El metabolismo

1. El objetivo del metabolismo es obtener energía química, que se almacena en los enlaces de
alta energía de fosfato en el ATP (adenosín trifosfato) y construir materia orgánica.

2. Comprende el conjunto de transformaciones químicas y procesos energéticos que ocurren

en el ser vivo.
a. Cada uno de ellos requiere de la participación de una enzima que es a s vez producto
de otras reacciones de síntesis proteica.

3. Una ruta metabólica es un proceso formado por una cadena de reacciones enzimáticas
sucesivas. (Cada una de las sustancias que intervienen aquí y se transforman en el proceso:
a. Metabolito)

El metabolismo se divide en dos “fases” relacionadas, la primera es la fase para obtener energía, el
catabolismo y la fase en la que se construye la materia orgánica, el anabolismo.

Catabolismo
➔ Es el metabolismo de degradación oxidativa de moléculas y así se produce energía
➔ En los procesos catabólicos y anfibólicos se desprende energía libre: EXERGÓNICOS
gracias a la consecución de sucesivos estados de mayor oxidación. El nº de estados
intermedios no puede ser infinito, por lo que también debe existir un aceptor final de
electrones que no pertenezca al sistema

➔ El término anfibolismo se aplica a

procesos metabólicos en los que, gracias a
unos sistemas enzimáticos y a unas
biomoléculas preexistentes que se renuevan
continuamente, se oxidan metabolitos y,
simultáneamente, se almacena una gran
cantidad de energía, que después se utilizará
en el anabolismo.

Anabolismo
Es el metabolismo de síntesis de moléculas,
requiere energía y ocurre gracias al catabolismo
En los procesos anabólicos, que son fuertemente
endergónicos (requieren la absorción de energía
libre), la energia necesaria no puede proceder en
último término del propio ser vivo, que es el
sistema, sino que la fuente primaria de energía
tienen su origen en el medio.
Moléculas que intervienen en el metabolismo
1. Metabolitos:
a. ingresan para su degradación (catabolismo)
i. glucosa
ii. ácidos grasos
b. ingresan para participar en la síntesis de moléculas más complejas (anabolis)
i. acetilo (activado con CoA)
ii. aminoácidos

2. Nucleótidos (NAD+, NADP+, FAD, FMN), posibilitan la oxidación o reducción de los

metabolitos
a. Tienen elevada complejidad molecular y la particularidad de poder existir en dos
estados de oxidación bastante próximos, constituyen: pares REDOX
b. Suelen ser coenzimas asociadas a la parte proteica de las enzimas que intervienen en
el metabolismo
c. Actúan como transportadores de electrones

3. Moléculas con enlaces ricos en energía

a. Al formarse enlaces con grupos fosfato se almacena energía química y al romperse se
libera esa misma cantidad de energía
b. Moléculas como el GTP, el ATP y la coenzima A (HS-CoA) sirven de almacén y como
proveedoras de energía según las necesidades

4. Moléculas extremas ambientales

a. Se encuentran al inicio o al final de un proceso metabólico
b. Proceden del ambiente celular o son cedidas a él
c. Son moléculas sencillas como el oxígeno, el agua y el dióxido de carbono
d. + complejas: alcohol etílico o el ácido láctico
e. Ingresan y salen de la célula garantizando que sea un sistema abierto

Rendimiento y balance energético del metabolismo

participación:
 Las enzimas
Estructura y funcionamiento:
➔ Las enzimas son, generalmente, proteínas que catalizan de forma específica algunas
reacciones bioquímicas uniéndose a la molécula que se va a transformar: el SUSTRATO
➔ Existen además enzimas de naturaleza ribonucleoproteica: ribozimas

● La región de la enzima donde se acomoda el sustrato es el centro activo.

