INSTITUTO CORTE ORINOQUIA

FACULTAD TECNICO AUX. ENFERMERIA

VIGILANCIA DE ENFERMEDADES

Realizado por:

MONICA GUTIERREZ

MARCELA ARIAS

LINDA MORENO

JARETH GOENAGA

ZUNILDA CUEVAS

DOCENTE:

FREDY RODRIGUEZ

ENFERMERO

ACACIAS, META 2-04-23

1. INTRODUCION

Este trabajo se realizó con el fin de dar a conocer los tipos de eventos
relacionados con las enfermedades que existen en el mundo, y los tipos de
tratamientos frente a estos casos. Como desde el ministerio de salud y protección
social y los entes de salud son los encargados de vigilar y de hacer seguimientos
a estos casos que son reportados a través del sivigila.
1.1 JUSTIFICACION

La importancia de conocer los tipos de eventos que existen, las complicaciones de

no ser reportados y tratados a tiempo, por eso es muy importante conocer los
códigos y las causas y sintomatología de cada uno de ellos.
1.2 OBJETIVOS GENERALES

Dar a conocer por medio de este trabajo cuales son los eventos de enfermedades
en el país, como se debe realizar los reportes para que aparezcan en el sistema
nacional de vigilancia en salud pública(SIVIGILA).

1.3 OBJETIVOS ESPECIFICOS

- Conocer la ficha de notificación individual.

- Datos importantes o más relevantes para el diligenciamiento de las fichas según
el evento.
- Como se debe tratar cada caso y a donde se debe reportar
1. EVENTO DE ACCIDENTE OFIDICO:

La ofidiotoxicosis o accidente ofídico, es la lesión resultante de la mordedura de

una serpiente, en el caso de ofidios venenosos se puede producir inoculación de
veneno de veneno constituyéndose además en ofidiotoxicosis, produciendo
lesiones en los tejidos y/o causan un cuadro clínico característico, provocando
alteraciones fisiopatológicas locales o sistémicas.

CARACTERISTICAS DE LA CLASIFICACION

CASO DE ENVENAMIENTO POR ACCIDENTE OFIDICO:

toda persona que presenta signos y/o síntomas locales o sistémicos que indican
envenenamiento por mordeduras de una serpiente venenosa identificada o no
ingresara como confirmado por clínica (tipo caso 4)

CASO DE NO ENVENENAMIENTO POR ACCIDENTE OFIDICO:

toda persona que presente signos locales de mordedura por serpiente en la cual
no se presentan manifestaciones locales o sistemáticas de envenenamiento.
Ingresara como confirmado por clínica (tipo caso 4).

ACCIDENTE BOTHROPICO:

corresponde al accidente ofídico de mayor importancia epidemiológica en el país,

pues corresponde al 80-85% de todos los accidentes ofídicos por serpientes
venenosas.

CLASIFICACION DE LAS MORDEDURAS POR SERPIENTES.

GENERO BOTHOPS (“jergones, jararacás, tayas x- manapa pudridoras”) clínica y

diagnostico
1. ESTADO(LEVE):

dolor local, edema y eritema leves. Buen estado general

PARACLINICOS:

exámenes paraclínicos normales. Pruebas de coagulación normales. Recuento de

plaquetas normales

2. ESTADO MODERADO:
dolor, adema y eritema moderados hemorragia local, no hay manifestaciones
sistémicas de sangrado.

3. givorragias moderadas,

PARACLINICOS:

pruebas de coagulación prolongada o indefinida. Fibrinógeno disminuido

100.130 mg/dl

PARACLINICOS:

pruebas de coagulación prolongada O indefinida. Fibrinógeno disminuido 100.130

mg/dl

4. STADO (GRAVE):

dolor edema y eritema graves. flictenas o ampollas serohematicas, equimosis

necrosis, manifestaciones hemorrágicas sistémicas graves: hematemesis
hematuria, melenas estado de choque hipovolémico mordeduras en cabeza y
cuello. Mal estado general.
 PARACLINICOS:

pruebas de coagulación indefinidas en tiempo. Fibrinogeno menor de 100 mg/dl o

consumo total

ACCIDENTE (LACHESICO):

este envenenamiento es poco frecuente en Colombia: el accidente lachesico

generalmente es considerado como grave, por ser causado por serpientes de gran
porte lo que implica que la cantidad de veneno inoculada es pontecialmente
grande. Generando desfibrinación, hemorragias, inflamación local, proteólisis
miotoxicidad y neurotoxicidad. Para el manejo y la cantidad de veneno inoculada
es pontecialmente grande. Generando desfibrinación, hemorragias, inflamación
local, proteólisis del suero antibiótico se considera que todos los accidentes
causados por lachesis son graves (24)

Clasicacion de las mordeduras:

por serpientes del genero crotalus “casbel” clínica y diagnostico

1. ESTADO (LEVE):

dolores leves o moderados en sitio de la mordedura, lipotimias mareos, visión,

borrosa, fotofobia, edema leve en el miembro herido. Orina ligeramente coloreado.

Paraclínicos: pruebas de coagulación normales. Fibrinógeno normal. BUN y

creatinina normales. Plaquetas normales. Valores séricos de CK,LDH. Normales.

2. ESTADO MODERADO

dolor y adema moderados en el miembro herido parestesias. Mialgias

generalizadas leves, nausea, vomitos, otosis palpebral. Visión borrosa cegura
temporal paralisis de os globos oculares (oftalmoplegia). Fascies miastenica
(neurotóxica de rosefeld) moderada o evidente. Orina oscura (mioglobinuria)
 PARACLINICOS:

pruebas de coagulación: prolongada o indefinida. Fibrinógeno disminuido entre

100 a 140 mg % BUN y creatinina normales. Plaquetas normales. Plasma
coloreado por mioglobina libre. Valores séricos de CK,LDH elevados.

3. ESTADO GRAVE

parálisis flácida generalizada, oftamoplejia grave, ptosis mandibular, (fascies

inexpresiva (fascies neurotóxica de rosefeld) por parálisis de los músculos
faciales, mialgias graves orina oscura.

PARACLINICOS:

pruebas de coagulación: tiempos indefinidos.conaumos totales, plaquetas

disminuidas, plasma coloreado, insuficiencia renal aguda, creatinina.

2. ESTADO ENFERMEDADES DE CANCER EN MENORES DE 18 AÑOS

Es un término genérico que designa un amplio grupo de enfermedades que

pueden afectar a cualquier parte del organismo; también se habla de tumores
malignos o neoplasias malignas.

Clasificación tipos de cáncer:

I. Leucemia linfoide aguda

II. Leucemia mieloide aguda
III. Otras leucemias
IV. Linfomas y neoplasias reticuloendotellales
V. Tumores del sistema nervioso central,intracraneales e intraespinales
VI. Neuroblastoma y otros tumores de células nerviosas periféricas
VII. Retinoblastoma
VIII. Tumores renales
IX. Tumores hepáticos
X. Tumores óseos malignos
 XI. Sarcomas de tejidos blandos y extraoseos
XII. Tumores germinales, trofoblastos y otros gonadales
XIII. Tumores epiteliales malignos y melanomas
XIV. Otras neoplasias y neoplasias no especificadas.

CASOS PROBABLES:

Toda persona menor de 18 años de edad que de acuerdo con los hallazgos de
historia clínica y examen físico, así como los resultados de pruebas de laboratorio.

- hemograma
- Frotis de sangre periférica o marcadores tumorales en sangre.
- Imágenes diagnosticas (RX, TAC, EMN, GAMMAGRAFIA OSEA).

CASO CONFIRMADO:

Diagnostico confirmado de neoplasia maligna o cualquier tumor del sistema

nervioso central o intraespinales(maligno).

RECAIDA:

Se define como el retorno de la enfermedad en una persona que había estado

previamente en remisión completa.

SEGUNDA NEOPLASIA:

Se considera segunda neoplasia, aquella que aparezca en personas que han sido
tratadas previamente por un tumor primario deferente al actual, teniendo en cuenta
que el segundo tumor debe ser asincrónico.

CASO DESCARTADO:

Caso probable que posterior a resultados de prueba confirmatorios o revisión

especializada no cumple criterios para neoplasia y se descarta.
3. EVENTO DE CÁNCER DE MAMA Y CUELLO UTERINO

EL CANCER:

se define como una proliferación anómala y descontrolada de un grupo de

células las cuales pueden extenderse más allá de sus límites habituales (22).

El cambio en el comportamiento celular y desarrollo de malignidad esta

relacionado

con el inadecuado trabajo de los mecanismos moleculares capaces de detectar el

mal funcionamiento celular

DEFINICIONES PERATIVAS DE CASO

1.CASO CONFIRMADO POR BIOPSIA DE MAMA:

mujer o hombre con dianostico de cáncer de mama con diagnostico por estudio

histopatológico (carcinoma ductal, lubulillar u otros, insitu o invasivo) confirmado

por

primera vez (nuevo) con biopsia.

CASO CONFIRMADO POR BIOPSIA DE CUELLO UTERINO:

mujer con diagnostico de cáncer de cuello uterino (lesiones intraepiteliales de alto

grado, NIC.2y3) cáncer de células escamosas, adenocarcinomas o mixtos)

confirmado por primera vez (nuevo) con biopsia.

EVENTO DE CHAGAS:

la enfermedad de chagas, el principal mecanismo de transmisión al humano

es por contacto con heces de insectos triatominos conocidos como pitos o

chinches sin embargo el periodo de incubación varia entre una a cuatro semanas

después de la exposición al paraíso y depende de la via de transmisión (tabla

1)(8,9,10.

DEFINICIONES OPERATIVAS DE CASO PARA LA ENFERMEDAD CHAGAS:

TIPO DE CASO: HAGAS AGUDO CASO PROBABLE:

paciente con fiebre mayor a 38¨c continua o intermitente, prologada por mas

de 7 dias acompañada o no de alguno de los siguientes síntomas, con o sin

antecedentes de exposición en un área endemica de la enfermedad de

chagas.

