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cidos nucleicos

Los cidos nucleicos transmiten la informacin hereditaria y determinan que


protenas produce la clula para el funcionamiento de la misma. En las clulas se
encuentran dos tipos de cidos nucleicos: el cido desoxirribonucleico y el
cido ribonucleico.
El ADN es el componente de los genes, el material hereditario de la clula, y
contiene instrucciones para la sntesis de todas las protenas y de todo el ARN
que necesita el organismo. El ARN participa en el proceso de unin de
aminocidos para formar protenas. Algunos tipos de ARN actan como
catalizadores biolgicos es decir, aceleran numerosas reacciones qumicas
fundamentales para el organismo.
El ADN y el ARN son qumicamente muy similares. Son polmeros constituidos por
monmeros llamados nucletidos.
Cada nucletido est constituido por tres subunidades: un grupo fosfato, una
pentosa (azcar de 5 carbonos) y una base nitrogenada.

En los nucletidos que constituyen el ARN el azcar es la ribosa y, en el caso del
ADN es la desoxirribosa, es decir, una ribosa que carece del grupo OH en la
posicin 2


Nucletidos:
*coenzimas
*transporte de energa
*forma parte de vitaminas
*mediador de la accin hormonal
*regulador de sntesis de protenas
*crecimiento
*divisin celular
*reaccin de fosforilacion
*sntesis de fosfolipidos
Un nucleosido: unin covalente entre una base nitrogenada con una pentosa que
puede ser ribosa o desoxirribosa
Las bases nitrogenadas son de dos tipos: pirimidicas de anillo sencillo y las
puricas de anillo doble.
Bases pricas : Adenina (A) Guanina (G)
Bases pirimdicas: Citocina (C) Timina (T) Uracilo (U)
ADN: A, G, C, T
ARN: A, G, C, U


Anillos puricos Anillos pirimidicos
PIRIMIDINAS
cidos barbituricos._Se utilizan como hipnticos inductores de anestesia rpida.
sulfadiacina,sulfametacina._son agentes bacterianos.
PURINAS
coenzimas
antibiticos
caf(cafeina)
cocoa(teobromina)
te(teofilina)
quimioteraputicos(antitumorales)
Caractersticas de la estructura del ADN
Funcin: Son macromolculas informativas, se duplica toda su vida, se
encarga de transportar la informacin gentica.

Fue descrita la estructura qumica por james Watson y Francis Crick en
1953.

Es una macromolcula que se encuentra en cantidades fijas.

Soluble en agua. Las bases son poco solubles se encuentran en el interior
de la molcula. el azcar y el fosfato son solubles y se encuentran en el
exterior.

Es un polmero de desoxirribonucleotidos unidos por uniones 3 o 5 prima
(fosfodiester).

Enfrente de una base purica siempre esta una pirimidina.
Se observa como una pila de monedas.

Dimetro de 2.0NM
base-base-0.34NM
c/10 bases son el entrecruzamiento.
Son dos bandas enrrolladas entre si,formando la doble helice.

Van en sentido opuesto (antiparalelas y complementarias),esto es
importante para fines de duplicacion y control gebetico.






Orden de las bases


Enfrente de una base purica se encuentra una base pirimidina
Duplicacin del ADN
Un aspecto que distingue a los seres vivos es la herencia de sus caractersticas
anatmicas y fisiolgicas a su descendencia. La informacin se localiza en el
genoma un conjunto de cromosomas constituidos por el ADN. El proceso por el
que el ADN de una clula se copia o se duplica se denomina replicacin o
Duplicacin.
Watson y Crick propusieron un mecanismo de replicacin semiconservativa
segn el cual, en el momento de la replicacin cromosmica, la molcula de ADN
se abre por el medio y las bases apareadas se separan al nivel de los puentes de
hidrogeno. A medida que se separan las dos cadenas actan como moldes,
utilizando las materias primas de la clula. Recuerda que la complementariedad
de las bases solo permite dos tipos de apareamiento: timina con adenina y
guanina con citosina. De esta manera, cada cadena forma una copia de su cadena
complementaria original y se producen dos tipos de replicas exactas de la
molecula. El mecanismo se denomina replicacion semiconservativa porque cada
molcula hija conserva una cadena original de la molcula progenitora y sirve de
molde para la sntesis de una cadena nueva
El proceso de replicacin semiconservativa implica diversas enzimas, protenas y
ARN cebadores y ocurre en tres etapas principales desenrollado, apareamiento de
bases y ensamblado.
Desenrollado. La replicacin del ADN empieza en lugares especficos de la
molcula de AD N, llamados orgenes de recopilacin, donde se
desenrollan pequeos tramos de la doble hlice. Las ADN helicasas son
enzimas responsables del desenrollado y la apertura de la doble hlice. Las
ADN helicasas se unen al ADN en el origen de replicacin y rompen los
puentes de hidrogeno, separando por tanto las dos cadenas. Una vez que
las ADN helicasas separan las cadenas, las protenas, denominadas
protenas de unin a cadena sencilla se unen a las cadenas de ADN de
cadena sencilla y las estabilizan; esto evita que la doble hlice se vuelva a
formar hasta que se hayan replicado las cadenas. Al desenrollarse la hlice,
otra enzima, la ARN Primasa, aade un corto segmento de ARN llamado
ARN cebador en cada hebra de ADN.

