Universidad Nacional Autónoma de México.

Enfermería en la Salud del

Facultad de Estudios Superiores Iztacala. adulto.
Licenciatura en Enfermería.

PSICOFARMACOS

Alumna. Alvarez Corona Zaira

Grupo: 2605
ANSIOLITICOS

Farmacocinética Farmacodinamia
Absorción: El clonazepam se absorbe de forma
rápida y casi total. Las concentraciones
plasmáticas máximas de clonazepam se alcanzan
El clonazepam posee todos
al cabo de 1-4 horas. La biodisponibilidad
los efectos farmacológicos
absoluta por vía oral es del 90%. El tiempo de
característicos de las
Clonazepam absorción medio es alrededor de 25 min.
benzodiazepinas:
Distribución: El tiempo medio de distribución es de
anticonvulsivante, sedante,
miorrelajante y ansiolítico.
Presentación: aproximadamente 0,5-1 hora.
Al igual que sucede con las
30 Tabletas 2
demás benzodiazepinas, se
Metabolismo: El clonazepam se metaboliza
mg mayoritariamente por reducción a 7-amino-
cree que tales efectos se
deben fundamentalmente
clonazepam y por N-acetilación a 7-acetamino-
a la inhibición
clonazepam.
postsináptica mediada por
el GABA.
Eliminación La media de la semivida de
eliminación es de 30-40 horas. El aclaramiento es
de 55 ml/min.
El prazepam es un
derivado
benzodiazepínico. Las
El norprazepam, metabolito activo del prazepam
benzodiazepinas actúan en
Prazepam tiene una semi-vida de 63 horas tras una única
el tálamo, el hipotálamo y
dosis, pero no varía significativamente tras dosis
las regiones límbicas del
múltiples. Para su eliminación del organismo el
Presentación: prazepam se biotransforma a nivel hepático por
sistena nervioso central y
pueden inducir diferentes
comp. 10 mg desalkilación, en su mayor parte en 3-
niveles de depresión,
hidroxiprazepam y oxazepam.
incluyendo sedación,
edad avanzada, por ejemplo,
hipnosis, relajación del
músculo esquelético y agresividad, agitación, ansiedad
efectos anticonvulsivos.
Indicaciones, dosis vías
Reacciones adversas Contraindicaciones.
de administración
Anticonvulsivante utilizado en los
siguientes tipos de epilepsia:
– Síndrome de Lennox-Gastaut
(variante de pequeño mal). Advertir al paciente la posibilidad de
– Epilepsia crónica generalizada: amnesia ante­ró­grada.
Crisis mioclónicas, ausencias, Los efectos se­cun­darios son
pequeño mal. frecuentes y afectan principalmente Se encuentra contraindicado en
– Epilepsia crónica parcial: Crisis al SNC. Con frecuencia se presentan pacientes con historia de
focales y complejas. mareos, cefalea, confusión, hipersensibilidad a las benzodia­ce-­
Utilizado en el trastorno del depresión, disartria, cambios en la pinas, no utilizar en pacientes con
pánico, como medio auxiliar en libido, temblor, incontinencia y insuficiencia hepática ni en pacientes
caso de manía aguda y para retención urinarias, náusea, vómito, con glaucoma de ángulo cerrado.
facilitar la abstinencia de otras diarrea, sequedad de boca y dolor
benzodiacepinas. epigástrico.
Es administrado por vía oral. Es
recomen­dable administrar 3 dosis
iguales diarias.
Trastornos generales: astenia,
fatiga muscular, cambios en la
libido, mareos.
Trastornos del sistema nervioso:
Poco frecuentes: alteración del
El prazepam está contraindicado en
Tratamiento de la ansiedad: estado de conciencia, trastornos
pacientes con hipersensibilidad al
de la memoria (especialmente
Administración oral: en pacientes de edad
fármaco o a otras benzodiazepinas.
También está contraindicado en
Adultos: La dosis recomendada avanzada), posibilidad de
pacientes con glaucoma de ángulo
es de 10 a 30 mg por día; dosis reacciones paradójicas
agudo, con miastenia gravis,
más altas de hasta 60 mg. (especialmente en pacientes de
insuficiencia respiratoria graveo con
síndrome de apnea del sueño.
aumentar el insomnio,
empeoramiento y convulsiones),
irritabilidad, disminución del
estado de alerta, confusión.
 Indicaciones, dosis vías
Farmacocinética Farmacodinamia Reacciones adversas Contraindicaciones
de administración

