Biologia Celular 2 Parcial

Biología Celular
(2° Parcial)
Metabolismo
OM
 Es la totalidad de los procesos químicos de un organismo.
 El metabolismo es “las vías metabólicas” de miles de reacciones químicas que ocurren en la célula.
 Las enzimas dirigen dichas rutas metabólicas, acelerando diferencialmente reacciones

determinadas.
.C
El metabolismo maneja las fuentes de materia y energía de la célula.
DD
 Es un conjunto de reacciones bioquímicas que involucran la SÍNTESIS (anabolismo) o la
DEGRADACIÓN (catabolismo) de moléculas en donde interviene la utilización y/o transformación
de energía.
LA
Catabolismo Celular
 Son procesos de degradación
FI
 Su función es reducir, es decir de una sustancia o molécula compleja hacer una más simple.
 Son reacciones exergónicas en las que se “libera energía al medio” que se almacena en
forma de ATP

 . SON ESPONTANEAS
Anabolismo Celular
 Sintetiza ATP
 Son las que consumen energía para construir moléculas de mayor tamaño a
partir de moléculas más simples.
 Son reacciones endergónicas que “requieren un aporte de energía” que procede de
la hidrólisis del ATP.
 NO SON ESPONTANEAS
Este archivo fue descargado de https://filadd.com

La transferencia de energía del catabolismo al anabolismo se denomina acoplamiento energético
 Procesos metabólicos son procesos por lo cual la célula obtiene, transforma y utiliza la
energía necesaria para mantenerla viva.
 Apenas los alimentos son ingeridos, los polisacáridos, lípidos y proteínas son escindidos, por
acción de enzimas, en moléculas cada vez más pequeñas, estableciendo verdaderas cadenas
metabólicas.
Leyes de la Termodinámica
OM
- El universo de estudio está formado por sistema y entorno.
EL SISTEMA PUEDE SER:
.C
ABIERTO: intercambia energía y materia con el entorno.
CERRADO: solo intercambia energía con el entorno.
DD
AISLADO: no hay intercambio con el entorno.
1° ley de la termodinámica
LA
 La energía del universo es constante

 La energía no puede ser creada ni destruida, sólo transformada
 Si el sistema absorbe energía, la devuelve al entorno
FI
EXOTERMICA: ES CUANDO UNA REACCION LIBERA CALOR para tener (ENTALPIA)- H

ENDOTERMICA: ES CUANDO UNA REACCIÓN ABSORBE CALOR. (ENTALPIA) + H

 es única, pero se presenta de diferente formas, como cinética,
Energía 
térmica
Si una degradación ocurre en un paso o muchos pasos, la
cantidad de energía liberada por molécula es la misma –
 La energía química que los organismo utilizan en las reacciones
metabólicas , proviene de los enlaces químicos de los
Glúcidos/Lípidos/Proteínas
 Esta energía potencial que guardan los enlaces químicos, puede
ser aprovechada parcialmente por el organismo cuando se
rompen esos enlaces químicos. La energía que no puede ser
atrapada
Este archivopor el organismo,
fue descargado se disipa como
de https://filadd.com calor
No toda la energía es utilizada en un trabajo. La energía no utilizada se pierde
en forma de calor.
Energía Total = Energía Útil + Energía Disipada.
Se la conoce Se conoce como G Se la conoce como T

como H (entalpia) (temperatura) y S (entropía)
OM
ENTALPIA: Magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H, definida como la cantidad de
energía que un sistema intercambia con su entorno.
ENTROPIA: Magnitud termodinámica indica el grado de desorden molecular de un sistema.
.C
2° Ley de la Termodinámica
DD
La entropía del universo tiende al máximo.
LA
FI


Enzimas
Disminuyen la energía de
 SON CATALIZADORES BIOLOGICOS activación acelerando la velocidad
 de la reacción.
OM
Son moléculas que aumentan la velocidad de una reacción
química, participando de la misma pero sin sufrir modificaciones.
 Las enzimas disminuyen la energía de activación a través de la generación de
complejos moleculares entre la ENZIMA y el SUSTRATO.
.C Molécula sobre la que actúa la enzima y la

sustancia que se forma recibe el nombre
DD
de PRODUCTO.
 La mayoría de las enzimas son PROTEINAS pero están los RIBOZOMAS

( moléculas de ARN con actividad enzimática)
LA
Enzimas Simples
FI
 Son aquellas que constan solo de una estructura proteica.

 Les basta su estructura tridimensional para tener actividad biológica.


Enzimas Conjugadas
 También llamados Holoenzimas
 Poseen en su estructura una parte no proteica denominada COFACTOR y una pate
proteica denominada APOENZIMA.
 Para que estas enzimas actúen como catalizadores es necesario que la apoenzima
se una al cofactor.
OM
 . Las coenzimas se unen no covalentemente a la apoenzima permitiendo que la
holoenzima así formada lleve a cabo reacciones que la apoenzima sola no puede
efectuar.
 Si la parte no proteica corresponde a macromoléculas (como FAD o NAD) se llama
coenzima
.C
DD
LA
Características
FI
 Son muy especificas

 Son Reutilizables (no se modifican químicamente)

 Saturabilidad: tiene un número limitado de sitios activos a los cuales

pueden unirse moléculas de sustrato. La velocidad de la reacción depende
de la concentración del sustrato.
 Patrón de distribución específico: tienen una distribución muy específica y
están compartimentalizadas.
 Regulan la síntesis
 Regulan la degradación
 Regulan la actividad catalítica

Regulación Enzimática
 Puede darse a distintos niveles:
INHIBICION ENZIMATICAS: reducción de actividad.
Inhibidores irreversibles: provocada por sustancia que producen un cambio permanente
en la enzima, perdiendo definitivamente su actividad.
Inhibidores reversibles: la inhibición se da por un determinado periodo de tiempo pero
luego la enzima recupera su actividad, dentro de este grupo encontramos los inhibidores
OM
competitivos y los no competitivos.
COMPETITIVA: el inhibidor tiene una sustancia similar al sustrato la cual podrá unirse al
sitio activo de la enzima compitiendo con el sustrato de la enzima.
NO COMPETITIVA: se enlazan a un sitio distinto del sitio activo, de manera que el
.C
inhibidor se puede unir a la enzima libre o bien al complejo enzima sustrato, pero en
ninguno de los casos obtendremos productos.
DD
Actividad Enzimática Regulación alosterica
 Aumento de la actividad Mecanismo por el cual una enzima

LA
 Reversible puede activarse o inactivarse

 Se da por un mecanismo Alosterico. temporalmente
FI
Es el cambio en la actividad de la
MECANISMOS REGULATORIOS enzima el cual está regulado por la
molécula EFECTOR ALOSTERICO
TEMPERATURA Y PH: las enzimas actúan a una temp y

PH óptimos, su modificación puede aumentar o disminuir

la actividad enzimática Se une a la enzima en otro sitio que
no es el sitio activo. Cuando se une a
MODIFICACION COVALENTE: en este mecanismo algún
la enzima antes que el sustrato.
aminoácido de la enzima se une covalentemente a un
Modifica la conformación de la enzima
grupo químico y de esta forma se activa o inactiva la
modificando su sitio activo.
enzima
INTERACCION ALOSTERICA: Las enzimas pueden tener un

sitio de regulación al cual puede unirse un efector
alosterico que modifique la actividad enzimática.

Mitocondrias
 Son cilíndricas.
 En promedio miden 3 um de
largo y tienen un diámetro de
0,5 um.
 Están ubicadas en las regiones
OM
de las células donde la demanda
de energía es mayor, móviles o
fijas.
.C
DD
Estructura
Las mitocondrias poseen 2 membranas, una externa y otra interna que dan lugar a 2
LA
compartimientos: el espacio intermembranoso y la matriz mitocondrial.
Membrana externa
FI
 Tiene mayor cantidad de lípidos que proteínas

 Es permeable a todos los solutos existentes en el citosol pero no a las macromoléculas, ya que en

la bicapa lipidica posee proteínas membranosas, PORINAS, por los que pasan libremente iones y
moléculas.
 Presenta colesterol, fosfolipidos y proteínas.
Espacio Intermembranoso
 Posee una elevada concentración de H+

Matriz Mitocondrial
 Es un gel denso que posee una enorme cantidad de proteínas solubles, ribosomas,
ADN mitocondrial y proteínas del ciclo de krebs y de la beta oxidación de ácidos
grasos.
 Las enzimas involucradas en la descarboxilación del piruvato se localizan en matriz
mitocondrial
 3 tipos de ARNm ,2 tipos de ARNr,20 tipos de ARNt
Membrana Interna
OM
 Posee más proteínas que lípidos.
 Desarrolla plegamientos hacia la matriz mitocondrial que da lugar a las CRESTAS
MITOCONDRIALES.



Poco permeable.
.C
- Impermeabilidad al agua y solutos pequeños
En ella se localizan:
DD
 Conjuntos de macromoléculas que
componen la cadena de electrones.
 ATP Sintasa
 Canale ionicos y permeasas que permiten el
LA
pasaje de iones y moléculas.

 Un fosfolipido doble.
FI
Funciones
 Su función principal es generar ATP.

 Degrada ácidos grasos para la obtención de ATP.

 Remoción de calcio del citosol: se lleva a cabo cuando los niveles de calcio aumentan
y alcanzan los niveles que son tóxicos para la célula.
 Participa en la APOPTOSIS (muerte celular programada)
 Síntesis de aminoácidos y esteroides.
 Respiración Celular

Reproducción
 Las mitocondrias se reproducen para duplicar su número antes de cada división celular y para
reemplazar a las que desaparecen.
 Se reproducen por FISION BINARIA. Duplican su tamaño para luego dividirse
 El ADN mitocondrial presenta las siguientes particularidades que lo diferencian del ADN
NUCLEAR :
OM
-Es circular y carece de histonas.
-Posee un solo origen de replicación
.C
DD
LA
FI


Respiración Celular
 Oxidación de moléculas de glucosa por parte de la célula, con el objetivo de obtener
energía para realizar sus actividades.
 TODO EL PROCESO SE DIVIDE EN 3 ETAPAS:

OM
Glucolisis
 Es la ruptura del “AZUCAR”.
.C
 Se lleva a cabo en el citoplasma y no requiere oxigeno.
 Es una vía metabólica en la que se produce la degradación de la glucosa a través de reacciones
enzimáticas
DD
 Proceso catabólico constituido por 9 pasos en los cuales una molécula de glucosa ( de 6
carbonos) es oxidada hasta obtener 2 moléculas de ACIDO PURIVICO (de 3 carbonos) .Cada paso
es catalizado por distintas enzimas . HEXOQUINASA Estas presentan un
FOSFOFRUCTOQUINASA regulación importante
LA
LA PIRUVATO QUINASA en la vía glucolitica
 Se obtienen 4 ATP pero el proceso consume 2 ATP, entonces el producto final son 2
ATP.
FI
 Los electrones y protones que se producen durante la 1° oxidación de la glucosa

pasaran a reducir 2 NAD + cuya forma reducida es NADH + H +
 el rendimiento global máximo de ATP que se puede obtener a partir de una molécula

de glucosa es de 38 ATP.
COMO RESULTADO FINAL OBTENDREMOS:
 2 PIRUVATOS
 2 NADH + H+
 2 ATP
En la ausencia de O2 EL PIRUVATO puede realizar la FERMENTACION la cual dará como

producto final:
 ETANOL
 ACIDO LACTICO.
Ciclo de Krebs
 Se lleva a cabo de la Matriz mitocondrial.
 Proveniente del citosol, el PIRUVATO ingresa en la matriz mitocondrial, donde por acción de
la PIRUVATO DESHIDROGENSASA pierde un carbono y se convierte en el grupo de ACETIL
de la ACETIL COA.
 Así el ciclo comienza la unión de la Acetil Coa con el ACIDO OXALACETICO para general una
molécula de ACIDO CITRICO.
 Recibe el nombre de ciclo porque comienza con la unión del Acetil CoA a una molécula de
OM
Oxaloacetato y termina con la Oxaloacetato que puede unirse nuevamente a la Acetil CoA
y continuar con el ciclo
 En la 1° parte la energía liberada es utilizada para generar ATP de forma directa pero la
mayoría de la energía es utilizada para reducir 3NAD+ que se convierte en NADH+ H+ y un

.C
FADque pasa a su estado reducido FADH2.
Por cada glucosa se forman 2 Piruvatos y, por lo tanto, 2 Acetil CoA. Cada acetil genera 1
DD
ATP, 3 NADH y 1 FADH2, por lo que al cabo de las dos vueltas que se necesitan para
metabolizar a los dos acetilos surgen 2 ATP + 6 [NADH + H+] + 2 [FADH2]
LA
Fosforilacion Oxidativa
 Se lleva a cabo en las crestas mitocondriales
FI
 Depende de oxigeno
 Los NADH y los FADH2 son oxidados, de modo que vuelven a convertirse en NAD+ y FAD.
 Los electrones provenientes de la Glucólisis y/o Ciclo de Krebs van a circular por una serie de

proteínas de la llamada Cadena Respiratoria (o cadena transportadora de electrones).