- SISTOMAS Y SIGNOS DE FALLA CARDIACA COMO:

edema en cara o en miembros inferiores, disnea de esfuerzo o cardiopatía

aguda

 SISTOMAS Y SIGNOS GASTROINTESTINALES COMO:

dolor epigástrico, vomito, diarrea, hemorragia de vías digestiva, con o sin

ictericia.(comunes en transmisión oral)

AGRANDAMIENTO DE GANGLEOS LINFATICOS.

hepatomegalia y/o esplenomegalia.

.area inflmacion bipalpebral unilateral indolora

(signos de romaña).

Toda persona conviviente o que haya tenido contacto cercano en las misma

área, sintomático o no. Con caso confirmado de chagas agudo (2).

También se consideran casos probables de chagas en fase aguda, los

relacionados con la trasmisión congénita de la enfermedad (ver tabla1

mecanismos de transmisión) 17, 18, 19:

TODO RECIEN NACIDO PRODUCTO DE MADRE CON ANTECEDENTE. De

dianostico confirmado de infección por T.cruzi

CODIGO INS 205 CHAGAS

EVENTO CHIKUNGUYA:

es una enfermedad emergente transmitida principalmente por mosquitos hembras

de la misma especie involucrada en la transmisión del dengue el zika y la fiebre

amarilla

DEFINICIONES OPERATIVAS DEL EVENTO:

DEFINICIONES OPERATIVAS DE CASO PARA LA ENFERMEDAD CAUSADA

POR VIRUS DE CHIKUNGUYA

TIPO DE CASO:

sospechoso, paciente que resida o haya visitado de 8 a 15 días antes de inicio de

síntomas, un municipio ubicado entre los 0 y los 2200 m.s.n.m en donde no se

hayan confirmado casos de chikunguya por laboratorio y que presente fiebre

mayor

a 38¨c artralgia grave o artisis de comienzo agudo, eritema multiforme o síntomas

que no se explican por otras condiciones médicas.

Paciente de grupo de riesgos (gestantes, menores de 5 años o más y/o con

comorbilidades) que proceda

EVENTO DENGUE: El dengue es una enfermedad viral febril aguda transmitida

por la picadura de mosquitos infectados principalmente de la especie Aedes
aegypti, en la tabla 1 se describen las características generales de la enfermedad.
Se reconoce un espectro de manifestaciones de la enfermedad que va desde
procesos asintomáticos hasta cuadros severos; es así como a partir de 2009, la
OMS clasifica el dengue según la complejidad del caso en dengue sin signos de
alarma (grupo A), dengue con signos de alarma (grupo B), y dengue grave (grupo
C); donde se encuentra incluido el síndrome de choque por dengue (SCD) y otras
complicaciones, tales como: miocarditis, encefalitis y hepatitis que han sido
asociadas a letalidad por dengue grave.

TIPO DE CASO- DENICIONES OPERATIVAS DE CASO PARA DENGUE: Caso

probable: Paciente procedente de área endémica que cumple con la definición de
dengue con o sin signos de alarma.

• Dengue sin signos de alarma: Enfermedad febril aguda de 2 a 7 días de

evolución en la que se observan dos o más de las siguientes manifestaciones:
cefalea, dolor retro-ocular, mialgias, artralgias, erupción cutánea, rash o
leucopenia.

• Dengue con signos de alarma: Paciente que cumple con la anterior definición
y además presenta cualquiera de los siguientes signos de alarma: dolor
abdominal intenso y continuo o dolor a la palpación, vómitos persistentes,
diarrea, acumulación de líquidos (ascitis, derrame pleural, derrame
pericárdico), sangrado en mucosas, letargo o irritabilidad (principalmente en
niños), hipotensión postural, hepatomegalia dolorosa >2 cms, caída de la
temperatura, caída abrupta de plaquetas (
 Caso probable de dengue grave: Todo caso de dengue que cumple con
cualquiera de las manifestaciones graves de dengue que se mencionan a
continuación:

• Extravasación severa de plasma: Que conduce a síndrome de choque por

dengue o acúmulo de líquidos con dificultad respiratoria.

• Hemorragias Severas: Paciente con enfermedad febril aguda, que presenta

hemorragia severa con compromiso hemodinámico.

• Daño grave de órganos: Paciente con enfermedad febril aguda y que presente
signos clínicos o paraclínicos de daño severo de órganos como: daño hepático,
daño del sistema nervioso central, corazón o afección de otros órganos.

Caso confirmado por laboratorio: Caso probable de dengue, dengue grave, o

mortalidad por dengue confirmado por alguno de los criterios de laboratorio para el
diagnóstico de dengue: ELISA NS1, RT-PCR o aislamiento viral en pacientes con
5 días o menos de inicio de síntomas o prueba de IgM Dengue ELISA en
pacientes con 6 o más días de inicio de síntomas.

Se pueden usar pruebas inmunocromatográficas (pruebas rápidas) para confirmar

el diagnóstico de casos de dengue excepto en los casos de mortalidad probable
por dengue, sin embargo, es necesario tener en cuenta que, resultados negativos
de las pruebas inmunocromatográficas para la detección de NS1 e IgM no
excluyen la infección por dengue y ante esta situación se deben realizar pruebas
adicionales para descartar el diagnóstico de acuerdo con la fase de la enfermedad
como RT-PCR, ELISA NS1 o ELISA IgM.

Caso confirmado por nexo epidemiológico: El nexo epidemiológico consiste en

confirmar los casos probables de dengue a partir de casos confirmados por
laboratorio utilizando la asociación de persona, tiempo y espacio.
Metodología: con la información serológica del departamento, distrito o municipio,
se utilizará el nexo epidemiológico para confirmar todos los casos probables que
residan en un perímetro de 200 metros (dos

FICHA dengue- Cod INS 210. Degue / Cod INS 220. Dengue grave/ Cod INS 508.
Mortalidad por dengue.

EVENTO: DESNUTRICION EN MENORES DE 5 AÑOS: La desnutrición como

enfermedad de origen social es la expresión última de la situación de inseguridad
alimentaria y nutricional de una población y afecta principalmente a los niños y a
las niñas. Se caracteriza por el deterioro de la composición corporal y la alteración
sistémica de las funciones orgánicas y psicosociales. Dichas alteraciones
dependen de la edad de iniciación del déficit y de la calidad de la dieta consumida,
que puede ser insuficiente en energía y nutrientes, o aportar mayor cantidad de
energía, pero ser deficiente en proteína y demás nutrientes.

PROTOCOLO DE VIGILANCIA DE DESNUTRICIÓN AGUDA MODERADA Y

SEVERA EN MENORES DE 5 AÑOS.

TIPO DE CASO - Características de la clasificación:

1. Se deben notificar únicamente casos con este antecedente, cuando al verificar

todo el histórico de su crecimiento del nacimiento a la fecha de la notificación, se
evidencie un aplanamiento o descenso en su curva de crecimiento acorde a las
gráficas de crecimiento, y que dicho descenso o aplanamiento responda a bajo
consumo de alimentos y/o presencia de enfermedades infecciosas.

En el caso de los niños que presentan edema, se puede presentar que el z-score
va a poder estar por encima de -2DE, ya que el reporte se debe realizar con el
peso actual que está afectado por el edema e influye en el indicador
antropométrico. Se aclara que mediante el presente protocolo no se realiza la
vigilancia del retraso en talla (antes llamado desnutrición crónica), tampoco a la
deficiencia de micronutrientes ni a la desnutrición global.

FICHA: Cod INS 113. DESNUTRICION AGUDA EN MENORES DE 5 AÑOS

11. EVENTO DE DIFTERIA:

Características del agente y la enfermedad.

Tipos de casos: agente etiológico: nombre científico, corynebacterium

diphtheriae, es el agente principal de la difteria en humanos, las especies de
c.ulcerans y c.pseudotuberculosis que también pueden producir toxina diftérica,
comúnmente causa enfermedades en animales.

corynebacterium diphtheriae: se subdivide en cuatro biotipos: gravis,

intermedius,mitis y belfanti los cuales las tres primeras están asociados a la
enfermedad, rara vez vez causan la enfermedad y cuando lo hace esta suele ser
leve sin complicaciones, las cepas no toxigenicas suelen causar faringitis, difteria
cutánea y se relación con casos de endocarditis.

corynebacterium ulcerans: es un microorganismo que no tiene biotipos y

especialmente está asociado en animales, tiene reporte de casos de enfermedad
diftérica clásica en humanos.

Reportes de casos: en Estados Unidos, Canadá, Argentina, Brasil y Reino Unido,

Italia, España, Irlanda, Rumania, Francia, Alemania, Japón.

corynebacterium pseudotuberculosis: se subdivide en biovar ovis, encontrado

casos en OVEJAS, CABRAS y biovar equi, encontrados en CABALLOS.

RESERVORIO: c. diphtheriae: HUMANOS. C.ulcerans: GANADO VACUNO,

GATOS. C.pseudotuberculosis: CABRAS, OVEJAS Y EQUINOS.

MODO DE TRASMISION: el principal modo de trasmisión de c.diphtheriae es pos

via aérea HUMANOS-HUMANOS, atraves de las ssecreciones respiratoria,
 contacto con una persona enferma.en el caso de la difteria cutánea, por contacto
con artículos contaminados.tambien se ha visto la trasmisión con leche cruda de
granjas especialmente con la c.ulcerans.

PERIODO DE INCUBACION: E s de 2-5 días, con intervalos de 1-10 días.

PERIODOS DE TRASMISIBILIDAD: es variable, las personas no tratas son

infecciosas durante 2-4 semanas, mientras las tratadas de 2-4 días. Los
portadores crónicos, que son raros, pueden expulsar microorganismos durante 6
meses o más.

DEFINICION OPERATIVO DE CASO

Características de la clasificación:

Caso probable: casos que cumplen con el criterio de la definición clínica o en la

que las pruebas de laboratorio no son concluyentes o no han sido tomados o tiene
el resultado de PCR positivo.

Caso confirmado: caso probable con aislamiento de c. diphtheriae y presencia de

toxina diftérica por prueba de E lek positiva.