Apareamiento de bases. Las dos cadenas de ADN se replican a la vez en
el punto de unin entre las cadenas separadas que es una estructura en
forma de Y, denominada horquilla de replicacin. La posicin de la
horquilla de replicacin se mueve constantemente a medida que avanza la
replicacin. Dos molculas de ADN polimerasa idnticas catalizan la
replicacin (o sea la adicin de nucletidos). Una de ellas aade
nucletidos al extremo 3 de la nueva cadena que crece siempre hacia la
horquilla de replicacin. Dado que esta cadena se sintetiza de forma
continua y uniforme, se le llama cadena lder. Una segunda molcula de
ADN polimerasa aade nucletidos al extremo 3 de la otra cadena nueva
llamada cadena retrasada, la cual crece siempre en sentido opuesto (anti
paralelo) a la horquilla de replicacin. La ADN polimerasa la sintetiza
discontinuamente en pequeos segmentos llamados fragmentos de
Okazaki honor a su descubridor, el bilogo molecular japons Reiji
Okasaki. Ambas cadenas (lider y retrasada) se sintetizan cerca de la
horquilla en sentido en 5-3.

Ensamblaje. Cuando el ADN polimerasa se acerca al ARN cebador en el
ADN, degrada y reemplaza al cebador con nucletidos de ADN. La ADN
ligasa une entonces las dos seccciones formando enlaces fosfodiester.
La terminacin de la replicacion resulta en la formacin de dos molculas
hijas, cada una con una cadena vieja y una cadena nueva (recin
sintetizada)

Duplicacin semiconservativa.
La primera hebra que se duplica se le llama conductora y la segunda hebra
que se duplica se llama retardada.
El sitio donde se duplica el DNA se llama tenedor de duplicacin.
Polimerasa III del DNA ._une los desoxirribonucleotidos.
Polimerasa I del DNA._(rompe la unin del rna cebador)
Sustituye los ribunucleotidos de los fragmentos de okasaky por los
desoxirribunucleotidos correspondientes, tambin tiene funcin de
inspectora.
DNA ligasa une desoxirribunucleotidos y tambin tiene la funcin de
inspectora.
Inhibidores de la duplicacin
Acido nitroso. remplaza los grupos aminos de las bases por los grupos
cetonicos.ejemplo:
Citosina-------uracilo adenina------hipoxantina
Hidroxilamina. introduce grupos alquilos en las bases, pueden llegar a
romper las uniones entre el azcar y el fosfato.
Mitomicina.exagera el entre cruzamiento normal de las dos bandas del
DNA, quedando sitios sin duplicar.
5-fluorouracilo reemplaza bases.
Estructura del ARN
Al igual que el ADN, el ARN, es un polmero de nucletidos, sin embargo,
existen tres diferencias importantes entre ellos.
El azcar en el ARN es ribosa en lugar de desoxirribosa.
El ARN por lo general tiene una sola cadena y no cadenas dobles.
El ARN contiene Uracilo en lugar de timina.
Hay tres clases principales de ARN: ARN mensajero (ARNm), ARN ribosomal
(ARNr) y ARN de transferencia (ARNt).
El ARN mensajero codifica las secuencias de los aminocidos en la sntesis
proteica, es decir, dirige las sntesis de las protenas viaja del ncleo hacia el
ribosoma en el citoplasma, transportando la informacin gentica, la cual se
encuentra en su secuencia de bases.
El ARN ribosoma es el componente principal de los ribosomas, organelos donde
se sintetizan las protenas. El ARN ribosomal constituye hasta un 65% del peso
del ribosoma, el resto est constituido por protenas
El ARN de transferencia como su nombre lo indica transfiere, transporta o lleva
aminocidos al ribosoma durante la sntesis de protenas EL ARNt en una cadena
sencilla de ARN que se pliega sobre si misma adquiriendo una forma especfica.
Cada uno de los 20 aminocidos que constituyen las protenas tiene uno o ms
ARNt correspondiente, a los que se une para ser transportado a los ribosomas.
Los ribosomas poseen las enzimas (protenas) necesarias para unir a dos
aminocidos mediante enlaces peptdicos. Cuando se unen sus dos subunidades,
sintetizan a las protenas, por esta razn, los ribosomas son considerados las
fbricas de protenas celulares.
La sntesis de protenas se realiza en dos etapas: la transcripcin y la
traduccin. La transcripcin se realiza en el ncleo celular, donde a partir de una
de las cadenas de ADN (la cadena molde) se copia la informacin a otra molcula
de otro cido nucleico, el ARN, que lleva el mensaje al traductor, que es el
ribosoma. La traduccin se lleva a cabo en el citoplasma porque ah se localizan
los ribosomas que traducen el mensaje que trae desde el ncleo, ARNm. El
ribosoma traduce en tres nucletidos (codones) de ARNm. El codn que la seal
para iniciar la cadena polipeptidica es AUG. Los aminocidos, que se encuentran
tambin en el citoplasma, son acarreados por otro tipo de ARN, el de transporte.
Este ARNt debe de poseer el anticodon que ensambla con el codn del ARNm.
Los aminocidos se van uniendo entre si mediante enlaces polipeptidicos hasta
que el ribosoma traduce alguno de los codones que no codifican aminocido, los
llamados codones de alto. Las subunidades del ribosoma se separan y queda libre
la cadena polipeptidica. En la sntesis de protenas participan los tres tipos de
ARN: el mensajero que trae la informacin del ADN, el de transporte que acarrea a
los aminocidos y el ribosmico que traduce al mensajero, ya que forma parte de
la constitucin qumica del ribosoma