 Durante el pasaje de estos electrones se van produciendo un bombeo de moléculas de
hidrógeno desde la matriz mitocondrial hasta el espacio intermembranoso, de forma que se
produce un gradiente electroquímico entre estos dos espacios.
 Estos protones vuelven a la matriz por intermedio de la ATP Sintasa, y así se genera ATP, en
un proceso llamado FOSFORILACION OXIDATIVA..
Síntesis de ATP utilizando la energía liberada Como producto final del traspaso de
del transporte de electrones de la cadena. electrones de la generación de
La fosforilación es la adición de un grupo protones y de la oxidación de oxigeno,
fosfato a cualquier otra molécula se obtiene H20

Los componentes de la cadena forman un complejo multi-
enzimático representado por:
 NADH-Q reductasa,
 (Q)-ubiquinona,
 citocromo reductasa,
 citocromo c,
 citocromo oxidasa.
OM
.C
DD
LA
FI


Cloroplastos
 Los plástidos son organoides que se encuentran en las células vegetales.
 Los más comunes son las CLOROPLASTOS Constituyen las maquinarias
bioquímicas que se encargan de
OM
producir las TRANSFORMACIONES
Las células de los vegetales tienen entre 20 y 40
cloroplastos. ENERGETICAS necesarias para
Suelen tener forma ovoide, esférica o discoidal. mantener las funciones de las células.
Tienen un diámetro de 4 y 6 um
.C
Poseen PIGMENTOS (clorofilas, carotenoides) que en ellos tiene lugar la fotosíntesis, poseen
DD
pigmentos fotosintéticos, como la clorofila.
CROMOPLASTOS: plastidos con pigmentos. Se encuentran en los pétalos, frutos y raíces.
LEUCOPLASTOS: son plastidos incoloros. Se encuentran en las células embrionarios como en las
LA
células de los órganos de las plantas que no reciben luz.
Estructura
FI


El cloroplasto posee 3 componentes principales:
 La estroma
 Los tilacoides INTERNA
 La envoltura Presenta 2 membranas EXTERNA
A través de donde se producen los

intercambios moleculares con el citosol.
Membrana Externa
OM
 No presenta plegamientos
 Más permeable a los iones, algunos solutos pequeños y el agua
 Carece de clorofila
Membrana Interna .C
DD
 No presenta plegamientos
 Es lisa
 Impermeable
LA
 Posee los transportadores para facilitar el traspaso de sustancia

 Carece de clorofila
FI
Estroma

 Presenta la mayor parte del cloroplasto

 Se encuentra en ella inmersos los tilacoides
 Compuesto por : Proteínas , ADN , ARN
 Se produce la fijación del C02, es decir, la producción de hidratos de carbono.
 Síntesis de algunos ácidos grasos y proteínas

Tilacoides
 Constituyen sacos aplanados agrupados como pilas de monedas
 Cada pila de tilacoides recibe el nombre de GRANUM (grana)
 Los elementos individuales que forman las pilas se los llama TILACOIDES DE LOS
GRANA.
 Los tilacoides que atraviesan el estroma y que se conectan entre sí a 2 grana , se
OM
llaman TILACOIDES DE LA ESTROMA
Membrana Tilacoidal
.C
DD
 La pared de los tilacoides es una bicapa lipidica poblada de proteínas y de otras moléculas
 Separa el compartimiento de los tilacoides
 Se encuentra la clorofila y también están otras proteínas encargadas de la fotosíntesis,
como la ATP sintasa, el sistema de los citocromos y la plastoquinona –
LA
 La membrana tilacoidal responde al modelo del mosaico lipoproteico. Se encuentra en ella el

50% de los lípidos del cloroplasto y entremezcladas moléculas de clorofila, carotenoides,
plastoquinonas que intervienen en la fotosíntesis.
FI
Funciones

 Su función principal es la FOTOSINTESIS

Fotosíntesis
OM
 Proceso por el cual los organismos autótrofos usan la energía lumínica para la síntesis de
materia orgánica que utilizan para alimentarse, a partir de moléculas simples, como el
dióxido de carbono y agua.

.C
-Consiste en la combinación de CO2 y H2O para formar hidratos de carbono con liberación
de O2.
DD
Formados por la fotosíntesis
son sacáridos solubles.
LA
Pigmentos Fotosintéticos
 Absorben la energía luminosa y se excitan
FI
 Cuando se excitan liberan la energía a través de emisión de calor

 Transmisión de energía a otra molécula.
CLOROFILA

 Pigmento fotosintético presente en la membrana de los tilacoides de células

vegetales.
 Capta la energía lumínica a través de su ANILLO PIRROLICO.
- La clorofila absorbe /capta la energía lumínica y se excita, es decir,

que los electrones de esta molécula pasan de un estado de energía
superior.
- Luego vuelven a su estado de energía basal y liberan esa energía.

HAY 2 ETAPAS EN LA FOTOSINTESIS:
ETAPA LUMINICA Reducción de NADP + NADPH Y síntesis de ATP.
 Depende de la luz
 Ocurre en la membrana del tilacoide
Están los componentes moléculas para
OM
realizar la fotosíntesis
FOTOSISTEMA I
Compuestos por proteínas y
moléculas de clorofilas
FOTOSISTEMA II
.C Captan la energía lumínica y la transporta hacia una

DD
molécula de clorofila del centro de reacción.
FOTOSISTEMA I
LA
 Se encuentra en la membrana externa de las ganas.

 Complejo molecular , posee una antena captadora de energía
lumínica , integrada por :
FI
- Proteínas
- Clorofila alfa y beta
Compuesto por proteínas y
- Caratenoides
moléculas de clorofila de tipo

- Centro de reaccion
P680
FOTOSISTEMA II
 Se encuentra en la membrana mas interna de las granas

 Complejo molecular , posee una antena que capta la luz y el centro de reacción
Compuesto por proteínas y moléculas de clorofila

de tipo P700

ETAPA BIOQUIMICA
 Independientemente de la luz (puede ocurrir en la oscuridad)

 Ocurre en el estroma
 Necesita el ATP y NADPH2 formado en la etapa anterior
Proceso
OM
Etapa Lumínica:
La energía proveniente del sol es captada por la clorofila, provocando el desprendimiento de

electrones de esta molécula. Algunos de esos electrones actúan disociando las moléculas de agua
.C
absorbidas por la planta a través de los órganos correspondientes. Las moléculas de agua se
desdoblan en sus dos componentes: un átomo de oxígeno y dos átomos de hidrógeno: este proceso de
ruptura de la molécula de agua se denomina "hidrólisis".
DD
El átomo de oxígeno, que el vegetal no utiliza, se aparea con otro y forma moléculas de gas
oxígeno que se liberan a través de las estomas de las hojas hacia la atmósfera, permitiendo la
respiración de todos los seres vivos.
LA
Los átomos de hidrógeno resultantes de esta disociación, que serán utilizados posteriormente en la
etapa oscura, pasan a integrar la molécula de un coenzima capaz de "transferir
hidrógenos", denominada "NADP", transformándola en "NADP hidrogenado" (NADPH).
FI
La energía de los electrones restantes es almacenada en el nucleótido de adenosina, un compuesto

altamente energético que tiene la propiedad de almacenar energía pero también de transferirla

rápidamente, permitiendo otra reacción química. Este compuesto se forma cuando una molécula
de "ADP" se une con una molécula llamada "grupo fosfato", formando ATP.
Etapa bioquímica:
Ocurre en el estroma y en el citoplasma.
Consiste en la reducción del CO2 y en la posterior síntesis de hidratos de carbono, que se

produce otra vez de una serie de reacciones encadenadas en el ciclo de calvin

Ciclo de Calvin
En las plantas, el dióxido de carbono (CO2) entra al interior de las hojas a través de unos poros
llamados estomas y se difunde hacia el estroma del cloroplasto, el sitio en el cual se producen las
reacciones del ciclo de Calvin, donde se sintetiza el azúcar. Estas reacciones también se llaman
reacciones independientes de la luz, porque la luz no las causa directamente.
En el ciclo de Calvin, los átomos de carbono del se CO2 fijan (se incorporan a moléculas orgánicas)
OM
y se utilizan para formar azúcares de tres carbonos. Este proceso es estimulado por el ATP y
NADPH que provienen de las reacciones luminosas, y depende de ellos. A diferencia de las reacciones
dependientes de la luz, que ocurren en la membrana tilacoidal, las reacciones del ciclo de Calvin
ocurren en el estroma (espacio interior de los cloroplastos).
.C
Reacciones del ciclo de Calvin
DD
 Las reacciones del ciclo de Calvin se pueden dividir en tres etapas principales:
Fijación del carbono. Una molécula de CO2 se combina con una molécula aceptora de
cinco carbonos, ribulosa-1,5-bifosfato (RuBP). Este paso produce un compuesto de seis
LA
carbonos que se divide para formar dos moléculas de un compuesto de tres carbonos,
ácido 3-fosfoglicérico (3-PGA). Esta reacción es catalizada por la enzima RuBP

FI
carboxilasa/oxigenasa o RUBisCO
Reducción. En la segunda etapa, el ATP y NADPH se utilizan para convertir las

moléculas de 3-PGA en moléculas de azúcar de tres carbonos, gliceraldehído-3-fosfato

(G3P). Esta etapa se llama así, porque NADPH debe donar sus electrones o reducir a un
intermediario de tres carbonos para formar el G3P.(glieraldehido -3-Fosfato)
Regeneración. Por cada 6 moléculas de CO2 fijadas se producen 12 moléculas de G3P.

2 moléculas de G3P se van para formar glucosa, mientras que 10 deben reciclarse para
regenerar el aceptor RuBP.

OM
Fotorrespiracion

.C
En el ciclo para fijar el CO2 interviene la enzima RUBISCO que puede actuar como
CARBOXILASA O OXIDASA , según la concentración de C02 (Dioxido)
DD
 Si la concentración es baja , en relación a la concentración de O2 , esta enzima
cataliza la reacción de la RUBP con el O2 y no con el CO2, es decir , que utiliza el O2 y
produce CO2
LA
Modelo Quimiosmotico
FI
 En las reacciones de la fotosíntesis dependientes de la luz hay un flujo continuo de electrones

desde el agua al FOTOSISTEMA II , de este al FOTOSISTEMA I y a través del FOTOSISTEMA I al
NADPH+.

 En diferentes etapas del TRANSPORTE DE ELECTRONES se extraen protones de la estructura

que son liberados al espacio intertilacoide, el LUMEN.
 Esto crea un gradiente de protones que no se disipa porque las membranas tilacoidales son
impermeables a los protones.
 La fuerza PROTON-MATRIZ es utilizada por el complejo proteico ATP sintetasa para sintetizar
ATP a partir de ADP.
 El movimiento de protones impulsa la formación de ATP a partir de ADP, un proceso

Quismiostico.
 La síntesis de ATP a partir de energía lumínica se llama FOSFORILACION.

