"INSTITUTO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE

CHIAPAS"
UNIVERSIDAD SALAZAR
ESCUELA DE MEDICINA

ALUMNA: YADIRA TRUJILLO TREJO

GRADO Y GRUPO: 4TO "B"

CATEDRÁTICO: DR. JESÚS ENRIQUE GÓMEZ CRUZ

MATERIA: FARMACOLOGÍA II

MAPA CONCEPTUAL "AINES (ANTIINFLAMATORIOS

NO ESTEROIDEOS)"

TUXTLA GTZ. CHIAPAS A 04 DE SEPTIEMBRE DE 2022

 AINES (ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS)
Son un grupo de agentes de estructura química diferente que tienen como efecto primario inhibir la
síntesis de prostaglandinas, a través de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.

SALICILATOS AMINOFENOLES ÁCIDO ARILPOPIONICO

AMINOFENOL
ÁCIDO ACETILSALICILICO IBUPROFENO NAPROXENO
Producto farmacéutico utilizado para la
síntesis de fenacetina o para la Mecanismo de accción Mecanismo de accción
Su eficacia terapéutica como fabricación de paracetamol.
antiinflamatorio-analgésico-antipirético
Inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2 Inhibe la COX-1 y COX-2 de forma competitiva y
fue descubierta en 1899 por Heinrich Inhibición periférica de la síntesis de reversible, interfiriendo la síntesis de prostaglandinas y
Dreser - "ASPIRINA" Mecanismo de accción prostaglandinas. tromboxanos.
Inhibe la migración leucocitaria a las áreas La inhibición de las prostaglandinas a nivel periférico y
inflamadas, impidiendo la liberación por los central es responsable de sus acciones analgésica,
Produce antipiresis , resultando en leucocitos de citoquinas.
Mecanismo de accción Reacciones A. antiinflamatoria y antipirética.
una vasodilatación periférica e Unión fuerte a las proteínas plasmáticas
incremento en la disipación del
Inhibición inespecífica de la COX en los Gastrointestinales: náuseas, vómito, Vida media
calor corporal.
tejidos periféricos y en el SNC.
diarrea, úlcera gastrointestinal,
Vida media
Actúa sobre el centro termorregulador del
sangrado gastrointestinal, dispepsia Absorción a nivel gastrointestinal
hipotálamo. Vida media Picos de concentraciones
Actividad antipirética - inhibición de las y alteración en la función hepática. Niveles plasmáticos máximos: 2-4 hrs.
plasmáticas 1-2 horas después de la Vida media: 12-15 hrs/ promedio: 13 hrs
prostaglandinas. En dosis altas= ácidosis respiratoria
Actividad antitrombótica - antiagregante Tiempo de acción: 10-60 min. adm.
y después una metabólica.
plaquetario (aprox 14 días) Vida media: 4 hrs. Semivida: 2 hrs.
Concentración plasmática de
Dosis
Indicaciones
2.1 ml con una dosis única oral Dosis

Vida media de 500 mg. Dosis usual: 250-500 mg c/12 hrs.

Dolor de moderado a baja Gota aguda: dosis inicial 750 mg, seguido
intensidad. Antirreumático: 300mg a 800mg de 500mg a las 8 horas y 250mg/8h.
Ácido acetilsalicilico ----> ácido Dosis por vía oral 3 o 4 veces al día.
Mialgias, artralgias y cefaleas. Analgésico: 500 mg, después 250 mg.
salico (salicilato) por medio de la Dosis usual: 200mg a 400mg por
Fiebre, dismenorrea, artritis, dolores Dosis máxima: 1000 mg por día.
enzima "esterasa plasmática" vía oral cada 4 a 6 hrs.
musculares y menstruales.

D. Máxima: 3.200mg diarios.
Reacciones A.
Absorción intestinal
Semivida plasmática: 15 minutos. Contraindicaciones
Reacciones A. Frecuentes: molestias y dolor gastrico,
Semivida (metabolíto): 2horas.
pirosis, naúseas, irritación rectal

