República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación

U.E. Colegio “El Carmelo”
5to Año de Ciencias “A”
Asignatura: Biología
Profesor / a: Cesarea Lubes

TRABAJO DE SUPERACIÓN PEDAGÓGICA

BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA

(ADN / ARN )

Escala de estimación:

Portada 2ptos
Introducción 3ptos
Desarrollo 6ptos
Conclusión 3ptos
Bibliografía 3ptos Autor:
Ortografía 3ptos Jessica Hernández

Caracas, Julio de 2018

 INTRODUCCIÓN

En el presente trabajo se hablará acerca de las bases moleculares de la herencia donde daremos a
conocer el análisis del ADN y ARN donde los ácidos nucleicos se clasifican en Acidos
desoxiribonucleicos (ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo celular, y en Ácidos
ribonucleicos (ARN) que actúan en el citoplasma., informarnos en base a los datos, determinar
basándonos en investigaciones para conocer más del tema, saber la intención que conlleva adquirir el
aprendizaje.

ARN
Es un ácido nucleico formado por una cadena deribonucleótidos. Está presente tanto en las células
procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El
ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.

ADN
Es la abreviatura del ácido desoxirribonucleico. Constituye el material genético de los organismos.
Es el componente químico primario de los cromosomas y el material del que los genes están formados.
En las bacterias y otros organismos unicelulares, el ADN está distribuido por la célula. En organismos
más complejos tal como plantas, anímales y otros organismos multicelulares, la mayoría del ADN
reside en el núcleo celular.

Existen cuatro bases: dos púricas denominadas adenina (A) y guanina(G) y dos pirimidínicas
denominadas citosina (C) y timina (T). Para formar el ADN, se unen largas cadenas de estas bases
mediante moléculas de fosfato y azúcar.

La molecula de ADN se compone de dos hebras enfrentadas cada una de las cuales es un polimero
de nucleotidos, es decir que se trata de una cadena doble (pues son dos las cadenas que la constituye)
unidas a nivel de sus bases hidrogenadas.

El ADN es un polimero de unidades simples llamadas Nucleotidos, con un armazon hecha de

azucares y grupos de Fosfato unidos alternativamente entre si.

Estructura: como el ADN, el ARN está formado por una cadena de monómeros repetitivos llamados
nucleótidos. Los nucleótidos se unen uno tras otro mediante enlaces fosfodiéster cargados
negativamente.

Ácido ribonucleico (ARN) tiene las bases adenina (A), citosina (C), guanina (G) y uracilo (U)
 ACIDOS NUCLEICOS

Los ácidos nucleicos son grandes moléculas formadas por la repetición de un monómero llamado
nucleótido. Estos se unen entre sí por un grupo fosfato, formando largas cadenas. Pueden alcanzar
tamaños gigantes, siendo las moléculas más grandes que se conocen, constituídas por millones de
nucleótidos.

Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son las
responsables de su transmisión hereditaria.

Existen dos tipos de ácidos nucléicos, ADN y ARN, que se diferencian en:

• El azúcar (pentosa) que contienen: la desoxirribosa en el ADN y ribosa en el ARN.

• Las bases nitrogenadas que contienen, adenina, guanina, citosina y timina, en el ADN; y
adenina, guanina, citosina y uracilo en el ARN.
• En los eucariotas la estructura del ADN es de doble cadena, mientras que la estructura del ARN
es monocatenaria aunque puede presentarse en forma lineal como el ARNm o en forma plegada
cruciforme como ARNt y ARNr.

Tipos de ácidos nucleicos:

• ácido ribonucleico = ARN
• ácido desoxirribonucleico = ADN

Bases Moleculares de la Herencia: Hay 2 tipos de ADN (ADN y ARN) los cuales son polímeros,
cuyas unidades estructurales se denominan nucleótidos. Poseen 3 elementos:
• Bases Nitrogenadas: compuestos cíclicos, contienen C y N. Existen 2 tipos: Purinas (adenina y
guanina) y pirimidinas (citosina, timina, uracilo [ARN] ) Ambos contienen enlaces dobles
deslocalizados y efecto de resonancia.
• Azúcar: Ribosa (pentosa) sintetiado en la vía de las pentosas fosfato. La unión de BN y ribosa
se hace a través de un enlace covalente: enlace N-glucosídico formandose los nucleósidos.
• Grupo Fosfato: Un nucleótido (tienen carga negativa) es un nucleósido fosforilado en su 5°
carbono. por lo tanto los ácidos nucleicos van a tener también carga negativa. Nucleótidos
trifosfato: tienen 3 grupos negativos a este nivel. Los nucleótidos se unen entre sí a través del
enlace fosfodiéster. En la formación de este enlace se pierden los otros dos grupos fosfato del
segundo nucleótido. Si viniera otro se uníría al OH 3´. Por esa razón se dce que las cadenas de
AN crecen en dirección 5´->3´.
• Complementariedad: Las BN generan puentes de H entre sí de una manera selectiva. La
adenina y timina forman 2 puentes de H. mientras que la guanina forman 3 con la citosina; la
formación de estos enlaces débiles genera la idea de complementariedad.
Tipos de Acidos Nucleicos:
• ADN: Constituido por dos cadenas complementarias y antiparalelas de desoxiribonucleico
formando doble hélice. Sirve como un almacén de la información genético. En eucariotas: la
info se encuentra en el nucleo de las células somáticas de cada gen. En céulas germinales: el
contenido se reduce, dejando 1 sola capa (haploide) a fin que se recupere en la fecundación.
• ARN: Formando por una sola cadena de ribonucleotidos. 3 tipos principales: ARNm: contienen
la secuencia de nucleótidos que permite la sistensis de una proteina. ARNr son definidos por su
coeficiente de sedimentación, estas cadenas se asocian entre sí formando una estructura
supramolecular (ribosoma). ARNt se encarga de transportar de manera específica en el
citoplasma a los aa hacia el ribosoma para participar en la síntesis de proteínas.

Dogma Central de la Biología Molecular:

Replicación: proceso que se realiza durante la Fase S del ciclo celular.
Caracteristicas: la síntesis del ADN se realiza en el interior del núcleo gracias a ADN polimerasa
(enzima que genera enlaces fosfodiester). Debido a la acción de la helicasa las dos cadenas del
ADN se separan.
Es semiconservativa: pues sólo 1 hebra es sintetizada y la otra es heredada. Es bidireccional pues
una cadena se sintetiza en forma continua y la otra en forma discontinua.
Transcripción: Es la sistesis de ARN a partir de un pedazo específico de ADN molde. La señal de
inicio esta constituida por una secuencia de ADN llamada promotor ( que sirve para que la ARN
polimerasa pueda entrar al ADN y empiece la sintesís). A los secuencias interruptores se les denomina
intrones, mientras a las que perduran en el ARNm para la sintesis proteica se les llama exones.
Traducción: La sintesis de proteinas tiene lugar en el cituplasma y es el ordenamiento lineal de los aa
para formar una proteína. Moléculas que participan : Ribosomas, ARNt (transporta un aa y posee un
anticodón) y ARNm (secuencia de nucleótidos que lleva la información codificada de cada aa en
codones.
Código Genético y Mutaciones: Primer codón: AUG. la sintesis continua hasta que aparezca en los
agujeros uno de los tres codones de terminación: UAG, UGA o UAA. Existen varios codones
diferentes que llevan información para el mismo aa (codones degenerativos).
Mutaciones: Cualquier alteración de la secuencia de nucleótidos del ADN. Las que ocurren dentro de
un gen pueden ser de dos tipos:
• Sustituciones: ocurre por el reemplazo de un nucleótido por otro. Hay de dos tipos:
 Transición: si se reemplaza el nucleotido por el mismo tipo y Transversión: reemplazo de
nucleótido por otro diferente.
• M. Silenciosa: genera un nuevo codon pero lleva la informacion para el mismo aa. M. en
sentido equivocado: genera un nuevo codón que lleva información para un aa diferente. M.
sin sentido: el nuevo codón formdado es UAA, UAG o UGA. Delecciones: perdida de un
nucleotido dentro de la secuencia de ARNm el orden de los codones se altera y la formación
de aa. Genera graves problemas.

ESTRUCTURA DE LOS NUCLEOTIDOS

Son tres las moléculas que, al unirse, conforman un nucleótido: una pentosa, ácido fosfórico
y una base nitrogenada.
La pentosa puede ser ribosa, en cuyo caso el nucleótido se llama ribonucleótido, o desoxiribosa
que forma los desoxiribonucleótidos. En la desoxiribosa, el OH del carbono 2 ha sido sustituido
por un H, la ribosa tiene un OH en ese átomo de carbono. (Figura 15.1).

Figura 15.1 Estructura de la ribosa y de la desoxirribosa. (Figura elaborada por el autor).

Otras de las moléculas que forman a los nucleótidos son las bases nitrogenadas, las cuales pueden
ser de dos tipos: púricas o pirimídicas .