Interaccion entre la
Célula y su Entorno
Comunicación Celular
OM
Es la capacidad de las células de intercambiar información fisicoquímica con el medio ambiente y con
otras células. La comunicación celular es un mecanismo homeostático porque tiene como objetivo
mantener las condiciones fisicoquímicas internas adecuadas para la vida de la célula frente a los
cambios externos.
.C
PERMITE A LA CELULA REALIZAR TAREAS:

DD
Supervivencia o Muerte Celular
 Diferenciación
 Multiplicación (proliferación)
 Degradación o síntesis de sustancias
LA
 secreción
 incorporación de solutos o macromoléculas
 contracción

FI

Inducción Celular

Es la acción de estimular a la célula desde el exterior se llama INDUCCION y es mediada por una
SUSTANCIA INDUCTORA (ligando) Producida por una CELULA INDUCTORA
La que recibe la sustancia inductora se llama CELULA INDUCIA O BLANCO
La sustancia inductora interactúa con la célula inducida a través de un RECEPTOR
Proteína o complejo proteico

CELULA CELULA
localizado en el citosol o en la
INDUCTORA INDUCIDA
membrana plasmática de la célula
SUSTANCIA
RECEPTOR Blanco.
INDUCTORA
Depende de la distancia entre la CELULA
Tipos de Inducciones INDUCTORA Y LA CELULA INDUCIDA
Cuando la CELULA INDUCTORA y la CELULA INDUCIDA se

encuentran distantes entre sí, la célula inductora ingresa
en la sangre y a través de ella alcanza la célula inducida,
ENDOCRINA
en este caso reciben el nombre de Hormonas.
Ej. Insulina, glucagón, hormonas adenohipofisiarias, etc.
OM
Cuando la CELULA INDUCTORA se halla cerca de la
CELULA INDUCIDA.
PARACRINA La sustancia inductora recorre un corto trecho de la
.Cmatriz extracelular para alcanzar a la célula inducida.

Ej: esto se da en la sinapsis nerviosa
DD
La SUSTANCIA INDUCTORA es secretada y recibida por la
AUTOCRINA propia célula, se induce a si misma.
LA
La SUSTANCIA INDUCTORA es retenida en la

FI
membrana plasmática de la célula inducida y no se

POR CONTACTO DIRECTO secreta..
Para que la célula inductora tenga contacto con el

receptor se necesita que la célula inductora se

traslade al lugar de la célula inducida.

LA UNION DE SUSTANCIA INDUCTORA AL RECEPTOR
Cada sustancia inductora actúa sobre ciertas células.

ESPECIFIDAD:
La especificad de las sustancia inductoras se corresponde con la
especificad de los receptores que son moléculas o asociaciones
moleculares.
 La sustancia inductora y el receptor integran el complejo INDUCTOR-RECEPTOR

que posee las siguientes características:
OM
Adaptación inducida - la fijación de la sustancia inductora al receptor requiere una
adaptación estructural recíproca entre ambas moléculas
Saturabilidad - El número de receptores existente en cada célula es limitado un eventual
.C
aumento en las concentraciones del inductor, pondría en evidencia la saturabilidad del
sistema.
DD
Reversibilidad - La unión sustancia inductora-receptor es reversible, ya que el complejo
se separa un tiempo después de su formación.
LA
Tipos de Receptores
RECEPTORES CITOSOLICOS
FI
 Las hormonas esteroideas, las hormonas tiroideas, la vitamina D y el acido retinoico

son sustancias inductoras que se unen con receptores de las células inducidas situadas

en el citosol.
 Una vez en el citosol, la sustancia inductora se une a su receptor específico y ambos
forman un complejo que ingresa en el núcleo. Allí el complejo se combina con la
secuencia reguladora de un gen particular, el cual se activa.
Los receptores citosolicos so proteínas que poseen 4 dominios:
 Uno diseñado para unirse al inductor.

 Otro flexible, que se dobla como una bisagra.
 Otro que se une a la secuencia reguladora del gen.
 Otro que activa el gen.

 En ausencia de la sustancia inductora, el receptor permanece en el citosol unido a la
CHAPERONA HSP90 la cual lo encorva.
 En cambio, cuando la sustancia inductora se acopla al receptor, se libera de la
chaperona y adquiere una forma extendida.
RECEPTORES MEMBRANOSOS
 Las señales hidrofílicas (como neurotransmisores y factores de crecimiento) poseen en
OM
general naturaleza proteica .Se unen a receptores que se encuentran en la membrana
plasmática de las células inductoras y ponen en marcha en las células inducidas una
serie de reacciones moleculares hasta que se llega a la respuesta celular. Entre las
moléculas que intervienen en la mayoría de las vías de señales abundan las quinasas.

.C
LOS RECEPTORES MEMBRANOSOS DEBEN TENER 3 DOMINIOS:
Dominio extracelular.
DD
 Dominio transmembranoso.
 Dominio citosolico
EXISTEN RECEPTORES MEMBRANOSOS QUE AL SER INDUCIDOS:
 Adquieren actividad enzimática o activan a una enzima independiente
LA
 Activan a proteína G.
FI
ADQUIEREN ACITVIDAD ENZIMATICA
La actividad que adquiere el receptor puede ser:
GUANILATO CICLASA: interactúan con moléculas de Guanosina trisfofato (GTP) presente en el

citosol y las convierte en Guanosina monofosfato cíclico (GMPc).

Activan la enzima quinasa G.
SERINA –TREONINA QUINASA: interactúan con sustancia inductoras llamadas TGF-β quienes
regulan la proliferación y diferenciación celular.
TIROSINA QUINASA: pertenecen a una familia de mole culas llamadas Factores de crecimiento.
Comienza cuando se al ligando y se forman dímeros que activa a la proteína quinasa presentes
en el receptor a las cuales pueden fosforilar a las tirosina - un ejemplo es el receptor para
insulina

RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G
Receptores localizados en la membrana plasmática que al ser inducidos activan a

proteínas G.  Atraviesan la membrana 7 veces.
 Proteína transmembranosa
- Al ser activada, la proteína G activa o inactiva a una enzima de la membrana plasmática o

abre o cierra canales iónicos, dependiendo del tipo de Proteína G
OM
 Proteína Gs :activa la enzima Adenilato Ciclasa (AC)
 Proteína Gi : inhibe al Adenilato Ciclasa
 Proteína Gq : activa a la enzima Fosfolipasa C (PLC)
 Proteína Gk : activa canales de K+ (potasio)
.C PROTEINA G
DD
 Tiene actividades GTPasa (degrada un nucleótido trifosfatado que es el GTP)
 Localizada en la membrana plasamtica , en la cara citosolica..
 FORMADO POR 3 UNIDADES
LA
β (beta) γ. Gamma.
FI
α (alfa) : Se comporta como una

GTPasa que posee un GDP O GTP.
Forman un complejo así la Subunidad

 Cuando posee un GDP la beta se une a la membrana

proteína G se inactiva.
 Cuando el GDP es
remplazado por un GTP se
activa

Muerte Celular
 La muerte celular es un fenómeno común durante el desarrollo embrionario.
 Necesario para remover  Tejidos provisorios
 Eliminar células superfluas
 Generar conductas
 Formas orificios
OM
 También se producen muertes cuando el organismo necesita:
 Remodelar tejidos o células dañadas
 Células innecesarias
 Células redundantes

.C
Células envejecidas o peligrosas
Cuando la lesión es irreversible, lleva a la muerte celular, que puede ser:

DD
APOPTOSIS: muertes celulares programada o reguladora que ocurren al cabo de una serie de
cambios morfológicos.
NECROSIS: Muertes celulares accidentales producidas por traumatismo , sustancias toxicas ect..
LA
Es un proceso con ausencia de ATP
Apoptosis
FI
SE ACTIVA POR DISTINTAS CAUSAS:
 Se suprimen factores tróficos que mantienen viva a las células.

 Sustancias que inducen la muerte celular se unen a receptores específicos.

 El ADN nuclear es afectado por mutaciones capaces de poner en peligro al organismo.
1. ACTIVACION POR SUPRESION DE FACTORES
La célula se mantiene viva por sustancia inductoras llamadas FACTORES TROFICOS.

Cuando estos dejan de actuar tiene lugar la APOPTOSIS.
Los factores tróficos se desligan del receptor el cual envía SEÑALES que antes no estaban. Activa
la ENZIMA BAD. Esta se acopla a la proteína BCL-2 se abre y activa el
canal PTPC liberando: AIF y CITOCROMO C

AIF: Factor de inducción apoptitica.
Activa la endonucleasa que degrada el ADN.
CITOCROMO C: Se une a la proteína Apaf-1 se activan y generan una cascada que va activando
CASPASAS (ENZIMAS QUE GENERAN LA APOTOSIS)
2. ACTIVACION POR RECEPTORES ESPECIFICOS
Más comunes en respuestas inmunológicas en ciertas células infectadas y cancerosas.
OM
Se activa la VIA RECEPTORES TNF-r .Una vez que llega la sustancia inductora al
RECEPTOR se activa la vía y activa distintas CASPASAS que generan la apoptosis.
3. ACTIVACION POR MUTUACIONES EN EL ADN
.C
Ocurre cuando el ADN se altera por:
DD
 Envejecimiento celular
 Errores de replicación
 Acción de algunos agentes
LA
Ante la presencia de esas alteraciones suele intervenir la proteína P53.
Cuando no logra repararlas induce la muerte de la célula impidiendo el traspaso de ADN dañado a
FI
las células hijas


Núcleo
 Su tamaño es de 5 a 10 mm.
OM
Funciones

 .C
Almacenar la información genética en el ADN.
Ejecutar, dirigir y regular las actividades citoplasmáticas, a través del producto de la expresión
DD
de los genes: las proteínas.
 Recuperar la información almacenada en el ADN en la forma de ARN.
LA
EN EL NUCLEO SE LOCALIZAN LOS PROCESOS A TRAVES DE LOS CUALES SE LLEVAN A

CABO DICHAS FUNCIONES:
 La duplicación del ADN y su unión con proteínas (histonas) para formar la cromatina.
FI
 La transcripción de los genes a ARN

 La regulación de la expresión genética.

Estructura
El núcleo está rodeado por la ENVOLTURA NUCLEAR
Una doble membrana interrumpida por POROS NUCLEARES
Funcionan como una compuerta selectiva en la cual

ingresan proteínas del citoplasma y permite la salida de
ARN y sus proteínas asociadas.
Se localiza en la membrana interna de la
LAMINA NUCLEAR
envoltura y provee soporte interno
UN NUCLEOPLASMA en el cual están disueltos sus solutos y un esqueleto filamentoso
MATRIZ NUCLEAR la cual provee soporte a los cromosomas
 EN EL COMPARTIMIENTO NUCLEAR SE LOCALIZAN
46 CROMOSOMAS: cada uno formado por una molécula ADN combinado con proteínas.
OM
VARIAS CLASES DE ARN
EL NUCLEOLO: el lugar donde se sintetizan, procesan y ensamblan los ARNr.
DIVERSAS PROTEINAS:  Regulan la actividad de los genes
.C
 Las que se combinan con el ARNr.
 ADN polimerasas
DD
LA
FI

ENVOLTURA NUCLEAR
 Está formada por 2 membranas interrumpidas por poros nucleares y por la lámina
nuclear.
 El espacio entre la membrana externa y la membrana interna se llama ESPACIO
PERINUCLEAR se comunica con el Retículo endoplasmatico.

 La MEMBRANA INTERNA posee proteínas integrales que se unen a la lámina nuclear
y a los cromosomas.
La fosforilación de las laminas provoca el

desensamble de la lámina nuclear causando la
COMPLEJO DEL PORO NUCLEAR
ruptura de la envoltura al inicio de la división
celular.
 La envoltura nuclear posee 3mil a 4 mil POROS NUCLEARES
En ellos existe un conjunto de proteínas llamadas NUCLEOPORINAS
OM
Componen una estructura denominada
COMPLEJO DEL PORO
OCHO COLUMNAS PROTEICAS: forman las paredes laterales.
.C
PROTEINAS DEL ANCLAJE: amarran las columnas proteicas a la envoltura nuclear
DD
PROTEINAS RADIALES. Convierten el poro en un diafragma.
FIBRILLAS PROTEICAS: intervienen en el pasaje de las proteínas a través del

poro.
 El complejo poro mide alrededor de 30nm de altura y 100nm de diámetro
LA
 IONES Y MOLECULAS PEQUEÑAS: pasan sin gasto de energía de forma pasiva.

