LIPOPROTEÍNA VLDL,

LDL Y HDL
O MA R MA RT ÍN E Z Y F E L IP E MO R A L E S
29/03/2019 1
 MECANISMO DE FUNCION VLDL

• Las VLDL son producidas en el hígado a nivel del

retículo endoplásmico y Golgi ensamblando los lípidos
endógenos, en su mayoría TAG, con diferentes apoliproteínas,
especialmente la Apo B-100. La producción y secreción de
VLDL depende de la disponibilidad de TAG y de Apo B-100.
Los TAG hepáticos derivan de: ácidos grasos libres
provenientes de la lipólisis a nivel de tejido adiposo, captación
hepática de remanentes de VLDL y de QM y síntesis hepática
de novo (lipogénesis)

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 MECANISMO DE FUNCION VLDL

• A nivel endotelial de tejidos extrahepáticos VLDL sufre

hidrólisis de sus TAG por la LPL y origina el remanente de
VLDL (conocido como IDL). La IDL tiene dos destinos
metabólicos: ser tomada y catabolizada rápidamente por el
hígado, en un proceso similar al del remanente de QM, o
permanecer en circulación y dar origen a la LDL por acción de
dos enzimas: HL, que la despoja de TAG, y la Proteína
Transferidora de ésteres de colesterol (CETP) que le permite
captar CE a partir de HDL.

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 ESTRUCTURA DE LA LIPOPROTEINAS DE
ALTA DENSIDAD (HDL)
Las HDL son complejos
macromoleculares, seudomicelares,
constituidos por lípidos anfipáticos
(fosfolípidos y colesterol libre), lípidos no
polares (triglicéridos y ésteres de
colesterol) y por proteínas llamadas
apolipoproteínas (apo). La HDL tiene un
diámetro entre 7,5 y 10 nm . Su principal
proteína es la Apo A-I y posee también
Apo A-II, Cs y Apo-E. Las Apo Cs son
libremente transferibles entre varias
lipoproteínas y se considera que las HDL
constituyen la partícula reservorio no solo
de Apo Cs sino también de Apo A.

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PRODUCCIÓN Y FUNCIÓN DE LAS HDL

• Las HDL son producidas por el hígado (30%) y el intestino

(70%) y su función principal es extraer el colesterol sobrante de
las células y transportarlo al hígado para su eliminación en
forma de ácidos biliares y colesterol en las heces.
• Este proceso de extraer el colesterol de la periferia y llevarlo al
hígado se conoce como transporte reverso de colesterol

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METABOLISMO DE LAS LÍPOPROTEÍNAS

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 MECANISMO DE FUNCIÓN

• Las HDL se producen en hígado e intestino como pequeñas

partículas discoidales ricas en proteínas y se van organizando en
el plasma a partir de componentes de la degradación de otras
lipoproteínas. Las HDL nacientes extraen el colesterol de las
membranas celulares y lo convierten en ésteres de colesterol por
acción de su LCAT asociada que es activada por la apoA-I. El
colesterol libre pasa fácilmente de las lipoproteínas a la
membrana de las células; en el caso de las HDL nacientes el
trasvase de colesterol de las células a estas lipoproteínas pobres
en lípidos está mediado por un transportador de membrana
denominado ABCA-1(“ATP-binding cassette transporter”) que
también transfiere fosfolípidos

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 MECANISMO DE FUNCIÓN

• Los ésteres de colesterol generados por la LCAT son

transferidos a VLDL y LDL por la CETP (proteína
transferidora de ésteres de colesterol) asociada a las HDL. La
degradación de las HDL tiene lugar en el hígado tras su unión
a una proteína de membrana, la SR-BI (receptor eliminador
clase B tipo I), que es un receptor multiligando que une no
solo HDL sino también VLDL y LDL. Los ésteres de
colesterol de las HDL se transfieren al hepatocito y la lipasa
hepática de la superficie celular hidroliza los triacilgliceroles
de estas lipoproteínas; la apoA-I se recicla para formar nuevas
HDL.

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 BIBLIOGRAFÍA

• Carvajal, C. (2014). Lipoproteínas: metabolismo y

lipoproteínas aterogénicas. Medicina Legal de Costa Rica.
• Pérez-Méndez, Ó. (2004). Lipoproteínas de alta densidad
(HDL).¿ Un objetivo terapéutico en la prevención de la
aterosclerosis?. Archivos de cardiología de México, 74(1), 53-
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• Zavala, C. (2000). Metabolismo de las lipoproteínas y
significado clínico. Revista Médica Clinica Las Condes, 11(4),
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