Insomnio:
Las reacciones adversas frecuentes
Dormodor está indicado en pacientes
incluyen, somnolencia diurna,
que tienen dificultades para conciliar
embotamiento afectivo, reducción
el sueño, o que se despiertan muchas -Hipersensibilidad.
Tras una administración oral, del estado de alerta, confusión,
Fluracepam flurazepam hidrocloruro es Dormodor es una benzodiazepina
veces durante la noche o
fatiga, cefalea, mareo, debilidad
-Miastenia gravis.
excesivamente temprano por las -Hipersensibilidad a las

rápidamente y casi completamente con propiedades hipnóticas.
mañanas. Asimismo aquellos que
muscular, ataxia o diplopía. Estos
benzodiacepinas.
absorbido a nivel del tracto Flurazepam hidrocloruro fenómenos ocurren
Presentación: padecen problemas de sueño -Insuficiencia respiratoria severa.
gastrointestinal. Flurazepam prolonga la duración del sueño y predominantemente al comienzo del
30 mg cápsulas asociados con ansiedad o como -Insuficiencia pulmonar grave
hidrocloruro es rápidamente reduce el período de inducción tratamiento y generalmente
resultado de una enfermedad crónica. -Estados fóbicos u obsesivos
duras metabolizado. Los metabolitos son del mismo así como el número de desaparecen con la administración
-Psicósis crónica
excretados principalmente por la desvelos nocturnos continuada. Otras reacciones

orina.
La dosis para adultos es de 1 cápsula
adversas tales como alteraciones
-Síndrome de apnea del sueño.
de Dormodor diaria, antes de -Insuficiencia hepática severa.
gastrointestinales, cambios en la
acostarse, tragando la cápsula sin
libido o reacciones cutáneas pueden
masticar con agua u otra bebida no
ocurrir ocasionalmente.
alcohólica. Vía oral.

Es útil para el tratamiento de los

Después de la administración oral, el
principio activo es rápidamente
absorbido y metabolizado,
distribuyéndose rápida y extensamente
en el organismo, alcanzando niveles
Alprazolam máximos en la mayoría de los tejidos y
en plasma al cabo de 1 hora ó 2 horas benzodiazepinas,
después de la administración. Después
Presentación: de una dosis de alprazolam, los niveles
0.25 y 2 mg en plasma son proporcionales a la
dosis administrada, siendo su
con 30 tabletas
farmacocinética lineal hasta una dosis
de 10 mg. In vitro, la unión de
alprazolam a proteínas plasmáticas es
de un 80%. La vida media de
alprazolam es de 12-15 horas.
Alprazolam pertenece al grupo
farmacoterapéutico N05B
(Tranquilizantes). El mecanismo
exacto de acción de las
incluyendo
alprazolam, es desconocido. Sin
embargo, se cree que ejercen sus
efectos por unión a los
receptores esteroespecíficos
localizados en varias zonas
dentro del sistema nervioso
central.
diferentes cuadros asociados con los
síntomas de ansiedad como la
neurosis de ansiedad, el trastorno de Las reacciones adversas más
pánico, etc. comunes fueron somnolencia y un
ligero dolor de cabeza/mareo.
Vía oral. Reacciones adversas menos
comunes fueron visión borrosa, dolor
Está contraindicado en pacientes con
Ansiedad: 0.75 a 1.5 mg diarios, de cabeza, depresión, insomnio,
administrados en dosis divididas de nerviosismo/ansiedad, temblor,
sensibilidad conocida a las
benzodiacepinas.
0.5 a 0.75 mg. cambio en el peso, disfunción de la
memoria/amnesia, trastorno de la
Trastornos de pánico: 0.5 a 1.0 mg coordinación, diferentes síntomas
administrados a la hora de dormir, o gastrointestinales y manifestaciones
0.5 mg tres veces al día. autonó­micas.
ANTIDEPRESIVOS
 Indicaciones, dosis vías
Farmacocinética Farmacodinamia Reacciones adversas Contraindicaciones
de administración

Antidepresivo eficaz de primera

elección para el tratamiento de la
Absorción: La imipramina
depresión endógena y no endógena,
pamoato se absorbe rápidamente
depre­sión de la distrofia mioclónica,
y casi completamente del tracto
depresión neurótica y como terapia
gastrointestinal.
combinada con un neuroléptico para
la depresión dilusional. Ejerce los
Distribución: La unión a proteínas Los efectos colaterales más comunes
efectos sobre la distimia melancólica;
Imipramina plasmáticas es del 86%
incrementa el impulso y la iniciativa,
son náuseas, cefalea, vértigo, visión
aproximadamente. borrosa, sudación, constipación,- ­ Este medicamento no se debe emplear

La imipramina tiene varias por ello es útil para la depresión
hipotensión postural, taquicardía, cuando exista hipersensibilidad a los
propiedades farmacológicas, como inhibida e involutiva; mejora las ideas
Presentación: Metabolismo La imipramina se disuria, mal sabor de boca, ade­ni­tis antidepresivos tricíclicos
propiedad alfa-adrenolítica, de culpa, autocompasivas,
10, 25 y 50 mg metaboliza extensamente en el sublingual, estomatitis, sequedad de (timoanalépticos). Hipertrofia
antihistamínica, anticolinérgica, e irritabilidad, inhibición psicomotora,
hígado. la cavidad oral que cuando es muy prostática, glaucoma de ángulo
con 60 tabletas inhibidor del receptor 5HT. dificultad de concentración,
severa puede producir pequeñas cerrado.
hipocondriasis y cuadros histéricos.

