1. El ADN como portador de la información genética.

1.1. Ácidos Nucleicos (Ver tema biomoléculas): Características generales.

Nucleótidos, componentes de los nucleótidos, bases nitrogenadas,
complementariedad de bases. Diferencias entre ADN y ARN. ARN tipos y
funciones. Identificacion del ADN como portador de la informacion
genetica. Código genético-secuencia de bases. ADN, estructura (doble
hélice) y función.

Los ácidos nucleicos son biomoléculas de gran importancia biológica. Son

macromoléculas de elevado peso molecular constituidas por la unión de muchos
monómeros llamados nucleótidos. Se llamaron así porque primero se encontraron en
el núcleo y presentaban carácter ácido.
 En las células se encuentran dos variedades de ácidos nucleicos: ADN y ARN
 El ADN constituye el material hereditario de las células y contiene las instrucciones
para la producción de todas las proteínas que el organismo necesita
 El ARN está asociado a la transmisión de la información genética desde el núcleo al
citoplasma , donde tiene lugar la síntesis de proteínas: ARN mensajero, ARN de
trasferencia y ADN ribosómico

Nucleótidos
Son las unidades que constituyen los ácidos nucleicos. Además son las moléculas portadoras
de la información genética de la herencia. Los nucleótidos son sustancias formadas por la
combinación de tres compuestos: Un ácido fosfórico, una pentosa y una base nitrogenada.

Bases nitrogenadas: son compuestos cíclicos que incluyen en su composición átomos de

nitrógeno. En los ácidos nucleicos pueden encontrarse 5 bases nitrogenadas distintas que se
agrupan en dos familias químicas:

- Bases Púricas, derivadas de la purina: Adenina (A) y Guanina (G).

- Bases Pirimidínicas, derivadas de la pirimidina: Citosina (C), Timina (T) y Uracilo (U).
-El ADN posee todas las bases menos el uracilo y el ARN posee todas las bases menos la
timina.

La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes

implicaciones, pues permite procesos como la replicación del ADN, la transcripción (generación
de ARN a partir de ADN) y la traducción del ARN en proteínas
DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN

El ADN es una cadena doble y el ARN es una sola hebra. Por lo tanto, otra de las diferencias
entre el ARN y el ADN es el número de polinucleótidos, que en el ADN son dos y en el ARN es
uno.
ADN se compone por desoxirribosa, mientras que los del ARN se componen de ribosa
ADN almacena información codificada mientras que el ARN forma las proteínas y las
transporta.
El ARN tiene uracilo, pero el ADN lo sustituye por timina

ARN TIPOS Y FUNCIONES

ARN-mensajero (ARNm): Su función es la de transcribir (copiar) la información genética del

ADN para dirigir la síntesis de proteínas en el citoplasma. Es una larga cadena lineal
complementaria de un fragmento (gen) de ADN. La información contenida se encuentra en
una secuencia de bases, cada grupo de tres bases del ARNm que especifica un aminoácido se
denomina triplete o codón.

En eucariotas ARNm lleva la información para sintetizar una sola proteína y se le denomina
monocistrónica. En procariotas (bacterias) este lleva la información para sintetizar varias
proteínas denominándose policistrónica. Las cadenas de ARN mensajero tienen una vida muy
corta, ya que si no fueran destruidas la síntesis se prolongaría indefinidamente y se originaría
una superproducción de proteínas.

ARN-transferente (ARNt): Su función es la de transportar a los aminoácidos para situarlos

sobre el ARNm y formar la cadena de proteína de acuerdo con el mensaje genético. Es el ARN
de molécula más pequeña.

ARN-ribosómico (ARNr): Su función es que asociado a proteínas forma los ribosomas, que son
orgánulos en cuyo seno se realiza la síntesis de proteínas. No contiene información para la
síntesis proteica, pero sirve de soporte para la misma. Es el tipo de ARN más abundante.

IDENTIFICACIÓN DEL ADN COMO PORTADOR DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

Antes de que se identificara la molécula portadora del mensaje genético, ya se sabía que ésta
debía cumplir ciertos requisitos:

- Tenía que ser químicamente estable para que la información contenida en la molécula no
sufriera alteraciones.