Caso confirmado por laboratorio: caso probable con aislamiento de c. diphtheriae y

presencia de toxina por prueba Elok y gen de difteria por PCR.

Ajustes: la clasificación de los casos se realizará con análisis epidemiológico,

factores de riesgo y los resultados de laboratorio para confirmar o descartar los
casos.

Estrategia de vigilancia:

Vigilancia pasiva:

 Notificación de casos probables y confirmados de difteria.

 Notificación inmediata y semanal

 Notificación negativa semanal indicar si no se produjo ningún caso difteria.

Vigilancia activa:
 Búsqueda segundaria de casos, urgencias.

 Atención primaria (consultorios, comunidades).

 Atención segundaria: consultorios especialidad

 Atención terciaria: hospitales de referencia, laboratorios clínicos.

 Muestras de laboratorios.

 Responsabilidad por niveles:

Será conforme a lo establecido por el decreto 3518 de 2006 el cual crea y

reglamenta el sistema de vigilancia en salud pública.

1. Ministerio de salud y protección social(MSPS).

2. Instituciones nacionales de salud (INS)

3. Empresas administradoras de planes de beneficios (EAPB)

4. Secretaria departamental y distritales de salud.

5. Secretarias municipales y locales de salud

6. Unidad primaria generadoras de datos

EVENTO EBOLA:

El virus del e bola es un virus ARN de cadena simple, no segmentado de polaridad

negativa con una cubierta membranosa externa, el genoma consiste en siete
genes incluyendo una nucleoproteína, las proteínas VP35, VP40, VP30, VP24 y
una ARN polimerasa de pendiente de ARN.

MODO DE TRASMISION:

El virus de introduce en la población al tener contacto con órganos, sangre,

secreciones u otros líquidos corporales de animales como chimpancés, gorilas,
murciélagos, frugívoros, monos, antílopes, entre otros previamente infectados y
 que son encontrados muertos y pasa a la comunidad por trasmisión de persona a
persona. La infección viral provoca necrosis en el hígado, órganos linfoides,
riñones, testículos y ovarios.

PERIODO DE INCUBACION:

Oscila entre 2-21 días, (con un promedio de 8-a 10 días) en el cual la enfermedad
o el paciente no son contagiosos.

PERIODO DE TRASMISIBILIDAD:

El contagio se da una vez aparecen los síntomas y hasta que el microorganismo

deja de ser detectado en diferentes fluidos corporales, pudiendo aislar en el
semen hasta 6 meses de la aparición de la enfermedad; siendo los últimos días el
periodo de mayor riesgo.

INMUNIZACION:

El virus de E bola se destaca por evadir la respuesta inmune innata y adaptativa.

Con respecto a la vacunación de acuerdo con la OMS hay dos vacunas
aprobadas, Ervebo autorizado en noviembre del 2019por la agencia europea de
medicamentos y precalificado por la OMS y zabdeno (Ad26.ZEBOV) y mvabea
(MVA-BN-filo) aprobada en 2020(16).

RESPONSABLES POR NIVELES:

 Ministerio de salud y protección social

 Institución nacional de salud

 Empresas administradoras de planes de beneficios(EAPB).

 Secretarias departamentales y distritales de salud

 Secretarios municipales de salud

 Instituciones prestadoras de servicios de salud

 EVENTO ENCEFALITIS EQUINA:

Generalidades:

Descripción:

aspecto de la Encefalitis equina del este

Género: Alphavirus

Familia: togaviridae

Agente etiológico: Se agrupa en dos variantes:

 Variante procedente de América del norte

 América del sur siendo la primera la más patógena.

Encefalitis equina venezolana

 Género: Alphavirus

 Familia: togaviridae

Variante antigénica: las variantes AB y C del subtipo i (i-AB y IC) son altamente
virulentas para los equinos.

La variante D, E, F. del subtipo II, II, IV, V, y VI.

Encefalitis del Nilo occidental

Género: flavivirus

Familia: flaviviridae

Hace parte del serocomplejo de la encefalitis japonesa junto con los virus
cacipacora, koutango, encefalitis japonesa, encefalitis de san Luis, encefalitis de
san Luis, encefalitis Murray valley, usuto y yaounde.

Encefalitis equina del oeste

Género: Alphavirus

Familia: togaviridae

Forma un complejo antigénico, en el que entran 14 virus estrechamente

relacionados con el virus EEO.

MODO DE TRASMISION:

Encefalitis equina del este: El ciclo básico de la infección se da entre aves

silvestres y mosquitos.

Encefalitis equina venezolana: los serotipos enzooticos de la EEV se perpetúan

en un ciclo roedor-mosquito, durante los brotes se trasmiten en un ciclo que va de
los caballos a los mosquitos y luego al ser humano.

Encefalitis del Nilo occidental:

Es trasmitida por mosquitos culex a pájaros que son los huéspedes

amplificadores. La exposición más común es las picaduras de mosquitos
infectados.

Encefalitis equina del oeste:

Ciclo entre aves paseriformes y mosquitos culícidos, con una gran variedad de
mamíferos como hospedadores incidentales.

PERIODO DE INCUBACION:

suele ser de 1 a 6 días para EEV o 1-14 dias según el virutipos.

SUSCEPTIBILIDAD E INMUNIDAD:

En zonas endémicidas a menudo a menudo se presentan infecciones leves,

seguidas de inmunidad. Los niños enfrentan el mayor riesgo de padecer la
infección del sistema nervioso central. En Colombia se estimó la incidencia de
encefalitis en 4% de las infecciones en niños y o.4% en los casos de adultos para
EEV.

RESPONSABLES POR NIVELES:

 Ministerio de salud y protección social

 Institución nacional de salud

 Empresas administradoras de planes de beneficios(EAPB).

 Secretarias departamentales y distritales de salud

 Secretarios municipales de salud y locales

 Unidades primarias generadoras de datos.

Evento enfermedad diarreica aguda:

La diarrea puede ser infecciosa,no infecciosa o ser el síntoma de otra patología,

por lo que es necesario realizar una adecuada caracterización del cuadro clínico y
síntomas asociados.

Las causas más frecuentes de diarrea son las infecciones del tracto digestivo, que
pueden ser ocasionado por bacterias, virus o parásitos; estos pueden estar
presentes en el agua o alimentos contaminados, causados por la falta de higiene y
una adecuada eliminación de heces y basura.

Según la duración se puede clasificar como aguda o persistente,

Aguda, comienza súbitamente y dura menos de dos semanas.

Persistente, comienza como diarrea aguda, dura 14 días o más.

 La diarrea se considera de etiología bacteriana dentro de un 20% y 30%.

 30% y 40% de origen viral.

 30% al 50% los rotavirus

 10% al 38% calivirus

 5-20% adenovirus

 1-4% astrovirus
 Algunas bacterias como:

- Vibrio cholerae o1.

- E. coli

- Salmonella

Características:

Agentes etiológicos vinculados con EDA

Los principales agentes de enfermedad diarreica aguda son:rotavirus, echerichia

coli, campylobacter spp, shigella spp, salmonella spp, guardia duadenalis, yersinia
enterocolitica y entamoeba histolytica.

MODO DE TRASMISION:

Rotavirus: es fecal-oral, alimentos contaminados, superficies contaminados.

Escherichia coli: agua y alimentos contaminados.

Campylobacter spp: leche,agua y otros alimentos contaminados.

Shigellaspp: fecal-oral y alimentos contaminados.

Salmonella spp: agua y alimentos contaminados.

Guardia duodenalis: puede ser directa ( mano-boca) o infdirecta por ingestión de

agua o comida contaminada.

Yersinia enterocolitica: agua y alkimentos contaminados.

Entamoeba histalytic: fecal-oral.

PERIODO DE INCUBACION:

o rotavirus: 24-72 horas.

o Escherichia coli: 3 -8 dias con una mediana 3-4 dias.

o Campylobacter spp: 1-2 dias.

o Shigella spp: 1-7 dias pero tópicamente 2-4 dias.

o Salmonella spp: 6-48 horas dependiendo de la dosis del infectante, la que puede
ser de 15 a 20 ufc para algunos serotipos.

MEDIDAS DE PREVENCION:

Las medidas claves para prevenir las enfermedades diarreicas la OMS

recomienda:

 acceso a fuentes inocuas de agua de consumo

 uso de servicios de saneamiento mejorados

 lavado de manos con jabón

 lactancia exclusiva materna

 una higiene personal

 alimentación correcta

 educación sobre salud y modos de trasmisión de las infecciones.

 Vacunación contra el rotavirus.

 Buena hidratación oral, complementos de zinc, terapia intravenosa y alimentación.

Toda muerte por EDA en población de cinco años y más sin causa clara debe ser
considerada como un caso sospechoso de Cólera y se deben iniciar de manera
inmediata las acciones definidas en el protocolo del evento Cólera código 200.

EVENTO: ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR ALIMENTOS O AGUA(ETA)

Se considera a las enfermedades transmitidas por alimentos (ETA), como una

importante carga de enfermedad en el mundo. La OMS señala que las ETA en
países menos desarrollados son la principal causa de enfermedades y muertes
asociadas a una carga socioeconómica significativo, y en los países
 subdesarrollados las ETA son los responsables de pérdida de productividad, costo
asociados al uso de los servicios de salud.

Características de la clasificación:

Brote de ETA: episodio en el cual dos o mas personas presentan una enfermedad
similar después de ingerir alimentos, incluida el agua, del mismo origen y donde la
evidencia epidemiológica o el análisis de laboratorio implica a los alimentos y/o
agua como vinculo de esta.

Brote de ETA abierto: brote en el cual se tomó algún tipo de muestra (biológica, de
alimentos, superficie vivas o inertes, agua). Y está a la espera de resultados de
laboratorios.

Brote ETA cerrado con identificación de agente etiológico: brote el en que se tomó
algún tipo de muestra (biológica, de alimentos, superficies vivas o inertes, agua). Y
se identificó uno o más agentes etiológicos.

Brote ETA sin identificación de agente etiológico: brote en el cual se tomó algún
tipo de muestra y no se identificó agente etiológico o brote en el cual no se tomó
algún tipo de muestra.