● La unión entre la enzima y el sustrato implica un reconocimiento estérico, es decir, un
acoplamiento específico entre moléculas encajando ambas como piezas de un puzle
● Como son específicas para cada sustrato y para cada reacción bioquímica: muchas enzimas

- disminuyen la Ea = acelera la velocidad de la reacción

- no hacen que los procesos sean termdinmte + favora
- no modifican el equilibrio
- al finalizar la reacción quedan libres y sin alterarse

Naturaleza proteica= sintetizadas por el propio organismo:

codificación genética

Una característica propia de las enzimas es que son activas solo en un determinado rango de pH y de
temperatura existiendo un valor óptimo de funcionamiento

Las variaciones de temperatura inducen cambios de

configuración en la estructura terciaria o cuaternaria de las
enzimas, alterando su centro activo y por tanto su actividad
biológica

Las variaciones del pH del medio provocan un cambio en las

cargas eléctricas superficiales de las enzimas, modificándose
también su estructura terciaria y por tanto su actividad
Por ej:
- tripsina- pH óptimo de 7,5 (intestino)
- pepsina- pH óptimo de 1,5 (estómago)
COFACTORES ENZIMÁTICOS
Algunas enzimas no son proteínas exclusivamente, sino que están asociadas con otro tipo de
moléculas de naturaleza no proteica y de las cuales depende su actividad.
Estas asociaciones reciben el nombre de holoenzimas, y están formadas por dos componentes:
1. La apoenzima, que es la parte proteica
2. El cofactor, que es la parte no proteica de la enzima. Proporciona determinados grupos
funcionales necesarios para la actividad biológica de la holoenzima. Los cofactores tienen
diversa naturaleza, y pueden ser de dos tipos:
a. cationes metálicos que se unen a la apoenzima o regulan su activación
i. Zn2+, Ca2+, Fe2+, Mg2+
b. moléculas orgánicas complejas que se diferencian en :
i. los grupos prostéticos, unidos de forma estable y permanente a la
apoenzima incluso con enlace covalente. ej: grupo hemo presente en la
catalasa
ii. Las coenzimas cuya unión a la apoenzima es de naturaleza más débil, las
coenzimas como NAD+, FAD, NADP+... pueden unirse a diferentes
apoenzimas: forman parte de más de una holoenzima

CLASIFICACIÓN
Las enzimas se han nombrado y clasificado de acuerdo con diversos criterios a lo largo de la historia
de la biología. En muchos casos se añade el sufijo asa a la raíz del nombre del sustrato sobre el que
actúan por ejemplo la amilasa que actúa sobre la amilosa y la amilopectina del almidón.

En otros casos, se nombran en función de la reacción que catalizan como las hidrolasas que
intervienen en reacciones de hidrólisis o las isomerasas que catalizan reacciones de isomerización de
sustratos.

Según el tipo de reacción que catalizan:

Hidrolasas

Liasas

Transferasas

Isomerasas

Oxidorreductasas

Sintetasas o ligasas
 La reacción enzimática

1. El complejo enzima-sustrato
Una reacción bioquímica catalizada por encima transcurre siempre mediante la unión transitoria del
sustrato a la enzima formándose el complejo enzima-sustrato.
Cualquier reacción enzimática se puede representar mediante la siguiente ecuación: E + S -> ES -> EP

2. Especificidad
Esta propiedad se debe a que la conformación tridimensional del centro activo de la enzima es tal
que resulta complementaria a la molécula del sustrato a la que se une mediante reconocimiento
estérico.
a. Modelo llave-cerradura
b. Modelo de acoplamiento inducido

3. Inhibición de la actividad enzimática

La actividad de una enzima puede inhibirse si su centro activo es ocupado por una molécula extraña
siempre que sea muy similar a la del sustrato. Distinguimos dos tipos de inhibidores enzimáticos:
a. Inhibidores reversibles (transitorios)
b. Inhibidores irreversibles o venenos (permanentes)