- Debía ser capaz de replicarse y originar copias de sí misma que pasaran a las células hijas
durante la división celular, asegurando de esta manera la pervivencia de la información
biológica de una célula determinada en su estirpe.

- Era necesario, además que esa información pudiera transmitirse de una generación a otra
para permitir que las características biológicas pasaran a la descendencia.

- Por último, aunque fuera químicamente estable, la molécula debía ser susceptible de sufrir
cambios que posibilitaran la aparición de cierta variabilidad a fin de poder explicar la evolución
de los seres vivos.
CÓDIGO GENÉTICO-SECUENCIA DE BASES

Consiste en la secuencia de bases nitrogenadas -A, C, G, U-en una cadena de ARNm. Las cuatro
bases componen las "letras" del código genético. Las letras se combinan en grupos de tres para
formar "palabras" código, llamadas codones . Cada codón codifica un aminoácido, a menos
que sea un codón de inicio o término.

Hay 20 aminoácidos comunes en las proteínas. Hay 64 codones posibles, más que suficientes
para codificar 20 aminoácidos

ADN, ESTRUCTURA (DOBLE HÉLICE) Y FUNCIÓN

La molécula de ADN es una doble hélice, en la que dos cadenas de nucleótidos se enrollan
juntas para formar una estructura en espiral. Las dos cadenas de ADN están unidas por
puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas complementarias. Cada hebra de una
molécula de ADN está compuesta por una larga cadena de nucleótidos monómeros

EJERCICIO

a) Indique los componentes de un nucleótido [0,3]. B)Nombre las bases nitrogenadas

derivadas de la purina y de la pirimidina [0,5]. C)¿Qué base nitrogenada es específica del
ADN y cuál del ARN? [0,2]. D) Cite los tipos de enlaces que soportan la estructura de los
ácidos nucleicos [0,4].e) Indique la función de los distintos tipos de ARN en la expresión
génica [0,6]

a) Nucleótido: Base nitrogenada, ribosa o desoxirribosa y ácido fosfórico

b) Púricas: adenina y guanina; Pirimidínicas: timina, citosina y uracilo.
C) ADN: timina. ARN: Uracilo.
D) Enlaces: fosfodiéster 3´-5´y puentes de hidrógeno.
E) ARNm: contiene y transporta el mensaje genético; ARNr: construcción de los ribosomas;
ARNt: transporta los aminoácidos de forma específica para la síntesis de proteínas.

1.2 Los genomas procariota y eucariota: características generales y diferencias.

Genoma procariota: es de pequeño tamaño y relativamente sencillo. Se reduce a un único

cromosoma formado por una molécula circular de DNA, localizada en suspensión en el citosol
pero anclada a la membrana 1. Introducción y aspectos generales 5 constituyendo la zona
nuclear o nucleoide, sin membrana que la delimite. Es frecuente encontrar, además, una
pequeña cantidad de material genético extra, no esencial, en forma de pequeñas moléculas
circulares de DNA, llamadas plásmidos. Los plásmidos poseen la propiedad de replicación
autónoma, es decir, sin coordinación alguna con la división celular. Desempeñan un papel
importante, al codificar proteínas que confieren resistencia a los antibióticos u otros
materiales tóxicos, y ofrecen una importante aplicación como herramientas en la tecnología
del DNA recombinante, concretamente como vectores para la incorporación de DNA a células.

Genoma eucariota: En el genoma de eucariotas debe distinguirse entre el genoma nuclear y el

de orgánulos. El genoma nuclear aparece bajo dos formas estructuralmente diferentes a lo
largo del ciclo celular: la cromatina como material filamentoso disperso por la mayor parte del
núcleo en la interfase (entre divisiones), y los cromosomas, fácilmente observables como
entidades morfológicas o corpúsculos independientes en los momentos previos a la división
celular. Ambas formas están constituidas por las mismas moléculas lineales muy largas de DNA
bicatenario, estrechamente asociado a proteínas. El genoma de orgánulos (cloroplastos y
mitocondrias) está formado por cromosomas circulares, al igual que el de procariotas.

