LICEO PATRIA QUINTA BRIGADA

DOCENTE: ALEXANDER SUAREZ - GUÍA DE CLASE- BIOLOGÍA

GENÉTICA – FUNDAMENTOS – GUIA 1
GRADO 8°- SEGUNDO PERIODO

GENETICA Y SIMTESIS DE PROTEINAS

LAS MOLECULAS DE LA HERENCIA.

Los primeros intentos de identificación química del material genético se deben a Friedrich Mieschner, quien,
en el siglo XIX, comprobó que los núcleos celulares contenían una sustancia de carácter ácido que
posteriormente fue llamada ácido nucleico. Estudios posteriores permitieron conocer en detalle el ADN y otro
ácido nucleico fundamental en la expresión del lenguaje genético: el ácido ribonucleico o ARN.

Estructura química de Los ácidos nucleicos

Un ácido nucleico es una molécula filamentosa conformada por pequeñas unidades repetidas, llamadas
nucleótidos. Todos los nucleótidos son similares en su estructura química, la cual consta de tres partes
fundamentales: una molécula de azúcar (pentosa), un ácido fosfórico y una base nitrogenada. El azúcar y el
ácido fosfórico permanecen iguales en todas las formas diferentes de nucleótidos. Por el contrario, existen
cuatro bases nitrogenadas diferentes, que son las letras de nuestro código genético.

CLASES DE ÁCIDOS NUCLEICOS

Los dos ácidos nucleicos, el ARN y el ADN, tienen diferencias importantes en ubicación, estructura y tamaño:

El ARN es una cadena de nucleótidos relativamente corta y está presente principalmente en el citoplasma,
aunque también se puede encontrar en el núcleo. Su azúcar se denomina ribosa, de donde recibe su nombre.
Presenta cuatro tipos de bases nitrogenadas en sus nucleótidos: adenina, guanina, citosina y uracilo, esta última
es exclusiva del ARN.

El ADN consta de dos cadenas largas y está en el núcleo celular en forma de filamentos desordenados que
reciben el nombre de cromatina; cuando la célula se va a dividir, el ADN se reúne y forma los cromosomas. Su
azúcar se conoce como desoxirribosa y sus nucleótidos tienen cuatro tipos de bases nitrogenadas: adenina,
guanina, citosina y timina, esta última es exclusiva del ADN.

ACIDOS NUCLEICOS
En las células se encuentran dos variedades de ácidos nucleicos: el ácido ribonucleico (ARN) y el ácido
desoxirribonucleico (ADN). El ADN forma genes, el material hereditario de las células, y contiene instrucciones
para la producción de todas las proteínas que el organismo necesita.
El ARN está asociado a la transmisión de la información genética desde el núcleo hacia el citoplasma, donde
tiene lugar la síntesis de proteínas, proceso al cual está estrechamente relacionado. Hay tres tipos de ARN que
actúan en el proceso de síntesis de proteínas: ARN mensajero (ARNm), ARN de transferencia (ARNt) y ARN
ribosómico (ARNr).

Bases nitrogenadas Purinas

Bases nitrogenadas
 LICEO PATRIA QUINTA BRIGADA
DOCENTE: ALEXANDER SUAREZ - GUÍA DE CLASE- BIOLOGÍA
GENÉTICA – FUNDAMENTOS – GUIA 1
GRADO 8°- SEGUNDO PERIODO

Nucleótidos: subunidades de los ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos son biopolímeros, pero a diferencia de los polisacáridos como el almidón o el glucógeno, en
los que el monómero es una molécula simple, los monómeros de los ácidos nucleicos son los nucleótidos, unidades
moleculares que constan de: 1) un azúcar de cinco carbonos, ya sea desoxirribosa en el caso del ADN o ribosa
en el caso del ARN; 2) un grupo fosfato y, 3) una base nitrogenada, ya sea una purina de doble anillo o una
pirimidina de anillo simple. A la unión de la pentosa y la base nitrogenada por medio de un enlace N- glucosídico
se le llama Nucleósido.

El ADN contiene las bases púricas Adenina (A) y Guanina (G) y las bases pirimídicas Citosina (C) y Timina (T),
junto con el azúcar desoxirribosa y el fosfato. El ARN contiene las mismas bases púricas (A y G), pero en cuanto
a las bases pirimídicas el Uracilo (U) reemplaza a la timina.

Los nucleótidos se unen entre sí para formar ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos, DNA y RNA, son cadenas de desoxirribonuceótidos o ribonucleótidos respectivamente,
unidos entre sí por enlaces fosfodiester entre los C 5´y 3´ de las pentosas de nucleótidos consecutivos.
De esta forma el extremo 5’ de la cadena polinucleotídica tendrá un grupo fosfato libre y el extremo 3´ un
grupo hidroxilo libre.