4. Alosterismo
Existen diversas moléculas denominadas ligandos o efectores capaces de unirse específicamente a la
enzima y provocar en ella un cambio conformacional
➔ Este cambio origina la transformación entre la forma inactiva de la enzima y la forma
funcionalmente activa de la misma o viceversa
➔ ambas conformaciones de la enzima son distintas y estables
Estos ligandos se unen a la enzima en los denominados centros reguladores que son diferentes al
centro activo, existen ligandos:
a) activadores
en general los sustratos de las enzimas suelen comportarse como ligandos activadores de manera
que la unión de una molécula de sustrato a la enzima favorece la unión de más moléculas de sustrato
b) inhibidores
los productos de la reacción sin embargo, suelen comportarse como ligandos inhibidores, inhibiendo
la unión de moléculas de sustrato a la enzima y por tanto, impidiendo la reacción enzimática

Estas enzimas que son reguladas por el sustrato y el producto de la reacción se conocen como
enzimas alostéricas. El alosterismo constituye un importante mecanismo de regulación en la
reacción enzimática

5. Cinética de las reacciones químicas

La energía desprendida puede aprovecharse para reacciones energéticamente desfavorables como la
síntesis de proteínas. Propiedad que se conoce como acoplamiento energético entre reacciones.
Por ej: en la glucólisis la energía de la hidrólisis del ATP se acopla al proceso endergónico de fosforilar
la molécula de glucosa.

En general por cada reacción endergónica que se

produce en la célula, existe otra exergónica , que
acoplada a la primera, le sirve de fuente de energía.

ATP: El adenosín trifosfato, es la “moneda de cambio energético” de las células, pero no

puede acumularse. Por tanto, está produciéndose e hidrolizando continuamente en los
procesos metabólicos. Su síntesis requiere:
- ADP
- grupo fosfato
- energía

Desfosforilación:
transferencia de grupo fosfato
del ATP a otro compuesto

La síntesis de ATP puede darse por:

a) Fosforilación a nivel de sustrato: utilizar molécula fosforilada para transferir la
energía y el fosfato al ADP. (GTP)
b) Fosforilación asociada al transporte de electrones en cadena respiratoria y
fotosintéticas: en la cadena respiratoria y fotosintética
 Catabolismo
El catabolismo comprende el metabolismo de degradación oxidativa de las moléculas orgánicas para
la obtención de la energía necesaria para las funciones celulares.
➔ La célula debe disponer de una última molécula a la que pueda cederle los electrones o los
hidrógenos desprendidos en las rutas de oxidación punto según sea la naturaleza deL
aceptor de electrones los seres vivos de clasifican en
◆ aeróbicos o aerobios, si el aceptor= O2
◆ anaeróbicos o anaerobios, si el aceptor es otra molécula

1. REDOX, Todas las transformaciones moleculares que desprenden energía en los procesos
catabólicos son secuencias de reacciones de oxidación: transferir átomos de hidrógeno o
electrones de un átomo o molécula a otro. Toda oxidación requiere una reducción se
denomina redox (reducción-oxidación).
a. Las moléculas que ceden átomos de hidrógeno o electrones se oxidan mientras que
las que los aceptan se reducen:

visión general:
GLUCÓLISIS
➔ es una ruta metabólica presente en todos los organismos vivos que tiene lugar en el
citoplasma de la célula
➔ transforma la glucosa en dos moléculas de ácido pirúvico
➔ produciendo energía en forma de dos ATPs + poder reductor en forma de NADH

BALANCE: GLUCOSA + 2ADP + 2Pi + NAD+ → 2xÁ. PIRÚVICO + 2NADH + 2H+ + 2H2O + 2ATP

Fosforilación, - 1ATP:
Glucosa + ATP → Glucosa-6-fosfato + ADP

Isomerización de la glucosa-6-fosfato:
Reorganizar para formar el anillo pentagonal de fructosa-6-fosfato
ESCISIÓN DE GLUCOSA
Fosforilación de fructosa-6-fosfato, -1ATP:
Fructosa-6-fosfato + ATP → Fructosa-1,6-bifosfato + ADP

