROTEÍNA

Es una proteína que un feto produce normalmente. Por lo general esta proteína no se
encuentra en personas sanas y si fuera el caso se dice que existe la presencia de cáncer
primario de hígado o tumores en células germinales.

Déficit
El déficit congénito de AFP es una enfermedad genética benigna que se caracteriza por un
descenso de los niveles de AFP en el feto o neonato
Rangos normales
Los niveles normales para hombres y mujeres no embarazadas están por debajo de los
300 nanogramos por mililitro.
Aumento
• Cáncer en testículos, ovarios, vías biliares (secreción hepática), estómago o
pancreas
• Cirrosis del hígado
• Cáncer de hígado
• Teratoma maligno
• Recuperación de hepatitis
• Problemas durante el embarazo

Durante el embarazo, los niveles altos de AFP pueden indicar:

• Defectos fetales
• Espina bífida
• Anencefalia
• Onfalocele
• Tetralogía de Fallot
• Atresia duodenal
• Síndrome de Turner
• Muerte intrauterine

Esta glicoproteína se produce en el humano durante el desarrollo fetal en el hígado fetal y

el saco vitelino. El hígado se convierte en la principal fuente de AFP, ya que el saco vitelino
degenera en el segundo trimestre. La concentración de esta proteína en el suero del feto
es muy alta (1-10 mg/ml), y durante el segundo trimestre del embarazo es en promedio de
30 mg/ml. La síntesis de AFP declina gradualmente y desaparece de 6 a 12 meses después
del nacimiento cuando se inicia una mayor síntesis de albúmina sérica.
La AFP también es utilizada en la detección de malformaciones y anomalías fetales.

Karla María León Montoya