NOMBRE DESCRIPCION

La clorhexidina es una sustancia antiséptica

CLORHEXIDINA DIGLUCONATO de acción bactericida y fungicida.​

La enoxaparina se usa para prevenir el

desarrollo de coágulos en las piernas en
aquellos pacientes que están en reposo o
que han sido sometidos a un reemplazo de
caderas, de rodillas o que han tenido cirugía
en el estómago. Se usa en combinación con
aspirinas para impedir las complicaciones
relacionadas con la angina (dolor en el
ENOXAPARINA tórax) y los ataques cardíacos.
 es un suero para perfusión intravenosa, el
cual, proporciona suplementos de sales
minerales y varios electrólitos esenciales
para el organismo humano.

Por ello, se utiliza principalmente en casos

de deshidratación isotónica y acidosis por
coma diabético, así como vómitos, diarreas,
fístulas, exudados, cirugías, traumatismos,
LACTATO DE RINGER quemaduras y estados de choque.

Sustancia química producida por algunas

células nerviosas y en la glándula
suprarrenal. Puede actuar tanto como
neurotransmisor (mensajero químico usado
por las células nerviosas), y como una
hormona (sustancia química que recorre la
sangre y controla las acciones de otras
células u órganos). La glándula suprarrenal
libera la norepinefrina en respuesta al
NOREPINEFRINA estrés y la presión arterial baja
 Es un antibiótico de cefalosporina, y
avibactam, un inhibidor de la β-lactamasa.
Se utiliza para tratar infecciones
intraabdominales complicadas, infecciones
CEFTAZIDIMA + AVIBACTAM del tracto urinario y neumonía

se usa para tratar algunas infecciones que

son provocadas por bacterias, incluyendo
infecciones del tracto del sistema
respiratorio (incluyendo la neumonía y la
bronquitis), del tracto urinario, de la sangre,
de la piel, ginecológicasy abdominales (área
del estómago) que son causadas por
AZTREONAM bacterias
 acetaminofén o acetaminofeno o p-
Acetilaminofenol, es un fármaco con
propiedades analgésicas y antipiréticas
utilizado principalmente para tratar la fiebre
y el dolor leve y moderado, ​aunque su
ACETAMINOFÉN eficacia en el alivio de la fiebre

es un fármaco antiepiléptico y analgésico

usado en el dolor neuropático periférico, y
como terapia añadida en las crisis parciales
convulsivas con o sin generalización en
PREGABALINA adultos
MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINETICA

la clorhexidina desestabiliza y penetra

las membranas de las células El gluconato de clorhexidina se emplea
bacterianas. La clorhexidina precipita el en forma de gel dental al 1%, como
citoplasma y interfiere con la función aerosol oral al 0,2% y en forma de
de la membrana, inhibiendo la colutorios del 0,1 al 0,2% para evitar la
utilización de oxígeno, lo que ocasiona formación de placa, prevenir y tratar la
una disminución de los niveles de ATP y gin- givitis, y en el tratamiento de
la muerte celular. candidiasis oral.