ESTRUCTURA DEL ADN

En 1953, James Watson y Francis Crick propusieron en un trabajo, que les valió el premio Nobel, el modelo
estructural del ADN con las siguientes características

• El ADN está constituido por dos cadenas complementarias que están enfrentadas y enrolladas.
• El enrollamiento es helicoidal, como una escalera de caracol que mantiene el mismo diámetro y el mismo ancho
para todos sus escalones.
• Las bases nitrogenadas corresponden a los peldaños en una escalera de caracol.
• Las bases nitrogenadas de una cadena son complementarías de las de la otra: la adenina (A) es complementaria
de la timina (T) y la guanina (G) es complementaria de la citosina
(C). Los peldaños están siempre conformados por una de las dos
parejas posibles: A y T o G y C.
• En cada pareja, las bases están unidas por enlaces temporales
pero resistentes llamados puentes de hidrógeno.

Duplicación del ADN

Antes de dividirse, una célula debe duplicar su ADN, de tal forma
que las dos células resultantes posean una copia completa.
La duplicación del ADN es posible gracias a su estructura de
doble hélice con dos cadenas complementarías: cada una sirve de molde para fabricar una nueva. Durante la
duplicación se separan las dos cadenas del ADN y se van añadiendo los nucleótidos adecuados, es decir,
complementarios a cada una de las hebras separadas; así se forman dos cadenas nuevas casi idénticas a las
originales.

A pesar de que el proceso parece bastante simple, necesita de un complejo sistema de proteínas que lo hace
posible. En efecto, la duplicación ocurre gracias a la acción de enzimas específicas para cada función: las
helicasas separan las dos cadenas, rompiendo los puentes de hidrógenos; las topoisomerasas hacen girar la
molécula a medida que se va replicando; las ADN-polimerasas se encargan de poner el nucleótido
correspondiente, y las ADN-ligasas de unir los nuevos nucleótidos entre sí. Estas enzimas actúan con gran
eficiencia y rapidez, con una tasa de adición de unos 50 nucleótidos por segundo en mamíferos y unos 500 en
bacterias. El resultado de la duplicación son dos moléculas de ADN mixtas, porque cada una tiene una cadena
original y una copia.
 LICEO PATRIA QUINTA BRIGADA
DOCENTE: ALEXANDER SUAREZ - GUÍA DE CLASE- BIOLOGÍA
GENÉTICA – FUNDAMENTOS – GUIA 1
GRADO 8°- SEGUNDO PERIODO
Control de calidad
La duplicación del ADN exige un estricto control de calidad, ya que cualquier error en la copia puede generar
un ADN defectuoso. Los controles más importantes son dos: la ADN-polimerasa comprueba que los nucleótidos
recién agregados sean los apropiados y corrige los errados. Por otro lado, un conjunto de enzimas, llamado
sistema de reparación, se encarga de revisar el ADN recién duplicado y corrige los errores que no haya
detectado el control anterior.

¿Qué son las proteínas?

Las proteínas son moléculas orgánicas largas y complejas, hechas de combinaciones de 20 clases diferentes de
unidades llamadas aminoácidos. Varios aminoácidos unidos en cadena forman un polipéptido, pero el polipéptido
debe adquirir una estructura tridimensional para llegar a ser una proteína. La estructura tridimensional es
fundamental para su función, pues le permite a la proteína interactuar de diversas formas con compuestos
químicos y con otras proteínas a su alrededor. Las proteínas son la base de la constitución de nuestro organismo
y están presentes desde las membranas y el citoplasma de
nuestras células hasta nuestros músculos, nuestra piel y
nuestro pelo. Igualmente, son el pilar de todos los procesos que
ocurren en nuestro cuerpo.

DEL ADN A LA PROTEÍNA

A una porción de ADN que sirve para la expresión de cierta
proteína y que además tiene una secuencia particular de
nucleótidos se le conoce como gen y el orden de sus nucleótidos
indica la secuencia de aminoácidos que conforman dicha
proteína. Sin embargo, la síntesis de proteínas debe hacerse
resolviendo dos problemas: primero, el ADN que contiene la
información genética, no puede salir del núcleo debido a su gran
tamaño, y los organelos y las moléculas necesarias para la síntesis de proteínas sólo se encuentran en el
citoplasma. Segundo, dichos elementos citoplasmáticos requieren, además, de un sistema de interpretación o
traducción entre el lenguaje de los nucleótidos y el de los aminoácidos.

Para resolver los anteriores problemas se necesita de una molécula intermediaria y un sistema de traducción.
La molécula intermediaria: debe ser una molécula que porte el mismo tipo de información que el ADN y que
sea lo suficientemente pequeña para poder salir del núcleo. Esta molécula es el ARN, que, como sabemos, tiene
una composición química similar a la del ADN, pero es más corto y sencillo.

