Concepto El principio fundamental de la PCR implica la duplicación exponencial de una región específica de ADN, lo que permite obtener una gran cantidad de copias de ese segmento. Esto se logra mediante una serie de ciclos de reacción que involucran tres pasos principales: desnaturalización, apareamiento (anillado) y extensión. Procedimientos y técnicas
1 Denaturación
Se calienta la muestra para separar las dos hebras de ADN.
2 Anillamiento de cebadores
Los cebadores se unen a las secuencias complementarias del ADN objetivo.
3 Extensión
La polimerasa sintetiza nuevas hebras de ADN a partir de los cebadores.
Accesibilidad al procedimiento y frecuencia en la población
La PCR se ha vuelto una técnica ampliamente accesible gracias a la miniaturización
y automatización de los equipos de laboratorio. Hoy en día, es utilizada en múltiples áreas de investigación, diagnóstico y aplicaciones forenses en todo el mundo. Importancia biológica
Evolución Medicina Investigación
La PCR ha permitido obtener En medicina, se utiliza para el Es una herramienta
información valiosa sobre la diagnóstico de enfermedades fundamental en la investigación diversidad genética y la genéticas, infecciosas y en el científica para estudiar genes, evolución de las especies. monitoreo de tratamientos mutaciones y otras variaciones terapéuticos. genéticas. Debate ético y moral La clonación y manipulación genética, la privacidad en pruebas de identificación genética y diagnóstico de enfermedades, la fiabilidad de los resultados y cuestiones legales en pruebas de paternidad. Si bien la PCR en sí no es ética o inmoral, su aplicación plantea desafíos éticos en torno a la privacidad, acceso, responsabilidad y seguridad. ¡Gracias!