 MACROMOLECULAS: antes de pasar, fuerzan el acortamiento de las proteínas radiales y el
complejo se comporta como un diafragma que adapta su abertura a las dimensiones de la
FI
molécula.
ENTRADA DE PROTEINAS AL NUCLEO

 Ingresan estando plegadas..
Mediante un mecanismo selectivo que permite el ingreso de solo las apropiadas, las cuales poseen una
PEPTIDO SEÑAL.  Abre el camino para que puedan pasar por el complejo del poro.
 NSL(péptido señal más estudiada)
Interactúa con el complejo del poro mediante la

proteína IMPORTINA
Proteína de la familia de las

Durante el pasaje se gasta GTP, cuya hidrolisis está a cargo de RAN
GTPasas

SALIDA DE PROTEINAS Y DE MOLECULAS DE ARN
Las proteínas que salen del núcleo dependen del RAN y de señales específicas poder
atravesar los poros de la envoltura nuclear.
Los péptido señal se llaman NES Reconocidos por las

EXPORTINAS
OM
.C
DD
LA
FI


Genes
 Secuencia de ADN con la información necesaria para fabricar una molécula de ARN y, si esta
corresponde a un ARN mensajero, a partir de el construir una proteínas.
 Secuencia de ADN transcripta que genera un producto con función celular especifica.
 Cada GEN se localiza en un sitio particular del cromosoma llamado LOCUS.
OM
La información genética depositada en las moléculas de ADN se localiza en el núcleo y
que la síntesis proteica tiene lugar en el citoplasma, es necesario que esta información
se transfiera desde el núcleo al citosol.
.C
Requiere de la intervención del ARNm
Copia la información contenida
en el ADN y sale al citosol
DD
donde dirige la síntesis de
proteínas.
Así, en el núcleo el ADN determina la secuencia de los nucleótidos del ARNm y en

LA
el citoplasma el ARNm establece el orden de los aminoácidos de la proteína.
Las instrucciones genéticas contenidas en el ADN se expresan en 2 pasos:

FI
 LA TRANSCRIPCION: consiste en la síntesis de ARN a partir de ADN. El ARN contiene la

información de la secuencia de bases del ADN que ha sido copiado.
 LA TRADUCCION: momento en el cual el ARN ejecuta las instrucciones recibidas y

sintetiza una proteína específica.
FLUJO DE INFORMACION GENETICA

EXISTEN DIVERSOS TIPOS DE ARN:
ARNm (mensajero): Recoge la información de los genes y dirigen la síntesis

de las proteínas
ARNr (ribosómico): son fundamentalmente

estructurales
OM
ARNt (transferencial): Actúan como adaptadores.
.C
La síntesis proteica (o traducción del ARNm) tiene lugar en el interior de los RIBOSOMAS,
que constan de cuatro ARN r diferentes entre sí y numerosas proteínas a traducción
necesita de la participación de los ARNt. Se encargan de trasladar a los aminoácidos hacia
DD
el ribosoma siguiendo el orden que marca la información genética del ARNm.
Transcriptos Primarios
LA
 Las moléculas de ARN surgidas de la transcripción del ADN se llaman

TRANSCRIPTOS PRIMARIOS.
 El procesamiento más conocido es el de los transcriptos primarios de los ARNm.
FI
Contienen segmentos no funciones intercaladas

con los segmentos que contienen la información

SECTOR QUE CODIFICA LA

genética que codifica la proteína.
PROTEINA
SECUENCIA SIN
INFORMACION
 El procesamiento remueve los INTRONES Y empalma los EXONES entre sí,

dando lugar a un ARN m con información genética continua.

Código Genético
Representados por letras (A, U, G, C)
Constituido por tripletes de nucleótidos
Pueden formar 64 TRIPLETES
Una vez transcriptos se llaman
OM
CODONES
 El conjunto de 64 codones recibe el nombre de CODIGO GENETICO

 De los 64 codones : 61 CODIFICAN AMINOACIDOS
.C 3 CODONES NO CODIFICAN AMINOACIDOS

DD
 UGA
Actúan como señales de terminación en la
 UAG
síntesis proteica. SON CODONES DE
 UAA
TERMINACION
LA
El CODIGO GENETICO:
 No es AMBIGUO ya que cada codón especifica a un solo aminoácido.

 Es DEGENERADO ya que un aminoácido puede estar codificado por diferentes CODONES.
FI
 Es UNIVERSAL, debido a que sus mensajes son interpretados de la misma forma por todos
los organismos.
 No se producen SOLAPAMIENTOS de codones.

 UNIDIRECCIONAL, utiliza un marco de lectura establecido al inicio de la traducción y no lo

modifica.
Composición del Gen
5´ INTRON / EXON / INTRON 3´
PROMOTOR SEGMENTO CODIFICADOR

SECUENCIA REGULADORA SECUENCIA DE
TERMINACION

PROMOTOR: inicia la transcripción y señala a partir de que el nucleótido debe
transcribirse.
Suele poseer 2 elementos. La combinación más común incluye las secuencias
llamadas TATA y CAAT., situadas cerca del codificador.
SECUENCIA REGULADORA: determinan cuando debe transcribirse el gen y cuantas

veces debe hacerlo.
Existen 2 tipos: Amplificadores e inhibidores.
SEGMENTO CODIFICADOR: se encuentra cercano al extremo 3´.
OM
Se alternar tramos de ADN utilizables con tramos no funcionantes, es decir, exones e
intrones.
SECUENCIA DE TERMINACION: Codón de terminación que marca la conclusión de la

síntesis del ARN.
.C
DD
LA
FI


Cromosomas
 El núcleo contiene los CROMOSOMAS de la célula.
Constituidos por una larga molécula de ADN

asociada a proteínas.  HISTONAS
CROMATINA  NO HISTONAS
OM
Formada por:
 ADN
 HISTONAS

.C
PROTEINAS NO HISOTINICAS
Estructura
DD
CENTROMERO: es una construcción primaria localizada en el
centro.
Participa en el reparto a las células hijas de las 2 copias
LA
cromosómicas que se generan por la replicación del ADN.
TELOMEROS: necesarios para la duplicación de cromosoma.

Los protegen de las nucleasas.
FI
Corresponden a los extremos del cromosoma.

Cada vez que te duplique el telomero se acorta.
Debido a su ubicación está expuesto a:

- Puede fusionarse con el ADN de otro telomero.

–Puede ser degradado por una nucleasa.
Normalmente no ocurre porque el ADN

telomerico se dobla sobre si mismo y está
protegido por la PROTEINA TRF.
TELOMERASA: enzima que reconstruye el telomero.
ORIGENES DE REPLICACION: en ellos el ADN posee secuencia de nucleótidos especiales.
CINETOCORO: estructura proteica que se encarga de separa las cromatinas hermanas y forma
parte del centromero

 Los cromosomas poseen secuencias de ADN unidas y secuencias de ADN repetidas.
 En la molécula de ADN se halla depositada la INFORMACION GENETICA de la célula.
 La totalidad de la información genética depositada en el ADN se llama GENOMA.
 Más de la mitad del ADN se halla representado por secuencias de nucleótidos NO REPETIDAS.
La mayoría de los genes se encuentra en esa parte.
ADN REPETITIVO EN TANDAS:
ADN SATELITES: el más destacado se encuentra en los centromeros y por eso en todos los
cromosomas. Incluye una secuencia repetida de 171 pares de bases llamada SECUENCIA
OM
ALFOIDE.
MICROSATELITES: poseen secuencia de ADN repetidas mucho más cortas que los ADN
satélites.
MINISATELITES: contienen secuencias cortas
ADN REPETITIVO DISPERSO
.C
DD
SINE: cada copia tiene 300 nucleotidos y un sitio que puede ser cortado por la
Alu I.
LINE: secuencia repetida larga y contiene 2 genes.

LA
CARIOTIPO Es el estudio del estado de los cromosomas al momento de la

división celular.
FI
Las moléculas somáticas humanas poseen 46 cromosomas, 26 moléculas de ADN divididas en 22

pares de autosomas + un par sexual.

En cada célula existen 2 juegos idénticos de 23 cromosomas. Uno aportado por el espermatozoide
y el otro por el ovocito
CELULAS HAPLOIDES: Tienen la mitad del número de cromosomas (n), es decir, contienen apenas un
conjunto completo de cromosomas..Información para las mismas características pero no la misma
información.
CELULAS DIPLOIDES: son las células que tienen un número doble de cromosomas (, es decir, poseen dos
series de cromosomas. Las células somáticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; ese es
su número diploide..

Histonas
Desempeñan un papel fundamental en el enrollamiento de la cromatina.
 Existen 5 clases de histonas:  H1

 H2A
HISTONAS
 H2B
NUCLEOSOMICAS
 H3
 H4
La molécula de ADN se enrolla
OM
en torno de ellas para formar
NUCLEOSOMAS.
Es la estructura fundamental y esencial de la cromatina.

Los nucleosomas + La histona

.C
Tienen forma de “collar de perlas”, ya que está
formado por la doble hélice de ADN enrollada sobre
H1 forman el CROMATOSOMA
DD
sucesivos octameros de histonas, extendiendo entre
dos nucleosomas consecutivos un fragmento de
ADN y ADN ESPACIADOR.
 Los nucleosomos se organizan, se enrollan sobre sí mismo y dan lugar a una estructura
LA
helicoidal de 30nm de diámetro llamada SOLANOIDE

 La cromatina se compacta aun mas .La fibra de 30nm forma LAZOS. Estos lazos nace
de un cordón proteico constituido por NO HISTONAS.
FI
 Este cordón puede enrollarse sobre si mismo generando nuevos grados de compactación
.Llegando al CROMOSOMA el cual es el grado más alto de compactación.


 Dentro del núcleo la cromatina muestra diferentes tipos de concentración:
La heterocromatina y la eucromatina son las dos formas o niveles de compactación que

presenta la cromatina durante la interfase, entre el final de una división y el comienzo de la
siguiente
HETEROCROMATINA: son regiones de la cromatina más compactas, condensadas.
 HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA: recibe este sobre durante la interfase, la cromatina

se encuentra latamente condensada y de manera constante en todos los tipos celulares.
OM
 HETEROCROMATINA FACULTATIVA: se detecta en localizaciones que varían en los
distintitos tipos de células, de modo que en sectores aparece como heterocromatina y en
otros como eucromatina.
.C
EUROCROMATINA: es una forma de la cromatina ligeramente compactada.
 EUROCROMATINA ACCESIBLE: se encuentran los genes que se están transcribiendo.

DD
 EUROCROMATINA INACCESIBLE: mas condensada, donde se encuentran los genes que
no se están transcribiendo.
DE ACUERDO CON LA POSICION DEL CENTROMERO LOS CROMOSOMAS SE CLASIFICAN EN:

LA
FI


Replicación del ADN
 La información genética se halla en el ADN y cada una de las moléculas de ADN debe generar
otra molécula de ADN idéntica a la originaria para que ambas sean repartid en las 2 células
hijas.
 Esta DUPLICACION, en la cual el ADN se propaga en las células de generación en generación se
OM
llama, REPLICACION.

PROPIEDADES DE LA REPLICACION
 La síntesis de ADN se produce siempre en sentido 5´---> 3 ´.


 .C
La replicación del ADN es SEMICONSERVATIVA: se producen 2 moléculas hijas
formadas por una cadena original y otra nueva.
Es un proceso BIDIRECCIONAL: cuando en un origen de replicación se abre la doble
DD
hélice del ADN se forma la Burbuja de replicación, cuyo tamaño aumenta a medida
que avanza la separación de las cadenas en los 2 extremos de la burbuja. Dando
lugar a una estructura con forma de Horquilla de replicación
LA
Las 2 horquillas que nacen en cada origen avanzan en

direcciones opuestas.
FI

 El segmento de ADN que se sintetiza a partir de un origen de replicación recibe el

nombre de REPLICON.

 La duplicación se genera a partir de múltiples ORIGENES DE REPLICACION.
 El tiempo que tarda el ADN en duplicarse es de 7 horas aproximadamente, se debe a
que lo largo de cada cromosoma aparecen en el ADN múltiples orígenes de replicación,
entre 20 y 80 por cada lazo de cromatina.
 Contienen tramos de ADN especiales, que contienen una secuencia común denominada
ARS.
 Se halla asociado al complejo de proteínas ORC .Requerido durante la activación de los
orígenes de Replicación.

OM
Proceso
INICIACION

 .C
Una enzima HELICASA abre la hélice parental rompiendo los puentes de hidrogeno que las unen.
La enzima PRIMASA sintetiza fragmentos de ARN denominados CEBADORES O PRIMERS.
DD
 La TOPOISOMERASA II alivia el súper enrollamiento causado por la horquilla de replicón..
ESLONGACION
LA
CADENA ADELANTADA
 El tramo de la cadena hija que crece en dirección 5´---> 3´, cuyo molde es la
cadena progenitora 3´---> 5´ se construye sin complicaciones mediante el
FI
agregado continuo de nucleótidos en su extremo 3´ por la ADN POLIMERASA.
 Se crea un cebador el cual es catalizado por la ADN PRIMASA.