Eliminación La imipramina se
Adultos:
ulceraciones en la lengua, así como
elimina de la sangre con una moniliasis agregada.
Depresión endógena: 25 a 50 mg tres
semivida de 19 h. Un 80 % se
a cuatro veces al día; ajustar la dosis
excreta por la orina y
de acuerdo con la respuesta y
aproximadamente un 20% con las
necesidades. La dosis oral inicial de
heces, principalmente como
50 a 100 mg/día en dosis úni­ca o
metabolitos inalterados.
dividida, con aumentos graduales
hasta 250 a 300 mg/día.

Absorción: La administración oral

de los comprimidos recubiertos
con película de 10 mg y 25 mg
genera concentraciones
Puede producir sequedad de boca,
plasmáticas máximas al cabo de
Amitrptilina Amitriptilina es un antidepresivo Vía oral, habitualmente a la dosis de estreñimiento e incluso íleo Hipersensibilidad a amitriptilina; infarto
unas 4 horas

tricíclico y un analgésico. Evita la 30 – 150 mg/día para el tratamiento paralítico, retención urinaria, visión de miocardio reciente, cualquier grado
recaptación y, por lo tanto, la de la depresión, y a la dosis de 30 – 75 borrosa y trastornos de la de bloqueo cardiaco o trastornos del
Presentación: Distribución: La unión a proteínas
inactivación de la noradrenalina y la mg/día en tratamientos acomodación, incremento de la ritmo cardiaco e insuficiencia arterial
plasmáticas es de alrededor del
tableta 10 mg serotonina en las terminaciones antimigrañosos. Vía tópica, presión intraocular, hipertermia, coronaria; concomitante con IMAO;
95 %.
nerviosas. habitualmente al 2 %. somnolencia, y nerviosismo e hepatopatía grave. Niños < 6 años.

insomnio.
Eliminación La semivida de
eliminación
INHIBIDORES DE
RECAPTACIÓN DE
MONOAMINAS
 Indicaciones, dosis vías de
Farmacocinética Farmacodinamia Reacciones adversas Contraindicaciones
administración

Absorción: Fluoxetina se absorbe bien

en el tracto gastrointestinal después Episodios de depresión mayor.
de la administración oral. La Fluoxetina es un inhibidor selectivo Trastorno obsesivo-compulsivo.
Fluoxetina biodisponibilidad no se ve afectada de la recaptación de serotonina, y Bulimia nerviosa: Fluoxetina ratio está
Fluoxetina está contraindicada en
por el consumo de alimentos. esto probablemente responde a su indicado como complemento a la Las reacciones adversas

mecanismo de acción. Fluoxetina psicoterapia para la reducción de los notificadas con mayor
combinación con inhibidores
irreversibles no selectivo de la
Presentación: Distribución: Fluoxetina se une no tiene prácticamente afinidad atracones y las purgas. frecuencia en pacientes
monoaminooxidasa, Hipersensibilidad,
20 mg ampliamente a las proteínas por otros receptores tales como tratados con fluoxetina fueron
en combinación con inhibidores
plasmáticas (alrededor del 95%) y se α1-, α2-, y β-adrenérgicos; Vía oral. Dosis iniciales de 40-60 mg, cefalea, náuseas, insomnio,
cápsulas duras distribuye ampliamente serotoninérgicos; dopaminérgicos; demostraron un comienzo de acción más fatiga y diarrea.
irreversibles no selectivo de la
monoaminooxidasa
EFG histaminérgicos 1; muscarínicos; y rápido que los que recibieron 20 mg/día.
Eliminación: La semivida de receptores GABA. Dosis máxima para cualquier indicación:
eliminación de fluoxetina es de 4 a 6 80 mg/día.
días y de norfluoxetina de 4 a 16 días.

