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Elaborado con fines docentes por el Cnel EJNB Dr. Omar Villarreal Molina.
Se requiere conocer la clínica que precede pues puede presentarse desde 10 minutos antes
hasta 8 horas.
Las más frecuentes son:
1.- Lesión de la Arteria cerebral media y carótida: Monoparexia, hemiplejia (parálisis de un
solo lado del cuerpo, monoplejia (parálisis de un solo miembro), ceguera, confusión, afasia
(defecto o perdida de la capacidad de expresarse por palabras).
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2.- Lesión del sistema vertebral basilar: Dipoplia (visión doble), Trastornos de la visión,
cefalea, sordera, disartria (articulación imperfecta del habla).
Si duran más de 8 horas y se asocia hipertensión y cefalea ya evoluciono la trombosis. Se puede
diagnosticar por clínica y se confirma con TAC y resonancia magnética.
El tratamiento es de sostén: 1.- Si aparece shock tratarlo. 2.- Permeabilidad de la vía aérea.
3.- Oxigeno. 4.- Control de la temperatura. 5.- Cateterismo vesical. 6.- Hidratación. 7.- Sondaje
naso gástrico. 8.- Aspiración de gleras y evitar la bronco aspiración.
Si el polígono arterial de Willis no esta lesionado, se asegura un flujo constante de sangre que
da protección en los A.C.V.
ABSCESO CEREBRAL
En los pacientes que presentan infecciones crónicas en oído, senos paranasales, empiema (pus
en el espacio pleural), absceso pulmonar, endocarditis bacteriana. Las bacterias migran y al
localizarse en el tejido cerebral aparece el absceso.
Las bacterias que generalmente desencadenan los abscesos son: Estreptococos anaerobios,
Bacteroides, Echericha coli, Proteus, Estafilococos, Influenza, Neumococo, meningococo.
Las manifestaciones clínicas son: Fiebre, cefalea, vómitos, convulsiones, puede tener signos de
focalización.
Los lugares más frecuentemente afectados son: los lóbulos temporal y frontal y cerebelo.
Ante la sospecha clínica se practica TAC o resonancia magnética, arteriografía si el neurólogo
la indica y la práctica.
Los antibióticos deben pasar la barrera hematoencefalica, los más utilizados son la penicilina, el
cloranfenicol, cefalosporinas, prostafilina. Puede que requiera tratamiento quirúrgico. Es una
enfermedad con alta mortalidad.
ENFERMEDAD DE PARKINSON
La enfermedad aparece en personas entre 50 y 65 años.
Clínicamente presentan: 1.- Ausencia de expresión facial. 2.- Temblor rítmico como contando
monedas, con rigidez en las extremidades. 3.- Movimientos en saltos interrumpidos y se
denominan movimientos en rueda dentada. 4.-Acinesia (tendencia a realizar los movimientos
lentamente), 5.- Anomalías posturales: el tronco y la cabeza caen hacia delante 6.- Suelen tener
sialorrea y piel grasa con intolerancia al calor.
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Puede ser de origen desconocido (idiopática), por arterioesclerosis, post encefalitis, por
degeneración hepatolenticular (Se carece de una globulina que interviene en el metabolismo del
cobre y este se localiza en lugares no debidos), intoxicación por monóxido de carbono,
traumatismos drogas (fenotiazina, clorpromacina, otras enfermedades como la Sífilis o la
policitemia Vera la pueden desencadenar.
ANATOMOPATOLOGICAMENTE: Degeneración del sistema estriado, núcleo pálido, y
sobre todo en el locus Níger (sustancia negra), núcleo dorsal del vago, se presentan atróficos y
en menor número.
Existe deplesión de la dopamina inhibe la actividad colinergica que es exitadora en esta zona del
cerebro.
El tratamiento es con Levodopa o con carbidopa. Recordar que estos medicamentos producen
efectos colaterales como: náuseas, vómitos e hipotensión.