RESPONSABLES POR NIVELES:

 Ministerio de salud y protección social

 Institución nacional de salud

 Empresas administradoras de planes de beneficios(EAPB).

 Secretarias departamentales y distritales de salud

 Secretarios municipales de salud y locales

 Unidades primarias generadoras de datos.

Evento enfermedades huérfanas y raras:

 Las enfermedades raras de caracterizan por ser de baja prevalencia en la
población general, posteriormente mortales o debilitantes en el largo plazo y de
alto nivel de complejidad para su diagnóstico y tratamiento dado que son poco
conocidas y poco estudiadas.

Características:

Tipos de casos: caso nuevo confirmado con prueba diagnóstica estándar:

a) Todo caso nuevo, residente en Colombia, de cualquier edad a quien se realice

diagnóstico de enfermedad huérfana con resultado de pruebas diagnósticas de
laboratorio, imagenologia, histológica, fisiológicas, incluidas en el listado de
pruebas confirmadas del ministerio de salud y protección social.

b) Caso nuevo confirmado con criterios clínicos:

Todo caso nuevo, residente en Colombia, de cualquier edad, a quien se realiza

diagnóstico de enfermedad huérfana basada exclusivamente en criterios clínicos
declarados por uno o más médicos tratantes.

c) Caso en tratamiento certificado por junta de profesionales en salud: toda persona,

residente en Colombia, no reporta en el censo del 2013 o en los registros de
hemofilia, que se encuentra actualmente en tratamiento, cumple con los criterios
clínicos de la enfermedad, pero sin evidencia de una prueba diagnóstica
confirmada.

RESPONSABLES POR NIVELES:

 Ministerio de salud y protección social

 Institución nacional de salud

 Empresas administradoras de planes de beneficios(EAPB).

 Secretarias departamentales y distritales de salud

 Secretarios municipales de salud y locales

 Unidades primarias generadoras de datos.

EVENTO ADVERSO GRAVE POSTERIOR A LA VACUNACIÓN:

El programa ampliado de inmunizaciones-PAI fue creado por la OMS en 1974 con

el fin de organizar las actividades de respuesta a las enfermedades transmisibles
mediante la inmunización como mecanismo efectivo de control asegurado su
acceso para la población susceptible, en especial los niños.

En Colombia el PAI hoy cuenta con 21 biológicos para proteger contra 26 agentes
infecciosos.

Características:

 Caso sospechoso grave: persona que presenta cualquier signo, síntoma, trastorno
o síndrome después de la administración de una vacuna, que cause una
incapacidad, discapacidad, ponga en riesgo la vida,requiera hospitalización o
ocasione la muerte, genere cluster de eventos graves y que, la persona, sus
cuidadores o los trabajadores de la salud consideren que podría atribuirse a la
vacunación o proceso de inmunización.

 Caso atribuido a los componentes de la vacuna: caso sospechoso en el cual el

evento ha sido como una reacción después de la administración de la vacuna
debido a sus propiedades cumpliendo con los criterios de causalidad de a
farmacovigilancia.

 Caso a tribuido al programa de inmunización: evento causado por el inadecuado

almacenamiento, preparación, manejo y administración de la vacuna.

 Caso coincidente: caso en el cual el evento notificado coincide con la vacunación

o el proceso de inmunización y pudo haberse producido incluso si la persona no
hubiese recibido la vacuna.

Decreto 601 del 2 de junio 2021: tiene como objeto desarrollar las competencias
frente a la vigilancia de los eventos adversos posteriores a la vacunación de la
estrategia para la inmunización de la población colombiana contra el covid 19y
reglamenta el art 4 de la ley 2064 de 2020, que creo el consejo de evaluación
covid 19.

Ley 2064 de 2020: tiene como objeto declarar de interés general la estrategia para
la inmunización de la población colombiana contra el covid 19 y establecer
medidas administrativas y tributarias para la financiación y la gestión de los
asuntos relacionados con la inmunización contra la covid 19 y otras pandemias.

UNIDAD DE ANÁLISIS DE EVENTOS ADVERSOS GRAVES POSTERIOR A LA

VACUNACIÓN

Recuerde que para poder realizar un análisis completo de la información y poder

clasificar el caso, se requiere de la realización de las acciones de investigación y
los informes correspondientes, así mismo, asegurar la participación de los
diferentes perfiles del comité de expertos territorial.

Identificación del caso

Nombres y apellidos:

Identificación:

Edad:

EAPB:

Fecha de vacunación:

Nombre y lote de vacuna:

Fecha inicio de síntomas:

Fecha de notificación:

Fecha de investigación epidemiológica de campo:

Fecha de investigación programa ampliado de inmunización:

Fecha de investigación programa farmacovigilancia:

Fecha realización unidad de análisis:

 Resumen atenciones clínicas relacionadas con el evento presentado

(Describa las atenciones médicas que haya tenido el caso desde el momento que
haya presentado el evento adverso, relacionar las diferentes IPS de atención)

 Hallazgos de la investigación epidemiológica de campo

 Hallazgos de la investigación del programa ampliado de inmunización

 Hallazgos de la investigación del programa farmacovigilancia

 Otros hallazgos

(Incluya otros hallazgos identificados con el caso: autopsia verbal, certificado de

defunción, reporte de patología, monitoreo de medios, etc.)

 Análisis de causalidad

Recuerde que se debe utilizar la metodología de evaluación de causalidad de la

Organización Mundial de la Salud

 La evaluación de causalidad tiene cuatro pasos:

Hepatitis

puede causar morbilidad de moderada a grave

a diferencia de las demás virosis hepáticas BYC esta no causa el hepatopatías

Crónica y rara vez es mortal, sin embargo, puede ocasionar síntomas debilitantes
y insuficiencia hepática

¿CÓMO SE TRANSMITE?

Consumo de agua y alimentos contaminados con el virus, transfusiones de

sangre, mala higiene personal, conductas sexuales

¿QUÉ SÍNTOMAS SE PRESENTAN?

Fiebre, malestar general, perdido el apetito, Dolor abdominal Y diarrea, ictericia y
orina oscura

PERIODO DE INCUBACIÓN

de 14 a 28 días, el 70% de niños menores a 6 años soy asintomática

CÓMO SE PREVIENE

la mejor estrategia utilizada mundialmente es la aplicación de la hepatitis a. La

cual se encuentra dentro del plan de inmunización en Colombia desde el año 2013
también se debe tener hábitos de vida saludables los cuales ayudan a mantener
una buena calidad de vida y evitar infecciones víricas

AGENTE ETIOLÓGICO

el virus de la hepatitis B VHB Tiene por material genético DNA pertenece a la

familia hepadnaviridar.

el virus de la hepatitis C es del tipo RNA y pertenece a la familia flavivirus. El virus

efectivo la hepatitis Delta BHD tiene por material genético RNA circular envuelto

MODO DE TRANSMISIÓN

el virus de la hepatitis B se transmite a través de sangre y otros líquidos

orgánicos., el de la hepatitis C principalmente a través de sangre infectada, o la
exposición a sangre puede ocurrir a través del uso compartido de implementos
para la inyección de droga intravenosa y prácticas sexuales que conducen a la
exposición a la sangre la infección por el virus de la hepatitis de solo se ocurre en
personas infectadas con el virus de la hepatitis B la transmisión perinatal del
hepatitis B ocurre durante el parto la transmisión horizontal por exposición a
sangre infectada sucede en el entorno doméstico especialmente en menores de 5
años periodo de incubación el periodo de incubación del virus de la hepatitis B
oscila entre 30 y 180 días puede tratarse dentro de los 30 a 60 días posteriores a
la infección el periodo de incubación de la hepatitis C varía de 2 semanas a 6
meses https.
SUSCEPTIBILIDAD

se adquiere inmunidad protectora mediante la vacunación con esquema completo

o después de la infección se aparecen anticuerpos contra el HBSAG Y el HBSAG
es negativo la probabilidad de que la infección por el VHB se cronifique Depende
de la edad a la que se produzca en nuestra estantes y niños pequeños sufren una
infección crónica del 80 por 190% de los lactantes infectados en el primer año de
vida., y del 30 al 50% de los niños infectado antes de cumplir los 6 años en los
adultos menos del 5% de la persona sanas que se infectan en la edad adulta
presentarán infección su forma crónica y del 20% a 30% de los adultos que
padecen son crónicas sufrirán cirrosis 1 por 100

INFECCIÓN RESPIRATORIA AGUDA (TRA)

La Organización Mundial de la Salud OM considera que una infección respiratoria

aguda son las principales causas del Moro vida y mortalidad por enfermedades
infecciosas en todo El Mundo afectan especialmente a los niños a adultos
mayores y las personas que Tienen comprometido él sistema inmunológico. esta
infección suele ser de origen viral o mixto por virus y bacterias son contagiosas y
se propagan rápidamente.

La infección respiratoria del tracto respiratorio superior consciente conocida como

resfriado son muy comunes y frecuentes. pero rara vez ponen en peligro la vida
sin embargo las infecciones respiratorias bajas son responsables de cuadros más
graves siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad

Cada año en todo El Mundo se presentan brotes por infecciones respiratorias

agudas IRA de extensión e intensidad variable., ocasionan tasas importantes de
morbilidad en la población general y mayores tasa mortalidad que si parmente en
pacientes de alto riesgo la Organización Mundial de la Salud continúa informando
a los países miembros sobre la aparición #

DEFINICIÓN OPERATIVA DE CASO

TIPO DE CASOS
  caso sospechoso: Persona que presenta infección respiratoria aguda. Con
fiebre 38 °C y todos de no más de 7 días de evolución
 casos sospechosos de IRAG: Personas con infecciones respiratorias
agudas con antecedentes de fiebre y tos no mayor a 10 días de evolución,
que requieren momento intrahospitalario
 caso confirmado para ESI-IRAG por laboratorio: Personajes cumplen la
definición de caso en el cual se le confirma gente etiológica mediante
alguna de las siguientes pruebas Inmunofluorescencia indirecta en tiempo
real múltiples detenciones de antígenos solamente para casos de COVID-
19 confirman el caso como positivo por laboratorio de igual manera un
aislamiento bacteriano

PROTOCOLOS DE VIGILANCIA DE INTENTO DE SUICIDIO

casos confirmados clínicamente, conducta potencialmente lesiva autoinfligida y

sin resultado total como para la que existe evidencia implícita o explícita de
intencionalidad de provocarse la muerte dicha conducta puede causar o no
lesiones independientemente de la legalidad del método caso destacado, se
descartan los casos que no cumplan con la definición como el plan o la indicación
suicida. y las intoxicaciones accidentales los ajustes a la información de caso de
intento de suicidio se deben realizar o más tardar en el período de epidemiológico.