 La ADN POLIMERASA agrega un desorribonucleotido en el extremo 3´ del cebador y luego

los sucesivos nucleótidos al extremo 3´de la cadena de crecimiento.
 Cuando la horquilla arriba al extremo del replicón la enzima ADN LIGASA, une al extremo 3´
de la primera con el extremo 5´ de la segunda. El cebador es removido por la NUCLEASA
REPARADORA y remplazado por una pieza de ADN generada por la ADN POLIMERASA β
.Finalmente, esta pieza de ADN se conecta con el resto de la cadena continua mediante la
ADN LIGASA.

CADENA ATRASADA
 La cadena hija que usa como molde la cadena progenitora 5´ ----> 3´, se sintetiza de un
modo particular, ya que para poder crecer debe hacerlo en dirección contraria al avance de la
horquilla.
Lo logra porque se fabrica de manera DISCONTINUA: construye pequeños tramos de ADN,

llamados FRAGMENTOS DE OKAZAKI
OM
 Requiere que la ADN PRIMASA fabrique múltiples cebadores, uno para cada fragmento
de Okazaki.
 La enzima responsable de la síntesis de los fragmentos de okazaki es la ADN
.C
POLIMERASA α. Esta coloca el primer dexorribonucleotido junto al extremo 3´ del
cebador del fragemento de okazaki, lo liga a él y agrega los otros dexorribonuleotidos
en el extremo 3´ del fragmento en crecimiento.
DD
 Los cebadores son removidos por la NUCLEASA REPARADORA y reemplazados con
piezas de ADN construidas por la ADN POLIMERASA β.
 Luego la ADN LIGASA suelda el extremo 3´de esas piezas con el extremo 5´ de los
LA
fragmentos de okazaki.
FI

TERMINACION Se debe hacer un poco de trabajo de limpieza si queremos que el ADN no

contenga ARN. La ADN POLIMERASA elimina los cebadores de ARN y los
sustituye por ADN. La enzima ADN LIGASA sella los extremos que
permanecen después de reemplazar los cebadores.

Replicación en Procariotas
 Muchas de las características esenciales de la duplicación del ADN son universales,
aunque existen algunas diferencias entre procariontes y eucariontes debido a que su
material genético está organizado de manera distinta.
 En las bacterias casi todo el ADN se encuentra formando una cadena circular, en cambio
en los eucariontes cada cromosoma no duplicado contiene una cadena lineal asociada a
OM
una gran cantidad de proteínas y algo de ARN. En procariontes al existir un único punto
de origen se forma sólo un ojal de replicación.
 Actúan tres ADN-polimerasas:

ADN polimerasa I, es la que elimina el cebador y reemplaza los ribonucleótidos de éste
.C
por desoxirribonucleótidos, rellenando los huecos dejados por la ADN-polimerasa II.
. ADN polimerasa II, tiene actividad de nucleasa, es decir que retira nucleótidos de la
DD
cadena de ADN en los sitios donde se produjeron errores o desemparejamientos.
ADN polimerasa III, es la enzima responsable de alargar las cadenas en el proceso de
replicación. Adiciona
LA
FI


Replicación de los Telomeros
Para evitar la pérdida de genes por el desgaste de los extremos del cromosoma, las puntas de los
cromosomas eucariontes tienen “tapones” de ADN especializado llamadas telómeros. Los
telómeros se componen de cientos o miles de repeticiones de la misma secuencia corta de ADN,
que varía entre organismos, pero en seres humanos y otros mamíferos es 5'-TTAGGG-3'.
Cada ciclo de replicación conduce a un nuevo acortamiento de los telomeros.
OM
Algunas células tienen la capacidad de revertir el acortamiento de los telómeros por la expresión
de la TELOMERASA una enzima que extiende los telómeros de los cromosomas. La telomerasa es
una ADN polimerasa dependiente de ARN, lo que significa que es una enzima que puede producir
ADN usando un molde de ARN.
.C
INICIO: La telomerasa se ubica en el extremo 3´
DD
ESLONGACION: la enzima fabrica una cadena de ADN complementaria al ARN de la telomerasa.
TRANSLOCACION: La enzima se desplaza sobre la cadena de ADN y continúa la elongación..

LA
FI


Mutación del ADN
Las alteraciones del ADN pueden deberse a mutaciones génicas o aberraciones cromosómicas.
MUTACIONES GENICAS: cuando las alteraciones del genoma involucran a uno o más nucleótidos.
LAS MUTACIONES MÁS COMUNES SON:
 La sustitución de un nucleótido por otro.

 En la pérdida de uno o varios nucleótidos.
 Inserción de uno o varios nucleótidos en una molécula de ADN.
OM
Cualquiera que se ale tipo de mutación genera un cambio en la información
contenida en el gen y lleva a la producción de una proteína distinta de la esperada o
.C
a la ausencia de su producción.
Reparación del ADN

DD
Para cada tipo de alteración del ADN existe un mecanismo de reparación especial:
LA
 Si la ADN POLIMERASA inserta en forma accidental un nucleótido incorrecto “percibe” el error

y no agrega nuevos nucleótidos. El error es resuelto por la propia enzima mediante la función
FI
adicional, LECTURA DE PRUBAS.

 Así la ADN POLIMERASA, retrocede y lo elimina. Si falla esta lectura de pruebas se pone en
marcha un segundo sistema de reparación.

 El o los nucleotidos erroneos son removidos por una NUCLEASA REPARADORA.

 Corta la union fosfodiester que conecta al nucleotido incorrecto con el nucleotido contiguo.
 La reparacion se complementa cuando la ADN POLIMERASA sintetiza la pieza faltante y la
ADN LIGASA se une a la pieza con el ADN cortado.
 La aparición en el ADN de uracilos en lugar de citosinas, como consecuencia de la

DESAMINACION ESPONTANEA, da lugar a un mecanismo de reparación que utiliza una ADN
GLICOSIDASA.
 Esta reconoce y corta la conexión entre la base errónea.

Transcripción del ADN
 Consiste en la síntesis de ARN a partir de un molde de ADN.

 Proceso anabólico y endergonico.
Proceso
OM
1- El primer paso es la unión de la enzima ARN POLIMERASA a una región del gen llamada
PROMOTOR.
.C
2- El ARN se sintetiza a partir de su extremo 5´y progresa por su extremo 3´.
3- Los ribonucleotidos se agregan uno por vez..Solo se separa un tramo de 10 pares de
DD
nucleótidos, formando en el ADN una BURBUJA DE TRANSCRIPCION que se desplaza a
medida que se leen los nucleótidos. Así la ARN polimerasa empareja los ribonucleotidos
complementarios a los desxorribonucleotidos de la cadena molde.
4- La ARN POLIMERASA cataliza las uniones fosfodiester.

LA
5- Termina cuando la ARN polimerasa alcanza la secuencia de terminación en el extremo 3´ del

gen. La enzima el nombre de TRANSCRIPTO PRIMARIO.
FI
Resulta una copia complementaria y antiparalela de una región

del gen

DATOS EXTRAS
Se utiliza solo un fragmento del ADN.
Es un proceso selectivo ya que selección el gen a

transcribir.
Es asimétrico, solo transcribe una cadena molde.

Transcripción en Procariotas
 La transcripción es llevada a cabo por un solo tipo de ARN POLIMERAS que sintetiza
las diversas clases de ARN.
 La ARN POLMERASA BACTERIANA: complejo proteico constituido por 5 subunidades
formando un núcleo enzimático. Constituye una HOLOENZIMA capacitada para leer
secuencias promotoras.
OM
Transcripción en Eucariotas
Es llevada a cabo por 3 tipos de enzimas ARN POLIMERASAS, cada una especializada en la
.C
síntesis de distintos tipos de ARN:
ARN POLIMERASA I: Transcribe genes del ADN nuclear que codifican para los ARNr 45s.
DD
ARN POLIMERASA II: Transcribe genes del ADN no nuclear que codifican para los ARNm y los
ARNpn.
ARN POLIMERASA III: transcribe ARNt, ARNr, ARNpc y el resto de los ARNpn.
LA
A comparación de la transcripción en procariotas la unión de cada ARN POLIMERASA al

promotor se da en presencia de FACTORES PROTEICOS ESPECIFICOS.
FI
Proceso

La transcripción, tanto en células procariotas como eucariotas, involucra la

participación de una enzima ARN polimerasa ADN dependiente. Ésta sintetiza una
cadena de ARN cuyos inicio, terminación y secuencia de bases vienen determinados
por el propio gen.
INICIACION
El proceso comienza con el reconocimiento del promotor por la ARN POLIMERASA. La
transcripción es asimétrica, pues usualmente sólo se transcribe una de las dos cadenas que
forman cada gen. La ARN POLIMERASA se desplaza sobre la cadena molde, recorriéndola en
dirección 3’ => 5’ y transcribiéndola a partir del nucleótido que el promotor señala como punto
de inicio de la transcripción.
ESLONGACION
La ARN polimerasa sólo puede desplazarse y transcribir si previamente la doble hélice sufre un
desenrollamiento y fusión (separación de las cadenas complementarias por ruptura de los puentes de
hidrógeno entre las bases). La misma enzima cataliza ambos procesos, generando hacia el extremo
3´ una burbuja de transcripción, un tramo de aproximadamente 12 nucleótidos de longitud, en el cual
las cadenas permanecen desapareadas.
La formación de la burbuja causa un superenrollamiento de la doble hélice. Esto es corregido por la
OM
acción de una enzima TOPOISOMERASA I.
TERMINACION
La transcripción concluye cuando la ARN POLIMERASA alcanza una señal (una secuencia específica
.C
de bases del ADN) que actúa como señal de terminación. El producto obtenido, un ARN transcripto
primario, resulta una copia complementaria y antiparalela de una región del gen comprendida
DD
entre el punto de inicio y la señal de terminación.
LA
FI


Procesamiento del ARN
Conjunto de modificación es que experimentan los TRANSCRIPTOS PRIMARIOS para

convertirse en ARN FUNCIONALES.
OM
 Una vez transcriptos cada ARN sufre una serie de modificaciones cuyas características
difieren según hablemos de células procariotas y eucariotas.
ARN mensajero (ARNm)

Los ARNm son moléculas lineales de cadena simple en donde
.C residen las instrucciones para la elaboración de un producto proteico

DD
ARNm PROCARIOTA
 No sufren modificaciones post-transcripcionales.

LA
 Muchos ARNm procariotas son policistrónicos, es decir que una sola molécula de ARNm contiene
información para varias proteínas.
 Los ARNm procariotas presentan las secuencias codificadoras continuas, pues carecen de
FI
intrones.
 Posee varias zonas de Iniciación y terminación en el mismo ARNm

ARNm EUCARIOTA
 La mayoría de los ARNm eucariotas presentan la secuencia del mensaje interrumpida
Sectores que codifican la proteínas llamados

EXONES, intercalados con secuencias sin
información llamadas INTRONES
5´ 3´
EXON INTRON EXON INTRON

 Los ARNm transcriptos primarios sufren una serie de modificaciones antes de salir al
citoplasma como ARN MADURO.
Algunos cambios consisten en el agregado de moléculas en los

extremos 5´y 3´ llamados CAPPING y POLIADENILACION.
CAPPING
 Se adiciona en el extremo 5' del ARNm una molécula de 7 metil-guanosina llamado
OM
CAP (capuchón). Ésta molécula se agrega al ARNm cuando éste alcanza,
aproximadamente, los 30 nucleótidos de longitud.
 La CAP impide la degradación del ARNm por nucleasas y fosfatas nucleares.
 Participa en la remoción de intrones y en el inicio de la traducción.
POLIADENILACION .C
DD
 Consiste en el agregado de una cola Polia-A en el extremo 3´.
 El ARNm presenta una secuencia de nucleótidos específica AAUAAA conocida como señal de
poliadenilación.

LA
Una nucleasa corta al pre-ARNm a unos 20 nucleotidos después de la

PROCESO
señal.
 Una vez liberado, la enzima Poli-A polimerasa le agrega las adenosinas
de una por vez.
FI
 La ARN Polimerasa II continúa transcribiendo un tramo más del molde y

se disocia del gen.
 Este último tramo de ARN se degrada por nucleasas y fosfatasas.

POLI-A:
 Protege el extremo 3´ de la degradación.
 Ayuda a los ARNm a salir del nucleo.
SPLICING
 La secuencia codificadora sufre un acortamiento por la eliminación de los intrones.