Absorción: Paroxetina se absorbe bien Antidepresivo, inhibidor selectivo de la

Paroxetina tras su administración oral y sufre
metabolismo de primer paso.
hidroxitriptamina (5-HT, serotonina)
Presentación: Distribución: A concentraciones
terapéuticas, aproximadamente el
10 y 20 mg con
95% de la paroxetina presente en el
10 tabletas
plasma se une a las proteínas
plasmáticas.
Eliminación La excreción urinaria de
paroxetina inalterada es normalmente
menor del 2% de la dosis
Paroxetina es un inhibidor potente
recaptura de serotonina. Depresión de
y selectivo de la recaptación de 5-
diversos tipos, incluyendo depresión Los efectos adversos más
reactiva y grave. Depresión acompañada comunes y que no se
y se piensa que su acción
antidepresiva y su eficacia en el
de ansiedad y para el tratamiento de los observaron con la misma
Hipersensibilidad al principio activo,
ataques de pánico con o sin agorafobia y incidencia en los pacientes
tratamiento de Trastorno Obsesivo embarazo y lactancia, niños menores de
de los trastornos obsesivo compulsivos. tratados con placebo ­fueron:
Compulsivo, Ansiedad social/fobia 14 años, administración simultanea con
náusea, somnolencia,
social, Trastorno de Ansiedad inhibidores de la MAO.
Generalizada, y Trastorno de
Una sencilla dosis única al día de 20 mg es sudoración, temblor, astenia,
recomendada. En caso necesario, ésta sequedad de boca y disfunción
angustia, se deben a la inhibición
puede aumentarse con incrementos de 10 sexual.
específica de la recaptación de 5-
mg hasta 50 mg diarios de acuerdo con la
HT por las neuronas cerebrales.
respuesta del paciente.

Sertralina Distribución Aproximadamente el 98% Sertralina es un inhibidor potente y

Indicado para el tratamiento de la Frecuentemente (> 10%):

del fármaco en sangre está unido a selectivo de la recaptación
sintomatología de la depresión mayor. somnolencia, mareos, dolor de
Está contraindicada en aquellos
proteínas plasmáticas. neuronal in vitro de serotonina (5 pacientes con hipersensibilidad al
Presentación: Biotransformación Sertralina sufre un HT). Sólo ejerce un efecto muy leve
Asimismo, es útil en el tratamiento del cabeza, insomnio, vómito,
medicamento o cualquiera de los
trastorno obsesivo compulsivo y el náusea, diarrea y disfunción
25, 50 y 100 extenso metabolismo hepático de sobre la recaptación neuronal de componentes de la formu­lación.
trastorno del estrés postraumático. eyaculatoria.
primer paso. noradrenalina y dopamina
mg
ESTABILIZADORES DEL
ESTADO DE ÁNIMO