EVENTO FIEBRE AMARILLA:

Es una enfermedad viral, infecciosa y de inicio súbito, su gravedad puede variar

entre una infección subclínica o de sintomatología leve, detectable únicamente con
las pruebas de laboratorio debido a lo especificidad de los síntomas.

CARACTERÍSTICAS:

Agente etiológico: el virus de la fiebre amarilla es un virus RNA genómico, es un

albovirus del genero flavivirus de la familia flaviviridae.

MODO DE TRASMISIÓN:
 ciclo selvático: el virus circula entre primates no humanos(monos), los vectores de
trasmisores selváticos se infectan al alimentarse de los monos enfermos que están
en la fase de viremia, cuando el hombre ingresa a la selva sin la protección los
vectores selváticos lo picas y le trasmiten la enfermedad.

PERIODO DE INCUBACIÓN: varia de 3 a 6 días después de la picadura del

mosquito infectante.

PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD: LA sangre de los enfermos es infectante

durante la fase de viremia que se prolonga desde el día anterior al inicio de los
síntomas, hasta el tercer día de la enfermedad.

Caso probable:

Se establecen dos definiciones de caso probable que están en función del estado
de la circulación viral en la zona, esta se determina por la presencia de casos
confirmados, epizootias confirmadas o aislamiento viral en mosquitos 15 días
previos a la notificación del caso:

- Zona sin antecedente de circulación viral: paciente con cuadro febril agudo
(máximo de 7 días) de inicio súbito, acompañado de ictericia o signos
hemorrágicos, independiente del estado vacunal del paciente.

- Zona con circulación viral activa: paciente con cuadro febril agudo (máximo de 7
días), residente o procedente de un área con evidencia de transmisión viral, no
vacunado contra fiebre amarilla o con estado vacunal desconocido.

Caso confirmado:

- Detección de ácido nucleico viral mediante técnica de RT-PCR hasta el día 10

posterior al inicio de síntomas.

- Diagnóstico serológico: (sólo si el diagnóstico diferencial por laboratorio resulta

negativo para otros flavivirus)

Caso descartado:
 corresponde a todo caso probable en el que los criterios por laboratorio sean
virológicos, serológicos o histopatológicos negativos.

EVENTO FIEBRE TIFOIDEA Y PARATIFOIDEA:

La fiebre tifoidea es una enfermedad bacteriana sistémica que se caracteriza en la

fase inicial por la aparición insidiosa de fiebre continua, cefalea intensa, malestar
general, anorexia, bradicardia relativa, manchas rosadas en el tronco en el 25% de
los enfermos de piel blanca y estreñimiento con más frecuencia que diarrea.

CARACTERÍSTICAS:

La fiebre tifoidea y paratifoidea son causadas por salmonella entérica serotipos

typhi.

MODO DE TRASMISIÓN: por la ingesta de agua y aklimentos contaminados con

heces u orina de enfermos o portadores de la bacteria.

- Consumo de mariscos.

- Verduras y frutas fertilizadas con heces o regadas con agua contaminada.

- Leche y productos lácteos contaminados.

- Las moscas contaminan los alimentos.

PERIODO DE INCUBACIÓN: 10 – 14 dias pero varian 3-21 dias en algunos

casos.

PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD: es posible mientras persista la bacteria en

las heces y la orina del portador.

RUBEOLA:
es una enfermedad infecciosa que pertenece a la familia togaviros y al género
reviviros que se caracteriza por apariciones de manchas rosadas en la piel, fiebre
y el aumento de los ganglios del cuello.

MODO DE TRASMISION:

la rubeola se trasmite cuando una persona estornuda o tose. Además, si una

mujer en embarazo contrae el virus de la rubeola puede trasmitirse al bebe y
causarle daños graves.

SUSCEPTIBILIDA DE LA INFECCION:

es generalizada salvo en los 6-9 primeros meses de vida en la que los niños se
encuentran casi siempre protegidos por inmunidad.

RESERVORIOS:

Solo el ser humano es huésped del virus de la rubeola

PERIODO DE INCUBACION:

El virus de la rubeola tiene un tiempo de incubación de la rubeola 14-21 días.

En el niño puede tardar de 2 -3 semanas en desarrollar la enfermedad después de

exponerse a una persona infectada.

TETANO:

Es una enfermedad infecciosa producida por la exotoxina de de clostridium tetanic

bacteria anaerobias que se encuentran en el intestino de muchos animales y que
puede proliferar o permanecer largo tiempo en el suelo.

Agentes etiológicos:

Clostridiun tetanic: es un género de bacteria bacilo gran positivo delgado.

- |forman esporas con facilidad en la naturaleza y cultivos.
- Gran sensibilidad a la toxidad del oxígeno.

MODO DE TRASMISION DEL TETANO:

En individuo no vacunado del tétano se contrae a través de un corte de herida

profunda que se contamina con el 2organismo del tétano también se trasmite por
una mala limpieza de herida o procedimiento quirúrgico, picaduras de insectos

PERIODO DE INCUVACION:

El periodo de incubación del tétano varía entre 3-21 día después de la infección la
mayoría de los casos ocurren a los 14 días siguientes.

PERIODO DE TRASMITIBILIDAD:

No se trasmite de persona a persona.

SUSCEPTIILIDA:

Es general en las personas no vacunadas la infección no confiere inmunidad por lo

que es esencial la vacuna a los enfermos.

RESERVORIO:

Está en el suelo así como en el intestino de animales y humanos.

TETANO NEONATAL:

Es una infección bacteriana potencialmente mortal en los recién nacidos.

AGENTE ETIOLOGICO:

Cotridin tetanic: es un género de bacteria bacilo positivo y delgado con gran

sensibilidad a la toxidad del oxígeno.

MODO DE TRASMISION:

Se trasmite cuando se atiende la cirugía con los implementos de navajas para

cortarle el ombligo y esterilizar correctamente o currar incorrectamente el ombligo
del bebe.
PERIODO DE INCUBACION:

Sucede después del nacimiento, generalmente es de 6 días, pero puede ir desde

los 3-28 días del nacimiento.

PERIODO TRASMISIBILIDAD:

no se trasmite

SUSCEPTIBILIDAD:

La madre adquiere una inmunidad trasmitirá durante los primeros cinco meses de
vida y se tiene establecido con tres dosis de toxoide tetanic la duración de la
inmunidad por lo menos 5 años en tanto que 5 dosis contiene inmunidad de por
vid

TOSFERINA:

es una afección respiratoria causada por una bacteria denominada bardelella

pertussis y los signos más frecuentes es la rinorea, tos, fiebre en la actualidad a
tosferina se considera una enfermedad endémica

MODO DE ETIOLOGICO:

bordetella pertussis cocobocilo gran negativo que mide entre 0,2 y 0,5nm de
diámetro y entre 0,5-2,0nm de largo
METODO DE TRASMICION

Se trasmite por las gotas producidas al toser o estornudar o al contacto con las
secreciones respiratorias de una persona infectada las bacterias colonizan células
ciliadas de la mucosa respiratoria y se multiplica rápidamente.

MODO DE INCUBACION
Su periodo de incubación tiene un tiempo entre 6 y 10 dias con un rango de 4 a 21
dias
Susceptibilidad:
La susceptibilidad en persona no vacunada las mayores causas se registran en
lactantes y escolares también se puede presentar en adolescentes y adultos
Periodo de trasmisión:

Puede durar de una a dos semanas puede tener niveles bajos de infección al
mayor de las tres semanas de tratamiento de antibióticos
RESERVARIOS:

Los humanos solo son huéspedes conocidos

TRASCOMA:
Es una infección bacteriana que afecta los ojos produciendo ceguera la
enfermedad se presenta en dos fases un agudo auto y otra o avanzada
AGENTE ETIOLÓGICO
Serotipos A,B,Ba y chlamydia trachomatis
MODO DE TRASMISIÓN:
La enfermedad se trasmite en contacto personal ropa o ropa de cama, mascotas
que an estado en contacto con persona infectadas
PERIODO DE INCUBACIÓN:
El periodo de incubación es de 5 a 12 dias después de haber estado expuesto a la
bacteria
PERIODO DE TRASMICION:
Si hay lecciones activas en la mucosa oculares pueden durar muchos años
SUSCEPTIBILIDAD:
Toda persona que tenga un contacto cercano con persona que tenga la
enfermedad activa
TRATAMIENTOS:

Los antibióticos pueden cambias las complicaciones a largo plazo en cierto caso
pueden ser necesario la cirugía del palpado para prevenir la cicatriz crónica que si
no se corrige a tiempo puede producir ceguera.

DIANOSTICOS:
El diagnóstico es examen ocular para la cicatrización en el interior del palpado
superior.
PREVENCIÓN:
La prevención seda lavándose las manos continuamente
Mantener la ropa limpias
No prestar implementos personales como la toalla
TUBERCULOSIS:

Es una enfermedad infecciosa muy contagiosa causada por una bacteria llamada
bacilo de koch se contra al inhalarse los gérmenes que se encuentran en el aire
cuando una persona tose, escupe, estornuda, canta, habla.