Hipersensibilidad a los salicilatos Gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, (supositorios), dermatitis alergicas,
Dosis Embarazo
Reacciones A. dispepsia, dolor abdominal, melenas, mareo, somnolencia, cefalea.
Antecedentes de úlcera péptica hematemesis, estomatitis ulcerosa y h. digestiva.
Cardiovasculares: Edema.
Trastornos de la coagulación Indicaciones
Adultos: 325 a 650 mg cada 4-6 hrs. Ocasional: náusea, vómito, dolor Hematológicas: trombocitopenia, neutropenia,
Px sometidos a cirugía agranulocitosis, anemia aplásica y hemolítica.
Niños: 10 a 15 mg/kg cada 4-6 hrs. epigástrico, somnolencia, ictericia,
Niños o adolescentes con varicela. Procesos que cursan con dolor, fiebre y/o
anemia hemolítica, daño renal y
Dosis Tóxica: >4gr. hepático, neumonitis, erupciones Indicaciones inflamación.
Dosis Letal: 10 a 30 gr. cutáneas y metahemoglobinemia. Enfermedades reumáticas, migraña,
Como antiagregante plaquetario: dismenorrea, ataque agudo de gota.
Control del dolor leve o moderado
<300 mg. causado por afecciones articulares
Indicaciones
Como antipirético: >500 mg. (artritis reumatoide).

Fiebre, talgias, cefaleas , dolor
Control del dolor leve o moderado odontogénico, neuralgias, Contraindicaciones
causado por afecciones articulares procedimientos qx menores.
Otalgias, cefaleas , dolor odontogénico, Hipersensibilidad al fármaco.
neuralgias, procedimientos qx menores. Px con crisis de asma, rinitis aguda,
urticaria, edema angioneurótico etc.
Disfunción renal y hepática grave.
 AINES (ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS)
OXICAMS
PIROXICAM
Mecanismo de accción
Inhibición de la COX-1 y COX-2.
Inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
Inhibe la quimiotaxis, liberación de enzimas
lisosómicas y agregación de los neutrófilos.
Inhibe la proteoglucanasa y colagenasa en el
4 - Metilaminoantipirina (MMA) →
cartílago.
Vida media
Concentración plasmática máxima: 2-4
hrs.
Semivida: 38 hrs por vía oral y 40 hrs por
vía rectal.
Concentración en fase de equilibrio
estacionario se alcanza de: 7-12 días.
Dosis
Antirreumático: dosis oral de 20 mg 1
vez al día.
Vía rectal: 20 mg por día en 1 o 2
supositorios.
Tx agudos (p. ej., gota): 40 mg/día
descamación de la piel (síndrome de Stevens-
durante 3-4 días.
Dismenorrea: 40 mg.
Johnson, lesiones de partes blandas (lesiones
Reacciones A.
1.2%: úlceras pépticas, perforaciones o
hemorragias gastrointestinales.
Sx similar al de la enfermedad del suero
- 1%: hemorragias nasales, hipertensión,
dermatitis alérgica y exfoliativa, síndrome de
Stevens-Johnson.
Indicaciones
Artritis reumatoide, osteoartritis,
espondilitis anquilosante, alteraciones y
traumatismos musculoesqueléticas
riñones y tracto urinario inferior.
agudas, ataque agudo de gota, etc.
Son un grupo de agentes de estructura química diferente que tienen como efecto primario inhibir la
síntesis de prostaglandinas, a través de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.
AMINOFENOL/ METAMIZOL
MELOXICAM
Mecanismo de accción
Inhibición mayor de la COX-2 (3 a 7 veces
mayor) que la COX-1.
Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas,
conocidos mediadores de la inflamación.
Principal Metabolito adversos gratrointestinales.
Vida media
Semivida: 20 hrs.
➔Tras la administración de dosis
diarias, se alcanza en unos 3-5 días.
Vida media: 11 hrs
Dosis
Artrosis: 7.5 mg/día.
Artritis reumatoide: 15 mg/día.
Dosis usual: 20 mg/día.
Reacciones A.
Reacciones cutáneas (prurito), ampollas o
mucosas) o eritema multiforme, diarrea,
estreñimiento, gases, etc.
Indicaciones
Artritis reumatoide, osteoartritis,
espondilitis anquilosante, alteraciones y
traumatismos musculoesqueléticas
agudas, ataque agudo de gota, etc.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Úlceras pépticas.
Precaución en px con: asma, edema, etc.
PIRAZOLONA
Fármaco de efecto analgésico,
antipirético, espasmolítico y con mínimo
efecto antiinflamatorio.
Mecanismo de accción
Activo.
Inhibe de manera reversible la COX-1 y COX-2
Nivel periférico: reduce la actividad de nociceptores
sensibles a la activación de dolor.
Vida media
Metabolismo: Vía Hepática
Semivida de eliminación: 2,6 a 3,5 horas.
Las concentraciones plasmáticas se
alcanzan después de 30 a 120 minutos.
Vida media: 9 a 10 hrs.
Dosis
Oral: 500-1000 mg c/6 u 8 hrs.
IM: 1g c/6 u 8 hrs.
IV: 1 o 2 g c/6 u 8 hrs.
Reacciones A.
Reaccione Inmunes: Anafilaxia.
Asma, enfermedad del suero, alveolitis,
náuseas, vómito, astenia,.
Discrasias sanguíneas (agranulocitosis,
leucopenia, trombocitopenia)
Indicaciones
Osteoartritis y artritis reumatoide.
Fiebre, dolor severo, postraumático y
quirúrgico, cefaleas, dolor espasmódico
asociado con el músculo liso como cólicos
en la región gastrointestinal, tracto biliar,
Contraindicaciones
Insuficiencia renal o hepa´tica, úlcera
duodenal activa e insuficiencia cardíaca
COXIBS
CELECOXIB
Mecanismo de accción
Inhibidor altamente selectivo de la COX-2 (20
veces mayor que la COX-1)
Inhibe la producción de prostaglandinas.
Reduce la inflamación y el dolor sin efectos
Vida media
apreciable) de 90 mg fue de 28 minutos después de la adm. de
Unión proteica: 97% ALBÚMINA
Metabolismo: Vía Hepática
Dosis
Vía Oral (cápsulas): 1 o 2 veces por día.
Dosis usual: 200-400 mg/día, +200
mg tomar con alimentos.
Dosis máxima: 400 mg/día.
Reacciones A.
Más frecuentes: dispepsia, diarrea, dolor
abdominal, flatulencia, alteraciones discretas de
las pruebas de función hepática, infecciones del
tracto respiratorio superior.
Poco frecuentes: cefalea, edema, hipertensión
arterial, sinusitis, faringitis.
Indicaciones
Dolor agudo de baja a moderada intensidad
Dismenorrea
reumatoide (AR), la espondilitis
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al fármaco.
Insuficiencia renal o hepática grave.
gastrointestinal (GI) activa.
ETORICOXIB
Mecanismo de accción
Inhibidor altamente selectivo de la COX-2 (106
veces mayor que la COX-1)
Reduce a generación de prostaglandinas.
Reduce la inflamación (cascada de la inflamación)
Vida media
La mediana del comienzo de acción (alivio del dolor
la dosis
Unión proteica: 92% ALBÚMINA
Vida media: 22 hrs
Dosis
Artrosis: 60 mg c/24 hrs.
Artritis Reumatoide: 90 mg c/24 hrs.
Artritis gotosa aguda: 10 mg c/24 hrs.
Dosis Máxima: 120 mg por dia
Niños:12 a 17 años a con dosis de 40 a 60 mg/día.
Reacciones A.
Edema/retención de líquidos; mareos, cefalea;
palpitaciones, arritmia; HTA; broncoespasmo; dolor
abdominal, estreñimiento, flatulencia, gastritis, ardor
de estómago/reflujo ácido, diarrea,
Indicaciones
Alivio sintomático de la artrosis, la artritis
anquilosante y el dolor y los signos de
artritis gotosa aguda. (+16 años)
Contraindicaciones
Úlcera péptica activa o hemorragia
Disfunción hepática grave .
 AINES (ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS)
Son un grupo de agentes de estructura química diferente que tienen como efecto primario inhibir la
síntesis de prostaglandinas, a través de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.

