UNIVERSIDAD SAN MARTÍN DE

PORRES
Facultad de Medicina Humana

Informe 07: “Cardiopatías congénitas”

• Curso: Embriología Humana y Genética básica
(Seminario)
• Docente: Ela Catalina Alvarado Aguirre
• Grupo: ealvaradoa 03T01-4
• Integrantes:
 Seminario Ramón, Itati Andrea (2020208101)
 Sigueñas Maza, Camila Margarita (2020226030)
 Todelano Curi, Elida Daysi (2020226139)
 Velásquez Adrianzen, Esteban Gabriel (2020226259)

2021-II
 Introducción
Las cardiopatías congénitas con anomalías estructurales de corazón o
los vasos grandes. Estás son consecuencia de las alteraciones durante el
desarrollo embrionario del corazón que se realiza durante las primeras
8 semanas de gestación.
Su incidencia es de aproximadamente entre el 5 a 12% de recién nacidos
vivos. Durante la evolución de las cardiopatías genéticas se señalan el
cierre espontaneo de diversos defectos identificados durante el periodo
neonatal.
Contenido
Introducción ................................................................................................ 2
Cuestionario ......................................................................................... 4
1. ¿Qué estructuras dividen la aurícula primitiva? ...............................................................4
2. ¿Cómo se forma el tabique interventricular? ........................................................4
3. ¿En qué se diferencia una cardiopatía congénita acianótica de una cianótica? ............ 4
4. Mencione 2 ejemplos de cada una .......................................................................................... 4
5. ¿Cómo se produce la trasposición de los grandes vasos? ................................................. 4
6. ¿Qué es la tetralogía de Fallot? ............................................................................................4
7. ¿Cuál es la frecuencia de las cardiopatías congénitas? ...................................................... 4
8. ¿Cuál es la cardiopatía genética más frecuente?.................................................................. 5
9. ¿Cómo se detectan las cardiopatías antes del nacimiento y desde cuándo es posible? ............. 5
10. ¿En qué consiste la coartación de la aorta? .............................................................. 5
Conclusiones ................................................................................................... 6
Bibliografía........................................................................................ 7
 Cuestionario
1. ¿Qué estructuras dividen la aurícula primitiva?
La aurícula primitiva se divide en derecha e izquierda debido a la
modificación y fusión de los tabiques septum primum y septum secundum

2. ¿Cómo se forma el tabique interventricular?

Esta constituido de 2 porciones estructurales diferentes, a su vez, separadas
por la inserción de la valva de la válvula tricúspide:
a) Parte muscular: Constituida por tejido muscular, es la porción más
gruesa y forma la mayor parte del tabique.
b) Parte membranosa: Es la porción más delgada correspondiente a la
porción basal del Septum y da origen a los pilares de la valva interna de
la válvula tricúspide.

3. ¿En qué se diferencia una cardiopatía congénita

acianótica de una cianótica?
En la cardiopatía acianótica se produce un defecto en el tabique
interventricular, este permite el paso de sangre desde el ventrículo
izquierdo al derecho, mientras que en las cardiopatías cianóticas se
presentan niveles bajos de oxígeno en la sangre provocando un efecto de
cianosis, esto indica una coloración azul en la piel, membrana mucosa, uñas,
labios o alrededor de los ojos.

4. Mencione 2 ejemplos de cada una de ellas

a) Cardiopatías congénitas acianóticas: Estenosis valvular aórtica (EVA), Coartación
aórtica (CA)
b) Cardiopatías congénitas cianóticas: Estenosis pulmonar, Comunicación interventricular

5. ¿Cómo se produce la trasposición de los grandes vasos?

Este defecto cardiaco se produce debido a una malformación durante el
desarrollo del corazón en las primeras 8 semanas de desarrollo fetal en el que
la aorta se conecta al ventrículo derecho y la arteria pulmonar al ventrículo
izquierdo.

6. ¿Qué es la tetralogía de Fallot?

Son un conjunto de anomalías que provocan una circulación con
insuficiencia de oxígeno:
a) Estrechez de la válvula pulmonar
b) Engrosamiento de la pared ventricular derecha
c) Desplazamiento de la aorta sobre el defecto del tabique ventricular
d) Abertura del defecto del tabique ventricular entre los ventrículos

7. ¿Cuál es la frecuencia de las cardiopatías congénitas?

Las cardiopatías congénitas tienen una amplia presencia dentro de la clínica
pediátrica, actualmente se estima la probabilidad de 80 a 10´000 individuos
respecto al desarrollo de dichos males congénitos, siendo a su vez causa de un
debate crucial y de gama mundial debido a su etiología, ya que se desconoce el
90% de su patogenia.
 8. ¿Cuál es la cardiopatía más frecuente?
La comunicación interauricular es la más frecuente de todas las cardiopatías
congénitas y representa un 7% de estas. Caracterizado por permitir el paso de
sangre entre las dos aurículas, sus consecuencias dependerán de la localización
y tamaño del defecto.

9. ¿Cómo se detectan las cardiopatías antes del nacimiento y desde

cuándo es posible?
Para la detección de CC antes del nacimiento se emplean las ecocardiografías
fetales y se pueden realizar entre las 18 y 24 semanas de gestación.

10. ¿En qué consiste la coartación de la aorta?

Consiste en el estrechamiento de la aorta torácica distal a la arteria subclavia
izquierda, en algunos casos puede ser proximalmente a ella. Posee una
incidencia de 6% a 8% de todas las CC y es 2 veces más frecuente en hombres.
 Conclusiones
La etiología aún no es clara en muchas de las cardiopatías y se piensan 3
primordiales razones: genética, componentes del medio ambiente y multifactorial,
en la que se asociarían componentes de los genes y del medio ambiente.
En los de etiología genética, aparte de las cromosomopatías conocidas se han
reconocido deficiencias de los genes y moleculares específicos que contribuyen a las
partes mal formadas cardiacas. De tal forma, se han reconocido mutaciones de un
solo gen en partes mal formadas cardiacas recluidas, como la estenosis aórtica
supravalvular y la coartación aórtica, o similares a síndromes malformativos
 Bibliografía
1. Cardiopatía cianótica [Internet]. Medlineplus.gov. [citado el 1 de octubre de 2021]. Disponible
en: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001104.htm

2. Super User. sintesis.med.uchile.cl - Cardiopatías Congénitas Acianóticas [Internet]. Uchile.cl.

[citado el 1 de octubre de 2021]. Disponible en:
http://sintesis.med.uchile.cl/index.php/respecialidades/r-pediatria/102-revision/r-pediatria-y-
cirugia-infantil/1605-cardiopatias-congenitas-acianoticas

3. Default - Stanford children’s health [Internet]. Stanfordchildrens.org. [citado el 1 de octubre de

2021]. Disponible en:
https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=transposicindelosgrandesvasostga-90-
P04926

4. Garibay OA. División del corazón primitivo [Internet]. Slideshare.net. [citado el 1 de octubre
de 2021]. Disponible en: https://es.slideshare.net/OswaldoAngeles/divisin-del-corazn-primitivo

5. Tabique interventricular [Internet]. Ecured.cu. [citado el 1 de octubre de 2021]. Disponible en:

https://www.ecured.cu/Tabique_interventricular