AGENTE ETIOLÓGICO

Mycobacterium tuberculosis

RESERVARIO:
Se presentan el mayor caso en los seres humanos rara la vez en animales
PERIODO DE INCUBACIÓN:
Es indefinido más sin embargo se tiene estimado de 2 a 10 semanas desde el
momento de la infección
PERIODO DE TRASMISIÓN:
La probabilidad de desarrollar la tuberculosis puede variar y tardar varios años
después de la infección

FACTORES DE RIESGO:
Se puede señalar los siguientes factores de riesgo
 presencia de tuberculosis pulmonar no diagnosticado o no tratado
condiciones de nacimiento. diabetes cáncer o insuficiencia renal
VARICELA:
Es una enfermedad causada por un virus la cual se trasmite por contacto directo
con lecciones de una persona infectada.
AGENTE ETIOLÓGICO
Es una infección altamente contagiosa es producido por el virus de la varicela
MODO DE TRASMISIÓN:
Se trasmite por contacto físico muy cercano con la persona infectada
PERIODO DE INCUBACIÓN:
El periodo de la enfermedad de la varicela en de 10 a 12 días

PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD
El contagio puede durar 5 días después del inicio de la lección
SUSCEPTIBILIDAD:
La persona que no se han enfermado del virus y no están inmunizada tienen
riesgo de ser contagiado
RESERVORIO:
Solo los humanos son fuertes de infección
INMUNIDAD:
La inmunidad que siguen las personas generalmente es muy larga. el virus
raramente ocurre en persona inmunológica
VIH/SIDA:
el virus del vih/sida a generado múltiples muertes humana o deterioro de calidad
de vida de personas incremento de los recursos necesario para la atención.

AGENTE ETIOLOGICO: es un virus que ataca el sistema inmuhitario y dobilito las

defensas ocacionando infección o cáncer

MODO DE TRASMICION: se trasmite por via sexual materno infantil o sanguíneo

SEXUAL: por via relaciónes sexuales

MATERNO INFANTIL: ocurre cuando la mama es infectada y contagia al hijo.

SANGUINEO: ocurre cuando una jeringa pulla la piel siendo infectada.

PERIODO DE INCUBACION: desde el momento de la infección y puede trascurrir

entre uno a nueve meses con una media de dos a tres.
SOSCEPTIBILIDAD: cualquier persona que se exponga al virus ya sea por
contacto sexual por ejemplo de hombre a hombre u otros géneros.
RESEVARIOS: seres humanos
CODIGO:813 TOBERCULULOSIS FORMOCORESISTENTE: es el estado de la
epidemia de la tuberculosis o TB y de la crisis que supone la tuberculosis
multirresistente.
AGENTE ETIOLOGICO: cepas del complejo microbacterial tuberculosis resistente
a fármaco anti TB.
MODO DE TRASMISION: por medio de la inoculación de micro gotas espadida al
aire biciferas con tuberculosis a multible medicamentos.
GRUPO A RIESGO:
fracaso a primer tratamiento recaida y reingreso por abandor el VIH y la diabetes
son un factor de riesgo
FACTORES DE PROTECCION: la curación del enfermo o paciente
Garantizar que el tratamiento sea superuisado.
RESERVARIOS: los bocilios están dispersos en el medio ambiente y en las heces
de humanos ciertos animales COMO: caballo, vaca, oveja, perros, ratas, gallinas

EVENTO ZIKA: es una flavivirus que causa una enfermedad febril de casos
agudo. Su sitomas es frabriles esta enfermedad fue detectada por primera vez en
1947.
AGENTE ETIOLOGICO: virus zika arbovirus genero flaviviros
MODO DE TRASMICION: la enfermedad se trasmite por el mosquito hembro
La trasmicion también seda por las tranfuciones homo componente de la madre
del hijo durante cualquier trimestre de la etapa de su embarazo
PERIODO DE INCUBACION: de 1 a 12 dias promedio tras la picadura de un
mosquito.
PERIODO DE TRASMISION: el mosquito hembra es tramisor después de un
periodo de incubación de 1 a 12 dias
SUSTIBILIDAD: todas las personas que no aya enfermado previamente del virus y
se traslade a lugares muy altos con presencia del vector aedes aegyti.
RESERVARIO: humanos
VECTORES: las hembras de los mosquitos.
COMPLICACIONES: síndrome de congestión: Consecuencia del sistema nervioso
central SÍNDROME NEUROLÓGICO
TRATAMIENTO: hidratación al igual que el dengue Afidio acetilsalicílico Y
medicamente antinflamatorio no son recomendados debido a riesgos de
hemorragias y hasta el momento no hay vacuna.
VIRUELA SIMICA: la viruela símica es una enfermedad zonotica viral causada por
el virus de la viruela símica.
AGENTE ETIOLOGICO: es una enfermedad causado por el virus de la viruela
símica que pertenece al genero
MODO DE TRASMICION: la trasmisión seda de animal a humano por contacto
sanguino afluido La trasmisión de personas a persona a persona durante relación
sexual
PERIODO DE INCUBACIÓN el periodo es de 5 a 21 día y vario de acuerdo el tipo
de trasmisión.
PERIODO DE TRASMISIBILIDAD generalmente es de uno a cinco días
pródromo.

PROTOCOLOS DE VIGILANCIA

MORBILIDAD DE MATERNA EXTREMA CODIGO 549

Es una complicación grave que ocurre durante el embarazo parto puerperio que
pone en riesgo

La vida de la mujer o requiere una atención inmediata con el fin de evitar la muerte
y se define con la presencia de una o mas de las condiciones descritas en los
criterios de de inclusión.

CASO CONFIRMADO:

se define un caso de morbilidad materna extrema como una complicación

Que ocurre durante los 42 dias siguientes a la terminación del embarazo que pone
en riesgo la vida de la mujer pero sobrevive y que cumple con al menos uno de los
criterios de inclusión establecidos

CRITERIOS DE LA INCLUSION DE MORBILIDAD MATERNA EXTREMA

Son falla cardiovascular, falla renal, falla empatica, falla respiratoria, falla de
coagulación, hemotologica relacionada con la enfermedad eclapsia pre-eclancia
severa sepsis o infección sistémica severa hemorragia obstétrica severa roptura
uterina

RELACIONADO CON EL MANEJO: Necesidad de procedimiento quirúrgico de

emergencia

RESPONSABILIDADES. Se debe notificar el caso de morbilidad extrema cuando

ya es confirmado por la clínica desde la UPGD estos casos serán reportados
inmediato a la sivigila.

PROTOCOLO DE VIGILANCIA DE MORTALIDAD MATERNA CODIGO 551

En concordancia con las difiniciones de términos establecidos por la OPS-OMS

mortalidad materna es sinónima defuncion materna temprana defuncion materna
tardía defunciones

Relacionadas por causa coincidentes y muertes de maternas dudosa con sus

divisiones obstétricas

Indirectas.
TIPO DE CASO

Defuncion materna temprana.es decir la muerte de la mujer durante el embarazo

por causas de tal gravedad de el embarzo

Difuncion materna tardía.es la muerte de la mujer por causas obstétricas directas

o indirectas

Difusión: relacionada con el embarazo.es la muerte de la mujer mientras está en

embarazo,O después de la terminación independientemente de la causa
defuncion.

maternas producidas por causas coincidentes. Según el documento de OMS

frente ala revisión del CIE10 en mortalidad materna se consideran que ocurren en
el embarzo parto o el

Puerperio y como clasificación nosológica incluye lesiones de causa extrema

como accidentes o por parto.

Muerte dudosa. Son aquellas que no cuentan con la información del antecedente
del embarazo o aquellos en los cuales se presenta un antecedente de embarazo

LAS DIFUNCIONES MATERNAS:

SE PUEDEN SUBDIVIRSE EN DOS CASOS

DIFUNCIONES OBSTETRICAS DIRECTAS.

Son complicaciones en el embarazo o parto o de un tratamiento incorrecto

DIFUNCIONES OBSTETRICAS INDIRECTAS:

son las que consultan de una enfermedad existente desde antes del embarazo o
de una enfermedad que evoluciona durante el mismo no debidas a causas
obstétricas directas, pero si agravadas por los efectos fisiológicos

PROTOCOLO DE VIGILANCIA DE MORTALIDAD PERINATAL

Y NEONATAL TARDIA CODIGO 560

La definición del evento se basa en criterios clínicos, relacionados a

Continuación de acuerdo con la clasificación internacional de enfermedades

Tipo de caso:

Caso confirmado por clínica: muerte perinatal: es la muerte que ocurre en el

periodo comprendido a partir de las 22 semanas completas de gestación

O con 500gramos o más peso fetal hasta los siete días después del nacimiento

Muerte neonatal: es la muerte ocurrida entre el nacimiento y los primeros 28 días

completos de vida esta se define en:

1.muertes neonatales tempranas: ocurren durante los primeros 7 días de vida

2.muertes neonatales tardía: ocurren después de los 7 días hasta el día 28 de

vida

Caso descartado: caso que no cumple con definición operativa después de

realizar análisis individual

PROTOCOLO DE VIGILANCIA INTEGRADA DE MUERTES EN MENORES DE

CINCO AÑOS POR INFECCION RESPIRATORIA AGUDA, ENERMEDAD
DIARREICA AGUDA O DESNUTRICION AGUDA CODIGO 591

Las definiciones operativas de vigilancia integrada de muertes en menores de

cinco años por IRA, EDA o DNT oriente las acciones se excluirán los casos que
presenten enfermedades de base graves, crónicas o debilitantes, que coexisten
con la enfermedad actual o cuadro clínico que desencadeno la defunción y cuya
presencia fue factor para el desenlace fatal al caso.

Tipo de caso:

Caso probable: menor de cinco años fallecido que tenga registrado en la cascada
fisiopatológica del certificado de defunción causa directa, relacionadas y otros
estados patológicos infección respiratoria aguda, enfermedad diarreica aguda o
desnutrición o deficiencias de micronutrientes.