OXICAMS ÁCIDO ACÉTICO

TENOXICAM DICLOFENACO KETOROLACO INDOMETACINA TOLMETÍN

Mecanismo de accción Mecanismo de accción Mecanismo de accción Mecanismo de accción

Mecanismo de accción
Propiedades analgésicas, antipiréticas y Derivado del ácido fenilacético Potente inhibidor de COX no selectivo Propiedades analgésicas, antiinflamatorias y
antiinflamatorias. Propiedades analgesicas, antipireticas y poca Potente analgesico, antipiretico. Inhibe la fosfolipasa A y C; reduce la migración antipiréticas.
Inhibe las prostaglandinas y la COX. accion inflamatoria Inhibe la síntesis de las prostaglandinas por la de neutrófilos y proliferación de células B y T. Interfiere en la biosíntesis de prostaglandinas,
Inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el Inhibidor potente de la ciclooxigenasa inhibición de la ciclooxigenasa Inhibidor de la síntesis de protagandinas. tromboxanos y prostaciclinas.
tiempo de protrombina.
Corto plazo (-1 semana)
Inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el
tiempo de sangrado
Vida media Vida media
Vida media Vida media
Vida media
Semivida: 2-3h
Semivida; 1-2h Semivida; 4-6h
Absorción en la mucosa gastrointestinal y Concentraciones plasmáticas de 1-2h Absorción en la mucosa intestinal
Concentraciones plasmáticas de 2-3h Concentraciones plasmáticas
metabilizado en el hígado.
Concentraciones max. entre 30 y 60 min después

de 30-60 minutos.
Concentración plasmática máxima: 1-1.5 hrs. de la adm. oral
Dosis Vida media plasmática: 5 hrs.
Semivida: 66 horas. Dosis

