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Equipo 3
1
Composición
General
2
Quilomicrones y sus
remanentes
Contenido
3 VLDL & IDL
4
LDL: Lipoproteínas de baja
densidad
5
HDL: Lipoproteínas de alta
densidad
Composicion
general
Los lípidos exógenos y endógenos deben ser
transportadas a los diferentes tejidos u
órganos, ya sea para almacenarlos, utilizarlos
como fuente de energía o convertirlos en
productos especializados.
Composicion
general
Las lipoproteínas son macromoléculas cuya
función es empaquetar los lípidos insolubles
en el medio acuoso del plasma y
transportarlos desde el intestino y el hígado
a los tejidos periféricos y, desde éstos,
devolver el colesterol al hígado para su
eliminación del organismo en forma de
ácidos biliares fundamentalmente.
Composicion
general
En terminos generales la composicion de
lipoproteinas se rige por:
Síntesis de proteínas
Síntesis de lípidos
Ensamblaje de la lipoproteína
Modificaciones de la lipoproteína
Secreción de la lipoproteína
Quilomicrones
y sus remanentes
Función
Transporte de lípidos obtenidos de la
digestión a los tejidos del cuerpo.
Su composición:
Apolipoproteínas A I, A IV,
B48, C, E 2%
Triglicéridos 90%
Fosfolípidos 7%
Ésteres de colesterol 1%
Rodwell, V. W., Bender, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J., & Weil, P. A. (2021). Bioquímica Ilustrada
de Harper - 31.ed. (31.a ed.). McGraw Hill Education.
HDL
Síntesis
Ocurre en el enterocito.
"Quilomicrón Naciente"
Rodwell, V. W., Bender, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J., & Weil, P. A. (2021). Bioquímica Ilustrada de Harper -
31.ed. (31.a ed.). McGraw Hill Education.
"Quilomicrón Maduro"
Endotelio
Adipocito
Li Li
po pa
pr sa
Pasa de circulación linfática a sistémica
ot
ei
na
Se une a Lipoproteínlipasa, y se
rompe vaciando su contenido
Ruptura
Se eliminan las apoproteínas A y C.
HDL
Lipoproteínlipasa - LPL Apo A
B 48
TG Apo C
C
E
El quilomicrón se vacía
LRP-1
Hidrólisis de colesterol y TG.
Rodwell, V. W., Bender, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J., & Weil, P. A. (2021). Bioquímica Ilustrada de Harper - 31.ed.
(31.a ed.). McGraw Hill Education.
Resumen
Rodwell, V. W., Bender, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J., & Weil, P. A. (2021). Bioquímica
Ilustrada de Harper - 31.ed. (31.a ed.). McGraw Hill Education.
Síndrome de Quilomicronemia
Trastorno en el cual el cuerpo no descompone los
lípidos correctamente.
Los quilomicrones se
acumulan en los tejidos.
Hereditaria
Síndrome de quilomicronemia: MedlinePlus enciclopedia médica. (s. f.).
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000405.htm#:~:text=Es%20un%20trastorno%20en%20el,en%20generaci%C3%B3n%20
en%20las%20familias.
Síntomas
Daño Neurológico
Síndrome de quilomicronemia: MedlinePlus enciclopedia médica. (s. f.).
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000405.htm#:~:text=Es%20un%20trastorno%20en%20el,en%20generaci%C3%B3n%20en%20las%20familias.
LDL: Lipoproteínas de baja
densidad
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31.ed. (31.a ed.). McGraw Hill Education.
glucosa
LDL (lipoproteínas de baja densidad)
glut-2 Densidad: 0.9-1.006
TGA mr
Exógenos
colesterol
Proteína: 7-10%
lipogénesis Elongación
biosíntesis
Desaturación
TAG: 50-55%
colesterol
HLD3
FG: 18-20%
A
Apo E
Apo C
EC: 12-15%
A
E
C: 8%
APOB-100 IDENTIFICA
APOA EZAMBLAR C VLDL maduro
VLDL naciente
dihidroxiacetona fosfato
Densidad: 1.006-1.019
Proteína: 10-12%
IDL E
TAG: 25-30% A
glucosa na
suli
In
FG: 25-27%
.