Diferencias
1.3 Organización y compactación del ADN en el núcleo: cromatina y cromosomas. (Ver tema
citología): Grados de empaquetamiento del ADN (doble hélice, histonas, Nucleosomas
-“collar de cuentas”, Espirilización 1º grado, Espirilización 2º grado – fibra de Cromatina,
Espirilización de 3º grado o Superespirilización). Estructura-anatomía de los
cromosomas.

La cromatina es ADN asociado a proteínas, tiene el aspecto de una maraña de fibras.

Se tiñe intensamente con colorantes básicos. Las proteínas se dividen en dos grupos:

- Histonas: Son proteínas básicas de bajo peso molecular, son las más abundantes y
tienen función estructural. Están representadas por cinco tipos diferentes (H1, H2A,
H2B, H3 y H4) entre ellas están la H1 que es más específica y larga que el resto.
Durante el ciclo celular las histonas son sintetizadas en el citoplasma antes de la
replicación del ADN.

- Proteínas no histónicas: Muy heterogéneas y son las encargadas de diversas

funciones como la replicación, transcripción y regulación del ADN.

Cuando la célula se va dividir, la cromatina se condensa dando lugar a los

cromosomas. Por tanto, cromatina y cromosomas son dos estados diferentes de la
misma sustancia.
TIpos de cromatina:

Al microscopio la cromatina aparece como una mezcla de dos regiones:

+ Eucromatina: Al microscopio presenta un aspecto difuso, son zonas menos

teñidas, en las que la cromatina está menos condensada y en donde se está
produciendo la transcripción. Es el más abundante en la interfase.

+ Heterocromatina: Presenta un aspecto condensado, son zonas más teñidas, que

corresponde a zonas inactivas que no se transcriben.

La cromatina está formada por la fibra de ADN, unida a unas proteínas básicas las histonas,
formando complejos denominados nucleosomas. Se podría decir que el nucleosoma es la
unidad básica estructural de la cromatina. El nucleosoma está formado por ocho proteínas
histónicas alrededor de las cuales el ADN se enrolla dando dos vueltas por nucleosoma. La H1
une dichas histonas.

Un nucleosoma se une con el siguiente por la fibra de ADN formando una fibra de 10 nm de
diámetro. Esta estructura se denomina

collar de perlas o fibra nucleosómica, que vista al microscopio electrónico es como un collar
de “cuentas” ensartadas, cada una de las “cuentas” equivale a un nucleosoma y entre cada
unidad existe un fragmento de ADN libre que correspondería al “hilo del collar”.

Según la hipótesis más aceptada, la cadena de nucleosomas se enrolla helicoidalmente sobre sí

misma formando una estructura denominada solenoide o fibra de 30 nm, que contendría seis
nucleosomas por cada vuelta de hélice, esta estructura estaría estabilizada por las H1.
A su vez todo esto se compacta aún más formando bucles radiales que irán compactándose
cada vez más cuando el núcleo entre en división (mitosis) formando rosetones y espirales de
rosetones, hasta llegar a constituir las cromátidas de los cromosomas. La compactación a la
que se llega es de 10000 veces mayor que la fibra de ADN desnudo.

En la espiralización de primer grado, las fibras cromatínicas se compactan hasta presentar un

diámetro de 30 nm, y la histona H1 se localiza uniendo los nucleosomas en la cara interna
del solenoide.
Esta fibra puede sufrir una espiralización de segundo grado con un diámetro de 300 nm, y así
sucesivamente hasta llegar a la “superspiralización” en el momento de iniciar la mitosis, en el
que la cromatina se compacta para formar los cromosomas.

Estructura de los cromosomas:

Los cromosomas son estructura que pueden observarse al microscopio óptico, se tiñen con
diferentes intensidades apareciendo bandas claras y oscuras que son características de cada
cromosoma, esto se denomina bandeo cromosómico y permite identificar a los cromosomas.
El tamaño de los cromosomas es relativamente constante dentro de la misma especie, pero
varía bastante entre especies diferentes. La forma que adoptan los cromosomas es muy
diversa, aunque en general se presenten como bastoncitos o filamentos más o menos largos.