Farmacocinética
La biodisponibilidad del valproato
Ácido valproico sódico es casi del 100% tras la
administración oral o i.v.
La concentración plasmática en estado
Presentación: de equilibrio se alcanza rápidamente
200 y 500 mg (3 a 4 días) tras la administración oral.
La semivida es de 8 a 20 horas
del neurotransmisor GABA.
aproximadamente.
Su inicio de acción se produce en 1
Fenobarbital hora o más y su duración de acción
oscila entre 10 y 12 horas. La
que, como tal, posee efectos
biotransformación de los barbitúricos
Presentación:
es hepática, principalmente mediante
5ml/ 20 mg el sistema de enzimas microsomales
hepáticos.
Absorción: La absorción de la
Carbamacepina carbamazepina a partir de los
comprimidos es relativamente lenta y
prácticamente completa.
Presentación:
Distribución: La carbamazepina se fija
Tableta 200 mg
en un 70-80% a las proteínas séricas.
Suspensión 2g
La semivida de eliminación de la
carbamazepina inalterada tras dosis
oral única es en promedio de aprox. 36
horas; tras administración repetida es
en promedio sólo de 16-24 horas.
Indicaciones, dosis vías de
Farmacodinamia
administración
Epilepsias generalizadas o parciales.
Oral.
Dosis recomendadas en el
El valproato produce
tratamiento de crisis convulsivas
principalmente sus efectos en el
sistema nervioso central.
epilépticas: L a dosis recomendada
tanto en niños como en adultos es de
Su mecanismo de acción principal
15 mg/kg/día aumentando
parece relacionado con un
semanalmente 10 mg/kg/día hasta
aumento de la acción inhibitoria
controlar las convulsiones o cuando
tratamiento. Puede tener lugar un
aparezcan efectos secundarios que
impidan mayores aumentos.
La dosis máxima recomendada es de
60 mg/kg/día.
Indicado en el tratamiento de
El fenobarbital es un barbitúrico algunos tipos de epilepsia y estados
convulsivos.
hipnóticos, anticonvulsivos y Oral.
sedantes. Adultos: La dosis inicial es de 60-120
mg/kg/día, en dosis única diaria.
Epilepsia Crisis epilépticas parciales
con sintomatología compleja o
La carbamazepina estabiliza las simple.
membranas neuronales Suspensión: Una cucharada es igual
hiperexcitadas, inhibe las a 5 ml, lo que equivale a 100 mg.
descargas neuronales repetitivas y Dosis de 100 a 200 mg diarios,
reduce la propagación sináptica aumentando la dosis hasta 400 mg
de los impulsos nerviosos. dos o tres veces al día, incluso dosis
de 1,600 a 2,000 mg son apropiados.
cardiovascular
Reacciones adversas Contraindicaciones
Las reacciones adversas más
Hipersensibilidad a valproato
frecuentemente descritas son las
sódico o a alguno de los
molestias gastrointestinales (dolor,
náuseas y diarrea) que suelen ocurrir
excipientes.  Hepatitis aguda. 
Hepatitis crónica.  Antecedentes
al comienzo del tratamiento aunque
personales o familiares de
normalmente desaparecen a los
hepatitis grave, especialmente la
pocos días de discontinuar el
relacionada con fármacos. 
Porfiria hepática.
incremento de peso.
Al comienzo del tratamiento de la Hipersensibilidad a los
epilepsia suele aparecer cansancio componentes de la fórmula.
que, por lo general, desaparece en También está contraindicado en
el curso del tratamiento. En niños y insuficiencia hepática y en la
ancianos pueden presentarse insuficiencia respiratoria, ya que
ocasionalmente estados de puede aumentar la gravedad de
excitación paradójica y confusión. este problema.
El médico debe estar consciente de
No se debe usar en pacientes con
que la interrupción abrupta de todo
fármaco antiepiléptico en un
an­te­­cedentes de depresión de la
médula ósea, hipersen­si­bi­lidad al
paciente epiléptico sensible puede
fármaco, miastenia gravis, porfiria
provocar epilepsias o incluso un
aguda inter­mitente, o sensibilidad
estado epiléptico, con riesgos que
conocida a cualquiera de los
ponen en peligro la vida. Las
com­puestos tricíclicos como
reacciones adversas más severas se
amitriptilina, desipramina,
han observado en el sistema
hematopoyético, la piel y el sistema
imipramina, protriptilina,
nortriptilina, etc.
 El mecanismo de acción de Oxcarbazepina está indicada para Hiponatremia, confusión, depresión,
Absorción Tras la administración oral,
oxcarbazepina y de MHD se debe el tratamiento de las crisis apatía, agitación, labilidad afectiva,
la oxcarbazepina se absorbe
principalmente al bloqueo de los epilépticas parciales con o sin somnolencia, cefalea, mareo, ataxia,
Oxcarbacepina completamente y es ampliamente
canales de sodio voltaje generalización secundaria con crisis temblor, nistagmo, alteración de la
metabolizada a su metabolito Hipersensibilidad al principio

farmacológicamente activo (MHD).
dependientes, lo que produce una tónico-clónicas. atención, amnesia, diplopía, visión borrosa,
activo, a eslicarbazepina o a
Presentación: estabilización de las membranas El tratamiento con Oxcarbazepina alteraciones visuales, vértigo, náusea,
Eliminación Oxcarbazepina se elimina alguno de los excipientes
neuronales hiperexcitadas, inhibición deberá iniciarse con una dosis de vómito, diarrea, estreñimiento, dolor
300 y 600 mg del organismo en su mayor parte en
de la descarga neuronal repetitiva y 600 mg/día (8-10 mg/kg/día), abdominal, exantema, alopecia, acné,
forma de metabolitos excretados
reducción de la propagación de administrada en dos tomas fatiga, astenia.
fundamentalmente por los riñones.
impulsos sinápticos. separadas.

Absorción: Tras la administración oral,

Gabapentina las concentraciones plasmáticas Epilepsia. Gabapentina está
máximas de gabapentina se Gabapentina accede fácilmente al indicada como terapia combinada infección viral (muy frecuente). Neumonía,

observaron en las 2 a 3 horas. cerebro y evita las convulsiones en infección respiratoria, infección del tracto
en el tratamiento de crisis parciales
Presentación: Distribución varios modelos de animales de la urinario y otitis media (frecuentes), Hipersensibilidad al principio
con o sin generalización secundaria
300 mg cápsulas Gabapentina no se une a proteínas epilepsia. Gabapentina no posee en adultos y en niños a partir de los 6 leucopenia, anorexia y aumento del activo o a alguno de los
duras EFG plasmáticas y tiene un volumen de afinidad por ninguno de los años apetito, hostilidad, confusión y debilidad excipientes.
distribución de 57,7 litros. receptores GABAA o GABAB, ni altera emocional, depresión, ansiedad,

Eliminación el metabolismo de GABA.

nerviosismo, y pensamientos anormales

Gabapentina se elimina inalterada Dosis oral. 300 mg una vez al día
únicamente por excreción renal.