Los parámetros farmacocinéticos de la

enoxaparina han sido estudiados a
HBPM. Inhibe la coagulación partir de la evolución de las
potenciando el efecto inhibitorio de la actividades anti-Xa plasmáticas (dosis
antitrombina III sobre los factores IIa y profilácticas). La determinación se
Xa. Posee elevada actividad anti-Xa y efectúa por método amidolítico, con el
débil actividad anti-IIa. patrón internacional LMWH1 (NIBSC).
Solución isotónica de electrolitos con
una composición cualitativa y
cuantitativa muy similar a la
composición electrolítica del líquido
extracelular. Proporciona agua y los 3
cationes de mayor importancia en el
organismo (Na, K y Ca). La presencia de
lactato proporciona un efecto
alcalinizante a la solución
es una catecolamina que actúa sobre
los receptores beta -1- adrenérgicos
para estimular el miocardio y aumentar
el gasto cardiaco y sobre los receptores
alfa- adrenérgicos para producir una
potente acción constrictora de los
vasos de resistencia y de capacitancia
La solución, una vez administrada, se
distribuirá por el compartimento
extracelular (un 25 % en el espacio
intravascular y un 75 % en el
intersticial), provocando un aumento
de volumen del mismo.
Concentrado para solución para
perfusión.
Solución acuosa, transparente e
incolora
Ceftazidima inhibe la síntesis de
peptidoglicano de la pared celular
bacteriana mediante unión a las
proteínas de unión a penicilinas (PBPs),
lo que conduce a la muerte y lisis de la
célula bacteriana.
Avibactam en un inhibidor no ß-
lactámico de ß-lactamasa que actúa
mediante la formación de un enlace
covalente con la enzima que es estable Cada vial contiene pentahidrato de
a la hidrólisis. Inhibe las ß lactamasas ceftazidima equivalente a 2 g de
de clase A y C de Ambler y algunas ceftazidima y avibactam sódico
enzimas de la clase D, incluyendo ß equivalente a 0,5 g de avibactam.
lactamasas de amplio espectro (BLEE),
carbapenemasas KPC y OXA-48 y
enzimas AmpC. Avibactam no inhibe las
enzimas de la clase B (metalo- ß - Tras la reconstitución, 1 ml de la
lactamasas) y no es capaz de inhibir solución contiene 167,3 mg de
muchas enzimas de clase D ceftazidima y 41,8 mg de avibactam

e administra parenteralmente ya que

se absorbe muy poco por el tracto
el aztreonam es sobre todo bactericida digestivo. Los niveles plasmáticos
inhibiendo el tercer y último paso de la máximos se alcanzan a los 60 minutos
síntesis de la pared de la célula de una dosis i.m. Entre el 56-60% del
bacteriana uniéndose se forma fármaco se une a las proteínas del
irreversible a determinadas proteínas plasma, distribuyéndose en la mayor
localizadas en la pared celular, las PBPs parte de fluídos y tejidos. En el líquido
(penicillin binding proteins). De los cefalorraquídeo se obtienen niveles
varios tipos de PBPs que existen, el suficientes para inhibir la mayor parte
aztreonam muestra una mayor afinidad de las Enterobactericeae, aunque el
hacia la PBP-3, responsable de la aztreonam no está indicado en el
formación del septum durante la tratamiento de la meningitis. Después
división celular. La inhibición de la de una dosis única de 500 a 1.000 mg
pared celular producida por el i.m. los niveles plasmáticos exceden
aztreonam ocasiona la elongación de la las concentraciones inhibitorias 90 de
bacteria con rotura de la pared y la mayor parte de los gérmenes gram-
finalmente termina con la lisis y muerte negativos durante 4 a 6 horas. Las
de la bacteria. El aztreonam parece no concentraciones en orina exceden la
inducir la producción de la beta- CMI 90 de los mismos durante más de
lactamasas 12 horas

Analgésico y antipirético. Inhibe la
síntesis de prostaglandinas en el SNC y
bloquea la generación del impulso
doloroso a nivel periférico. Actúa sobre
el centro hipotalámico regulador de la
temperatura.Oral o rectal: fiebre; dolor
de cualquier etiología de intensidad
leve o moderado.
- IV: dolor moderado y fiebre, a corto
plazo, cuando existe necesidad urgente
o no son posibles otras vías.
es un ligando de una subunidad auxiliar
(proteína α2-δ) de los canales de calcio
dependientes del voltaje en el Sistema
Nervioso Central, desplazando
potencialmente a [3H]-gabapentina. Su
afinidad hacia esta subunidad es mayor
que la de la gabapentina. Sin embargo,
no se conoce con exactitud el
mecanismo de acción ya que no
interacciona con los receptores a
GABA-A o B, ni afecta a la recaptación
del GABA
después de la administración oral el
paracetamol se absorbe rápida y
completamente por el tracto digestivo.
Las concentraciones plasmáticas
máximas se alcanzan a los 30-60
minutos, aunque no están del todo
relacionadas con los máximos efectos
analgésicos. El paracetamol se une a
las proteínas del plasma en un 25%.
Aproximadamente una cuarta parte de
la dosis experimenta en el hígado un
metabolismo de primer paso. También
es metabolizada en el hígado la mayor
parte de la dosis terapéutica,
produciéndose conjugados
glucurónicos y sulfatos, que son
posteriormente eliminados en la orina.
os parámetros farmacocinéticos de la
pregabalina en el estado estacionario
son similares en voluntarios sanos,
pacientes con epilepsia tratados con
antiepilépticos y pacientes con dolor
crónico. Cuando se administra en
ayunas la pregabalina se absorbe
rápidamente, alcanzando
concentraciones plasmáticas máximas
una hora tras la administración tanto
de dosis única como de dosis
múltiples. La biodisponibilidad oral de
pregabalina se estima que es ≥90% y
es independiente de la dosis. Tras la
administración repetida, el estado
estacionario ("steady-state) se alcanza
en las 24 a 48 horas posteriores. La
velocidad de absorción de pregabalina
disminuye cuando se administra con
alimentos, produciéndose un descenso
en la Cmax de aproximadamente un
25-30% y un retraso en el tmax de
aproximadamente 2,5 horas
EFECTOS ADVERSOS