Escisión de la fructosa-1,6-bifosfato:
2 moléculas de 3 C, Dihidroxiacetona fosfato + Gliceraldehído-3-fosfato

a partir de esta etapa el nº de Oxidación y fosforilación de 2 moléculas de gliceraldehído -3-fosfato:

moléculas que intervienen se duplica Pi + NAD+ → Ácido 1,3-bifosfoglicérico + NADH + H

Desfosforilación del ácido que fosforila el ADP en ATP:

FASE OXIDATIVA Y DE Ácido 1,3-bifosfoglicérico + ADP → Ácido 3-fosfoglicérico + ATP
OBTENCIÓN DE ENERGÍA
Cambio de posición del fosfato e instauración entre C2 y C3 + H2O:
(isomerización)Ácido 2-fosfoglicérico → Ácido fosfoenolpirúvico (=enlace)

Desfosforilación del ácido que fosforila el ADP en ATP:

Ácido fosfoenolpirúvico + ADP +H → Ácido pirúvico + ATP
EN CONDICIONES ANAEROBIAS, el NADH extramitocondrial se oxida a NAD+ mediante la reducción
de ácido pirúvico y sin que haya consumo de ATP. Reciben el nombre de fermentación.
➔ El aceptor final de los electrones producidos en la glucólisis es una molécula orgánica sencilla
➔ El objetivo es regenerar el NAD+ para seguir el proceso
➔ Ocurre en el citosol

ETÍLICA O ALCOHÓLICA LÁCTICA

La producción de etanol está vinculada a las Se origina ácido láctico a partir del ácido
células vegetales, hongos y bacterias, porque la pirúvico de la glucólisis. Así se regenera el NAD+
enzima fundamental del proceso, la alcohol necesario para seguir el proceso de glucolisis.
deshidrogenasa, cataliza la reducción del
acetaldehído a etanol, reoxidando el NADH ➔ Lactobacilos, bacterias Gram positivas y
anaerobias, al ser heterótrofos viven en
➔ Saccharomyces cerevisiae (levaduras de la medios ricos en biomoléculas ya formadas
cerveza) son capaces de transformar el
ácido pirúvico en etanol y dióxido de ➔ En células musculares, durante ejercicios
carbono, oxidándose el NADH. intensos en los que no hay suficiente
oxígeno para oxidar la glucosa por vía
En las levaduras tiene importancia el efecto aerobia, el ácido pirúvico se reduce a ácido
Pasteur, si existe O2 se inhibe la fermentación y láctico. El ácido láctico resultante de la
degradan el pirúvico totalmente hasta CO2 y actividad metabólica en las células
agua, aumentando la energía obtenida hasta los musculares acaba «cristalizando», lo que
38 ATP por mol, frente a los 2 ATP obtenidos en provocaría el dolor muscular debido a la
presencia de estos cristales intersticiales en
la fermentación.
el músculo

Proceso: el sustrato que se oxida es la glucosa

Proceso: en la glucólisis, la glucosa se oxida a
que ha entrado en la glucólisis, donde se ha
dos moléculas de ácido pirúvico, generándose
formado piruvato, NADH y ATP.
NADH.
El piruvato, después de una descarboxilación
Después,el ácido pirúvico acepta los electrones
(con lo que se desprende CO2) y una reducción
del NADH, reduciéndose a ácido láctico. El
(en la que se reoxida el NADH a NAD), se
rendimiento energético es de 2 moléculas de
transforma en etanol.
ATP, obtenidas por fosforilación a nivel de
sustrato.
RESPIRACION CELULAR
➔ El ácido pirúvico formado durante la glucólisis se oxida completamente a CO2 y H2O en
presencia de oxígeno
➔ El O2 captado del medio externo es utilizado por las células como aceptor final de los e- de
la oxidación de C6H12O6
➔ Se lleva a cabo en dos etapas sucesivas: el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria, a la cual
está asociada la fosforilación oxidativa
➔ El acoplamiento de transporte de e- por la membrana interna de la mitocondria + bombeo
de H+ de la matriz mitocondrial hacia el espacio intermembrana + la vuelta de H+ como
corriente eléctrica positiva por los canales de ATP-sintetasa, desde el espacio intermembrana
hacia la matriz mitocondrial + fosforilación de ADP con Pi =ATP