Absorción La pregabalina se absorbe

rápidamente cuando se administra en
Pregabalina ayunas, alcanzando concentraciones
plasmáticas máximas una hora tras la
administración tanto de dosis única
Presentación:
como de dosis múltiples.
25, 50,ect mg Eliminación. Se elimina del sistema
circulatorio principalmente mediante
excreción renal.
Dolor neuropático, Epilepsia,
La pregabalina se une a una
Trastorno de ansiedad generalizada. Estado de ánimo eufórico, confusión,
subunidad auxiliar (proteína α2-δ) de Hipersensibilidad al principio
irritabilidad, desorientación, insomnio,
los canales de calcio dependientes activo o a alguno de los
El rango de dosis es de 150 a 600 mg libido disminuida. Mareos, somnolencia,
del voltaje en el Sistema Nervioso excipientes
al día, dividiendo su administración cefalea.
Central.
en dos o tres tomas.

Es metabolizado casi por completo antes

Valproato de Su principal acción farmacológica se Es un fármaco antiepiléptico cuya
de su excreción, solamente el 1 al 3% de manifiesta en el tratamiento de la epilepsia. Las reacciones secundarias más
característica esencial es su amplio
magnesio la dosis administrada se encuentra está considerado como un antiepiléptico
espectro de acción comúnmente observadas, sobre todo al

inalterada en la orina. El valproato de mayor, es decir, tiene un espectro Hipersensibilidad
anticonvulsivante. inicio del tratamiento, son náuseas, vómito
magnesio se absorbe rápidamente antiepiléptico amplio que permite su
Presentación: después de su administración oral. utilización para el tratamiento de crisis 15 mg/kg/día aumentando o indigestión; estos efectos son leves y

20 g/ 100 ml generalizadas y crisis parciales. semanalmente transitorios.

NEUROPROTECTORES

Farmacocinética
Su inicio de acción se produce en 1 hora
o más y su duración de acción oscila
Fenobarbital
entre 10 y 12 horas. La biotransformación
Presentación: de los barbitúricos es hepática,
5ml/ 20 mg
principalmente mediante el sistema de
enzimas microsomales hepáticos.
La biodisponibilidad del valproato
sódico es casi del 100% tras la
Ácido administración oral o i.v.
valproico La concentración plasmática en estado
Presentación: de equilibrio se alcanza rápidamente (3
a 4 días) tras la administración oral.
200 y 500 mg
La semivida es de 8 a 20 horas
aproximadamente.
Absorción Después de la administración
Fenitonína
intravenosa la vida media plasmática en
50 mg/ml el hombre se sitúa entre 10-15 horas.
Solución Eliminación 9 de 10 El fármaco libre
(3%) y los metabolitos (97%) son
inyectable
eliminados por la bilis en el intestino
Propofol
El propofol se une en un 98% a las
10 mg/ml emulsión proteínas plasmáticas
inyectable
Indicaciones, dosis vías de
Farmacodinamia Reacciones adversas Contraindicaciones
administración
Al comienzo del tratamiento de la
Hipersensibilidad a los
epilepsia suele aparecer
Indicado en el tratamiento de algunos tipos de componentes de la fórmula.
El fenobarbital es un cansancio que, por lo general,
epilepsia y estados convulsivos. También está contraindicado en
barbitúrico que, como tal, desaparece en el curso del
posee efectos hipnóticos,
Oral.
tratamiento. En niños y ancianos
insuficiencia hepática y en la
Adultos: La dosis inicial es de 60-120 insuficiencia respiratoria, ya que
anticonvulsivos y sedantes. pueden presentarse
mg/kg/día, en dosis única diaria. puede aumentar la gravedad de
ocasionalmente estados de
este problema.
excitación paradójica y confusión.
Epilepsias generalizadas o parciales.
Oral. Las reacciones adversas más
El valproato produce Hipersensibilidad a valproato
Dosis recomendadas en el tratamiento de crisis frecuentemente descritas son las
principalmente sus efectos en sódico o a alguno de los
el sistema nervioso central.
convulsivas epilépticas: L a dosis recomendada molestias gastrointestinales (dolor,
excipientes.  Hepatitis aguda. 
tanto en niños como en adultos es de 15 náuseas y diarrea) que suelen
Su mecanismo de acción
mg/kg/día aumentando semanalmente 10 ocurrir al comienzo del tratamiento
Hepatitis crónica.  Antecedentes
principal parece relacionado personales o familiares de
mg/kg/día hasta controlar las convulsiones o aunque normalmente desaparecen
con un aumento de la acción hepatitis grave, especialmente la
cuando aparezcan efectos secundarios que a los pocos días de discontinuar el
inhibitoria del neurotransmisor relacionada con fármacos. 
impidan mayores aumentos. tratamiento. Puede tener lugar un
GABA. Porfiria hepática.
La dosis máxima recomendada es de 60 incremento de peso.
mg/kg/día.
La fenitoína es un fármaco Nistagmos, ataxia, alteraciones de la
Tratamiento del status epilepticus de tipo Hiprsensibilidad afenitoína. Por sus
anticonvulsivante eficaz en el palabra, confusión mental, mareo,
tónico-clónico. - Crisis tónico-clónicas efectos en la automaticidad
tratamiento del status insomnio, nerviosidad pasajera;
generalizadas y crisis parciales simples o ventricular, la fenitoína también
epilepticus tipo gran mal. Su náuseas, vómitos, estreñimiento; rash
complejas. está contraindicada en bradicardia
lugar de acción primario radica cutanéo morbiliforme o
Debe administrarse una dosis de carga de sinusal, bloqueo sinoauricularl,
en la corteza motora cerebral escarlatiforme; trombocitopenia,
aproximadamente 18 mg/kg/24 h vía bloqueo A-V de segundo y tercer
donde inhibe la propagación leucopenia, granulocitosis, a
grado y en pacientes con el
intravenosa a una velocidad no superior a 50 granulocitosis, pacitopenia;
de la actividad síndrome de Adams-Stokes.
mg/min. hiperplasia gingival.
anticonvulsivante.
El propofol (2,6-diisopropilfenol) Anestésico general de corta duración Cefalea durante la fase de
es un agente anestésico general (aproximadamente 20 - 40 mg de propofol recuperación; bradicardia; Hipersensibilidad
de corta duración con un rápido cada 10 segundos hipotensión; apnea transitoria
NEUROLÉPTICOS
 Indicaciones, dosis vías
Farmacocinética Farmacodinamia Reacciones adversas Contraindicaciones
de administración