 Para que se lleve a cabo este tipo de maduración del pre-ARNm se necesita una bacteria
ribonucleoproteinas nucleares: las RNPpn

 Estas se ensamblan en los extremos de cada intron y el complejo resultante se denomina
ESPLICEOSOMA.
 Los ARNpn del espliceosoma son los responsables de reconocer las secuencias señalizadoras del
corte, escindir los intrones y empalmar los exones, produciendo una MOLECULA DE ARN MADURO.
EL PROCESAMIENTO DE LOS ARNm ES REGULADO EN VARIOS NIVELES:
 CORTE Y POLIADENILACION DIFERENCIAL DEL EXTREMO 3´ DEL TRASNCRIPTO PRIMARIO: generan un

transcripto primario que puede sar lugar a 2 clases de proteínas, aunque estas se diferencian solo por
ser una más larga que la otra.
OM
 CORTE Y EMPALMES EN LUGARES ALTERNATIVOS DEL TRANSCRIPTO PRIMARIO: la presencia de
intrones convierte al transcripto primario en una molécula que puede ser cortada y empalmada de
diferentes maneras y a raíz de ellos pueden crearse diversas clases de ARNm.
 CONTROL DE LA SALIDA DE LOS ARNm al CITOSOL: los ARNm pasan al citoplasma porque son
previamente degradados en el nucleo o porque es impedido si pasaje por los poros de la envoltura
nuclear.
.C
DD
ARN RIBOSOMICO 45s

LA
El transcripto primario del ARNr 45s tiene lugar en el núcleo y comienza una serie de
cortes para eliminar las secuencias espaciadoras y hacer que los ARNr 28s , 18s y 5,8s que
como unidades independientes
 El procesamiento del ARNr 45s incluye la formación de las 2 subunidades del ribosoma:
FI
SUBUNIDAD MAYOR: cataliza la unión peptidica de los aminoácidos.

SUBUNIDAD MENOR: aloja los ARNm sobre el cual se acomodan los ARNt para que puedan
unirse los aminoácidos que transportan.

ARN RIBOSOMICO 5s
 Una vez sintetizado el ARNr 5s ingresa al núcleo y se incorpora a la subunidad mayor.

ARN DE TRANSFERENCIA (ARNt)
 Los ARNt son moléculas "adaptadoras" ya que interactúan por un lado con la cadena
polinucleotídica (ARNm) y por el otro con los aminoácidos que formarán parte de la cadena
polipeptídica, así alinean a los aminoácidos siguiendo el orden de los codones del ARNm
 Su procesamiento incluye la remoción de un intron.
 Los ARNt contiene secuencias de nucleótidos complementarias que se aparean entre sí.
 El procesamiento culmina con el reemplazo del trinucleotido AAA por el trinucleotido CCA.
OM
ARN pequeños
.C
Forman complejos junto a proteínas específicas.
ARNpn:
Se localiza en el nucleo.
DD
Participa en el procesamiento de los ARNm.
Forman el espliceosoma
ARNpc:
LA
Se localiza en el citoplasma.
Se asocian con proteínas diferentes, lo que da lugar al complejo PRS.
FI


Traducción del ARNm
SINTESIS DE PROTEINAS
 La síntesis proteica consiste en la traducción de la información codificada en la secuencia

de nucleotidos de ARNm , en la secuencia de aminoácidos de la cadena polipeptida.
 La síntesis se lleva a cabo en los RIBOSOMAS.
OM
Tiene 4 sitios importantes:
 SITIO DONDE SE COLOCA EL ARNm

 SITIO A
 SITIO P
 SITIO E
.C
DD
 La síntesis proteica incluye las siguientes etapas:
1. ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS O AMINOACILACIÓN

2. TRADUCCIÓN DEL ARNm
LA
Activación de los aminoácidos

 Antes de la traducción cada ARNt se engancha a su aminoácido específico.
FI
 Esta reacción de aminoacilación es catalizada por las enzimas aminoacil ARNt sintetasas.
 El proceso de aminoacilación ocurre en dos etapas:
-En la primera fase se utiliza la energía de la hidrólisis del ATP para unir cada aminoácido a

un AMP, con un enlace de alta energía. Esta reacción da origen a un complejo intermediario
denominado aminoacil- AMP:
-Sin abandonar la enzima, se transfiere el aminoácido del complejo aminoacil-AMP al ARNt
específico, con lo cual se origina la molécula final: AMINOACIL –ARNt
 La activación de los aminoácidos tiene dos funciones:
1- Proporcionar el primer paso en la traducción del mensaje genético a una secuencia de
aminoácidos
2- Activar al aminoácido antes de incorporarlo a la proteína.

Traducción
 El mecanismo por el cual se traduce el mensaje del ARNm puede describirse en tres etapas: ·
Iniciación ·
Elongación
Terminación
 En todas las etapas se requiere la presencia de un complejo sistema de proteínas citoplasmáticas
conocidas como:
Factores de iniciación,
OM
Factores de elongación
Factores de terminación
INICIACION
 Este complejo está compuesto por una molécula de ARNm, una subunidad mayor, una subunidad
.C
menor, el ARNt y factores proteicos de iniciación (IF).
1- El aminoacil~ARNt iniciador se une a la subunidad menor, con gasto de GTP.

DD
2- El ARNm se acopla a la subunidad menor, para lo cual debe ser previamente reconocida la cap
y los nucleótidos contiguos en el extremo 5' del mensaje. 3. La subunidad menor se desliza
sobre el ARNm hasta localizar al codón de iniciación AUG.
3- Una vez localizado y acoplado el anticodón al codón AUG del mensaje. se acopla la subunidad
LA
mayor, quedando el aminoacil ~ARNt iniciador en el sitio P del ribosoma.

FI


ESLONGACION
1- Una molécula de aminoacil~ARNt ingresa al sitio A del ribosoma y se conecta al segundo codón del ARNm
expuesto en ese lugar. Lo hace mediante la intervención de un factor de elongación y GTP
2- El aminoácido iniciador se desacopla del ARNt del sitio P, liberando energía que se utiliza en la formación
del enlace peptídico entre los dos aminoácidos alineados
3- Como consecuencia de esta reacción el ARNt iniciador del sitio P queda sin aminoácido y el dipéptido
OM
resultante queda enganchado al ARNt del sitio A (peptidil ARNt)
4- El nuevo peptidil ARNt del lugar A es translocado al lugar P cuando el ribosoma se desplaza tres
nucleótidos a lo largo del ARNm. Como parte del proceso de translocación la molécula libre de ARNt que
.C
se ha generado en el sitio P se libera del ribosoma, puesto que su lugar pasa a ser ocupado por el peptidil
ARNt. Así el sitio A, que se halla desocupado, para aceptar una nueva molécula de aminoacil~ARNt,
volviéndose a iniciar los pasos anteriormente mencionados.
DD
LA
FI


TERMINACION
1- Ocurre ante la llegada, al sitio A del ribosoma, de uno de los tres codones stop o de terminación:
UGA, UAG, UAA.
2- Son reconocidos por un factor de terminación. La asociación del codón stop con dicho factor
modifica la actividad de la peptidil transferasa
Estimula una HIDROLISIS (Adiciona agua) Al PEPTIDIL-ARNt
OM
3- Como consecuencia de esta reacción el polipéptido se desacopla del ARNt, liberándose en el citoplasma.
4- El ARNm se desacopla del ribosoma y se disocian las dos subunidades
Grupo de ribosomas que traducen simultáneamente el

POLIRRIBOSOMAS:
.C
mismo mensaje
. Operan independientemente sintetizando una cadena
polipeptídica completa.
DD
DIFERENCIAS EN LA TRADUCCIÓN EN PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
LA
SIMILITUD: ambos ocurren en el citoplasma.
DIFERENCIAS:
FI
 En eucariotas el ARNm es leído después de que se haya abandonado el nucleo de los poros
nucleares. La traducción es Post-traanscripcional
 En procariotas la traducción es simultánea a la transcripción.

COMPARACION TRANSCRIPCION TRADUCCION
BIOMOLECULA MOLDE ADN ARN
BIOMOLECULA
ARNm PROTEINAS
RESULTANTE
LUGAR EN DONDE NUCLEO CITOPLASMA

OCUURE EN EUCARIOTAS
LUGAR EN DONDE OCURRE CITOPLASMA CITOPLASMA

EN PROCARIOTAS
Regulación de la expresión genética
Regulación en procariotas:
 En bacterias, los genes que codifican para la síntesis de enzimas que participan en una
vía metabólica, se agrupan en el cromosoma en un complejo denominado OPERÓN
OM
Parte del ADN bacteriano donde se encuentra lo que es el
escenario para producir enzimas + la secuencia reguladora
Un operón típico consta de:
· Gen regulador : Tienen información para una proteína.(proteína represora)
.C
Promotor: como secuencia de nucleótidos del ADN en donde se une la ARN polimerasa para iniciar la
transcripción. ·
DD
Operador: es una secuencia de nucleótidos que se interpone entre el promotor y los genes estructurales, en
donde se inserta una proteína reguladora denominada proteína represora.
LA
GEN REGULADOR PROMOTOR OPERADOR GENES ESTRUCTURALES
ADN QUE NO TIENE INFORMACION GENERICA Y CUMPLE

FI
FUNCIONES REGULADORAS
Genes estructurales: son los genes que codifican para las enzimas de la vía metabólica. Tienen la
particularidad de situarse próximos entre sí, de manera tal que son transcriptos en una sola molécula de

ARNm policistrónico.
 Uno de los ejemplos de operón más conocido es el OPERON LAC
Conjunto de genes que intervienen en la utilización de la lactosa, por

parte de la bacteria, como fuente de energía
Es inducible, es decir aquel en el cual la presencia de una sustancia específica (en este caso la lactosa) induce
la transcripción de los genes estructurales.

Las tres enzimas que intervienen en la vía de degradación de la lactosa son:
 La enzima permeasa
 La beta galactosidadsa
 La transacetilasa.
En AUSENCIA de lactosa el represor se enlaza al operador e impide a la ARN polimerasa insertarse en el sitio
promotor con lo cual se interrumpe la transcripción.
En PRESENCIA de lactosa, este disacárido se une a la proteína represora, provocándole un cambio e

incapacitándola para unirse al ADN del operador. En estas condiciones, se transcriben los genes estructurales,
apareciendo en el citosol las enzimas que degradarán a la lactosa.
OM
Para que se exprese el operon Lactosa debe darse 2 condiciones:
 Que es este presente la lactosa


.C
La concentración intracelular de glucosa sea baja.
Cuando hay LACTOSA Y GLUCOSA a disposición aparecen

DD
CAP (proteína fijadora AMPC
LA
del AMPc)
}
FI
Si esto no está la ARN-polimerasa puede unirse al

promotor pero no puede realizar la transcripción
 Cuanto menor es la concentración de glucosa en el medio, mayor es la concentración de AMPc

 El AMPc actúa uniéndose a una proteína fijadora de AMPc denominada CAP (Cuando la concentración
de este complejo es alta (el medio contiene poca glucosa), el CAP-AMPc se fija a un sitio específico del
promotor lac, aumentando la afinidad con la ARN polimerasa, lo que estimula la transcripción del
operón.
 Existen otros tipos de operones en bacterias, por ejemplo el OPERON TRIPTOFANO
 Consiste en cinco genes estructurales que codifican para las enzimas involucradas en la
biosíntesis del aminoácido triptófano.

En AUSENCIA de triptófano, la ARN polimerasa se une al promotor y transcribe los genes estructurales
en un ARNm policistrónico. Esto es posible pues el represor inactivo no logra unirse por si solo al
operador
En PRESENCIA de triptófano en el medio circundante, el aminoácido (molécula denominada co-represor)

se une a la proteína represora constituyendo el complejo represor/co-represor
OM
Regulación en eucariotas
 Si bien los mecanismos más importantes de control son los que actúan a nivel transcripcional, es
importante destacar que pueden producirse regulaciones durante el procesamiento o maduración del
ARNm o bien controlando: su pasaje a citoplasma o su supervivencia en el citosol.
 Mecanismos que operan a nivel transcripcional es decir en el comienzo de la síntesis del ARNm

.C
Los factores de transcripción y la expresión genética:
Para la transcripción de un gen eucariota se requiere:
DD
 Una promotor: secuencias de nucleótidos necesarias para la fijación de la ARN polimerasa.
 Secuencias reguladoras: existen dos tipos:
Intensificadoras: secuencias que estimulan la transcripción y cuya localización puede ser a miles de
nucleótidos de distancia del promotor.
LA
Silenciadoras: secuencias que inhiben la transcripción. También pueden hallarse muy distantes del
promotor.
 Factores basales de transcripción: complejo proteico que interacciona con el sitio promotor. Son
esenciales para la transcripción pero no pueden aumentar o disminuir su ritmo.
FI
 ·Factores específicos de la transcripción: complejo de proteínas reguladoras que pueden ser

activadoras o represoras.
Proteínas activadoras: interaccionan con las secuencias intensificadoras del gen.