El ácido pirúvico que está en el citosol tras la glucólisis, pasa a la matriz mitocondrial atravesando
ambas membranas mitocondriales. Gracias a: 1)la reducción del NAD+, 2)a la enzima piruvato
deshidrogenasa y 3)a la intervención de la coenzima A, el ácido pirúvico es descarboxilado y oxidado
como acetilo, que se activa por la unión transitoria con la coenzima A, formando el complejo
acetil-SCoA, que ingresa en el ciclo de Krebs. Se reduce el NAD a NADH que será oxidado en la
cadena respiratoria.
KREBS CADENA RESPIRATORIA

El paso preliminar es la descarboxilación las moléculas con poder reductor obtenidas en

oxidativa de 2 moléculas de ácido pirúvico. el ciclo de Krebs, el NADH y el FADH2, entran en
la cadena transportadora de electrones, donde
Consta de 8 reacciones químicas en las que, a los electrones van pasando de una molécula
partir del acetil-coenzima A procedente de reducida a otra oxidada hasta llegar al aceptor
reacciones de oxidación de distintas moléculas final, que es el oxígeno, que se reducirá
(ácido pirúvico especialmente, ácidos grasos y formando agua.
aminoácidos) se obtiene ATP, CO2 y otras La energía que se obtiene en este proceso,
moléculas con poder reductor (NADH y el llamado fosforilación oxidativa, se invierte en la
FADH2). síntesis de ATP, por cada NADH que entre en la
cadena se obtendrán 3ATP, y por cada FADH2
2ATP.

Aunque la membrana mitocondrial externa

es permeable, la interna resulta
impermeable para muchas moléculas e
iones, incluidos los protones H+; la energía
desprendida en las oxidaciones de la cadena
respiratoria ha producido un bombeo de
protones que ha generado una diferencia de
potencial electroquímico entre el espacio
intermembrana y la matriz mitocondrial; El
flujo pasivo de protones hacia la matriz es a
través de la ATP sintetasa en las crestas, esto
activa la enzima y se almacena energía en
moléculas de ATP, recibe el nombre de
fosforilación oxidativa.
En la matriz mitocondrial, que contiene enzimas, H2O, fosfatos y otras moléculas que intervienen en el proceso

● También se llama ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclo del ácido cítrico
● Es un ciclo anfibólico porque es catabólico en un sentido y anabólico en el otro

1 2 3
Formación del ácido cítrico Isomerización del ácido cítrico Oxidación del ácido isocítrico. Por
en ácido isocítrico descarboxilación se obtiene CO2 y
se forma ácido α-cetoglutárico

4 Oxidación del ácido 5 6

a-cetoglutárico.
Por descarboxi se obtiene CO2 y
se forma succinil-CoA.
NAD+ acepta los electrones
reduciendo a NADH + H*
Rotura del enlace entre el
ácido succínico y la coenzima
A, liberándose energía para
sintetizar GTP (fosforilación a
nivel de sustrato)
Oxidación del ácido succínico a
ácido fumárico y reducción de
FAD a FADH2

7 8 balance final
Hidratación del ácido fumárico Oxidación del ácido málico 2 GTP
para formar ácido málico para originar ácido oxalacético. 6 NADH
El NAD* se reduce formando 2 FADH2
NADH + H*
En el caso de que el acetilo proceda del ácido pirúvico que podría provenir de ácidos grasos, se
necesitan dos vueltas del ciclo para oxidar al máximo una molécula de glucosa ya que cada una de
glucosa se obtiene dos de ácido pirúvico en la glucólisis.