El haloperidol es un antipsicótico que

Absorción La biodisponibilidad las reacciones adversas comunicadas
pertenece al grupo de las Tratamiento de la esquizofrenia y el
media de haloperidol tras la con mayor frecuencia fueron: trastorno
Haloperidol butirofenonas. Es un potente trastorno esquizoafectivo. 
administración del comprimido o extrapiramidal (34 %), insomnio (19 %), Hipersensibilidad al principio activo
10 mg la solución oral es del 60 % al 70
antagonista de los receptores Tratamiento urgente del síndrome
agitación (15 %), hipercinesia (13 %), o a alguno de los excipientes.
dopaminérgicos centrales de tipo 2 y, confusional que no responde a
comprimidos %
en las dosis recomendadas, tiene una terapias no farmacológicas. 
cefalea (12 %), trastorno psicótico (9 %), Estado comatoso.  Depresión del
Eliminación La semivida de depresión (8 %), aumento de peso (8 %), sistema nervioso central (SNC). 
2 mg/ml gotas actividad antagonista baja sobre los Tratamiento de los episodios maníacos
eliminación terminal del temblor (8 %), hipertonía (7 %), Enfermedad de Parkinson.
receptores alfa-1 adrenérgicos y no moderados o graves asociados al
orales haloperidol es de 24 horas por hipotensión ortostática (7 %), distonía (6
posee actividad antihistamínica ni trastorno bipolar I. 2 a 10 mg/día.
término medio. %) y somnolencia (5 %).
anticolinérgica.

Las reacciones notificadas más

Absorción. La olanzapina se frecuentemente asociadas al uso de
absorbe bien después de su olanzapina en ensayos clínicos fueron
administración oral; la somnolencia, aumento de peso, Hipersensibilidad al principio activo
La olanzapina es un agente
Olanzapina concentración plasmática máxima La olanzapina está indicada en el eosinofilia, aumento de los niveles de o a alguno de los excipientes. Este
antipsicótico, antimaniaco y
se alcanza en un plazo de 5 a 8 tratamiento de la esquizofrenia. prolactina, colesterol, glucosa y medicamento contiene aceite de
2,5 mg estabilizador del ánimo que ha
horas. Esquizofrenia: La dosis inicial triglicéridos, glucosuria, aumento del soja. No debe utilizarse en caso de
comprimidos demostrado un amplio perfil
Distribución La unión de la recomendada de olanzapina es de 10 apetito, mareos, acatisia, parkinsonismo alergia al cacahuete o a la soja.
farmacológico a través de un número
recubiertos olanzapina a las proteínas mg/día. discinesia, hipotensión ortostática, Pacientes con riesgo conocido de
de sistemas receptores.
plasmáticas representa efectos anticolinérgicos, aumentos glaucoma de ángulo estrecho
aproximadamente un 93 %, asintomáticos y transitorios de las
aminotransferasas hepáticas, exantema,
astenia, cansancio y edema.