Proteínas represoras: interactúan con las secuencias silenciadoras del gen.

 La estructura de la cromatina y la expresión genética
 El grado de metilación y la expresión genética

Ciclo Celular
Durante la vida celular, las células pasan por un ciclo regular de crecimiento y división celular. Consta de
un periodo donde ocurre un crecimiento y aumento en la cantidad de organoides (INTERFASE) y un
periodo de división celular (MITOSIS Y MEIOSIS)
OM
LA INTERFASE SE DIVIDE EN ETAPAS:
 Etapa más variables en duración

ETAPA G1
 Las células hijas recientemente organizadas presentan una gran actividad
.C
metabolica produciendo un aumento del tamaño
 Los organoides de la célula precursora han sido repartidos entre células hijas.
 Se sintetizan ribosomas y microtubulos a partir de proteínas
DD
 Síntesis de: ARNm , ARN t y ARNr
 Se sintetizan las enzimas que serán utilizadas en el replicón del ADN.
 Síntesis de nuevo material genético

LA
ETAPA S  Síntesis de ARN para obtener las enzimas requeridas para la síntesis de
histonas y tubulinas.
FI
 El ADN ya se encuentra duplicado.

ETAPA G2
 La célula ensamblan las estructuras necesarias para la separación de las
células hijas durante la división y la citocinesis que es la separación del
citoplasma

 La envoltura nuclear se desintegra

ETAPA M  La cromatina se condensan
 Los cromosomas formados por dos cromatidas pasan cada uno a
la fase de división celular para conducir la formación de las células
hijas
La fase G0 es vista como una etapa distinta y quieta que ocurre fuera del
FASE GO
ciclo de célula. Esta fase se relaciona con el estado "Post-Mitótico" porque
están en una fase que no se divide fuera del ciclo de célula.
Ejemplo: algunos tipos de células como neuronas y células de músculo de
corazón
Estecuando
archivo alcanzan su madurez.
fue descargado de https://filadd.com
OM
Control del ciclo celular .C
DD
El sistema de control del ciclo celular es un dispositivo bioquímico compuesto por un conjunto de proteínas
reguladoras:
LA
CICLINAS G1
CICLINAS
CICLINAS M
CDK 1
FI
QUINASAS DEPENDIENTES DE LAS CICLINAS

CDK 2
 La célula deja atrás la fase G1 e ingresa en la Fase S.

 La CICLINA G1 activa la QUINASA CDK2

La CICLINA G1 SE UNE A LA CDK2 y componen el complejo proteico SPF--- FACTOR PROMOTOR DE LA
ETAPA S Induce la apertura de los orígenes de replicación y
activa las moléculas en la síntesis de ADN
 Una vez que la fase s pasa, la CICLINA G1 se degrada por proteosomas y se separa de la CDK2.
 Comienza la FASE M , interviene la CICLINA M y la QUINASA CDK1 , se unen y forman el complejo
MPF---- FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS
 Inicia la formación del Huso mitótico.

 Desintegra la lámina nuclear y la carioteca.
 Aumenta el enrollamiento y compactación de los cromosomas
A esta altura del ciclo, el FPM activa el complejo promotor de la Anafase, APC, que permite la
separación de las cromátides hermanas y su migración a los polos (anafase). Así se completa la
mitosis, se destruyen las ciclinas de fase M y se activan las ciclinas de G1 para el próximo ciclo celular
Durante el ciclo celular, la célula pasa al menos tres puntos de control

(checkpoints): ·
Punto de control G1, en este punto el sistema de control de la célula pondrá en marcha el
proceso que inicia la fase S. El sistema evaluará la integridad del ADN (que no esté dañado), la
presencia de nutrientes en el entorno y el tamaño celular.
OM
Punto de control G2, en él se pone en marcha el proceso que inicia la fase M. En este punto, el
sistema de control verificará que la duplicación del ADN se haya completado (que no esté
dañado), si es favorable el entorno y si la célula es lo suficientemente grande para dividirse. ·
Punto de control de la Metafase o del Huso, verifica si los cromosomas están alineados
.C
apropiadamente en el plano metafásico antes de entrar en anafase. Este punto protege contra
pérdidas o ganancias de cromosomas, siendo controlado por la activación del APC
DD
LA
FI
PROTEINAS P53

 Antes de ingresar en la fase s la célula controla el estado de sus moléculas de ARN.

 El control es ejercido por una proteína llamada P53.
Promueve la expresión de los genes de otras proteínas

reguladoras llamadas P51 y P16 que tienen por misión
proteger la CDK2 ya que esta se opone a la ciclina.
 Si se comprueba el daño en el ADN y es peligroso para las células hijas esta provoca la
muerte celular y la desaparición del ADN dañado.

Mitosis
 La mitosis es un tipo de división celular en el cual una célula (la madre) se divide para producir dos
nuevas células (las hijas) que son genéticamente idénticas entre sí.
 Consta de una sola división.
 SE DIVIDE EN VARIAS ETAPAS:
OM
PROFASE  Comienza cuando los cromosomas inician su condensación.
 Se duplican los centriolos y se alejan.
 Los centriolos se asocian a cinetocoros que van hacia los extremos
 La envoltura nuclear se desintegra
.C  Se forma el huso mitótico

DD
Conjunto de haces de microtubulos que surgen de
ambos centrosomas, los cuales se alejan y se
dirigen a los polos.
LA
PROMETAFASE
 Periodo muy corto
 La carioteca se desintegra
 Se desordenan los cromosomas.
FI
 Se termina de formar el Huso mitótico.
METAFASE

 Los cromosomas alcanzan su máxima condensación

 Se desplazan al plano ecuatorial.
 Los cromosomas se unen al huso mitótico a través de los
cinetocoros.

ANAFASE
 El “pegamento” proteico que mantiene juntas a las cromátidas hermanas se degrada, lo que
permite que se separen. Cada una ahora es su propio cromosoma.
 Los cromosomas de cada par son jalados hacia extremos opuestos de la célula.
OM
TELOFASE
 Se organiza la envoltura nuclear alrededor de cada grupo.


.C
Partes del Retículo endoplasmatico se fusiona con la cromatina en descondensacion y
forman la doble membrana y las láminas vuelven a construir la lámina nuclear.
DD
LA
CITOCINESIS
FI
 Participación y separación del citoplasma mediante un ANILLO CONTRACTIL.

Formado por filamentos de actina y miosina.

Unido a la cara citoplasmática provee la fuera necesaria
para la construcción del citoplasma
 Durante la citocinesis los organoides citoplasmáticos se distribuyen equitativamente en ambas

células.

MITOSIS EN CÉLULAS VEGETALES
En la división de las células vegetales, el comportamiento cromosómico es igual al

descripto en las células animales. Una de las diferencias más notables es que las células
vegetales no poseen centriolos. Pero este no es un impedimento para la formación del
huso mitótico, en este caso se lo denomina “huso anastral “
Otra de las diferencias está dada por la citocinesis, en las células vegetales, el citoplasma
se divide en la línea media por un tabique que comienza a formarse en la anafase,
OM
llamado fragmoplasto.
Con el tiempo, las vesículas se fusionan y dejan un espacio limitado por una membrana,
la placa celular. A medida que se fusionan más vesículas, los bordes de la placa en
crecimiento se juntan con la membrana celular y de este modo se establece un espacio
.C
entre las dos células hijas, completando así su separación
DD
LA
FI


Meiosis
 Es un tipo especial de división celular , exclusivas de los organismos que se reproducen

sexualmente.
En ella se producen:
OM
 La reducción del número de cromosomas a la mitad
 La recombinación genética , es decir el intercambio de segmentos cromosómicos
 La segregación al azar de los cromosomas homólogos paternos y maternos.
.C Son los 2 cromosomas virtualmente idénticos aportados por el

padre y la madre que conviven en las células diploides.
DD
 La meiosis es el mecanismo celular mediante el cual se reduce a la mitad el número
cromosomas, quedando siempre un representante de cada pareja de cromosomas homólogos.
 Hay una reducción a la mitad del número de cromosomas, pero siempre queda uno de
LA
cada pareja de cromosomas homólogos. Las células germinales y las somáticas, que
tienen todos los cromosomas homólogos, se dice que son diploides (los dos cromosomas
de cada pareja), mientras que los gametos son haploides (1 cromosoma de cada pareja).
FI
COMPRENDE 2 DIVISIONES CELULARES:
MEIOSIS I: es reduccional ya que los miembros de cada par de homólogos.

MEIOSIS II: es ecuacional ya que separa las cromatidas hermanas de cada cromosoma
para mantener la ploidia.(numero de cromosomas)

Meiosis I
PROFASE I
Es el período más prolongado de la meiosis.
PRELEPTONEMA:
OM
Cromosomas muy delgados y difíciles de observar
LEPTONEMA:
El nucleo aumenta de tamaño.
Los cromosomas se hacen visibles.
.C
CINOGEMA:
Los cromosomas homólogos se alinean y aparean entre sí mediante un proceso es llamado sinapsis. El
apareamiento comprende la formación del complejo sinaptonémico, una estructura proteínica que se halla
DD
interpuesta entre los homólogos.
PAQUINEMA:
Duración de 2 días
Los cromosomas se acortan y el apareamiento de los homólogos se completa
LA
Se produce el intercambio de segmento de ADN entre las cromatidas homologas , llamado

RECOMBIANCION GENETICA.
El nucleo contiene un numero haploide de cromosomas cada uno de los 23 pares de cromosoma recibe el
nombre de BIVALENTE..
FI
DIPLONEMA:
Los cromosomas homólogos comienzan a separarse y el complejo sinaptonemico se desintegra.
La separación no es completa ya que las cromatidas homologas están conectadas en los puntos donde ga

tenido lugar el intercambio, tales conexiones se llaman QUIASMAS.

DIACINESIS:
Las tétradas se distribuyen homogéneamente por todo el nucleo y el nucleo desaparece.
PROMETAFASE I
 La condensidad de los cromosomas alcanzan su grado máximo.

 La carioteca desaparece.
 Los microtubulos del huso mitótico se conectan con los cinetocoros.

METAFASE I
 Los bivalentes se disponen en el plano ecuatorial de la célula.
ANAFASE I
 Los cinetocoros y las cromatidas se separan y migran hacia los polos
OM
.C
DD
TELOFASE I
LA
 Los grupos cromosómicos llegan a sus respectivos polos y en torno a ellos se reconstruye
la envoltura nuclear
 El citoplasma se divide
FI
 El ADN se divide en partes iguales.


Meiosis II
 Esta segunda división es muy parecida a la mitosis excepto que no va precedida por una
duplicación del ADN
 Al finalizar, se habrán formado cuatro células con la mitad de cromosomas que la célula
progenitora, y además contienen fragmentos genéticos paternos y maternos por la
OM
recombinación de profase I.
PROFASE II
 Fase muy corta en la que se desintegran las envolturas nucleares
.C
 los cromosomas se condensan,
 se forman un nuevo huso en cada célula hija.
DD
LA
METAFASE II
FI
 Lleva los cromosomas al plano ecuatorial.

ANAFASE II
 Las cromatidas hermanas de cada cromosoma se separan, migrando hacia los polos.

TELOFASE II
 Se desorganiza el huso acromático

 se forman las envolturas nucleares.
OM
 Ahora hay cuatro núcleos hijos, cada uno de los cuales tiene la mitad del número de
cromosomas de la célula progenitora.
.C
DD
LA
RESULTADO
FI


CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS
 La meiosis desde el punto de vista genético se considera un mecanismo destinado a

distribuir al azar los genes maternos y paternos en las gametas. Esta distribución al
azar es la consecuencia de dos procesos que tienen exclusivamente durante la meiosis.
Ellos son:
 La recombinación genética o crossing over. ·
 La segregación al azar de los cromosomas homólogos.
Diferencia entre Mitosis y Meiosis
OM
.C
DD
LA
FI
Gametogénesis

 El proceso antes descripto es el que ocurre en aquellas células destinadas a formar células
sexuales. Según el tipo de organismo del que se trate, podemos hablar de una
gametogénesis (es decir que la meiosis produce gametas o esporogénesis (cuando los
productos son esporas ). En el caso de las gametas, se originan por meiosis los óvulos
femeninos y los espermatozoides masculinos.