Pierde afinid GLUT-4
HDl 3
ad
Apo A Ap
oC
EC: 32-35%
LPL
DHAP
A
C: 8-10%
C VLDL maduro
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31.ed. (31.a ed.). McGraw Hill Education.
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31.ed. (31.a ed.). McGraw Hill Education.
Densidad: 1.019-1.063
Proteína: 20-23%
TAG: 10-15%
PTEC
EC: 37-48%
TAG
COL
C: 8-10%
LDL
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IDL
1. Las lipoproteínas de densidad intermedia son
aterogénicas, es decir favorecen la arterioesclerosis,
tienen una densidad entre 1,006 y 1,019 g/ml, siendo su
diámetro entre 25 y 50 nm.
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LIPOPROTEINAS DE ALTA
DENSIDAD (HDL)
Síntesis
Hepatocito y enterocito (dependiente del
hepatocito)
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Metabolismo
Reesterificación del colesterol
Esteres de colesterilo;
lisolecitina
LCAT
Esteres de colesterilo hacia
la membrana interior;
formación de HLD3
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Metabolismo
Apolipoproteínas para el quilomicrón
Quilomicrón pierde
afinidad por Apo A y C
Quilomicrón
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Metabolismo
Apolipoproteínas para VLDL
Ap
o
A
y
C
VLDL pierde afinidad por
Apo A y C
Lipoproteinlipasa;
HDL3 recibe Apo A y C entrega de TAG a la
céula
AI
Receptor B1 Scavenger de
clase B (Mediado por AI)
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Metabolismo
Degradación de la lipoproteína;
reutilización de la Apo AI
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Metabolismo
Transporte inverso del colesterol
Ingreso de colesterol a
Tejido E.H por la LDL
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Metabolismo
Transporte inverso del colesterol
SR-B1 Reesterificación
Transportador A1 del
Casete de Unión al ATP
(ABCA1)
Rodwell, V. W., Bender, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J., & Weil, P. A. (2021). Bioquímica Ilustrada de Harper -
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Composición:
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Deficiencia familiar de LCAT:
Se caracteriza por: --> Mutación en el gen de la LCAT;
Opacidad en la cornea autosómica recesiva
Anemia hemolítica
Insuficiencia renal
Xantelasma
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Relación con la Dislipidemia Diabética:
Niveles bajos
de HLD Lipoproteinlipasa
Acumulación
de TAG y
Colesterol en
Dependiente los tejidos
de insulina
Producción Disminución en
ineficiente de los niveles de
No ocurre de
LDL HDL2
forma correcta
el intercambio
de lípidos
Rodwell, V. W., Bender, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J., & Weil, P. A. (2021). Bioquímica Ilustrada de Harper -
31.ed. (31.a ed.). McGraw Hill Education.
Aterogénesis: AI
Mediante el
transporte
inverso de
colesterol
Estimulación
de la expresion
de endotelinas
Rodwell, V. W., Bender, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J., & Weil, P. A. (2021). Bioquímica Ilustrada de Harper -
31.ed. (31.a ed.). McGraw Hill Education.
Aterogénesis:
Rodwell, V. W., Bender, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J., & Weil, P. A. (2021). Bioquímica Ilustrada de Harper -
31.ed. (31.a ed.). McGraw Hill Education.
Aterogénesis:
Rodwell, V. W., Bender, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J., & Weil, P. A. (2021). Bioquímica Ilustrada de Harper -
31.ed. (31.a ed.). McGraw Hill Education.
BIBLIOGRAFÍA:
1.- Rodwell, V. W., Bender, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J., &
Weil, P. A. (2021). Bioquímica Ilustrada de Harper - 31.ed. (31.a
ed.). McGraw Hill Education.
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