Absorción . Risperidona se
Risperidona está indicada en el
absorbe completamente tras su
Risperidona es un antagonista tratamiento de la esquizofrenia.
Risperidona administración por vía oral,
monoaminérgico selectivo con Risperidona está indicada en el
neumonía, bronquitis, infección del tracto
alcanzando concentraciones respiratorio superior, sinusitis, infección
1 mg propiedades únicas. Tiene una alta tratamiento de los episodios maníacos Hipersensibilidad al principio activo
plasmáticas máximas entre 1 y 2 del tracto urinario, infección del oído,
comprimidos afinidad por los receptores de moderados a graves asociados a o a alguno de los excipientes
horas. gripe, trastornos del sueño, agitación,
serotoninérgicos 5-HT2 y trastornos bipolares.
recubiertos Distribución Risperidona se
dopaminérgicos D2 La dosis inicial debe de ser de 2
depresión, ansiedad
distribuye rápidamente.
mg/día de risperidona.

Farmacocinética
Al igual que otras fenotiazinas, la
perfenazina es también altamente
lipofílica, su unión a membrana y
a proteínas es elevada (unión
absoluta plasma-proteína: 90%).
De manera similar a la
clorpromazina, la perfenazina
Trilafon tiene un metabolismo de primer
8 mg paso distintivo. Sólo una pequeña
parte de perfenazina se excreta
comprimidos
inalterada a través de los riñones
(2%). Los metabolitos principales
de la perfenazina detectados en
la orina son glucurónidos y
sulfóxidos. La biodisponibilidad
oral es aproximadamente del 40%
y es fluctuante (15-99%).
Absorción. Tioridazina se absorbe
rápidamente en el tracto
Mellaril gastrointestinal.
30 mg/ml Distribución La unión a proteínas
plasmáticas es elevada (más del
gotas orales en 95%) con un volumen de
solución distribución relativo de 10 l/kg,
Metabolismo Tioridazina se oxida
10 mg gragea
mayoritariamente en hígado a
través del sistema citocromo P450
Farmacodinamia
Tiene el efecto de un antagonista de
la dopamina bloqueando
postsinápticamente los receptores
centrales de la dopamina.
El perfil farmacológico básico de
tioridazina es similar al de otras
fenotiazinas pero tiene algunas
diferencias significativas en el
espectro clínico en comparación con
otras sustancias del grupo. Los
aspectos más destacables de Meleril
son: la baja tendencia a provocar
reacciones adversas extrapiramidales
(EPS), sus efectos sedantes y
ansiolíticos relativamente fuertes, la
moderada hipotensión y su baja
actividad antiemética,
Indicaciones, dosis vías
Reacciones adversas Contraindicaciones
de administración
Hipersensibilidad a la perfenazina o a
otros fármacos del grupo de las
Tratamiento de síndromes psicóticos
fenotiazinas. - Hipersensibilidad a
agudos. Tratamiento de síndromes
alguno de los excipientes incluidos en la
catatónicos. Tratamiento del delirio y
sección 6.1. - Los pacientes con
otros síndromes psicóticos exógenos.
Somnolencia, sedación, sequedad de intolerancia hereditaria a galactosa,
Tratamiento de la agitación
boca, visión borrosa, retención insuficiencia total de lactasa o
psicomotriz.
urinaria, estreñimiento, malabsorción de glucosa o galactosa
pseudoparkinsonismo, distonía, no deben tomar Decentán. -
En general, se recomienda una dosis
fotosensibilidad. Intoxicación aguda con depresores del
inicial de 1-3 comprimidos al día (8-24
sistema nervioso central (por ej.
mg/día) en pacientes no
opiáceos, agentes hipnóticos,
hospitalizados, ajustándose la dosis en
antidepresivos, agentes antiepilépticos,
función de la respuesta alcanzada.
agentes neurolépticos, tranquilizantes)
o alcohol.
Sequedad de boca, náuseas,
Hipersensibilidad a tioridazina
vómitos, íleo paralítico, congestión
clorhidrato, tioridazina base, o a
La dosis recomendada es de 100-600 nasal, retención urinaria, visión
cualquiera de los excipientes. Estado
mg/día en pacientes hospitalizados; borrosa, rabdomiolisis, sedación,
50-300 mg/día en pacientes confusión, agitación, somnolencia,
comatoso o depresión severa del
sistema nervioso central, Antecedentes
ambulatorios. desorientación, reacciones adversas
de problemas hematológicos graves
extrapiramidales, hipercinesia,
(p.ej. depresión de la médula ósea),
hipertermia, convulsiones, coma.
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