Nota: en los casos que presente patológica de base, crónica o debilitantes, no

cumplen con la definición operativa de caso para IRA, EDA ni desnutrición

Nota: todas las muertes probables deben clasificarse por medio de análisis

Caso confirmado por laboratorio: causa directa relacionadas y otros estados

patológicos cuenten con resultados de laboratorios positivos para algún agente
etiológico o aislamiento bacteriano

Caso confirmado por clínica: que cuenten con resultados negativo o ausencia
de detención de agente etiológico y cumpla con criterios clínicos

Nota: se recomienda no dejar asociados dentro de la clasificación final del caso

30

Caso descartado: no se evidencia correspondencia con el cuadro clínico y las

causas de defunción o de una patología grave o crónica actual que desencadeno
un factor para el desenlace fatal

Ajustes: los casos y clasificación final de los casos se deben realizarse máximo
en 8 semanas epidemiológicas a partir de la fecha de notificación del caso

PROTOCOLO DE VIGILANCIA DE PARALISIS FLACIDA AGUDA CODIGO

610

La parálisis se define como la pérdida parcial o total dela capacidad para realizar
movimientos voluntarios lo que incluye no solamente movimientos de los cuatro
miembros, si no también aquellos con un componente automático como la
respiración la deglución y los movimientos oculares anatómicos

Las definiciones operativas de caso de PFA permiten orientar la vigilancia de

los casos

Tipo de caso:
Caso probable: está el caso de de guallain -barre por cualquier motivo que no
sea causada por traumatismo grave tumor, o degeneracion de la neurona motora
enfermedad paralitica no importa la edad en quien se sospeche paliomielitis

Caso confirmado por laboratorio: caso probables con o sin parálisis residual y
aislamiento de poliovirus salvaje o poliovirus neorologicas derivado de la vacuna
oral de polio a apartir de heces o de sus contactos necesarios ser reclectados

Caso compatible: caso probable del cual no se obtuvo una muestra de heces
dente de los primeros 14 dias de inicio de la parálisis y presenta parálisis residual
compatible con poliomielitis o sobrevive a la muerte

También es un caso compatible los resultados de autopsias en donde se

identifiquen mielitis aguda de predominio en las áreas motoras en cualquier
localización de la medula o del tallo cerebral o destrucción neuronal

Caso descartado: todo caso de enfermedad paralitica aguda obteniendo muestra

adecuada en los 14 dias posteriores al inicio de la paralisis el resultado sea
negativo para poliovirus.

Caso posvacunal o asociado a la vacuna:

1. Caso de poliomielitis receptores asociada a la vacuna: parálisis aguda que

se inicia cuatro a 40 dias después de la vacuna y que presenta secuela
neurológica compatible con poliomielitis
2. Caso de poliomielitis asociada a la vacuna de contactos: parálisis flácida
que surge luego del contacto entre cuatro a 40 dias con el niño que ha
recibido la VOP la parálisis aparace de cuatro a 85 dias después de la
vacuna y presenta secuela neorologica compatible con poliomielitis

Ajustes:

La información de casos probables PFA y la clasificación final se deben realizar

a más tardar dentro de 10 semanas siguientes al inicio de la parálisis para
cumplir con los indicadores internacionales la clasificación de un caso como
problema también es provisional debe reclasificarse como confirmado
compatible relacionado con la vacuna o descartado

PROTOCOLO DE LA VIGILANCIA DE PAROTIDITIS CODIGO 620

La parotiditis es una enfermedad vírica aguda que se caracteriza por fiebre,

hinchazón y dolor al tacto de una o más glándulas salivales, por lo regular la
parotídea y a veces las sublinguales o las submaxilares

Definiciones operativas del caso

La vigilancia del evento se realiza de manera semanal las definiciones

operativas se relacionan con el brote

Tipo de caso:

Caso confirmado clínicamente: paciente con cuatro clínicos agudos

cateterizado por fiebre, cefalea, vomito, edema e inflamación unilaterales o
bilaterales de las glándulas parótidas o salivales de duración igual o mayor a
dos días sin otra causa aparente.

Caso confirmado por nexo epideomologico: contacto con un caso de

parotiditis confirmado por clínica o por laboratorio entre 14-15 dias antes del
inicio de los síntomas

Ajustes: ala informacion de casos que fueron confirmados por parotiditis pero
que finalmente correspondía a otra enfermedad se debe descartar a más tardar
en el periodo epidemiológico inmediatamente posterior a su notificación de
conformidad con los mecanismos definidos.

RESISTENCIA BACTERIANA A LOS ANTIMICROBIANOS EN EL AMBITO

HOSPITALARIO

La vigilancia de resistencia antimicrobiana a partir de

las bases de datos Whonet, incluye los aislamientos

bacterianos (género y especie) de importancia en

salud pública obtenidos de cualquier tipo de muestra

clínica de pacientes en UCI y servicios de hospitalización (No UCI), sin incluir

servicios de urgencias,

cuya determinación de la sensibilidad a los antibióticos

está definida por concentración inhibitoria mínima (método de

microdilución en caldo y/o E-test) y/o

difusión con disco, de acuerdo a los puntos de corte

del Instituto de Estándares de Laboratorios Clínicos

(CLSI) vigente

La resistencia a los antimicrobianos (o farmacorresistencia) es la capacidad

natural o adquirida de un microorganismo (bacteria, virus, hongo o parásito) de
permanecer

refractario a la acción de los antimicrobianos. Este fenó-

meno evolutivo natural puede ser acelerado por factores

epidemiológicos y biológicos, tales como las relaciones

entre poblaciones, nichos ecológicos, medidas de control,

posibilidades de expansión, la rápida capacidad para desarrollar resistencia y

la aparición de mutaciones (8)

Los principales determinantes de las tasas de resistencia

no solo están relacionados con la aparición de nuevas mutaciones, sino a la

presión selectiva ejercida por el uso

de antimicrobianos que disminuyen la población sensible

y en muchas ocasiones dificulta el adecuado tratamiento

y a la transmisión de microorganismos resistentes que se

propagan a través del contacto directo (entre pacientes,

profesionales de la salud y familiares), superficies, agua y

alimentos.

Las bacterias han desarrollado varios mecanismos para

resistir la acción de los antibióticos dentro de los que se

encuentran:

• Producción de enzimas hidrolizantes ó inactivantes del

antibiótico (la más comunes son las que hidrolizan los

antibióticos β-lactámicos)

• Modificación del sitio de acción o blanco del antimicrobiano (la modificación

de un solo aminoácido genera un

blanco diferente y así disminuye la afinidad de éste por

el antimicrobiano).

• Disminución de la permeabilidad de la pared celular al

ingreso del antimicrobiano con pérdida de los canales

de entrada (porinas)

• Mecanismo de Bombas de eflujo, donde se expulsa el

antimicrobiano hacia el exterior de la célula sin modificaciones. n de las fuentes

Para obtener los datos de la vigilancia de resistencia

antimicrobiana, el profesional del laboratorio de cada

UPGD deberá extraer la información de microbiología

del equipo automatizado y usar el software Whonet/

bacLink para convertirla en una base de datos formato Whonet, las cuales
deben contar con las siguientes

variables:

- Identificación del paciente

- Edad

- Género

- Institución

- Localización

- Servicio

- Tipo de localización

- Tipo de muestra

- Microorganismo (género y especie)

- Fecha de toma de muestra

- Tipo de infección asociada a dispositivos (ITS-AC,

ISTU-AC y NAV)

- Tipo de infección del sitio quirúrgico (ISO-CE, ISOHE, ISO-CO e ISO-RE) y

endometritis puerperal

(END-CE y END-PV)

- Columna de pruebas de tamizaje Acido borónico

(APB) y EDTA/SMA (EDTA)

- La concentración mínima inhibitoria y/o halo del disco de los antibióticos

probados.
PROTOCOLO DE VIGILANCIA DE SARAMPION Y RUBEOLA CODIGO
730,71

Las definiciones operativas del caso para sarampión y rubeola permiten

orientar la vigilancia y se describen

Tipo de caso:

Caso sospechoso: , presencia de fiebre y erupción

maculopapular.

Puede estar acompañado de alguno de los siguientes síntomas:

▪ Tos o coriza o conjuntivitis

▪ Inflamación de ganglios linfáticos retro auriculares, cervicales u occipitales y

artralgias

Caso confirmado por laboratorio: Caso que tiene un resultado positivo para IgM
y que en sueros pareados demuestra seroconversión o aumento en

el título de anticuerpos IgG, acompañado de un análisis clínico epidemiológico

que respalde los resultados del

laboratorio.

Caso de sarampión o rubeola en resultado de PCR positiva para sarampión y

rubeola

Caso confirmado clinicamente: Caso sospechoso de sarampión o de rubéola,

que, por cualquier motivo, no se investiga completamente y no

cuenta con muestra adecuada.

Se considera que todo caso confirmado clínicamente representa una falla del
sistema de vigilancia epidemiológica

Caso confirmado por nexo epideomologico: Caso sospechoso de sarampión o

rubéola que tiene nexo epidemiológico con un caso confirmado por laboratorio
Caso descartado: caso sospechoso es decir que no se detecta ninguna
evidencia de anticuerpos material genético

Caso importado: Caso confirmado de sarampión o rubéola en una persona con

antecedente de viaje a otro país, donde circula uno

de estos virus, durante el período de posible exposición (Sarampión: de 7 a 21

días antes del inicio del exantema.

Rubéola: de 14 a 23 días antes del inicio del exantema). Para que se confirme
la importación de un caso se

debe descartar la posibilidad de exposición local a través de secuenciación

genómica.

Caso relacionado con un caso importado: Caso confirmado de sarampión o

rubéola que, según las pruebas epidemiológicas y virológicas, estuvo

expuesto localmente al virus y forma parte de una cadena de transmisión

originada por un caso importado

transmisión endémica: Transmisión continúa del virus del sarampión o

rubéola durante 12 meses o más en el territorio nacional

caso asociado a la vacuna: Caso sospechoso de sarampión o rubéola que

puede clasificarse como descartado pese a demostrar positividad en

pruebas serológicas (IgM e IgG) si satisface los siguientes criterios:

▪ El paciente tuvo una enfermedad exantemática, con o sin fiebre, pero no

presentó tos u otros síntomas

respiratorios que acompañaran al exantema

▪ El exantema apareció entre 7 a 14 días después de la vacunación

▪ La muestra de sangre, que contenía anticuerpos de IgM específicos, se

obtuvo entre ocho y 56

días después de la vacunación

caso asociado al avacuna: Caso sospechoso de sarampión o rubéola que
puede clasificarse como descartado pese a demostrar positividad en

pruebas serológicas (IgM e IgG) si satisface los siguientes criterios:

▪ El paciente tuvo una enfermedad exantemática, con o sin fiebre, pero no

presentó tos u otros síntomas

respiratorios que acompañaran al exantema

▪ El exantema apareció entre 7 a 14 días después de la vacunación

▪ La muestra de sangre, que contenía anticuerpos de IgM específicos, se

obtuvo entre ocho y 56 dias después de la vacuna. Una minuciosa
investigación sobre el terreno no logró detectar un caso índice ni ningún caso
secundario.