Hay dos bases púricas:adenina y guaninatimina, citosina y uracilo y tres bases pirimídicas: .
(Figuras 15.2 y 15.3).
Figura 15.2 Estructura de la adenina y de la guanina.
(Figura elaborada por el autor).

Figura 15.3 Estructura de las bases pirimídicas.

(Figura elaborada por el autor).
 La formación de un nucleótido ocurre cuando se unen una molécula de ácido fosfórico y una
base nitrogenada a la pentosa, el fosfato se une al carbono 5 y la base al carbono 1. Si la pentosa es
ribosa se forma un ribonucleótidodesoxirribonucleótido y un si el azúcar es desoxiribosa.

El nombre de los ribonucleótidos se abrevia de la siguiente manera: NMPdNMP, en donde N

representa a cualquiera de las cinco bases. Los desoxirribonucleótidos se representan
anteponiendo una d a la abreviación: .

En las figuras 15.4 a 15.8 se aprecia la formación de los cinco ribonucleótidos, los
desoxirribonucleótidos correspondientes se obtienen cambiando la ribosa por desoxirribosa, es decir,
sustituyendo el OH del carbono dos de la ribosa por un H.

El ADN como molécula portadora de la información genética

La molécula portadora del mensaje genético debe ser:

• Químicamente estable.

• Capaz de replicarse y originar copias de sí misma.

• Transmisible de una generación a otra.

• Susceptible de cambios que posibiliten la aparición de cierta variabilidad.

•
Los experimentos de Griffith demostraron que:

• La información genética está contenida en un componente celular.

• El material genético constituye un portador activo de la información genética aunque la célula

que lo contenga no esté viva.

• Hershey y Chase demostraron, utilizando bacteriófagos marcados radiactivamente, que esta

molécula es el ADN.

• Las células procariotas y eucariotas presentan algunas diferencias entre sí respecto a la

organización del material genético.

En las células procariotas:

• Prácticamente todo el ADN de la célula se emplea como información para la síntesis de

 proteínas.

• El gen codificador de cada proteína se compone de una secuencia continua de nucleótidos.

• El ADN no está asociado a proteínas.

• No existe un núcleo donde se aloje el ADN.

En las células eucariotas:

• La mayoría del ADN no es codificante.

• Gran parte es altamente repetitivo.

• Las secuencias codificantes no son continuas, sino que existen intrones y exones; los primeros,
no codificantes.

• El ADN se encuentra unido a proteínas.

• El material genético está situado en el interior del núcleo

 CONCLUSIÓN

El ADN(ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO) es la base de la herencia.

El ácido desoxirribonucleico(polímero de unidades menores denominados nucleótidos) junto con el

ácido ribonucleico, constituye la porción prostética de los nucleoproteidos, cuyo nombre tiene un
contexto histórico, ya que se descubrieron en el núcleo de la célula. Se trata de una molécula de gran
peso molecular (macromolécula) que está constituida por tres sustancias distintas: ácido fosfórico, un
monosacárido aldehídico del tipo pentosa (la desoxirribosa), y una base nitrogenada cíclica que puede
ser púrica (adenina ocitosina) o pirimidínica (timina o guanina). La unión de la base nitrogenada
(citosina, adenina, guanina o timina) con la pentosa (desoxirribosa) forma un nucleósido; éste,
uniéndose al ácido fosfórico, nos da un nucleótido; la unión de los nucleótidos entre sí en enlace diester
nos da el polinucleótido, en este caso el ácido desoxirribonucleico. Las bases nitrogenadas se hallan en
relación molecular 1:1, la relación adenina + timina / guanina + citosina es de valor constante para cada
especie animal. Estructuralmente la molécula de ADN se presente en forma de dos cadenas helicoidales
arrolladas alrededor de un mismo eje (imaginario); las cadenas están unidas entre sí por las bases que la
hacen en pares. Los apareamientos son siempre adenina-timina y citosina-guanina.

Replicación Del ADN.

Es la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o réplicas de su molécula. Este proceso es
fundamental para la transferencia de la información genética de generación en generación. Las
moléculas se replican de un modo semiconservativo. La doble hélice se separa y cada una de las
cadenas sirve de molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria. El resultado final son dos
moléculas idénticas a la original.
 BIBLIOGRAFÍA:

http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/quimicabiologica1/wp-content/uploads/2016/02/8-2016-Teor
%C3%ADa-Unidad-7-Acidos-nucleicos.pdf

http://libroelectronico.uaa.mx/capitulo-15-bioquimica/estructura-de-los-nucleotid.html

http://adnarnvirus.blogspot.com/