Cuando las fibras de cromatina se van empaquetando el ADN ya se ha duplicado, por eso,
cuando alcanzan su mayor grado de empaquetamiento, se ven al microscopio como dos
bastones unidos:

- Cromátidas hermanas: Son las dos mitades longitudinales del cromosoma, formadas cada
una de ellas por una molécula de ADN. Son simétricas, paralelas entre sí y exactamente
iguales. Permanecen unidas a la altura de un estrechamiento denominado centrómero.

- Centrómero o constricción primaria: Es un estrangulamiento que ocupa una posición

variable y divide al cromosoma en dos fragmentos o brazos. Mantiene unidas las dos
cromátidas hermanas.

- Cinetocoros: Son dos discos proteicos que se sitúan a ambos lados del centrómero y que
engarzan las fibras del huso acromático durante la división celular.
- Brazos: Son cada una de las porciones de igual o distinta longitud, en que el centrómero
divide al cromosoma.

- Telómeros: Son los extremos de los cromosomas, en ellos se encuentran secuencias

repetitivas de ADN que tienen entre otras funciones: evitar la pérdida de información genética,
protegen a los cromosomas de las nucleasas y evitan que los extremos de los cromosomas se
fusionen.

- Constricciones secundarias: Son zonas más estrechas en los brazos y que están relacionadas
con la formación del nucléolo al final de cada mitosis.

- Satélite: Solo se presenta en algunas ocasiones y es una porción esférica situada en el

extremo del cromosoma y separada del resto del brazo mediante la constricción secundaria.

- Bandas: Son segmentos de cromatina que se colorean con diferente intensidad y que permite
una identificación del cromosoma mediante el llamado método del patrón de bandas. Este
patrón es característico de cada cromosoma y de su homólogo.
Ejercicio

Defina cromosoma. ¿Cuáles son los componentes moleculares de los cromosomas?. Explique
la estructura de los cromosomas.
Un cromosoma es una estructura altamente organizada y compacta que se encuentra en el
núcleo de las células eucariotas. Contiene los genes que son responsables de transmitir la
información genética de una generación a otra durante la reproducción celular. Los
cromosomas son visibles durante la división celular, especialmente durante la mitosis y la
meiosis, y juegan un papel crucial en la herencia y la variabilidad genética.
ADN y proteínas
Estructura: -
Cromátidas hermanas: Son las dos mitades longitudinales del cromosoma, formadas cada una
de ellas por una molécula de ADN. Son simétricas, paralelas entre sí y exactamente iguales.
Permanecen unidas a la altura de un estrechamiento denominado centrómero.

- Centrómero o constricción primaria: Es un estrangulamiento que ocupa una posición

variable y divide al cromosoma en dos fragmentos o brazos. Mantiene unidas las dos
cromátidas hermanas.

- Cinetocoros: Son dos discos proteicos que se sitúan a ambos lados del centrómero y que
engarzan las fibras del huso acromático durante la división celular.
- Brazos: Son cada una de las porciones de igual o distinta longitud, en que el centrómero
divide al cromosoma.

- Telómeros: Son los extremos de los cromosomas, en ellos se encuentran secuencias

repetitivas de ADN que tienen entre otras funciones: evitar la pérdida de información genética,
protegen a los cromosomas de las nucleasas y evitan que los extremos de los cromosomas se
fusionen.

- Constricciones secundarias: Son zonas más estrechas en los brazos y que están relacionadas
con la formación del nucléolo al final de cada mitosis.

- Satélite: Solo se presenta en algunas ocasiones y es una porción esférica situada en el

extremo del cromosoma y separada del resto del brazo mediante la constricción secundaria.

- Bandas: Son segmentos de cromatina que se colorean con diferente intensidad y que permite
una identificación del cromosoma mediante el llamado método del patrón de bandas. Este
patrón es característico de cada cromosoma y de su homólogo.