 En ambos casos, se trata de células especiales, las gametogonias, las que en los órganos
reproductivos (ovarios y testículos ) van a experimentar la meiosis y así originar las
gametas. La serie de cambios que conducen a la formación de espermatozoides, empieza con
la conversión de las espermatogonias en espermatocitos I, son éstos los que experimentan la
primera división meiótica, originando dos espermatocitos II, estas células ya son haploides.
Cada uno de los espermatocitos II experimentan la segunda división meiótica, dando origen
así a cuatro espermátidas. Posteriormente estas células se diferencian en espermatozoides a
través de un proceso denominado espermiogénesis.
OM
 Para la formación de los óvulos en los ovarios, la célula primordial es la ovogonia que se
diferencia en ovocito I. Éste pasa por una división meiótica para producir un ovocito II y un
cuerpo polar, que es una célula de pequeño tamaño. Esta primera división comienza en la
mujer en el tercer mes de vida fetal, se detiene en profase I avanzada reiniciándose en el
.C
momento de la ovulación. La segunda división meiótica que produce el óvulo y un segundo
cuerpo polar, sólo ocurre después de la fecundación. El cuerpo polar también puede dividirse
DD
pero de todas formas son células que no intervienen directamente en la fecundación.
LA
FI


Diferenciación Celular
 Actividad genética diversa en distintos tipos de células de un organismo
 Proceso por el cual una célula se va especializando hasta alcanzar su estado madurativo final.
Si las células presentan la misma información genética, cómo existen células distintas?
 De eso depende de la expresión diferencial de genes.


OM
En cada tipo celular se expresan conjuntos de genes distintos de los expresados en otros
tipos celulares.
 Uno de los procesos de diferenciación celular más importantes ocurre luego de la fecundación
y durante las primeras divisiones celulares, ya que dará origen a la totalidad de las células
que conforman los tejidos

 .C
Luego de la fecundación, a medida que el huevo o cigoto va a sufriendo rápidas divisiones
celulares, el citoplasma va a reduciendo su tamaño.
Cuando se produce la cuarta división, o sea cuando hay 16 células, el embrión recibe el
DD
nombre de Mórula, y las células ocupan todo el espacio delimitado por la membrana pelúcida
.
 Se visualizan dos tipos de tejidos, el macizo celular interno, que dará origen al cuerpo del
individuo, y el trofoblasto, que interviene en la formación de la placenta.
LA
 Del macizo celular interno se origina un embrión plano, compuesto por 3 capas de células:
epiteliales superpuestas y diferenciadas llamadas ectodermo, mesodermo y endodermo.
Las INDUCCIONES son procesos por los cuales las células de algunos tejidos incitan a las células de
FI
otros tejidos a que se diferencien, es decir, que se transformen en oros tipos celulares.
Para que la inducción a diferenciación se lleve a cabo es necesario que las células presenten los
receptores específicos para las moléculas inductora

 Si las moléculas inductoras actúan sobre la misma célula que la liberó, el mecanismo se
llama Autócrino.
 Si la molécula actúa sobre una célula vecina, el mecanismo se llama Parácrino.
 Si actúa sobre una célula alejada, donde tiene que circular por la corriente sanguínea, se
llama mecanismo Endócrino.
Capacidad de las células de se originaren a otras
Totipotenciales - Pueden dar origen a cualquier tipo de células

Pluripotenciales - Dan origen a células multipotenciales
Multipotenciales - dan origen a varios tipo de células
Células maduras - son las células totalmente diferenciadas

Citogenética
Gregor Mendel hizo experimentos con semillas y plantas que llevaron a los conceptos sobre Herencia. .
OM
 Según la primera ley de Mendel, cada individuo lleva un par de factores (genes) hereditarios
para cada característica que segregan durante la formación de los gametos
 De acuerdo con la segunda ley de Mendel, durante la formación de los gametos, cada par de
alelo segrega independientemente de los otros pares
CONCEPTOS
.C
DD
LOCUS
GEN
Es el punto específico donde se
LA
encuentra el gen.
FI

ALELOS  Como un mismo gen tiene informaciones provenientes de los padres,

esas informaciones se dividen en Alelo Paterno y Alelo Materno
 Un alelo predomina sobre el otro. Ese alelo es llamado dominante (A). El
otro es el recesivo. (a)
 Así, si un individuo tiene el alelo dominante A y un alelo recesivo B, este
individuo va a poseer la característica A, ya que el alelo A predominó
sobre el B.

 HOMOCITGOTA: cuando los alelos del gen son idénticos. (AA) (aa)
HOMOCIGOTA HOMOCIGOTA
DOMINANTE (AA) RECESIVO (aa)
 HETEROCIGOTA: cuando los alelos son distintos (Aa)
OM
.C
DD
FENOTIPO Es la característica que se puede observar.
GENOTIPO Es la información codificada en el ADN. ¨LO QUE NO SE VE¨

LA
1° Ley de Mendel
FI
Ley de la segregación de los genes.
 Dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura,

ambos homocigotos, para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera

generación son iguales.

 Los individuos de esta primera generación filial (F1) son heterocigóticos o híbridos,
pues sus genes alelos llevan información de las dos razas puras u homocigóticas: la
dominante, que se manifiesta, y la recesiva, que no lo hace..
 Mendel llegó a esta conclusión trabajando con una variedad pura de plantas que
producían las semillas amarillas y con una variedad que producía las semillas verdes. Al
hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtenía siempre plantas con semillas
amarillas

La primera ley de Mendel se cumple también para el caso en que un determinado gen dé
lugar a una herencia intermedia . Al cruzar las plantas de la variedad de flor blanca con
plantas de la variedad de flor roja, se obtienen plantas de flores rosas, como se puede
observar a continuación:
OM
2° Ley de Mendel
.C
A la segunda ley de Mendel también se la llama Distribución independiente
DD
Experimento de Mendel.
 Mendel tomó plantas procedentes de las semillas de la primera generación (F1) del
experimento anterior y las polinizó entre sí. Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en
LA
la proporción que se indica en la figura. Así pues, aunque el alelo que determina la coloración
verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a
manifestarse en esta segunda generación.
FI

Los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los individuos de la primera
generación filial, no se han mezclado ni han desaparecido, simplemente ocurría que se
manifestaba sólo uno de los dos. Cuando el individuo de fenotipo amarillo y genotipo ( Aa)
forme los gametos, se separan los alelos, de tal forma que en cada gameto sólo habrá uno de
los alelos y así puede explicarse los resultados obtenidos.

Otros casos para la segunda ley:
En el caso de los genes que presentan herencia intermedia, también se cumple el enunciado
de la segunda ley. Si tomamos dos plantas de flores rosas de la primera generación filial (F1)
y las cruzamos entre sí, se obtienen plantas con flores blancas, rosas y rojas. También en
este caso se manifiestan los alelos para el color rojo y blanco, que permanecieron ocultos en
la primera generación filial.
OM
.C
Retrocruzamiento de prueba.
DD
En el caso de los genes que manifiestan herencia dominante, no existe ninguna
diferencia aparente entre los individuos heterocigóticos (Aa) y los homocigóticos (AA), pues
ambos individuos presentarían un fenotipo amarillo.
La prueba del retrocruzamiento, o simplemente cruzamiento prueba, sirve para
LA
diferenciar el individuo homo- del heterocigótico. Consiste en cruzar el fenotipo dominante

con la variedad homocigótica recesiva (aa).
- Si es homocigótico, toda la descendencia será igual, en este caso se cumple la primera

FI
Ley de Mendel.
- Si es heterocigótico, en la descendencia volverá a aparecer el carácter recesivo en una

proporción del 50%

3° Ley de Mendel
Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al caso
de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las
leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.
Experimento de Mendel. Mendel cruzó plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con
plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigóticas ambas para los dos caracteres).
Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumpliéndose así la
OM
primera ley para cada uno de los caracteres considerados , y revelándonos también que los
alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma
lisa.
Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihíbridas (AaBb).
.C
DD
LA
FI
Estas plantas de la F1 se cruzan entre sí, teniendo en cuenta los gametos que formarán cada

una de las plantas.
Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia
unos de otros, ya que en la segunda generación filial F2 aparecen guisantes amarillos y rugosos
y otros que son verdes y lisos, combinaciones que no se habían dado ni en la generación parental
(P), ni en la filial primera (F1).
Asimismo, los resultados obtenidos para cada uno de los caracteres considerados por separado,
responden a la segunda ley.

OM
.C
Alteraciones Cromosómicas
DD
 Las alteraciones cromosómicas pueden afectar la cantidad de cromosomas, por lo que presentan
alteraciones numéricas, o pueden alterar su estructura, que en es caso se dan las alteraciones
LA
estructurales
 Las consecuencias de esas alteraciones pueden llevar a la muerte del futuro individuo o no generar
consecuencias, formando parte de la variabilidad genética de una población
ALTERACIONES NUMERICAS
FI
Poliplodía - se produce cuando hay un aumento en el número de todos los cromosomas

Aneuplodía - cuando hay un aumento o disminución en el número de cromosomas
ALTERACIONES ESTRUCTURALES

Deleción - es cuando falta un fragmento de material genético b) Duplicación - es cuando se repite

un fragmento de ADN
Translocación - ocurre cuando un fragmento de un cromosoma se intercambia con otro segmento
de un cromosoma no homólogo
Inversión - es cuando en un mismo cromosoma cambia el orden de la secuencia del ADN

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EL SISTEMA PUEDE SER:

 La energía del universo es constante

EXOTERMICA: ES CUANDO UNA REACCION LIBERA CALOR para tener (ENTALPIA)- H

 es única, pero se presenta de diferente formas, como cinética,

Energía Total = Energía Útil + Energía Disipada.

Se la conoce Se conoce como G Se la conoce como T

ENTROPIA: Magnitud termodinámica indica el grado de desorden molecular de un sistema.

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.C Molécula sobre la que actúa la enzima y la

 La mayoría de las enzimas son PROTEINAS pero están los RIBOZOMAS

 Son aquellas que constan solo de una estructura proteica.

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 Son muy especificas

 Saturabilidad: tiene un número limitado de sitios activos a los cuales

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 Aumento de la actividad Mecanismo por el cual una enzima

 Reversible puede activarse o inactivarse

PH óptimos, su modificación puede aumentar o disminuir

INTERACCION ALOSTERICA: Las enzimas pueden tener un

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compartimientos: el espacio intermembranoso y la matriz mitocondrial.

 Tiene mayor cantidad de lípidos que proteínas

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pasaje de iones y moléculas.

 Degrada ácidos grasos para la obtención de ATP.

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LA PIRUVATO QUINASA en la vía glucolitica

 Los electrones y protones que se producen durante la 1° oxidación de la glucosa

COMO RESULTADO FINAL OBTENDREMOS:

En la ausencia de O2 EL PIRUVATO puede realizar la FERMENTACION la cual dará como

proteínas de la llamada Cadena Respiratoria (o cadena transportadora de electrones).

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CROMOPLASTOS: plastidos con pigmentos. Se encuentran en los pétalos, frutos y raíces.

células de los órganos de las plantas que no reciben luz.

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 La envoltura Presenta 2 membranas EXTERNA

A través de donde se producen los

 Posee los transportadores para facilitar el traspaso de sustancia

 Presenta la mayor parte del cloroplasto

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 La membrana tilacoidal responde al modelo del mosaico lipoproteico. Se encuentra en ella el

 Su función principal es la FOTOSINTESIS

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 Cuando se excitan liberan la energía a través de emisión de calor

 Pigmento fotosintético presente en la membrana de los tilacoides de células

- La clorofila absorbe /capta la energía lumínica y se excita, es decir,

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ETAPA LUMINICA Reducción de NADP + NADPH Y síntesis de ATP.

Están los componentes moléculas para

.C Captan la energía lumínica y la transporta hacia una

 Se encuentra en la membrana externa de las ganas.

 Se encuentra en la membrana mas interna de las granas

Compuesto por proteínas y moléculas de clorofila

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 Independientemente de la luz (puede ocurrir en la oscuridad)

La energía proveniente del sol es captada por la clorofila, provocando el desprendimiento de

La energía de los electrones restantes es almacenada en el nucleótido de adenosina, un compuesto

Ocurre en el estroma y en el citoplasma.