APORTES DE LA

BIOLOGÍA MOLECULAR

La biología molecular es un campo que

estudia la estructura, composición, función
y las relaciones de las moléculas celulares
en los seres vivos.

La biología molecular permite aumentar los conocimientos

científicos respecto a la célula y los procesos que se dan al
interior de ella, por tanto, de los procesos biológicos. Con
la finalidad de atender a diversas áreas de estudio que
promueven el desarrollo social, económico y cultural de
los países. Algunos de los mayores aportes son:

PRUEBA PCR.
La reacción en cadena de la polimerasa es
una técnica de laboratorio que permite la
producción rápida de millones a miles de
millones de un segmento específico de ADN,
que así se podrá estudiar en mayor detalle.
La PCR implica el uso de fragmentos cortos
de ADN sintético, denominados cebadores,
para seleccionar un segmento del genoma
que se amplificará, y luego múltiples
sesiones de síntesis de ADN para amplificar
ese segmento.

La reacción en cadena de polimerasa ha sido la principal

herramienta diagnóstica que ha aprovechado las bondades de
la biología molecular al punto de alcanzar gran versatilidad
como técnica de análisis. Sus aplicaciones son variables e
ilimitadas, por ejemplo:

La posibilidad de realizar estudios de expresión

genética
La detección de mutaciones
El seguimiento de la efectividad de tratamiento
de enfermedades
El diagnósticos de enfermedades genéticas e
infecciosas y en ciencia forense en la
identificación de restos biológicos
La determinación de paternidad y pruebas
periciales en criminalística.

Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). (s/f). Genome.gov. Recuperado el 22

de abril de 2023, de https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Reaccion-
en-cadena-de-la-polimerasa.
 SISTEMA DE CAPTURA
DE HÍBRIDOS (SCH).

La infección por Virus del Papiloma

Humano (VPH) está considerada
actualmente como la infección de
transmisión sexual (ITS) más
frecuente en el mundo. Muchas veces,
estas infecciones son asintomáticas,
pasando desapercibidas a no ser que
se empleen métodos moleculares.

Esta prueba, conocida como captura de

híbridos, permite detectar al virus del
papiloma humano antes de que genere
lesiones en el cuello de la matriz y ha
demostrado efectividad de 94%. Así,
permite saber con precisión si la mujer
tiene riesgo de desarrollar cáncer
cervicouterino.

La prueba de sistema de captura de

híbridos (SCH) utiliza el ADN viral para
unirlo con otra molécula de (ARN) que
reconoce sólo el ADN del virus del
papiloma. Este complejo (híbrido) es
detectado por anticuerpos que
producen una señal de luz, sólo en los
casos positivos.

Existe una relación directa entre la

cantidad de luz emitida y la cantidad
de virus analizado, por lo que se
puede cuantificar la carga viral
presente en la muestra cervical.

Esta prueba proporciona una

sensibilidad cercana a la PCR y
detecta 13 tipos de VPH de alto riesgo
(1,6,18,31,33,35,39,45,52,56,58,59,68) y 5
de bajo riesgo oncogénico (6,11,
42,43,44). Este método no discrimina
los diferentes tipos de VPH hallados
en una infección múltiple.

Researchgate.net. Recuperado el 22 de abril de 2023, de https://www.researchgate.net/profile/Myriam-Medina-

2/publication/317488975_Diagnostic_valuation_of_molecular_technologies_for_detection_of_mouth_infection_for_
virus_of_the_human_papiloma/links/5d307a8f458515c11c3b23f6/Diagnostic-valuation-of-molecular-technologies-for-
detection-of-mouth-infection-for-virus-of-the-human-papiloma.pdf
DESCUBRIMIENTO DE LA
PREDISPOSICIÓN
GENÉTICA PARA EL
CÁNCER DE MAMA:
GENES BRCA1 Y BRCA2

La mayoría de los casos de cáncer de

mama no tienen una causa
identificable, pero aproximadamente
del 5 al 10% son causados por
mutaciones genéticas hereditarias.

BRCA1 y BRCA2 son genes supresores de tumores que

codifican proteínas que funcionan en el proceso de
reparación del ADN. Por lo tanto, una mutación o una
deleción de un gen supresor tumoral provocan una
pérdida de su función y como consecuencia aumentan la
probabilidad de que se desarrolle un tumor.

Aunque individuos con el síndrome de cáncer de mama-

ovario hereditario heredan un solo alelo defectuoso en
BRCA1 o en BRCA2 de su madre o de su padre, tienen un
segundo alelo que es funcional. Ahora bien, si este
segundo alelo es afectado, se puede desarrollar una
célula cancerígena a través de la acumulación de
mutaciones adicionales del ADN de la célula.

Las técnicas más comúnmente

utilizadas para detección de
mutaciones son la de análisis de
proteínas truncadas (PTT), la
desnaturalización de cromatografía
líquida de alto rendimiento (DHPLC),
amplificación múltiple de sondas
ligando-dependientes (MLPA) y la
secuenciación directa de ADN.

Fernández T, Á., & Reigosa Y, A. (2016). No titulo. Scielo.org. http://ve.scielo.org/scielo.php?

pid=S1690-32932016000100008&script=sci_abstract&tlng=e
https://www.scielosp.org/pdf/spm/v53n5/a10v53n5.pdf

Narod, S. A., Rodríguez, A. A., & Women’, A. A. R. Predisposición genética para el cáncer de mama:
genes BRCA1 y BRCA2. Scielosp.org. Recuperado el 22 de abril de 2023, de
https://www.scielosp.org/pdf/spm/v53n5/a10v53n5.pdf

María Joaquina García Díaz Ana Marcela Ramírez

30.483.088 26.817.394
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