CADENA DE TRANSPORTE ELECTRÓNICO

➔ Tras el ciclo de Krebs la mayor parte de la energía se encuentra en los nucleótidos reducidos:
◆ NADH, tiene el par de potencial más negativo (NAD*) = capacidad reductora1
◆ FADH2
Cuya oxidación tiene lugar en una cadena redox “escalonada” → cadena respiratoria
➔ Las enzimas específicas son oxidorreductasas, grandes moléculas de proteína que ocupan el
espesor de la membrana mitocondrial interna como proteínas integrales

La cadena de transporte electrónico además de la oxidación del NADH y FADH2, lleva asociada la
fosforilación del ADP, y el mecanismo por el cual se sintetiza ATP → acoplamiento quimiosmótico.

Ocurre mediante 4 complejos enzimáticos y una molécula de ATP-sintetasa2, en la membrana interna

de la mitocondria, concretamente en las crestas mitocondriales

Los complejos I, III, IV son bombas

de protones, cuando los electrones
van pasando de un nivel
energético a otro inferior, emplean
la energía que se libera para
bombear H* desde la matriz
mitocondrial al espacio
intermembrana.
Consecuentemente se genera
diferencia de potencial eléctrico
que se debe corregir:
como la membrana mitocondrial
interna es impermeable a los
protones, el bombeo de estos
consigue que se establezca un
gradiente electroquímico entre la matriz y el espacio intermembrana que es capaz de generar una
corriente de portones a favor del gradiente hacia la matriz. Y, gracias a la energía liberada del
movimiento de vuelta de los H* el ATP-sintetasa es capaz de “pegar” Pi → ADP formando un enlace
de alta energía. Se calcula aproximadamente que por cada 3 protones que fluyen a través del
complejo ATP-sintetasa se forma una molécula de ATP a través del proceso quimiosmótico descrito.

NADH llega al complejo I y se le quitan 2e- y FADH2, sus e- van a causar 6H* matriz→espacio
2H* = NAD+ sus e- causan 9H* matriz→espacio 6/3= 2ATP
9/3= 3ATP

1
En el otro extremo se encuentra el par del agua (O2 reducido)
2
o FoF1-ATP, es una “nanomáquina” que cataliza la síntesis de ATP a partir de ADP, un grupo fosfato y la
energía suministrada por un flujo de protones (H+).
La glucólisis produce, en el citosol, 2 moléculas de ATP directamente y 2 moléculas de NADH. Si hay
oxígeno disponible, los electrones del NADH entran en la cadena transportadora de electrones de la
membrana mitocondrial interna, produciendo tres moléculas de ATP por cada NADH. Por tanto, el
rendimiento de la glucólisis es de (6+2) 8 ATP.
➔ En algunas células, el llevar los electrones desde el NADH de la glucólisis, en el citosol, hasta la
membrana mitocondrial interna rebaja el rendimiento neto de estos 2 NADH a sólo 4 ATP en lugar de
6 ATP, por lo que el rendimiento de la glucólisis será de 6 ATP (añadiendo las dos moléculas de ATP
obtenidas directamente).

Después, el paso de ácido pirúvico a acetil-CoA, en la matriz mitocondrial, produce dos moléculas de
NADH por cada molécula de glucosa, cuyos electrones producirán en la cadena respiratoria 6 ATP.

En el ciclo de Krebs se introducen dos moléculas de acetil-CoA y se obtienen dos de GTP (igual a 2
ATP), seis moléculas de NADH y dos de FADH2. En la cadena transportadora de electrones, las seis
moléculas de NADH y las dos de FADH2, producen 22 ATP, por lo que en el ciclo de Krebs, por cada
molécula de glucosa, se obtienen 24 ATP.