EL SISTEMA DE TRADUCCIÓN
En el lenguaje de los nucleótidos, las palabras consisten en tripletes o codones, esto es, combinaciones de tres
nucleótidos. Su expresión en forma de aminoácidos se realiza teniendo en cuenta que cada codón indica un
aminoácido específico. Dado que el ARN tiene cuatro nucleótidos diferentes, habrá 64 4 3 combinaciones
posibles de tres nucleótidos. Sin embargo, las proteínas contienen sólo 20 tipos de aminoácidos, por lo que a
cada aminoácido le corresponde, necesariamente, más de un triplete. A esta asociación específica entre
tripletes de nucleótidos y aminoácidos específicos se le conoce como el código genético.
Como molécula intermediaria, el ARN cumple un papel fundamental en la síntesis de proteínas. En todo el proceso
actúan tres tipos de ARN: el ARN mensajero o ARNm, el ARN' ribosómico o ARNr.- el ARN de transferencia
o ARNt.

• El ARNm se encarga de llevar el mensaje genético del ADN desde el núcleo hasta el citoplasma.
• El ARNr se encuentra en el citoplasma, asociado a los ribosomas, en donde se lee el mensaje llevado por el
ARNm.
• El ARNt se encarga de asociar, dentro del ribosoma, los codones de ARNm con sus correspondientes
aminoácidos.
 LICEO PATRIA QUINTA BRIGADA
DOCENTE: ALEXANDER SUAREZ - GUÍA DE CLASE- BIOLOGÍA
GENÉTICA – FUNDAMENTOS – GUIA 1
GRADO 8°- SEGUNDO PERIODO

LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS OCURREN CUATRO ETAPAS:

• En la transcripción se copia el mensaje genético del ADN en forma de ARNm.

• El procesamiento o edición, consiste en un proceso de depuración del ARNm antes de su transporte al
citoplasma.
• La traducción es la interpretación del lenguaje del ARNm al lenguaje de las proteínas.
• Finalmente, la maduración se refiere a las transformaciones que sufre un polipéptido para convertirse en una
proteína.

TRABAJO DE CASA

1. Busque las palabras significativas del texto y cópielas en el cuaderno. Las que hagan falta búsquelas en
fuentes de información como internet o libros.
2. Conteste las siguientes preguntas:
a. ¿Cuáles son las unidades encargadas de la transmisión de caracteres hereditarios?
b. ¿Qué denominación recibe el azúcar de 5 carbonos?
c. ¿Qué significado tiene la sigla ADN?
d. ¿Qué compuestos químicos están formados los nucleótidos?
e. ¿Cuál es la pentosa presente en el ARN?
f. Establezca las igualdades y diferencias en un cuadro comparativo de las moléculas de ADN y
ARN
g. ¿Qué nombres reciben las uniones entre las bases nitrogenadas?
h. ¿Cómo es el apareamiento en el ADN de las bases nitrogenadas?

3. Diga la función de cada una de las enzimas que intervienen en la duplicación del ADN
4. Ordene jerárquicamente los siguientes conceptos biológicos en un mapa conceptual: adenina, célula,
guanina, uracilo, citosina, timina, órgano, tejido, sistema, núcleo, organismo, ADN, ARN
5. ¿Cuáles son las funciones de los ácidos nucleicos?
6. ¿Cuáles son las unidades estructurales que forman los ácidos nucleicos?
7. ¿Cómo están formados los nucleótidos?
8. ¿Qué son las bases nitrogenadas? ¿Cómo se las clasifica?
9. Nombre las bases pirimídicas y las púricas que forman parte de los ácidos nucleicos.
10. ¿Qué propiedad especial presentan las bases nitrogenadas? ¿A qué se debe la misma y para que se
utiliza?
11. ¿Qué tipos de hidratos de carbono podemos encontrar formando parte de los ácidos nucleicos? ¿Cuál
es la diferencia entre ellos?¿Qué determinan dichos glúcidos?
12. Defina nucleósido.
13. Defina nucleótido.
14. ¿Qué tipo de enlace mantiene unidos los nucleótidos para formar cadenas poliméricas?
15. ¿Dónde se encuentra el DNA en las células?
16. ¿Por qué están formados los cromosomas?
17. ¿Cuáles son las bases nitrogenadas que forman parte del ADN?
18. ¿Qué forma presenta la molécula de ADN? ¿Qué lugar ocupan las bases nitrogenadas, las pentosas y
los grupos fosfato?
19. ¿Cuál es la importancia de la secuencia de bases (nucleótidos) presente en las distintas moléculas de
ADN?
20. ¿Cómo se mantienen unidas las cadenas de ADN que forman una hélice?
21. ¿Qué bases pueden aparearse entre sí? ¿Mediante cuántas uniones puente de hidrógeno lo hacen?
22. ¿Cuáles son las fuerzas que mantienen unidas las cadenas de ADN formando una hélice?
23. Nombre las principales diferencias entre el ADN y el ARN.
24. ¿Cuáles son los tipos principales de ARN?
25. ¿Qué función cumple el ARN mensajero? ¿En qué compartimentos celulares se lo encuentra?
26. ¿Qué función cumple el ARN de transferencia? ¿Cómo lleva a cabo dicha acción?
27. ¿Cuál es la función del ARN ribosómico?