▪ La investigación práctica y de laboratorio no pudo establecer otras causas (y

tampoco se pudo detectar

el virus salvaje del sarampión o rubéola mediante pruebas moleculares

casos con fuente de infección desconocida: aso confirmado para el cual no se

puede establecer un vínculo epidemiológico o virológico relacionado a la

importación o transmisión endémica después de una investigación exhaustiva.

Ajuste: Los ajustes y clasificación final de los casos se deben realizarse

máximo en ocho (8) semanas epidemiológicas

desde la notificación del caso

PROTOCOLO DE VIGILANCIA DE SIFILIS GESTACIONAL CONGENITAL

CODIGO 750,740

Definiciones operativas de caso según de practica clínica GPC basada en la

evidencia para la para las atención integral de la sifilis gestacional.y congénita
se consideran las siguientes definiciones de caso
Tipo de caso:

Caso confirmado de sifilis gestacional: Toda mujer gestante, puérpera o con

aborto en los últimos 40 días con o sin signos clínicos sugestivos de

sífilis (ejemplo: úlcera genital, erupción cutánea, placas en palmas y plantas),

con prueba treponémica

rápida positiva acompañada de una prueba no treponémica reactiva (VDRL,

RPR) a cualquier dilución, que

no ha recibido tratamiento adecuado para sífilis durante la presente gestación o

que tiene una reinfección

no tratada*

reinfección:Es aquel caso que cumpla al menos uno de los siguientes criterios:

• Nexo epidemiológico: fruto de la gestación (mortinato o nacido vivo) de madre

con sífilis

gestacional sin tratamiento o con tratamiento inadecuado para prevenir la sífilis

congénita, sin importar el resultado de la prueba no treponémica (VDRL, RPR)
del neonato.

Se considera tratamiento adecuado para prevenir la sífilis congénita haber

recibido al menos una

dosis de penicilina benzatínica de 2´400.000 UI intramuscular (IM) aplicada 30

o más días antes

del momento del parto.

• Laboratorio: todo fruto de la gestación con prueba no treponémica (VDRL,

RPR) con títulos cuatro

veces mayores que los títulos de la madre al momento del parto, lo que
equivale a dos diluciones

por encima del título materno.

• Clínica: todo recién nacido hijo de gestante con diagnóstico de sífilis en el
embarazo actual, con

una o varias manifestaciones sugestivas de sífilis congénita al examen físico

con examen

ajustes: Se utilizan los ajustes 3 (por laboratorio), 4 (por clínica) y 5 (por nexo
epidemiológico) para definir el tipo de

caso y 7 para ajuste de otras variables.

Los casos sólo podrán ser descartados con ajuste 6, si al revisar la historia
clínica y la documentación

relacionada (exámenes de laboratorio y otros) se concluye que no cumplen con

la definición de caso; o con

ajuste D si ocurrió un error de digitación.

Los ajustes a los casos notificados deben realizarse en el período

epidemiológico inmediatamente posterior

a la notificación. Para descartar los casos se requiere contar con la

confirmación y envío de evidencias desde los referentes departamentales y
distritales al referente de los eventos en el INS.

PROTOCOLO DE LA VIGILANCIA INTEGRADA DE LA RABIA CODIGO

300,650,652,670

La rabia es una zoonosis mortal que afecta el sistema nervioso central de

animales homeotermos, especialmente mamíferos, incluido el ser humano. El

agente causal es el virus de la rabia, el cual pertenece al género Lyssavirus de

la familia Rhabdoviridae, la transmisión al humano se produce casi
exclusivamente por la mordedura de un animal con rabia, aunque puede
suceder por contacto de piel herida y de mucosa intacta con saliva,
secreciones o tejidos procedentes de animales o humanos con rabia, o por
trasplante de órganos procedentes de individuos infectados con el virus rábico.
En la tabla 2 se encuentran los aspectos epidemiológicos de la infección por el
virus de la rabia La identificación y notificación oportuna de los casos de
agresiones y contactos con un animal potencialmente transmisor del virus de la
rabia, la notificación inmediata de los casos probables y confirmados de rabia
humana y en perros y gatos, así como las estrategias de vigilancia por
laboratorio, hacen parte del proceso de vigilancia integrada de la rabia. Las
definiciones operativas de caso se encuentran armonizadas con lo establecido
en el Decreto 780 de 2016 y los lineamientos que emita el Ministerio de Salud y
Protección Social para la atención de personas agredidas por un animal
potencialmente transmisor del virus de la rabia.

3.1. Definición de exposición al virus de la

rabia

La exposición al virus de la rabia, es la probabilidad de penetración y

replicación del virus rábico en el organismo de una persona que ha sufrido una
lesión (mordedura, rasguño o arañazo) por agresión de un animal
potencialmente transmisor del virus de la rabiavirus de rabia: La identificación y
notificación oportuna de los casos de agresiones y contactos con un animal
potencialmente transmisor del virus de la rabia, la notificación inmediata de los
casos probables y confirmados de rabia humana y en perros y gatos, así como
las estrategias de vigilancia por laboratorio, hacen parte del proceso de
vigilancia integrada de la rabia. Las definiciones operativas de caso se
encuentran armonizadas con lo establecido en el Decreto 780 de 2016 y los
lineamientos que emita el Ministerio de Salud y Protección Social para la
atención de personas agredidas por un animal potencialmente transmisor del
virus de la rabia.

3.1. Definición de exposición al virus de la

rabia

La exposición al virus de la rabia, es la probabilidad de penetración y

replicación del virus rábico en el organismo de una persona que ha sufrido una
 lesión (mordedura, rasguño o arañazo) por agresión de un animal
potencialmente transmisor del virus de la rabia, o contacto de piel lesionada o
de mucosa con saliva o tejido de un animal o humano infectado, o
presuntamente infectado, con el virus de la rabia, ya sea de manera accidental
o por prácticas inadecuadas de bioseguridad en la atención de personas y de
animales rabiosos; visitar cuevas o cavernas con murciélagos potencialmente
infectados por el virus de la rabia, en laboratorios de diagnóstico de rabia,
investigaciones con el virus de la rabia o de fabricación de suero antirrábico,
entre otros, sin las debidas medidas de bioseguridad.

virus de rabia: requiere de inmediato aplicación de vacuna antirrábica como

único esquema profiláctico contra la rabia exposición grave mayor probabilidad
de trasmisión del virus de la rabia:

QUE ES EPATITIS A:

es una epatica quepuede que puede causar morbilidad moderada a grave. sin
enbargo puede ocacionar sintoma devilitante e insuficiencia epaticas fuminante
(e.p.a)

COMO SE TRASMITE: Consumo de agua y alimentos contaminados con el

virus, tranfunciones de sangra mala siguiente personal conducta sexual.

QUE SÍNTOMAS PRESENTA:

Fiebre malestar general pérdida de apetito dolor abdominal y diarrea, ictericia y

orina oscura

PERIODO DE INCUBACIÓN:

De 14 a 28 días el 70% de niños menores de 6 años son sintomáticos

¿COMO SE PREVIENE?:
La mejor estrategia utilizanda mundialmente es la aplicación de la epatitis A la cual
se encuentra dentro del cuadro de inmunización en Colombia desde el año 2013

AGENTE ETIOLÓGICA:

El virus de la hepatitis B (BHB). tirene por material genético DNA pertenece a la

familia hepadnaviridae el virus de la hepatitis C (VHC) y pertenece a la familia
fladivirus el virus defectivo de la hepatitis delta (BHD) tiene por material genético
RNA

MODO DE TRASMISIÓN:

Se trasmite a travez de sangra y otros líquidos orgánicos el de la epa titis c

principalmente a Trávez de sangre infectada .la exposición a sangre puede ocurrir
a través del uso compartido de implementas para la inyección de drogas
intravenosas y prácticas sexuales que conduce a la exposición

PERIODO DE INCUBACIÓN:

Exila entre 30 y 18 días. y puede detectarse dentro de los 30 a 60 días posteriores

a la infección

SUSCEPTIBILIDAD:

Se adquiere inmunidad protectora mediante la vacunación con esquema completo.

INFECCIÓN RESPIRATORIA AGUDA:

La organización de la salud (ON) considera que las infecciones respiratorias

agudas son las principales causas de morbilidad y mortalidad por enfermedades
infecciosas en todo el mundo afectan especialmente en niños adultos mayores y
las personas que tiene comprometido el sistema inmunológico.
METODOLOGIA

Para este trabajo nos leímos todos los protocolos que hay con respecto a estas
enfermedades y a si conocimos como son vigiladas por el ministerio de salud y
protección social y la importancia que tiene para la salud publica en Colombia.

Entonces sacamos la información de cuantas enfermedades son vigiladas y deben

ser reportadas en el sivigila diariamente según sea el criterio médico y la evolución
del paciente, según el evento a si se conoce cuál es el código y la ficha técnica
que se debe diligenciar.
CONCLUSIONES:

- Que existe una vigilancia para los eventos de interés público.

- Que cada evento tiene un código que lo identifica

- Que no todas las enfermedades son de interés público y no todas se vigilan

- Que el ministerio es el ente que vigila la salud pública y que reglamenta por
medio de decretos y leyes.
BIBLIOGRAFIA

(https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Paginas/Fichas-y-Protocolos.aspx)

https://www.ins.gov.co/buscador-eventos/Paginas/Fichas-y-Protocolos.aspx