Dosis
Dosis Oral y parenteral Dosis
Vía Oral, parenteral, tópica.
IM: 30-60 mg 50-75 mg = 200 al día
Dosis: 50-75mg = 100-200 al día
IV: 15-30 mg
➔ Adultos:
(+ 16 años y adultos): 20 mg/día.

Oral: 10-20 mg
Oral. 400 mg tres veces al día. No se
Algunos px solo necesitan: 10 mg/día. Reacciones A. Reacciones A.
Intranasal: 31.5 recomiendan dosis mayores de 1.8 g en 24 hrs.
Reacciones A.
➔ Niños:
Nauseas, Vomitos, Ulceras gastricas, Hemorragia Cefaleas pulsátiles , anorexia, diarrea, dolor
Reacciones A. abdominal, hemorragia GI, úlcera gástrica, nauseas y Oral (+ 2 años), 20 mg/kg de peso al día,
GI, Diarrea, Edema, Exantema, Transaminasas,
Retencion de liquido, Hipersensibilidad y Efectos vomito divididos en dos a tres dosis diarias.
Frecuentes: náusea, cefalea, vértigo, indigestión.
Poco frecuentes: estreñimiento, flatulencia, del SNC Somnolencia, mareo, cefalea, dolor GI, dispepsia,
diarrea, pirosis, dermatitis alérgica. Una dosis de 150 mg/dl afecta al flujo náuseas, dolor en el sitio de inyección, Reacciones A.
Raras: esofagitis, gastritis, hemorragia sanguíneo renal y la tasa de filtración glomerular hipersensibilidad, hemorragia, hipertensión, rash,
Indicaciones
gastrointestinal, ulceración gastrointestinal,
prurito, sudoración y reacciones en el SNC
Frecuentes: náuseas, vómito y dispepsia; diarrea y dolor
confusión, depresión mental... Patologías reumáticas.

Indicaciones epigástrico. Dolor de cabeza, nerviosismo, ansiedad,

Inflamación conjuntival y gingival. insomnio y somnolencia. Aumento de la presión arterial y
Indicaciones Indicaciones
Control de fiebre de Hodgkin edema. Pérdida de peso.
Artritis reumatoide, artrosis, dismenorrea Espondilitis anquilosante Poco frecuentes: hemorragia gastrointestinal, esofagitis,
primaria, espondilitis anquilosante, migraña Dolor moderadamente fuerte. gastritis, estreñimiento, irritación vesical, i. cardiaca
Artritis reumatoide, osteoartritis, Contracciones uterinas en trabajo de parto
Reemplazo de morfina.

espondilitis anquilosante, bursitis, aguda, torceduras menores, analgésico Dismenorrea

preventivo y náuseas postoperatorias. Conjuntivitis e inflamación ocular. Indicaciones
tendinitis, periartritis.
Dolor agudo.

Contraindicaciones
Px postoperatorios.
Contraindicaciones Contraindicaciones Antiinflamatorio no esteroideo en el control
de enfermedades reumáticas, como artritis
Contraindicaciones Px hipersensibles al fármaco.
reumatoide, osteoartritis, espondilitis
Hipersensibilidad al fármaco. Hipersensibilidad al fármaco. Úlcera Gastroduodenal.
anquilosante, artritis reumatoide juvenil.
Trastornos de la coagulación, Enfermedad acidopéptica. Gastritis.
Px hipersensibles al fármaco.
hemorragia gastrointestinal, úlcera Úlceras Gastroduodenales. Insuficiencia hepática.
Px con perforaciones o alergias. Contraindicaciones
péptica, depresión de la médula ósea. Nefropatías
Insuficiencia hepática o renal.

Epilepsia y trastornos psíquicos.
Úlcera Gastroduodenal
Px hipersensibles al fármaco.
úlcera péptica o antecedentes de
hemorragia.
Px con alteraciones de la coagulación.
Px asmáticos o con rinitis.