Los enjuagues orales de clorhexidina

pueden ocasionar decoloración de los
dientes y tinción del dorso de la lengua,
de los empastes, o de otros integrantes de
la boca. La coloración puede observarse a
partir de la primera semana del
tratamiento. Después de seis meses de
tratamiento regular con clorhexidina,
aproximadamente el 50% de los pacientes
muestran una apreciable coloración de la
superficie de los dientes, siendo esta más
pronunciadas en los pacientes con mayor
cantidad de placa.

Reacciones alérgicas: sibilancias,

sensación de dificultad para respirar,
coloración azul de la piel, inflamación del
rostro, los labios o la lengua, tos intensa,
sensación de rigidez o dolor en el tórax
Formación excesiva de hematomas o
sangrado
Sangre en la orina
Sangre en las heces (puede ser negra y
espesa o roja brillante)
Tos con sangre
Dolor estomacal intenso
Dificultad para respirar, sensación de falta
de aliento o dolor torácico
Sensación de mareo o desmayo
Inflamación o calor en los brazos o las
piernas, dolor al caminar
Problemas de la vista
Alteraciones electrolíticas.
Trombosis venosa (coágulos), flebitis
(inflamación de la vena) (asociados a la
administración intravenosa).
Congestión nasal, tos, estornudos,
dificultad respiratoria durante la
administración de la solución, dolor en el
pecho con alteración del ritmo cardíaco.
Reacciones alérgicas como urticaria,
erupciones en la piel, enrojecimiento de la
piel, picor, hinchazón, acumulación de
líquido en los tejidos.
Hiperhidratación (edemas).
Fiebre, infección en el sitio de la
inyección, reacción local o dolor local
(asociados a la administración
intravenosa)

Dificultad para dormir

Confusión
Debilidad
Irritabilidad
Temblores
Hipertensión arterial
Alteraciones del ritmo cardíaco
Dolor en el pecho
Frecuencia cardiaca rápida o lenta
Mareos
Dolor de cabeza
Sudoración
Dificultad para orinar
vómitos
náuseas
diarrea
estreñimiento
dolor de estómago
mareos
dolor de cabeza

náusea,
vómitos,
diarrea,
dolor de estómago,
enrojecimiento, irritación o inflamación en
el sitio de la inyección
son la hepatotoxicidad, toxicidad renal,
alteraciones en la fórmula sanguínea,
hipoglucemia y dermatitis alérgica.

cansancio
mareos
dolor de cabeza
sequedad en la boca
náuseas
vómitos
estreñimiento
gases
distensión abdominal
estado de ánimo "exaltado" o eufórico
problemas del habla
dificultad para concentrarse o prestar
atención
dificultad para recordar u olvidos
ansiedad
falta de coordinación
pérdida del equilibrio o inestabilidad
temblor o sacudones incontrolables de
una parte del cuerpo
espasmos musculares
debilidad
aumento del apetito
aumento de peso