El rendimiento total que produce la oxidación completa de glucosa es de 36 ó 38 moléculas de ATP,

de las que sólo dos se originan en el citosol, fuera de la mitocondria.
Glucosa + 6 O2 + 38 ADP + 38 Pi → 6 CO2 + 6 H2O + 38 ATP
 Otras rutas catabólicas

OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS TRANSFORMACIÓN DE AMINOÁCIDOS

Primero, en el citoplasma, tiene lugar la Los aminoácidos que sobrepasan las

hidrólisis de los triaciglicéridos: necesidades metabólicas para sintetizar las
- lípidos más comunes que consisten en proteínas y otras biomoléculas no se pueden
una molécula de glicerol unida a tres
almacenar y se utilizan como metabolitos para
ácidos grasos obtener energía o transformarse en otras
por acción de las lipasas, que originan el moléculas que lo hagan
glicerol y ácidos grasos, tmb los fosfoglicéridos - Implica transaminación, desaminación y
se hidrolizan para formar glicerol, ácido descarboxilación
fosfórico y ácidos grasos - ácido glutámico se desamina para
- El glicerol se fosforila y oxida a construir NH4*, que se convierte en
dihidroxiacetona fosfato → iso a gliceralde-3P urea a través del ciclo de la urea para
ser excretado
Catabolismo: - el esqueleto carbonado forma
La β-oxidación consiste en la degradación de intermedios metabólicos para oxidarse
los ácidos grasos para formar moléculas de en el ciclo de Krebs y depende del
acetil-CoA → que pueden ser oxidadas metabolito que generen:
posteriormente en el ciclo de Krebs
- tiene lugar en la matriz mitocondrial y Aminoácidos cetogénicos
en los peroxisomas. - acetil-CoA o acetoacetil-CoA
Como paso previo a la β oxidación 1. acil-CoA Aminoácidos glucogénicos
R–COOH + ATP + CoASH →Acil-CoA sintetasa→ - ácido pirúvico, ácido a-cetoglutárico,
R–CO–SCoA + AMP + PPi + H2O succinil ácido fumárico y oxalacético
Aminoácidos mixtos
Productos de la ß-oxidación de los ácidos
grasos: acetil-CoA (Krebs), NADH, y FADH2
 Anabolismo
➔ Consiste en la síntesis de moléculas orgánicas complejas a partir de otras moléculas +simples
con la energía proporcionada por los enlaces fosfato del ATP y el poder reductor.
➔ El ATP puede proceder del catabolismo, de la fotosíntesis o de la quimiosíntesis

LAS FORMAS DE NUTRICIÓN DE LOS ORGANISMOS

Anabolismo autótrofo Anabolismo heterótrofo

Conjunto de reacciones por las que se sintetizan Se sintetizan moléculas orgánicas complejas a
moléculas orgánicas sencillas a partir de partir de otras moléculas orgánicas más
materia inorgánica como el CO2, el H2O, y el simples. Utilizan la energía obtenida en el
NH3. Las células autótrofas realizan: catabolismo.
● Fotosíntesis: si utiliza la energía de la
luz del sol.
● Quimiosíntesis: si utiliza la energía de
otras reacciones químicas.

Fuente de carbono necesario para construir sus biomoléculas orgánicas

➔ toman el C del CO2 del aire ➔ utilizan el C de moléculas orgánicas

sencillas

Una fuente de electrones (hidrógeno) para reducir moléculas

Organismos litótrofos: el hidrógeno procede de Organismos organótrofos: el hidrógeno

sustancias inorgánicas, como H2O, H2S procede de moléculas orgánicas

Una fuente de energía que permita que se realicen las reacciones

endergónicas.

Organismos fotótrofos, si aprovechan la ej:

energía de la luz.

Organismos quimiótrofos, si utilizan energía ej:

química.

Un aceptor último de los electrones que permita que se oxide la molécula

(hidrógenos) anterior, liberando energía.

Organismos aerobios si es el oxígeno el último aceptor de

electrones

Organismos anaerobios si es otra sustancia la que acepta los

electrones.

Agua, sales minerales y nitrógeno para construir proteínas y otros compuestos nitrogenados.